Головна
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011 - перейти до змісту підручника

Транслокації

Структурні мутації хромосом. Транслокації. Найбільша кількість досліджень у великої рогатої худоби проведено з вивчення частоти і впливу на плодючість центричного злиття - транслокації мЬжду 1-й і 29-й аутосомами (рис. 59). Ця аберація виявлена ??в молочних, м'ясних і комбінованих породах у багатьох країнах світу, в тому числі у голштино-фризької (США, Англія), німецької чорно-рябої (Німеччина), айршірской (Швеція), симентальської (Швейцарія, Німеччина, Австрія, Угорщина , Росія, Югославія, Нова Зеландія та ін), Монбельярдська (Франція), швіцкой (США й інші країни), шароле (Франція), лімузин (Франція, Англія). Ще в 1977 р. налічували 28 порід, в яких була виявлена ??транслокация 1/29 хромосом, а до 1991 вже було 50 порід.

Частота транслокаций при обстеженні порід була неоднаковою і. склала у швіцкой, айршірской порід - 12,8%, у симентальської в Англії - 4,8, у колишньому СРСР - 5% у биків на племпідприємства, 10 - у корів і 18 - у ремонтних биків (А. І. Жигачев і др .), у шароле в Англії - 12,8, у лімузинів у Франції - від 4 до 14%.

Транслокація 1/29 хромосом знижує плодючість великої рогатої худоби, за окремими розрахунками, на 3,5-10% і вище. Причини зниження плодючості пов'язані з тим, що у гетерозиготних носіїв робертсоновской транслокації утворюються гамети з незбалансованим набором хромосом. Так, при носи-будівництві транслокації 1/29 хромосом можливе утворення шести типів гамет.
З них 1-й і 2-й типи - це гамети з надлишком, а 4-й і 5-й - з недоліком генетичного матеріалу. Використання виробника з каріотипом 2n=59, XY Т 1/29 на коровах з нормальним набором хромосом 2п=60, XX може призвести до формування нежиттєздатних ембріонів з три-соміей і моносомією по 1-й і 29-й аутосомам. Такі ж результати можливі й при інших варіантах схрещувань.

Корови - носії транслокації 1/29 хромосом, за даними Густавссона, мають більш низьку молочну продуктивність, тому їх раніше вибраковують.

У багатьох країнах у законодавчому порядку заборонено використовувати биків - носіїв транслокації 1/29 хромосом на станціях штучного осіменіння. Прийняті обмеження або вимоги про цитогенетичної атестації при імпорті та експорті тварин або їх гамет.

Крім транслокації у великої рогатої худоби описані центричні злиття між іншими парами аутосом (табл. 48). Відомостей про вплив цих типів злиттів на фенотип накопичено недостатньо, за винятком транслокації 25/27, яка знизила плодючість тварин. Розглянемо на двох конкретних прикладах вплив транслокаций 1/29 і 25/27 хромосом на відтворну функцію корів. Так, італійські вчені порівнювали показники відтворювальної функції і продуктивність корів - напівсестер по батькові - носительок транслокаций і нормальних особин сірої альпійської породи за середніми показниками. Швейцарські вчені такий же аналіз провели на симентальської породи, при цьому отримали такі результати (табл.
49). Для зачаття у корів - носительок транслокації 25/27 хромосом було потрібно більшу кількість осеменений, ніж у їхніх нормальних напівсестер. Число днів від отелення до подальшого плідного запліднення (сервіс-період) у корів - носительок транслокаций було вище, ніж у їхніх нормальних напівсестер (табл. 50). Угорський вчений Ковач (1982) вказує на те, що відмінності за ступенем впливу різних типів центрических злиттів на відтворну функцію можуть обумовлюватися неоднаковим рівнем смерті незбалансованих гаплоїдних клітин або ембріонів. Ці відмінності також можуть бути пов'язані з втратою центромерних ділянок хромосом, що вступають у транслокацию, або втратою їх функціональної активності.

Крім транслокаций по типу центрических злиттів у великої рогатої худоби виявлені також реципрокні транслокації і тандемного типу. Так, Хансен (1970) зареєстрував тан-Демня транслокацию 1-й і 9-й хромосом у датського молочної худоби. Ця аберація була пов'язана з підвищеною ембріональної смертністю і зниженням плодючості тварин приблизно на 10%.

Герцог (1972) спостерігав тандемну транслокацию 1-й і 7-й хромосом у тварин німецької червоною породи з гіпоплазією лівої частини великої півкулі мозку, розщепленням хребта і сегментної аплазією спинного мозку.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Транслокації "
  1. переношування вагітності Передчасні пологи
    переношування вагітності Переношена вагітність є проблемою, що становить великий науковий і практичний інтерес в акушерстві. Актуальність її пояснюється великою кількістю ускладнень в пологах, високої перинатальної смертністю. Науковий підхід до проблеми переношування вагітності визначився до 1902 р., коли вперше Беллентайн, а потім Рунге (1948) описали ознаки перезрілості у
  2. Тема: бактеріологія, мікології, протозоологов
    Систематика і номенклатура мікроорганізмів. Об'єкти вивчення мікробіології. Прокаріоти (бактерії), їх відмінність від мікробів еукаріотів (найпростіші, гриби) за структурою, хімічним складом, функції. Сучасні підходи до систематики мікроорганізмів. Таксономічні категорії: царство, відділ, сімейство, рід, вид. Внутрішньовидові категорії: біовар, серовар, фаговар, морфовар, культивар.
  3. Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її активного функціонування
    Останнє двадцятиріччя відзначено значними досягненнями в аналізі механізмів ендокринного контролю менструального циклу жінки. Численні клінічні та експериментальні дослідження дали можливість істотно розширити уявлення про основні закономірності процесів росту фолікула, овуляції і розвитку жовтого тіла, охарактеризувати особливості гонадотропной і гіпоталамічної
  4. Лейоміома матки
    Визначення поняття . Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  5. Вагітність
    Вагітність (завмерла вагітність, не відбувся викидень, missed abortion) означає смерть ембріона (плода ) без клінічних ознак викидня. У структурі репродуктивних втрат частота цієї патології залишається стабільною і становить 10-20% від усіх бажаних вагітностей. Етіологія. Причини розвивається вагітності численні і нерідко ком комплексний. У повсякденному
  6. . Генетичні порушення
    Генетичні порушення, що призводять до мимовільного викидня, вивчені досить добре і складають близько 5% в структурі причин даної патології. Від 40 до 60% викиднів, що відбуваються в I триместрі вагітності, обумовлені аномаліями хромосом зародка. Переривання вагітності на ранніх термінах може бути результатом природного відбору, що призводить до смерті патологічно розвивається
  7. Первинний (гіпергонадотропний) гіпогонадизм
    Етіологія і патогенез. Первинний гіпогонадизм викликаний вродженими чи набутими захворюваннями яєчників. Відмітна ознака первинного гіпогонадизму - підвищений уро вень ЛГ і ФСГ. Типова дисгенезия гонад (Синдром Тернера) - найчастіша причина первинного гіпогонадизму. Зустрічається тільки у дівчаток. У 60% випадків синдром обумовлений повної моносомією Х-хромосоми (каріотип 45, Х); в
  8. онкоген І неопластичними ЗАХВОРЮВАННЯ
    Поль Нейман (Paul Neiman) При розподілі ракові клітини передають дочірнім клітинам неопластичний фенотип. Але цієї причини отримало загальне поширення думка про те, що спадкування неопластичного фенотипу зумовлюється специфічними генами. Це припущення пояснює надзвичайний інтерес дослідників-онкологів до онкогенних вірусів. Незважаючи на порівняльну генетичну
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека