Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
. Санітарний кодекс наземних тварин, 2009 - перейти до змісту підручника

ЯДЕРНА ПЕРЕСАДЖУВАННЯ соматичних клітин СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИН І непарнокопитних

Стаття 4.11.1.



Введення

На першому засіданні Ad hoc групи з біотехнології (3-5 квітня 2006) Комісія з біологічним нормам запропонувала обмежити її мандат розробкою «рекомендацій про ризики для здоров'я тварин при клонуванні шляхом ядерної пересадки соматичних клітин (TNCS) сільськогосподарських тварин і непарнокопитних, в тому числі про критерії оцінки здоров'я ембріонів і тварин, отриманих шляхом клонування ». Справжній текст - перший варіант рекомендацій, розроблений для впорядкування ідентифікації та характеризації ризиків для здоров'я тварин, пов'язаних з технологією клонування TNCS, крім чого він покликаний послужити основою обміну думками на тему цих ризиків.







Стаття 4.11.2.



Загальні положення

На першому засіданні Ad-hoc групи з біотехнології було прийнято рішення рекомендувати Підгрупі з репродуктивних біотехнологій тварин розробити рекомендації з аналізу ризиків на базі принципу життєвого циклу тварин, отриманих біотехнологічними методами. Надійшла пропозиція визначити «біотехнологічну репродукцію тварин» як «виробництво тварин завдяки використанню технологій асистував репродукції (TRA), які включають штучне осіменіння, техніки з більш великими елементами in vitro (запліднення in vitro, пересадка ембріонів, поділ ембріонів), а також Внеполовое репродукція ( клітинна пересадка). Наступний текст присвячений виключно клонування TNCS та аналізу ризиків у тварин, отриманих біотехнологічними методами і поділюваних на категорії на основі принципу життєвого циклу за схемою: 1) ембріони; 2) рецептивні жовтня; 3) клоновані тварини; 4) потомство клонованих тварин.



Стаття 4.11.3.



Область застосування

Текст справжніх рекомендацій стосується аспектів, пов'язаних зі здоров'ям сільськогосподарських тварин,

отриманих за кількома репродукційним біотехнологій.

На підставі мандата, довіреної МЕБ, і думки Комісії з біологічним нормам, Ad-hoc група з біотехнологій рекомендує ідентифікувати параметри аналізу ризиків для здоров'я тварин та їх наслідків для екологічної безпеки продовольства та кормів. У цьому документі розглядаються наукові критерії оцінки ризиків, заходи профілактики і даються поради в тому, що стосується сільськогосподарських тварин і непарнокопитних, отриманим шляхом клонування TNCS. Такий первісний коло питань жодною мірою не виключає важливих додавань у перспективі. На сьогоднішній день справжні рекомендації включають наступні пункти:

- ідентифікація ризиків для здоров'я тварин та рекомендації з управління ними у ембріонів,

рецептивних тварин, клонованих тварин і потомства клонованих тварин ;

- ризики та профілактичні заходи, пов'язані з техніками клонування TNCS;

- окремі питання добробуту тварин.

Зважаючи, що рекомендації по наступному списку вже розроблені іншими організаціями і є суттю інших інструментів (або повинні бути такими), або ж те, що вони можуть стати предметом нормотворчості МЕБ в перспективі, в сьогоденні документі не розглядаються:

- санітарна безпека і поживні властивості кормів, отриманих з TRA (трансгенні продукти харчування, якими займається Codex Alimentariux);

- ризики, пов'язані з проникненням в навколишнє середовище клонованих тварин;

- ризики, пов'язані з трансгенними тваринами, що не були отримані шляхом ядерної пересадки соматичних клітин або інших технік клонування;

- біотехнології, застосовувані до нерепродуктивного твариною;

- ризики, пов'язані з тваринами, виробленими для цілей ксенотрансплантації або для донорських органів;

- технології, що стосуються стовбурових клітин;

- ризики, пов'язані зі здоров'ям водних тварин (в т.ч. клонування риби);

- ризики, пов'язані з іншими наземними тваринами, а саме - дикими (ссавцями та ін) , в тому числі птицею і комахами.



Стаття 4.11.4.



Загальні рамки: Аналіз ризику. Основні принципи.

1. Традиційно аналіз ризику включає ідентифікацію небезпек, визначення ризику, управління ризиком та інформування про ризик. Визначення ризику - це той етап, на якому оцінюються ризики, пов'язані з якою-небудь небезпекою (див. Главу 2.1). Ці принципи на систематичній основі використовуються організаціями, що здійснюють нагляд, перед прийняттям рішень про відмову від будь-якого експериментального дослідження або конкретної торгової операції. На другому етапі аналіз використовують для визначення того, чи потрібне прийняття заходів управління або регламентації чи ні. На етапі управління ризиком експерти оцінюють доцільність інших можливих заходів чи політик у відповідь на результати визначення ризику з урахуванням різних соціальних, економічних та юридичних аспектів, що утворюють рамки, в яких будуть прийматися практичні дії.

2. У тому, що стосується хвороб тварин (у першу чергу тих, що включені до Наземний кодекс), є загальне угоду про характер потенційних ризиків; ризики можуть бути якісними або кількісними (див. Главу 2.1.). У разі появи хвороб сценарії увазі велику (а іноді - єдину) можливість саме якісного визначення ризику. Якісні оцінки не вимагають звернення до математичного моделювання для прийняття рутинних рішень. Якісна або полукачественная оцінка виражає ризики в цифровому показнику (напр., 1/1 000 000) або словесному показнику (високий / / середній / низький).

3. У контексті клонування тварин визначення ризику поділяють на дві великі категорії: абсолютне визначення ризику та порівняльний аналіз ризиків. Абсолютна визначення ризику дозволяє характеризувати ризик поза прив'язкою до якого-небудь базового елементу (напр., ймовірності того, що яке-або тварина передасть хвороба іншій тварині). При порівняльному аналізі ризиків (відносному визначенні ризиків) ризик поміщають в порівняльний контекст: напр., Ймовірність того, що яка-небудь тварина, отримане шляхом репродуктивної технології, передасть дану хворобу іншій тварині одного виду - порівняно з імовірністю того, що подібне тварина, отримане за іншою репродуктивної технології, передасть ту ж хвороба тварині того ж виду).

4. Якою б не була методологія, ідентифікація небезпек - лише попередній етап визначення ризику, що будується на наукових критеріях. У рамках визначення ризиків, пов'язаних з клонуванням

тварин (TNCS) (від ембріона - до розвитку клонованої тварини, а потім його потомства), важливо вже на цьому етапі чітко вказати, що єдино можливим є компаративне напівкількісне визначення ризику. У той час як систематичне, абсолютне, кількісне визначення потенційних ризиків трудноісполнімо з причини щодо нового характеру самої технології та варіативності результатів, одержуваних у різних лабораторіях і в різних видів клонують тварин. Примітно, що при зверненні до технік TNCS відсутня небезпека з-за введення нових генів (що має місце у випадку з трангеннимі технологіями). Таким чином аналіз чинників, що призводять до ризиків для здоров'я тварин, проводиться шляхом аналізу наявних референтних елементів.

5. Резюмуючи, можна сказати, що слід ідентифікувати критичні пункти, на вивчення яких має бути спрямоване визначення ризику. Як то ілюструє діаграма, головну увагу приділяють вивченню основних елементів створення ембріона (як це прийнято називати в сучасній термінології), починаючи з селекції овоцит-донора і клітин - до створення ембріона методом клонування. На другому етапі головну увагу приділяють рецептора клонованого ембріона і аспектам, пов'язаним з здоров'ям та доглядом за тваринами. Клонований ембріон, від якого очікується отримання потомства, складає третю частину системи, що вимагає чітких рекомендацій, нарешті, на четвертому (заключному) етапі головним предметом уваги є наступне покоління: або клонованої тварини (і яке може бути отримано шляхом нормального статевого розмноження), або реклонірованного тваринного (т.зв. «клони клонів»).



Стаття 4.11.5.



Менеджмент ризиків для здоров'я тварин, пов'язаних з ембріонами

Виробництво ембріонів методом in vitro ведеться довгі роки.
І хоча додаткові етапи, яких вимагає клонування, кілька ускладнюють цю техніку, всі ризики, пов'язані з TNCS, були заздалегідь ідентифіковані в тому, що стосується асистував методів репродукції (див. Главу 4.8.). Аналіз прикладної методології TNCS дозволяє класифікувати її елементи наступним порядком:

а) Овоцити (отримані на бойні, відібрані шляхом трансвагінальної пункції або за допомогою лапаротомії)

Основні ризики пов'язані з станом здоров'я тварини, у якої відбирають яєчники, і з якістю овоцитов.

Б) Донорські клітини (клітини, відібрані у тварини, селекціонованих для клонування - шляхом біопсії, відібрані на бійні або після смерті)

В даний час не виявлено жодних нових особливих ризиків, пов'язаних з клонуванням TNCS. Передбачалося, що є ризик, пов'язаний з активацією ендогенних ретровірусів при використанні методики клітинної пересадки, але цей ризик визнаний швидше теоретичним ніж реальним. У деяких сучасних експериментальних техніках донорська клітина може бути піддана впливу хімічних агентів для модифікації її складу (наприклад, впливу інгібіторів клітинного циклу або модифікаторів хроматину).

В) Постановка вирощених ембріонів на культуру in vitro (техніка, яка використовується для злиття донорського матеріалу з матеріалом рецептора і для культивування вирощених ембріонів)

г) Ризики, пов'язані з методом злиття донорських клітин з вилученими овоцити-рецепторами, і тими, що обумовлені умовами культури.

Крім цього, оператор повинен враховувати, що дозрівання клона залежить від породи, анатомії та фізіології сурогатної матері.

1. Овоцити

Лабораторія або виробник повинні скласти докладне досьє, що стосується яєчників, в якому вказати їх походження, стан здров'я тварини, у якого вони були відібрані, відомості про системні ураженнях, спостережуваних у цієї тварини, і дані про стаді, з якого воно відбувається.

Ця інформація надзвичайно необхідна, коли є ризик перехресної контамінації тканин яєчників через їх змішання.

Фолікулярні рідини можуть містити різні інфекційні збудники (напр., вірус вірусної діареї Бовін) і контамінувати злиту фолікулярну рідину, отриману від здорових тварин. Крім цього, вибір методики відбору овоцитов (аспірація або декупаж на транші фолікул яєчників) визначає ступінь зараження крові або якість внесеного матеріалу. Слід взяти репрезентативну пробу для доказу відсутності зараженого біологічного матеріалу в кожній з сумішей.

Проводиться дозрівання овоцитов, що розглядаються в цьому випадку як комплекс овоцит-кумулюс (COC), після чого їх поміщають (у більшості випадків) у культурне середовище або в середу дозрівання. Особливу увагу і запобіжні заходи приймають, проводячи селекцію і дозрівання овоцитов, взятих із сумішей, що відповідають вимогам з точки зору морфології; також піддають дослідженню якість використовуваної культурного середовища. Слід відмовитися від використання сироваткових і протеїнових елементів, що походять з невизначених або неперевірених джерел. Може вимагатися додавання відповідних і безпечних антибіотиків у культурне середовище для уникнення проліферації опортуністичних бактерій.

Прийняття санітарних заходів та використання належних методів дезінфекції надзвичайно важливо і повинно дотримуватися у всіх лабораторіях, занімаюшіхся заплідненням in vitro. Слід домагатися правильного поводження з ембріонами та дотримання санітарних протоколів у процесі їх дозрівання і посадки на маткову культуру.

2. Донорські клітини

Для зниження ризиків дотримуються наступні вимоги:

- Донорські клітини відбирають у тварини належним порядком і ставлять на культуру в належних санітарних умовах згідно з «хорошим лабораторним практикам».

- У разі потреби пересадка клітин, що використовуються для клонування, повинна документуватися, крім чого на різних етапах процесу може вимагатися відбір зразків на предмет присутності хромосомних елементів клітинних ліній. По можливості повинна існувати процедура регулярного відбору клітин для визначення морфологічних або інших характеристик.

- Лінії стовбурових клітин (призначені для клонування на наступних етапах) повинні зберігатися в оптимальних умовах, що дозволяють підтримувати їх життєздатність. Відсутність зовнішніх агентів доводять шляхом дослідження на бактерії, гриби, мікоплазми та віруси, для чого використовують прийняті тести (див. Керівництво Міжнародного товариства пересадки ембріонів).

3. Техніки клонування або реконструкції

  Методику клонування, що вимагає звернення до хімічних речовин або іншим реактивам, слід прописувати з особливою ретельністю в тому, що стосується якості ембріонів і загальної ефективності.

  Злиття матеріалу рецептора і донора хімічними і фізичними способами вимагає особливої ??уваги і ретельності проведення. Слід розробити оптимальні способи попередження ранньої загибелі ембріонів (на основі лабораторних проколів або опублікованих рекомендацій).

  Якщо після реконструкції ембріонів для їх вирощування застосовується клітинна ко-культура, слід провести дослідження ко-культурних клітин. Зразки, взяті в кожній з партій, досліджують на предмет бактерій, грибів, мікоплазм і вірусів.

  Ембріони ставлять на культуру і відбирають у встановлені терміни для їх пересадки або кріоконсервації для подальшого використання. У тому, що стосується промивання і консервації ембріонів, використовують міжнародно стандартні операційні способи (Практичні кодекси Міжнародного товариства пересадки ембріонів).

  Перед пересадкою слід упевнитися, що якість ембріонів відповідає комплексу вимог,

  містяться у главах 4.7. і 4.8.



  Стаття 4.11.6.



  Управління ризиками по здоров'ю тварин, пов'язаних з рецептивними тваринами (сурогатні матері)

  1. Ризики для здоров'я тварин у сурогатних матерів

  В даний час для виношування плоду в рамках TNCS (порівняно з ембріонами, вирощеними в in vitro), характерний високий рівень викиднів, а у деяких видів тварин стає причиною плацентарних аномалій. Втрата, викликана ембріональними аномалій, або невдачі при імплантації в матку сурогатної матері, однак, не несуть небезпеки для матері. У цих випадках у сурогатних матерів спостерігається розрив ембріональних тканин і відновлення циклів. Спонтанне абортування в середині або в кінці виношування можуть становити небезпеку для матері, якщо їй не вдається звільнитися від зародка і його мембран. Велика частина абортів, які реєструються в рамках природного запліднення і штучного осіменіння у великої рогатої худоби, що не піддається діагностуванню з причини високої вартості лабораторних досліджень і низькою маржі прибутку в м'ясомолочної промисловості. Тваринники і ветеринарні лікарі починають виявляти стурбованість, лише коли показник абортування в стаді перевищує 3-5%. Слід брати до уваги потенційні впливу зовнішніх факторів на оцінку виношування з техніки TNCS та іншим репродуктивним технікам. Відомо, що хвороби, недостатність харчування і незадовільні умови утримання - суть чинники стресу, які знижують оплодотворяемость тварин і виживання ембріонів. Таким чином, ризик безпосередньо пов'язаний з факторами стресу, але жодною мірою не з технікою оплотворенія.

  В даний час ведуться дослідження на тему специфічних ефектів в залежності від виду тварин. Причини аномального розвитку клонів можуть критися в неповному репрограммирование донорського ядра. Таке епігенетичні репрограммирование характерно для ембріонів багатьох тварин. Так ряд аномалій, що спостерігалися при виношуванні у Бовін і овець, був відсутній у кіз і свиней, виношували клони, отримані за допомогою TNCS. Вдалий результат виношування знаходиться в зворотній залежності від рівня маніпулювання ембріонами in vitro. Це явище спостерігається як у ембріонів, отриманих шляхом TNCS, так і тих, що отримані за допомогою запліднення in vitro. На відміну від інших репродуктивних технік, у випадку з Бовін переривання вагітності при TNCS реєструється на всіх стадіях виношування. Причинами втрати клонів на другому і третьому триместрі виношування є: гідропс, омбілікальная гіпертрофія, анормальная плацентація.


  2. Ризики для здоров'я клонованих ембріонів, пов'язані з сурогатною матір'ю

  Порівняно з класичним виношуванням, нових ризиків для розвитку клонованого плода, пов'язаного з сурогатною матір'ю - виявлено не було. Ризики з цієї причини викликані вертикально переданими хворобами і аномаліями через метаболічного або фізіологічного стресу.

  У тому, що стосується ризиків для здоров'я тварин, пов'язаних з сурогатною матір'ю, видається проблематичним збір даних про порівняльну частоті ранніх викиднів ембрінов, отриманих шляхом TNCS, і ранніх викиднів ембріонів, отриманих іншими техніками, оскільки зазвичай ці аборти піддаються діагностуванню у випадку з іншими репродуктивними техніками. Крім цього, фактори зовнішнього стресу аналогічним чином впливають на виношування клонованих TNCS-ембрінов.

  Ветеринарні лікарі зобов'язані відстежувати хід виношування, оскільки аномалії, спільні з тими, що спостерігаються в інших асистував репродуктивних техніках, можуть проявитися, а значить і бути діагностовані при фізичному огляді. База даних з проблем, регулярно зустрічається при виношуванні клонованих ембріонів, у разі свого створення з'явилася б гарною підмогою для експертів по здоров'ю тварин.

  - Слід провести оцінку загального стану сурогатної матері перед тим, як визнати її придатною для виношування клонованих ембріонів. Загальний стан здоров'я має бути визначено з урахуванням: відсутні чи є у неї інфекцій і хвороб; чи піддавалася вона вакцинації та належному моніторингу; чи є докази, що попередня вагітність проходила

  безпроблемно (по можливості); були відсутні чи ускладнення при пологах; задовільно чи було післяпологове відновлення.

  - Найбільша кількість викиднів спостерігається у випадку з TNCS-ембріонами до 60 дня вагітності, що аналогічно статистикою по ембріонам, отриманим іншими методами. При цьому у випадку з клонованих ембріонів, значне абортування на цьому етапі плацентарного розвитку (45-60 днів) змушує вважати, що загибель ембріона може бути викликана дефектом імплантації. Анормальная імплантація може призводити до акумулювання шкідливих речовин як в самому зародку, так і в мембранах його оточуючих, або до недостатнього надходження поживних речовин і кисню від матері. Слід ретельно спостерігати сурогатну матір в ході виношування. Як тільки вагітність констатована та підтверджена, слід регулярно проводити ветеринарні огляди, піддаючи тварина постійного санітарному нагляду аж до появи потомства.

  - Для посвідчення в тому, що рецептивне тварина дійсно вагітне, і відстеження стану його здоров'я протягом перших трьох місяців, рекомендується піддавати його ехографії, визначати гормональний профіль і реєструвати загальні фізіологічні показники. Зважаючи зібрані дані, ретельно стежать за ходом виношування, дотримуючись належні умови догляду та годування.

  - Тварин піддають ретельному огляду на предмет ознак передпологових сутичок. У деяких видів тварин однією з найбільш часто зустрічаються проблем є маткова інертність і відсутність сутичок, що може викликати тривалу вагітність з усіма витікаючими наслідками і вимагати допомоги для виходу плода.

  - Якщо ситуація того вимагає, слід звертатися до хірургічного втручання у формі, адаптованої до тварини на останній стадії вагітності. Для цього звертаються до прийнятих процедур, гарантуючи належний рівень поводження з новонародженими і сурогатною матір'ю.

  - Проблеми зі здоров'ям можуть виникнути внаслідок хірургічного втручання, посилених сутичок та інших ускладнень (у числі яких ретенция навколоплідних мембран). У таких випадках може вимагатися особливий післяпологовий догляд.

  3. Управління ризиками для здоров'я тварин у клонованих тварин

  Проблеми зі здоров'ям клонованих тварин можуть спостерігатися як in utero, так і post partum. Зізнається, що хоча вони не відрізняються від тих, що спостерігаються у тварин отриманих шляхом TRA, зустрічаються вони з більшою частотою. Надзвичайну важливість набуває визначення, чи мають ці аномалії генетичне або епігенетичні походження. Так званий «синдром великого плоду» (LOS=large offspring syndrom) і плацентарні аномалії особливо часті у овець і Бовін.

  Для отримання здорових клонованих тварин важливе дотримання «хороших тваринницьких практик». Рекомендується стежити, що вони отримують достатньо молозива і містяться в хороших санітарно-гігіентіческіх умовах. Вони повинні складатися під наглядом протягом декількох тижнів після народження.

  - Слід вести систематичні дослідження клонованих тварин на предмет наявності загальних фенотипічних аномалій (атрезія ануса, пуповінгая грижа, скорочення згинальних м'язів, респіраторна або серцева недостатність, нездатність до смоктання). Спостереження новонароджених дозволить забезпечити хороший догляд, збільшивши таким чином показники їх виживання.

  - Для збільшення обсягу знань про санітарний статус клонованих тварин рекомендується проведення повного ветеринарного обстеження, необхідного для відстеження розвитку клону, беручи до уваги, що маються опубліковані дані про незрозумілою смертності і тієї, причиною якої з'явилися системні ускладнення. Рекомендується підтримувати ведення профілю здоров'я тварини як мінімум до настання статевої зрілості (індекс фертильності).

  - Заклопотаність питаннями здоров'я тварин, від LOS - до серйозних аномалій часто стає предметом дискусій на тему методів клонування. Слід проводити належні дослідження, збираючи відомостей по парній схемою. Клонованих тварин піддають серіям простих оцінок добробуту з урахуванням виду. У разі виявлення порушень добробуту проводиться докладніша характеризация фенотипу для отримання інформації за видами порушень.

-



  Рекомендується збирати дані про моніторинг тваринної популяції на різних етапах життєвого циклу (від народження до дорослішання) для цілей вивчення та валідації геномного потенціалу клонованих тварин.

  4. Управління ризиками для здоров'я тварин, пов'язаними з потомством клонів, отриманих статевим шляхом

  Доказів підвищення ризиків для здоров'я тварин у випадку використання статевої репродукції для отримання потомства в даний час не є. Є дані, згідно з якими помилок репрограммірованія в ході клонування можна уникнути в процесі природної злучки та репродукції.

  а) Характеризація санітарного профілю, що включає стан здоров'я і добробут

  тварин, дозволить збільшити обсяг знань про потомство, отриманому шляхом статевої репродукції.

  б) Моніторинг репродуктивної продуктивності клонованого потомства, отриманого шляхом статевої репродукції, має цінність для оцінки його репродуктивної здатності порівняно з тією, якою володіють звичайні тварини.

  5. Управління ризиками для здоров'я тварин, пов'язаними з реклонірованіем («клонами клонів»)

  Перші дані про реклонірованіі тільки починають публікуватися. З цієї причини рекомендується слідувати наступним радам:

  а) Профіль здоров'я (стан здоров'я і дані про добробут тварин) повинен піддаватися характеризації для підвищення обсягу знань.

  б) Слід моніторінговать репродуктивну продуктивність «клонів клонів» для оцінки статевої здатності таких тварин порівняно з тією, якою володіють звичайні тварини.



  Стаття 4.11.7.



  Вивчення рекомендацій

  Метою даних рекомендацій є надання наукових підстав і порад про ризики для здров'я та добробуту тварин, які виникають при клонуванні шляхом NTCS, порівняно з тими, що виникають у випадку з тваринами отриманими шляхом TRA. Вони спочатку будуються на науковій основі, що дозволяє врахувати всі аспекти оцінки ризику, розробити заходи профілактики та орієнтування для виробництва худоби та непарнокопитних, отриманих шляхом TRCS. Тому вони повинні піддаватися регулярному перегляду в світлі останніх наукових даних. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "ЯДЕРНА ПЕРЕСАДЖУВАННЯ соматичних клітин СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИН І Непарнокопитних "
  1. Г
      + + + Габітус (лат. habitus - зовнішність, зовнішність), зовнішній вигляд тварини в момент дослідження. Визначається сукупністю зовнішніх ознак, що характеризують статура, вгодованість, положення тіла, темперамент і конституцію. Розрізняють статура (будова кістяка і ступінь розвитку мускулатури): сильне, середнє, слабке. Вгодованість може бути гарною, задовільною,
  2. К
      + + + Каверна (від лат. Caverna - печера, порожнина), порожнина, що утворюється в органах після видалення некротичної маси. К. виникають (наприклад, при туберкульозі) в легенях. К. можуть бути закритими і відкритими при повідомленні їх з природним каналом. Див також Некроз. + + + Кавіози (Khawioses), гельмінтози прісноводних риб, що викликаються цестодами роду Khawia сімейства Garyophyllaeidae,
  3. П
      + + + Падевий токсикоз бджіл незаразна хвороба, що виникає при харчуванні бджіл (падевим медом і супроводжується загибеллю дорослих бджіл, личинок, а в зимовий час і бджолиних сімей. Токсичність падевого меду залежить від наявності в ньому неперетравних вуглеводів, алкалоїдів, глікозидів, сапонінів, дубильних речовин, мінеральних солей і токсинів, що виділяються бактеріями і грибами. Потрапляючи в середню
  4. А
      список А, група отруйних високо токсичних лікарських засобів, що передбачається Державною фармакопеєю СРСР; доповнюється і змінюється наказами Міністерства охорони здоров'я СРСР. При поводженні з цими лікарськими засобами необхідно дотримуватися особливої ??обережності. Медикаменти списку зберігаються в аптеках під замком в окремих шафах з написом «А - venena» (отруйні). Перед закриттям
  5. Д
      + + + Давенеідози (Davaineidoses), гельмінтози птахів, що викликаються цестодами сімейства давенеід. Серед них мають значення давенеози і райетіноеи. + + + Давенеоз (Davaineosis), гельмінтоз птахів, що викликається цестодами роду Davainea сімейства Davaineidae, що паразитують у кишечнику. Поширений повсюдно. Найбільший економічний збиток птахівництву заподіює Д. курей. Збудник Д. курей - D.
  6. И
      + + + Голкотерапія, акупунктура, чжень-цзю-терапія, метод лікування уколами за допомогою голок. Сутність І. полягає в рефлекторному впливі на функції органів з лікувальною метою різними за силою, характером і тривалості уколами. Кожна точка уколу пов'язана каналами (лініями) з певним органом. У тварин таких каналів 14 (рис. 1). Для І. користуються спеціальними голками (рис. 2).
  7. М
      + + + Магнезія біла, те ж, що магнію карбонат основний. + + + Магнезія палена, те ж, що магнію окис. магнію карбонат основний (Magnesii subcarbonas; ФГ), магнезія біла, в'яжучий і антацидний засіб. Білий легкий порошок без запаху. Практично не розчиняється у воді, що не містить вуглекислоти, розчинний у розведених мінеральних кислотах. Застосовують зовнішньо як присипку, всередину -
  8. Р
      + + + Рабдовіруси (Rhabdoviridae), пестівіруси, сімейства вірусів, що містять однонитчатим несегментірованной РНК лінійної форми; молекулярна маса 3,5-4,6 X 106 дальтон. Віріони пулевідной форми, їх діаметр близько 70 нм, довжиною від 140 до 230 нм, мають мембраноподобная оболонкою, формуються в цитоплазмі брунькуванням з клітинних мембран. Вірус чутливий до дії жірорастворітелей,
  9. С
      + + + Сабур (тур. sabur), висушений сік листя рослини алое (Aloe arborescens) сімейства лілійних; проносний засіб. Темно-бурі шматки або порошок. Добре розчинний у гарячій воді, спирті, розчинах лугів. Діючі початку - антрагликозиди (алоин). У малих дозах діє як гіркота, покращуючи апетит і посилюючи травлення, желчегонно. Місцево чинить слабку подразнюючу,
  10. Я
      + + + Сідничний область, см. Тазова кінцівка. + + + Отрута (Toxikon), хімічна речовина, яка при взаємодії з живим організмом викликає в ньому патологічний процес (отруєння), іноді закінчується смертю. Розрізняють Я.: синтетичні (пестициди, отруйні речовини), рослинні (діючі початку отруйних рослин), тваринного походження (Я. змій, павуків, скорпіонів),
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека