Головна
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Реферативний огляд. Питання етіопатогенезу дитячого церебрального паралічу (ДЦП), 2010 - перейти до змісту підручника

вентролатерального таламус

Найбільш щільні аферентні зв'язку в VA-VL утворені волокнами з мозочків ядер, блідого кулі, моторної кори, чорної субстанції і деяких інтраламінарних ядер (S.Edwards, 1972).

Ядро VL формує основний таламо-кортикальний шлях до моторної кори і є колектором мозочків і Стрий-паллидарная впливів (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Волокна з глибоких ядер мозочка (зубчастого і проміжного) проходять в ніжках мозочка і проектуються у контралатеральний таламус, особливо в VL (RMECarrea, FAMettler, 1954; B.Cohen, V. Henn, 1972 ). Нейрони VL, в свою чергу, проектуються в моторну кору (PLStrick et al., 1972; AEWalker, 1938), причому у частини нейронів цього ядра колатералі одного і того ж аксона йдуть як в СМК, так і до голівки хвостатого ядра ( M.Yanagihara et al., 1982). У висхідних мозочково-фугальние зв'язках переважають волокна клітин зубчастого і проміжного ядра (J.Jones, C.Beck, 1975).

У комплекс VL-VA проектуються також клітини блідої кулі, перекриваючись з проекціями з зубчастого і проміжного ядер мозочка (J.Kievit, HGMKuypers, 1972), забезпечуючи, таким чином, взаємодія паллідо-фугальние і мозочково-фугальние впливів (MVCarpenter, 1973; WJHNauta, WRMehler, 1966). При цьому паллідо-фугальние впливи є гальмівними, а мозочково-фугальние - збудливими (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Наявні внутріталаміческіе зв'язку виконують роль фільтра, який регулює ефективність таламо-кортикальної передачі в системі VL-VA-моторна кора (G.Bruggencate, 1976).

На думку DPPurpura (1975), саме VL-VA являють собою основне релейне ланка передачі паллидарная і мозочків впливів на моторну кору. Нейрони VL, проектуються в СМК і отримують мозжечковий вхід від проміжного та / або від зубчастого ядра, активуються при позних реакціях кінцівок (DBDSmith et al., 1970). При цьому відомо, що VL опосередковує гальмівні і збуджуючі впливу нейронів проміжного ядра мозочка на, відповідно, агоністичні і антагоністичні нейрони пірамідного тракту (L.Volsi et al., 1982). Вважають, що цим самим забезпечується реципрокний характер впливу мозочка на кортико-і рубро-спинальні волокна, керуючі однієї і тієї ж м'язової групою.

Анатомічно і фізіологічно показані топографічно організовані проекції з VL в моторну кору (PLStrick, 1973). При коагуляції локальних відділів VL максимальна щільність претермінальній дегенерації проявляється в III шарі (PLStrick, 1973).
Нейрони VL моносинаптичних пов'язані як з швидкими, так і з повільними клітинами пірамідного тракту (M.Deschenes et al., 1982). Медіальні частини VL проектуються переважно в поле 6, яке, в свою чергу, впливає, в основному, на аксіальну і проксимальну мускулатуру кінцівок (L.Rispal-Padel, J.Massion, 1970; PLStrick, 1970). Латеральні частини VL проектуються в поле 4, яке впливає на мускулатуру дистальних відділів кінцівок. У VL знайдені також нейрони з широко ветвящимся аксоном, який може закінчуватися як в зоні проекції дистальної, так і проксимальної мускулатури (J.Massion, L.Rispal-Padel, 1972). Таким чином, організація кінцевого ефекторних кортикального сигналу обумовлюється послідовною конвергенцією аферентних потоків в СМК від різних утворень мозку (Г.А.Куліков, 1989). Соматичний вхід в моторну область кори необхідний для сенсорного забезпечення точності і плавності тонких маніпуляційних рухів (H.Asanuma, 1981; EVEvarts, 1981), організація яких у нормі переважно обумовлюється частотної модуляцією імпульсної активності нейронів пірамідного тракту (EVEvarts et al., 1983 ).

Таким чином, головні риси організації локомоторних рухів у наземних хребетних наступні. Основний елементарною одиницею управління є суглоб з відповідними м'язами, які здатні до змінного руху. Ритмічне чергування активності флексоров і екстензоров декількох суглобів однієї кінцівки грунтується на ритмічної імпульсації спинального генератора Шаганов. Його ритмічна активність, що запускається тонічними супраспінальних впливами, визначає, з одного боку, послідовність активації флексоров і екстензоров, а з іншого - модулює передачу по спинальним рефлекторним ланцюгах. Точна відповідність локомоторних рухів умов зовнішнього середовища і мотиваційним факторам забезпечується двома механізмами (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): 1 регуляцією активності спинального генератора субталамічного локомоторними структурами, які визначають ініціацію і швидкість локомоции; 2 регуляцією моторного виходу спинального генератора. Основну роль у цьому процесі відіграють спинальні і супраспінальних рефлекторні ланцюги корекції. Між цими двома механізмами існують тісні взаємодії і взаємовпливу, які попиту мозочком. Вестибулярні і шийні настановні рефлекси, визначаючи поточну позу, також впливають на організацію моторного виходу спинального генератора. Між спінальними генераторами окремих кінцівок існують взаємозв'язку за системою пропріоспінальних шляхів, ефективність яких визначається селективними супраспінальних впливами.
Ці впливи настільки потужні, що при необхідності можуть повністю інактивувати спинальні генератори і відповідні функціональні відносини між окремими кінцівками і навіть окремими сегментами однієї кінцівки, щоб забезпечити рух потрібної довільної форми.

У моторній корі створюється точний розподіл активних і загальмованих ділянок, завдяки фільтруючим впливам Стрий-паллидума і мозочка на проведення інформації в таламо-кортикальної системі. При цьому мозочок більшою мірою пов'язаний з поточним контролем активності спінальних інтернейрон систем і програмуванням швидких рухів, а Стрий-паллідум здійснює тонічні впливу (позна преднастройка та програмування повільних рухів), що відображають телецептівние впливу і генетично закладені програми.

На думку багатьох учених, ЦНС володіє значною кількістю генетично закріплених програм, які мають достатньо жорсткі морфологічні субстрати (хоча і можуть проявлятися на різних етапах постнатального онтогенезу і різною мірою піддаватися сенсорним впливам). Серед таких програм можна відзначити і локомоторную програму, що базується на активності генетично преопределенность спинального генератора шагания, дихальну, ковтальної та ін Ці вроджені програми можуть об'єднуватися в більш складні системи, як, наприклад, система підтримки вертикальної пози (шийні настановні рефлекси, координаційні відносини очей і голови). Проте об'єднання цих програм в складніші відбувається тільки в процесі навчання за участю структур переднього мозку (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Таким чином, вплив кори на організацію рухів може реалізовуватися кількома шляхами (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): 1 модуляцією активності спінальних і стовбурових інтернейрон генераторів; 2 прямий модуляцією моторного виходу за допомогою кортико-мотонейрони ланцюга; 3 модуляцією сенсорного потоку, що йде до різних сенсорним структурам. Можливо, що одна з основних функцій Кортікофугальние шляхів у механізмах центрального рухового управління (тобто здійсненні складних рухів, координації позних перебудов з повільними або швидкими локальними рухами) може полягати у взаємодії Кортікофугальние сигналів з активністю підкіркових або транскортікальних ланцюгів зворотного зв'язку (А. С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " вентролатерального таламус "
  1. Анатомія молочних залоз
    Молочні залози розвиваються з ектодерми і є видозміненими шкірними потовими апокринними залозами. У людини МЖ починають розвиватися на 6-му тижні внутрішньоутробного життя. Спочатку на вентролатеральних стінках тіла від пахвовій западини до пахової області з'являються два смуговидних потовщення епітелію, що носять назву "молочних ліній" (рис. 1). З цього епітелію в результаті його
  2. ПАТОФІЗІОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ТА МЕДИЧНА ДОПОМОГА
    Реймонд Мацієвич, Джозеф Б. Мартін (Raymond Maciewicz, Joseph В. Martin) Біль відноситься до найбільш поширених суб'єктивних ознаками хвороби. Хоча в кожному випадку природа, локалізація і етіологія болю різні, майже половину всіх хворих, які звертаються до лікаря, перш за все турбує біль. Правильне лікування хворих з очевидним обмеженим болючим процесом (наприклад, переломом
  3. Базальні ядра
    Базальні ядра забезпечують рухові функції,. Відмінні від таких, контрольованих пірамідним (кортико-спінальних) трактом. Термін екстрапірамідний підкреслює це розходження і відноситься до ряду захворювань, при яких уражаються базальні ядра. До сімейних захворювань відносять хвороба Паркінсона, хорею Гентінгтона і хвороба Вільсона. У цьому параграфі розглядається питання про базальних ядрах і
  4. оніміння, поколювання ТА ІНШІ ЗМІНИ ВІДЧУТТІВ
    Артур К. Есбері (Arthur К. Asbury) Нормальне соматичне відчуття являє собою тривалий процес, що займає значну частину активності нервової системи. У нормі лише незначна її частка витрачається на свідомість і потребує уваги. На відміну від цього порушення відчуттів, особливо болю і парестезії, можуть бути надзвичайно настирливими, тривожними, наполегливими, цілком поглинати
  5. дегенеративні захворювання нервової системи
    Е . П. Річардсон, М.Флінт Біл, Дж. Б. Мартін (EPRichardson, M. Flint Beat, JBMartin) У класифікації захворювань нервової системи виділяють особливу групу патологічних станів - дегенеративні, підкреслюючи те, що вони характеризуються поступовою і неухильно прогресуючої загибеллю нейронів, причини якої залишаються до кінця не розкритими. Для ідентифікації цих захворювань
  6. ЦЕНТРАЛЬНА НЕРВОВА СИСТЕМА КОНЯ
    Схема в центрі сторінки - розріз в сегментальной площині спинного мозку в спинномозковому каналі. Ми вже побачили правильний розподіл спинномозкових нервів поза спинномозкового каналу (рис. 26), на даному малюнку вказані сегменти спинного мозку, від яких ці нерви беруть початок. На більшому протязі хребетного стовпа ці сегменти локалізовані всередині відповідних їм хребців. Однак
  7. Нейрофізіологічні механізми болю
    Провідна роль у формуванні реакції організму на пошкодження належить нервової та ендокринної систем. При цьому нейро-фізіологічні процеси в ЦНС розгортаються в основному під впливом потоку ноцицептивних імпульсів, що беруть початок у відповідних рецепторах пошкоджених тканин. Але це нерідко, особливо при важкій травмі, не єдине джерело імпульсації, збудливою структури ЦНС.
  8. Біле і сіра речовина, провідні шляхи
    Головний мозок складається із сірої та білої речовини. Білим речовиною зайнято весь простір між сірою речовиною мозкової кори і базальними ядрами. Поверхня півкулі, плащ (pallium), утворена рівномірним шаром сірої речовини товщиною 1,3 - 4,5 мм, що містить нервові клітини. Для початку розглянемо біла речовина. В білій речовині розрізняють чотири частини: центральне речовина
  9. СПИННОГО МОЗОК
    Спинний мозок (medulla spinalis) являє собою циліндричний тяж довжиною 41-45 см , розташований в хребетному каналі. Вгорі межа його знаходиться на рівні першого шийного хребця, що відповідає перехрещення пірамід, внизу закінчується мозковим конусом (conus medullaris), вершина якого досягає верхнього краю другого поперекового хребця. Спинний мозок оповитий твердої, павутинної і
  10. підкоркового ЯДРА І екстрапірамідної системи
    У білій речовині півкуль великого мозку розташовуються великі сірі освіти - підкіркові ядра головного мозку. У самому центрі розташовуються два овальної форми таламуса (thalamus dorsalis et ventralis). Зовнішня поверхня таламуса прилягає до внутрішньої капсулі, яка відокремлює його від чечевицеобразного ядра і головки хвостатого ядра Внутрішня поверхня таламуса прилягає до
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека