Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Реферативний огляд. Питання етіопатогенезу дитячого церебрального паралічу (ДЦП), 2010 - перейти до змісту підручника

Трансмітери і диференціювання нейронів

1. Серотонін. Спостереження JMLauder, FEBloom (1974) за розвитком моноаминергических нейронів в мозку зародків показали, що це ранні нейрони, що починаються диференціюватися відразу ж після замикання нервової трубки. Автори дійшли висновку, що, оскільки більшість інших клітин в цей час продовжує ділитися, ці трансмітери-моноаміни впливають на диференціювання інших нейронів. Зокрема, серотонін діє як диференціювальний сигнал для специфічних популяцій нейронів ембріонального мозку (JMLauder, FEBloom, 1974), а серотонинергические нейрони, діючи на певні популяції нейроепітеліальних клітин, припиняють їх поділ та ініціюють їх диференціювання як нейронів (JMLauder, H. Krebs, 1976, 1978). Експериментально показано, що інгібітор синтезу серотоніну - р-хлорфенілаланін гальмує синтез серотоніну у зародків (JMLauder et al., 1981), особливо в серотонінергічних нейронах (JMLauder et al., 1986), і продовжує період проліферації (тобто затримує диференціювання) у специфічних популяцій нейроепітеліальних клітин мозку. Всі клітини цих популяцій надалі перетворюються в нейрони, які у дорослих особин іннервіровани серотонінергічними аксонами (серотонінчувствітельние клітини-мішені) (JMLauder, 1986). Отримані результати відповідають даним про просторово-часових закономірностях аксонального зростання в мозку зародків (JMLauder et al., 1982).

J.M.Lauder et al. (1982) досліджували взаємодію між що розвиваються серотонінергічними нейронами і проліферуючими нейроепітеліальние клітинами в нервовій трубці. Виявлено цілий ряд форм подібних взаємодій. Наприклад, розвиваються серотонинергические аксони проходять через крайову зону нервової трубки, де контактують з апікальними виростами діляться нервових клітин. Варикозні вирости серотонінергічних нейронів можуть також йти прямо в нейроепітелія, контактуючи з діляться клітинами. Навіть клітинні тіла серотонінергічних нейронів іноді вступають в контакт з діляться клітинами безпосередньо прилеглого до цих нейронам нейроепітелія. Понад те, певні популяції цих нейронів безпосередньо повідомляються з цереброспінальної рідиною, завдяки чому виникає можливість дифузії серотоніну як гуморального сигналу в ембріональному мозку. Автори вказують на те, що аксони серотонінергічних нейронів надають епігенетичні вплив і на постнатальний нейро-і гліогенез.

Показано (JMLauder, 1986), що однією з найбільш ранніх мішеней для серотонінергічних аксонів розвивається мозку є дофамінергічні нейрони substantis nigra, тобто серотонинергические нейрони впливають на диференціювання дофаминергических нервових клітин. Також серотонинергические нейрони впливають і на проліферацію гліальних клітин зародкового мозку, зокрема, на що діляться астроцити.

Отримано переконливі докази про можливість вивільнення нейротрансмітерів конусами зростання нейронів (Y.Kidokoro, E.Yeh, 1982; RJHume et al., 1983; SHYoung, M.-m.Poo, 1983) . Показано, що серотонін, що вивільняється конусами зростання серотонінергічних нейронів, змінює рухливість конусів зростання інших клітин, чутливих до серотоніну (PGHaydon et al., 1984), що є свідченням прямої участі серотонінергічних нейронів у регуляції диференціювання пов'язаних з ним клітин-мішеней.

За даними JMLauder (1986), введення р-хлорфенілаланіна вагітним тваринам в період, коли у зародків відбувається диференціювання серотонінергічних нейронів і їх клітин-мішеней, викликає зміна кількості серотонінергічних рецепторів, присутніх в постнатальний період розвитку в різних областях мозку.

P.G.Haydon et al. (1984) зробили висновок, що кожен з трансмиттеров (норадреналін, ГАМК та ін) надає власне специфічну дію на різні типи нейронів, гальмуючи або стимулюючи рухливість конусів зростання, і різні трансмітери, що вивільняються конусом росту, можуть забезпечувати взаємну координацію міжклітинних взаємодій під час нейрітогенеза і сінаптогенеза, тобто брати участь у побудові тих самих нейрональних ланцюгів, в яких вони пізніше є посередниками при синаптичної передачі.

2. Норадреналін. JMRosenstein, MWBrightman (1981) показали участь катехоламінів в диференціювання та міграції відповідних клітин-мішеней розвивається мозочка. Рано розвивається катехоламінергіческіх іннервація кори головного мозку робить трофічна вплив на клітинну диференціювання (M.Schlumpf et al., 1980), сприяє формуванню дендритних розгалужень у пірамідальних клітин (DLFelten et al., 1982). Норадреналін, діючи через бета-адренергічні рецептори, відіграє важливу роль у розвитку пластичності зорової системи (T.Kasamatsu, 1984).

За даними RMBrown, RHBFishman (1984), пренатальна обробка розвиваються катехоламінергіческіх нейронів психотропними речовинами (наприклад, дофамінолітіком галоперидолом або альфа-метілтірозіном, знижуючим зміст трансмітера в цих нейронах) викликає зміни розвитку катехоламінергіческіх рецепторів. Ці зміни зберігаються в постнатальному періоді розвитку і супроводжуються змінами поведінки. Чутливий ("критичний") період для цих ефектів збігається з періодом активного нейрогенеза у відповідних нейронів. Таким чином, введення речовин в пренатальний період розвитку може довгий час позначатися на функціональному розвитку мозку. Ці пізні ефекти, на думку JMLauder (1986), обумовлені дією речовин на нейротрансміттерние рецептори.

3. ГАМК-система диференціюється раніше більшості інших нейротрансмітерні систем, в тому числі моноаминергических (JMLauder et al., 1986). На ранніх стадіях зародкового розвитку добре розвинена мережа волокон присутній в стовбурі мозку, мезенцефалона і діенцефалона, включаючи великі проекції в задній комісурі і в прилеглих областях на поверхні мезенцефалона і tectum. Пізніше в передньому кінці кори великих півкуль починають з'являтися ГАМК-ергічні клітинні тіла, незабаром помітні у всіх областях кори, де вони розташовані вище і нижче кортикальної пластинки і в зовнішній частині шару I (JMLauder et al., 1986). У цій частині шару I є і густе сплетіння волокон, що дають інтенсивну ІМУНОХІМІЧНИЙ реакцію на ГАМК; думають (N.Konig, R.Marty, 1981; M.Marin-Padilla, 1984), що вони є частиною першої групи кортикальних аферентних волокон, проникаючих в міхур кінцевого мозку, і що процес цей є стимулом, який ініціює диференціювання нейронів в кінцевому мозку.

Траєкторії зростання ГАМК-ергіческіх волокон в стовбурі мозку, мезенцефалона і діенцефалона збігаються з областями як моноаминергических, так і пептідергіческой диференціювання (JMLauder, 1986) і відповідають описаному M.Schlumpf et al. (1983) розподілу бензодіазепінових рецепторів мозку, що розвивається. Ці рецептори, як вважають, пов'язані з ГАМК-ергіческімі рецепторами (GARJohnson et al., 1984), починають з'являтися трохи пізніше ГАМК-ергіческой іннервації цих же самих областей (JMLauder et al., 1986).

ГАМК стимулює диференціювання нейронів і розвиток рецепторів (GHHanson et al., 1984) і відіграє роль в пластичності нейронних зв'язків (CRHouser et al., 1983). Тому рання диференціювання ГАМК-ергіческой системи свідчить про трофічної ролі цього нейротрансмітера і для родинних речовин.

Таким чином, онтогенетические впливу трансмиттеров включають їх дію на ряд процесів (JMLauder, 1986): а формування нервової трубки; б морфогенетические руху клітин в ектодермі голови, слуховому бульбашці, серце, кишечнику, небі; в клітинну проліферацію і початок диференціювання нейронів у нервовій трубці; г аксональний ріст і сінаптогенез.

Трансмітери надають важливі епігенетичні впливу на тих стадіях філо-і онтогенезу, коли ці речовини ще не використовуються як нейротрансмиттери. Очевидно, ці речовини повинні розвиватися і включатися в усі більш специфічні сигнали системи, щоб досягти свого сучасного статусу посередників хімічної нейротрансмиссии в найскладнішому з усіх органів - мозку ссавців.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Трансмітери і диференціювання нейронів "
  1. Нейротрансмітери в ембріогенезі
    Список ендогенних речовин, які можна було б назвати мультифункціональними біологічно активними речовинами, продовжує зростати. Це особливі молекули, що грають різноманітну регуляторну роль як у що розвиваються, так і в цілком сформованих клітинних системах. До числа цих молекул, завдяки своїм найважливішим і універсальним внутрішньоклітинним регуляторним функціям у всьому тваринному царстві,
  2. Трансмітери в нейрогенез
    Серотонін і норадреналін визначаються у зародків ссавців в ключових точках ранньої нервової системи під час формування нервової трубки, що свідчить про участь цих трансмиттеров в замиканні нервової трубки та інших процесах раннього нейрогенеза (JMLauder et al., 1980, 1986; JAWallace, 1982). Надалі, під час формування мозку, нейрони, що містять ці трансмітери,
  3. Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
    Відомо, що реалізація репродуктивної функції може бути здійснена тільки при досягненні організмом статевої зрілості. Для правильного уявлення про функціонування зрілої репродуктивної системи необхідно знати, які процеси відбуваються в репродуктивній системі на етапі її становлення, які особливості характеризують функціональну активність її структурних елементів, якими є
  4. Передчасне статеве дозрівання за жіночим типом
    Визначення поняття. Під ППС прийнято розуміти поява вторинних статевих ознак і менструації до 8 років [15, 20, 119, 122]. ППС по ізосексуальним типу характеризується появою вторинних статевих ознак, відповідних підлозі дитини. Клінічні спостереження ППС були відомі ще в глибоку давнину, але лише в 1791 р. Halle дав перший докладний опис цього порушення розвитку, а в
  5. Клімактеричний синдром
    Визначення поняття. Клімактеричний синдром - це своєрідний клінічний симптомокомплекс, що розвивається у частини жінок в період згасання функції репродуктивної системи на тлі загальної вікової інволюції організму. Його наявність ускладнює фізіологічний перебіг клімактеричного періоду і характеризується вазомоторними, ендокринно-обмінними і нервово-психічними порушеннями. Найбільш типові
  6. системний ефект КОК
    Вже через кілька років після появи комбінованих пероральних контрацептивів на світовому ринку лікарських препаратів стали накопичуватися дані про негативний їх впливі на різні органи і системи. Найбільш серйозними ускладненнями при прийомі КОК прийнято вважати можливий розвиток порушень циркуляторной і коагуляції-ційної систем організму, а також вплив на функціональну активність
  7. СУЧАСНА КОНЦЕПЦІЯ нейроендокринної регуляції менструального циклу
    Проблема репродуктивного здоров'я людини набуває в по-останню роки все більшого значення і стає проблемою медико-соціальної. При вирішенні питань регуляції народжуваності розглядаються дві абсолютно протилежні ситуації: з одного боку - значна частина населення планети потребує надійних і сучасних засобах контрацепції, з іншого - мільйонам подружніх пар вимагається
  8. I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
    I триместр вагітності у свою чергу підрозділяється на наступні періоди-ди: - імплантація і бластогенез (перші 2 тижні розвитку); - ембріогенез і плацентація (3-8 тижнів гестації); - ранній фетальний, період ранньої плаценти (9-12 тижнів вагітності). 6.2.1. Імплантація, бластогенез (0-2 тижнів) Початок вагітності визначається моментом запліднення зрілої яйцеклітини
  9. II триместр вагітності (період сістемогенеза, або середній плодовий)
    6.3.1. Загальні положення У I триместрі вагітності всі органи плоду і екстраембріональние структури повністю сформовані. З II триместру вагітності починається період інтенсивного росту плода і плаценти, які залежать від МПК і вмісту в крові матері необхідних поживних речовин. Тому харчування матері має важливе значення в попередженні затримки внутрішньоутробного розвитку
  10. III триместр вагітності (пізній плодовий пери-од)
    6.4.1. Загальні дані Завершальна третина вагітності характеризується подальшим зростанням плоду, інтенсивним дозріванням його органів і систем, функціональним становленням єдиної регуляторної системи, яка дозволяє плоду пристосовуватися до несприятливих факторів і компенсувати виниклі порушення. Регуляторна система включає перш за все нервову систему і вищі структури головного
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека