Головна
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаСпадкові, генні хвороби
« Попередня
Асанов А. Ю.. Основи генетики і спадкові порушення розвитку у дітей, 2003 - перейти до змісту підручника

термінологічних словників

Аберація хромосомная (або хромосомна аномалія) - узагальнена назва будь-якого з типів хромосомних мутацій : делеций, транслокаций, інверсій, дуплікацій.

Агенезія - повна вроджена відсутність органа (наприклад, відсутність нирки, очі).

Аллель - одна з двох або більше альтернативних форм гена, кожна з яких характеризується унікальною послідовністю нуклеотидів.

Алопеція (облисіння, плішивість) - стійке або тимчасове, повне або часткове випадання волосся.

Альфа-фетопротеїн (АФП) - ембріональний білок, виявляється в крові плоду, новонародженого, вагітної жінки, а також в амніотичної рідини.

Амніоцентсз - прокол амніотічсского мішка з метою отримання амніотичної рідини.

Анафаза ~ - фаза митотического і мейотичного поділу ядра.

Анеуялоідія - змінений набір хромосом, в якому одна або кілька хромосом із звичайного набору або відсутні, або представлені додатковими копіями.

Аното - аплазія вушних раковин.

Анофтальм - відсутність одного або обох очних яблук.

Антикодон - група з трьох підстав, комплементарна кодону в і РНК. Займає фіксоване положення в молекулі тРНК.

Антімонголоіднин розріз очей - розріз очей з опушеними зовнішніми кутами очних щілин.

Аплазия (гіпоплазія) - відсутність або значне зменшення розміру органу (наприклад, однієї нирки, селезінки, кінцівки) за наявності його «судинної ніжки» і нервів.

Арахнодактшшя - незвично довгі і тонкі пальці.

Агрезія - повна відсутність каналу або природного отвору.

Аутосомами - будь-яка нестатеві хромосома. У людини є 22 пари аутосом.

Б

Біваленти - пара гомологічних хромосом, які об'єднуються в єдине утворення під час профази і метафази I мейотичного поділу.

Біопсія хоріона - процедура, здійснювана на 7-11-й тижні вагітності з метою отримання клітин для пренатальної діагностики.

Бластомерах - клітина, що утворюється при перших митотических поділках зиготи.

Бластолатіі - поразка зародка в період перших 15 днів після запліднення (до завершення диференціації зародкових листків).

Блефарофнмоз - вкорочення століття по горизонталі, тобто звуження очних щілин.

Шлюб споріднений - шлюб індивідів, які мають одного або декількох спільних предків в найближчих поколіннях.

Брахідактилією - вкорочення пальців.

Брахіцефалія - ??збільшення поперечного розміру голови при відносному зменшенні поздовжнього розміру.

В

Вітіліго - вогнищева депігментація.

Вроджені хвороби - хвороби, наявні при народженні.

Г

Гамета - зріла статева клітина.

Гаметопатії - поразка статевих клітин, що приводить до порушення спадкових структур. До гамстопатіям відносяться всі спадково обумовлені вроджені вади, в основі яких лежать мутації в статевих клітинах батьків хворого.

Гемангіома (ангіома) - вроджені доброякісні судинні новоутворення.

Гемнзіготность - стан організму, при якому якийсь ген представлений в одній хромосомі.

Ген - послідовність нуклеотидів в ДНК, яка обумовлює певну функцію в організмі або забезпечує транскрипцію іншого гена.

Генна інженерія - сукупність прийомів, методів і технологій отримання рекомбінантних РНК і ДНК, виділення генів з організму (клітин), здійснення маніпуляцій з генами і введення їх в інші організми.

Генна терапія - введення генетичного матеріалу (ДНК або РНК) в клітку, функцію якої він змінює (або функцію організму),

Генний продукт - результат експресії гена, т . е. РНК або білок.

Геном - повна генетична система клітини, що визначає характер індивідуального розвитку організму і спадкову передачу в ряду поколінь всіх структурних і функціональних ознак. Термін «геном» іноді вживається для позначення гаплоидного набору хромосом.

Генотип - 1) вся генетична інформація організму; 2) генетична характеристика організму по одному або декільком досліджуваним ло-Кусама.

Генофонд - сукупність генів виду або популяції.

Гетерозигота - клітина (або організм), що містить два різних алелі в одному локусі гомологічних хромосом.

Гетерозиготних організм - організм, що має дві різні форми даного гена (різні аллели) в гомологічних хромосомах.

Гетеротопія - переміщення клітин, тканин або частини органу в іншу тканину або орган.

Гетерохроматин - область хромосоми (іноді навіть ціла хромосома), що має щільну компактну структуру в інтерфазі і нетранскрібірующаяся в РНК.

Гетерохромія райдужки - неоднакове фарбування різних ділянок райдужки.

Гібрид - особина, що виникає в результаті схрещування генетично різних батьківських форм.

Гібридизація - процес утворення двунітевой структури в молекулах ДНК за рахунок комплементарних зв'язків за правилом А-Т, Г-Ц.

Гібридизація in situ - гібридизація між денатурованої ДНК клітин на предметному склі і меченной радіоактивними ізотопами або імунофлуоресцентного сполуками одноцепочечной РНК або ДНК.

Гіпергідроз - підвищена пітливість як прояв надмірної функції потових залоз.

Гипертелоризмом - збільшена відстань між внутрішніми краями очниць.

Гипертелоризмом сосків - збільшена відстань між сосками.

Гіпертрихоз - наявність грубих довгих пігментованих волосся на місцях, де в нормі розташовані Пушкова смуги.

Гипоспадия - нижня ущелина уретри зі зміщенням зовнішнього отвору сечовипускального каналу.

Гіпотелорізм - зменшена відстань між внутрішніми краями очниць.

Гірсутизм - надмірне оволосіння у дівчаток за чоловічим типом.

Голандріческое спадкування - спадкування, зчеплене з У-хромосом.

Блакитні склери (сині) - блакитне забарвлення склер, обумовлене просвічуванням судинної оболонки через стоншену склеру.

Гомозигота - клітина (або організм), що містить два однакових алелі в конкретному локусі гомологічних хромосом.

Гомозиготний організм - організм, що має дві ідентичні копії даного гена в гомологічних хромосомах.

Гомологічні хромосоми - хромосоми, однакові по набору складових їх генів.

Група зчеплення - всі гени, локалізовані в одній хромосомі.

Д

Дактилоскопія генна - виявлення варіацій в числі і довжині тандем-них повторів ДНК.

Поділу - тип хромосомної мутації, при якій втрачається ділянка хромосоми; тип генної мутації, при якій випадає ділянка молекули ДНК.

Дістіхіазіс - подвійний ряд вій. ^

ДНК-полімераза - фермент комплементарного синтезу ДНК.

Доліхоцефалією - переважання поздовжніх розмірів голови над поперечними.

Домінантна ознака - ознака (або відповідний аллель), що виявляється у гетсрозігот.

Дрейф генів - зміна частот генів в ряду поколінь, обумовлене випадковими подіями внаслідок обмеженої вибірки гамет.

Дуплікація - тип хромосомної мутації, при якій подвоєний небудь ділянку хромосоми; тип генної мутації, при якій подвоєний небудь ділянку ДНК.

3

Зонд генетичний - короткий відрізок ДНК або РНК відомої структури або функції, мічений небудь радіоактивним або флуоресцентним з'єднанням.

И

Мінливість - відмінності між індивідами, що належать до одного виду.

Ізохромосома - аберрантна моноцентрична хромосома з двома генетично ідентичними плечима.


Імарінтінг геномної (генний або хромосомний) - механізм, за допомогою якого розрізняється активність гомологічних генів (або ділянок хромосом) у індивіда залежно від батьківського статі.

Інбредні шлюби - шлюби між кровними родичами 2-й або далі ступеня споріднення.

Інбридинг - спаровування особин, які у родинному.

Інверсія - тип хромосомної мутації, при якій послідовність генів у ділянці хромосом змінена на зворотну; тип генної мутації, при якій в певній ділянці ДНК послідовність підстав замінена на зворотну.

Инсерция - тип генної мутації, при якій є вставка відрізка ДНК в структуру 1-е на.

Интерфаза - відрізок життєвого циклу клітини між закінченням одного мітозу і початком наступного,

Інтрон - сегмент ДНК в гені, який не містить інформацію про структуру білкового продукту гена; вирізається в процесі сплайсингу при утворенні мРНК з первинного РНК-транскрипту.

Іхтіоз - «чешуйчатаяі шкіра, наявність щільних сіруватих лусочок на шкірі, що нагадують риб'ячу луску.

К

Каріотип - хромосомний набір клітини або організму.

Картування генів - визначення взаємного розташування генів на молекулі ДНК і відстані між ними.

Клонування гена - отримання мільйонів ідентичних копій певної ділянки ДНК з використанням для цих цілей мікроорганізмів.

Клинодактилия - латеральне або медіальне викривлення пальця.

Кодомінантність аллели - аллели, кожен з яких проявляється в гетерозиготі (наприклад, група крові О.В).

Кодон - це послідовність з трьох нуклеотидів в молекулі МРН К, що забезпечують включення одного амінокислотного залишку в поліпептидний ланцюг, або сигнал початку або завершення транскрипції або трансляції.

Колінеарність - відповідність послідовності розташування амінокислот в полінептідной ланцюга порядку кодують його кодонів в іРНК.

Колобома - відсутність або секторальний дефект якої структури, найчастіше очі, наприклад колобома райдужки, колобома кришталика.

Компаунд - організм, гетерозиготний по двох мутантним аллелям одного і того ж локусу.

Конкордантность - ідентичність якої-небудь ознаки у близнюків.

Коефіцієнт інбридингу - імовірність того, що в одного індивіда два алелі в даному локусі походять від одного предка.

Кроссинговер - обмін ділянками між гомологічними хромосомами в процесі мейозу.

Л

Леталей - мутація, що викликає загибель клітини або особини до досягнення репродуктивного віку.

Лізосомні хвороби - група спадкових хвороб, що характеризуються успадкованої недостатньою продукцією лізосомних ферментів.

Ліпоми - підшкірні пухлинні утворення.

Локус - місце на хромосомі, займане геном.

М

Макроглосія - збільшений мову.

Макросомія (гігантизм) - надмірно збільшені розміри тіла, коли росто-вагові показники значно перевищують поло-вікові норми.

Макростомія - надмірно широка ротова щілину.

Макротой - збільшені вушні раковини.

Макроцефалія - ??збільшені розміри черепа.

Маркер - аллель (або ознака), спадкування якого простежується в потомстві.

Мейоз - два послідовних (1-е і 2-е) поділу ядра зародкової (статевий) клітини при одному циклі реплікації, в результаті чого утворюються гаплоїдні клітини.

Менделірованіе - успадкування певної ознаки (хвороби) відповідно до законів Г. Менделя.

Мстафаза - стадія мітозу, під час якої спіралізують хромосоми розташовуються в екваторіальній площині клітини.

Мікрогенія - малі розміри нижньої щелепи.

Мікрогнатії - малі розміри верхньої щелепи.

Мікрофтальмня - малі розміри очного яблука.

Мікроцефалія - ??малі розміри головного мозку і мозкового черепа.

Міксоплазма - стан внутрішньоклітинного речовини після злиття вмісту ядра (каріоплазми) і цитоплазми.

Міссенс-мутації - генні мутації, які змінюють зміст кодону і, отже, призводять до заміни однієї амінокислоти на іншу, яка п білку не може виконувати функції вихідної (формально будь-яка заміна амінокислоти в білку є результатом міссенс- мута-ції).

Митоз - непрямий поділ клітини, в результаті якого дочірні клітини набувають ідентичну генетичну інформацію.

Мітохондріальне спадкування - спадкування ознак, що передаються через ДНК мітохондрій.

Митохондрия - органслла клітини, в якій відбувається синтез АТФ.

Множинні алелі - наявність в популяції (або у виду) більше двох алелей одного і того ж локусу.

Мозаїк - індивід, у якого є клітини з різними хромосомними наборами.

Мозаїцизм - наявність у індивіда клітин з двома і більше варіантами хромосомних наборів.

Монголоїдний розріз очей - розріз очей з характерно опушеними внутрішніми кутами очних шелей.

Моногенне (менделируюших) ознака - спадковий ознака (у тому числі і хвороба), який визначається одним геном (наприклад, м'язова дистрофія Дюшенна, серповидно-клітинна анемія, муковісцидоз та ін.)

  Моносомія - відсутність в каріотипі однієї хромосоми.

  Морганіда - стандартна одиниця генетичного відстані на генетичній карті. См: сантіморганіди.

  Морфогенетіческне варіанти вроджені (мікроаномаліі розвитку, ознаки, або стигми, дізембріогенеза) - відхилення в розвитку, що виходять за межі нормальних варіацій, але не порушують функції органу.

  Мультіфакторіяльние хвороби - хвороби, які розвиваються в результаті взаємодії певних комбінацій алелів різних ло-кусов і специфічних впливів факторів навколишнього середовища.

  Мутаген - фізичний, хімічний або біологічний агент, що збільшує частоту виникнення мутацій.

  Мутагенез - процес виникнення мутацій.

  Мутант - організм, що несе мутантний аллель.

  Мутація - зміна в спадкових структурах (ДНК, гені, хромосомі, геномі).

  Мутація зсуву рамки - делеции або вставки (инсерция) ділянок молекули ДНК, розміри яких некратні трьох підстав.

  «Мис вдови» - клиновидний ріст волосся на лобі.

Н

  Спадкова хвороба - хвороба, для якої етіологічним фактором є генна, хромосомна або геномна мутація.

  Наследуемость - частина загальної фенотипической мінливості, обус-лоаченной генетичними факторами.

  Нонсенс-мутації - генні мутації, що призводять до утворення ко-дона-тсрмінатора замість смислового кодону.

  Норма реакції - діапазон мінливості фенотипів при одному і тому ж генотипі в різних умовах середовища.

  Носій - індивід, що має одну копію гена, який обумовлює рецесивну хвороба, і одну копію нормального алелі.

О

  Олігодактилія - ??відсутність одного або більше пальців.

  Олігозонд - короткий ділянку ДНК, гібридизація з яким виявляє заміну окремих пар основ.

  Онкогени - гени, що кодують білки, здатні викликати злоякісну трансформацію клітин.

П

  Пенетрантность - частота прояву фенотипу (ознаки чи хвороби), детермініруемих домінантним алелем або рецесивним алле-лем, але в гомозиготному стані.

  Пероксисомні хвороби - спадкові хвороби обміну речовин, зумовлені порушенням біогенезу або функції пероксисом.

  Персистирование - збереження ембріональних структур, зникаючих н нормі до певного етапу розвитку.

  Пнлонідальная ямка - канал, вистелений багатошаровим плоским епітелієм, що відкривається в межягодічной складці у куприка.


  Плейотропний - вплив одного гена на розвиток двох або більше фенотипічних ознак.

  Полігенні ознаки - ознаки, обумовлені багатьма генами, кожен з яких надає лише невеликий вплив на ступінь експресії даної ознаки.

  Полідактилія - ??збільшення кількості пальців на кистях і / або стопах.

  Поліморфізм - наявність декількох, що чітко розрізняються фенотипів в межах єдиної популяції.

  Поліморфізм довжин рестрикційних фрагментів (ПДРФ) - наявність ділянок ДНК різної довжини після обробки ДНК певної рест-ріктазой.

  Поліплоїдії - клітина (тканина або організм), що має три або більше хромосомних наборів.

  Статеві хромосоми - хромосоми, що визначають стать індивіда (у людини - Х-і У-хромосоми).

  Популяція - група вільно перехресних особин одного виду, існуюча в певному просторі та часі.

  Преаурікулярние папіломи - фрагменти зовнішнього вуха, розташовані попереду вушної раковини.

  Преаурікулярние фістули - сліпо закінчуються ходи, зовнішній отвір яких розташоване біля основи висхідної частини завитка вушної раковини, попереду козелка або мочки.

  Схильність генетична - комбінація алелей різних ло-кусов, що привертають до більш раннього виникнення захворювань під впливом факторів навколишнього середовища і більш важкому їх течією.

  Пренатальна діагностика - діагностика спадкових хвороб або інших порушень в період внутрішньоутробного розвитку.

  Пробанд - особа, з якого починається збір родоводу.

  Прогенія - виступання нижньої щелепи вперед в порівнянні з верхньою.

  Прогерія - передчасне старіння організму.

  Прогнатія - виступання верхньої щелепи вперед у порівнянні з нижньої.

  Просіювальні програми - див Скринінг.

  Профаза - перша стадія мітозу.

  Птерігіум - крилоподібні складки шкіри.

  Птоз - опущення століття.

Р

  Рекомбінантна ДНК - молекула ДНК, «зібрана * в пробірці при використанні сегментів ДНК з двох різних джерел.

  Рекомбінація - утворення нових комбінацій генів в ході мсйоза в результаті випадкового розщеплення алельних пар і кроссінговсра.

  Рестріктази - ферменти, що розрізають ДНК в суворо визначених ділянках.

  Рецесивний ~ ознака або відповідний аллель, який виявляється тільки в гомозиготному стані.

  Рибосома - невеликі внутрішньоклітинні частинки, що складаються з рРНК і білка, на яких відбувається синтез поліпептидних ланцюгів.

  Родовід - схема, що показує спорідненість між членами однієї сім'ї в ряду поколінь.

С

  Сантіморганіда - відстань між двома генами, частота кроссін-Говера між якими становить 1%.

  Сібси - брати і сестри.

  Синдактилия - повне або часткове зрощення сусідніх пальців кисті або стопи.

  Сінофріз - зрощені брови.

  Скринінг (просіювання) - обстеження великих груп людей на виявлення будь-яких станів (хвороб або носійства) з метою активної профілактики важких форм хвороб; гадане виявлення, не діагностованої раніше хвороби за допомогою простих методів, що дають швидку відповідь.

  Сплайсинг - процес видалення інтронів та об'єднання екзонів в зрілу мРНК.

  Стеноз - звуження просвіту отвори або каналу.

  Стопа «качалка» - плоско-опукла подошвенная поверхню стопи з виступаючою кзади п'ятою.

  Страбизм - косоокість.

  Зчеплення генів - спільна передача генів (ознак).

Т

  Телеангіектазії - локальне надмірне розширення капілярів і дрібних судин.

  Телекант - латеральне зміщення внутрішніх кутів очних щілин при нормально розташованих орбітах очних яблук.

  Теломери - кінцеві ділянки хромосом.

  Тельця Барра - статевий хроматин.

  Тетраплоїдів - клітина або організм з чотирма наборами хромосом,

  Трансгеноз - процедура (або процес) передачі додаткової чужорідної генетичної інформації в організм, клітку.

  Транскрипція - зчитування спадкової інформації при експресії гена, тобто синтез іРНК на матриці ДНК.

  Транслокація - перенесення частини хромосоми, як правило, на негомологічну хромосому,

  Трансляція - передача спадкової інформації; синтез білкової молекули або переклад послідовності основ мРНК в послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюзі.

  Триплоїдія - клітина або організм з трьома гаплоїдними наборами хромосом.

  Трисомия - наявність додаткової хромосоми в каріотипі диплоидного організму; вид полісемії, при якому є три гомологічні хромосоми (індивід з трісомісй називається трисомік).

У

  Вуздечка мови коротка - прикріплення вуздечки в області кінчика язика або її вкорочення, що призводить до обмеження рухливості мови.

Ф

  Фенокопія - ознака, що розвивається під дією середовищних факторів, який не є спадково обумовленим, але копіює його.

  Фенотип - спостерігаються ознаки, які проявляються в результаті дії генів у певних умовах середовища.

  Фетонатія - наслідок пошкодження плоду в період з 9-го тижня вагітності до моменту народження.

  Фетоскопія - процедура, що дозволяє обстежити плід в матці за допомогою волоконно-оптичної техніки.

  Фототерапія (плодова терапія; пренатальна терапія) - лікування плода до народження.

  Фільтр - відстань від ніжненосовом точки до червоної облямівки верхньої губи.

  Фокомслія - ??відсутність або значне недорозвинення проксимальних відділів кінцівок, внаслідок чого нормально розвинені стопи та / або кисті здаються прикріпленими безпосередньо до тулуба.

X

  Хроматида - дві дочірні нитки Подвоїти хромосоми, з'єднані центромерой.

  Хромосома - нуклеопротеїдні ниткоподібні структури клітинного ядра, що містять спадкову інформацію.

  Хромосомна мутація (або аберація) - зміна в структурі хромосом.

  Хромосомний набір - сукупність хромосом в ядрі нормальної гамети або зиготи.

  Х-зчеплене успадкування * г тип успадкування ознак, гени яких локалізовані в Х-хромосомі.

Ц

  Центромера - гетерохроматинових ділянку хромосоми, що є місцем прикріплення «веретена розподілу».

  Цикл опію - наявність єдиної орбіти, що розташовується по середній лінії в області чола, що містить одне або два очних яблука.

Э

  Екзон - окремий фрагмент переривчастого гена, що зберігається в зрілої РНК.

  Екзофтальм - зміщення очного яблука вперед за межі очниці. Очна щілина при цьому розширена.

  Експресивність - ступінь фенотіліческой вираженості (прояви) генетично детермініруемих ознаки.

  Експресія гена - активізація транскрипції гена, в процесі якої на ДНК утворюється мРНК.

  Ектопія - зміщення органу або розташування його в незвичайному місці.

  Ембіопатія - результат впливу тератогенного фактора на ембріон в період з 16-го дня до 8-9-го тижня вагітності.

  Еінкант - вертикальна шкірна складка у внутрішнього кута очної щілини.

  Епіспадія - верхня ущелина уретри, часто супроводжується викривленням статевого члена,

  Епістаз - неалельні домінування.

  Еуплоідія - наявність у індивіда повних наборів хромосом.

  Еухроматин - генетично активні ділянки хромосом. 
« Попередня
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "термінологічні словники"
  1.  Лекція. Черепно-мозкова травма (ЧМТ) (допомога), 2011
      Термінологічний словник Анатомо-фізіологічні особливості головного мозку Переломи черепа Класифікація черепно-мозкової травми Струс головного мозку Забій головного мозку Здавлення головного мозку Сестринська допомога пацієнту (Перша допомога, Долікарська допомога, у відділенні, перед трепанацією черепа, після трепанації черепа) Догляд за тимчасової металевої трахеостомой Санація
  2.  Термінологічний словник.
      Амнезія - пробіл в пам'яті. Антероградна амнезія - пробіл в пам'яті на період після закінчення розлади свідомості. Конградная амнезія - пробіл в пам'яті в період порушення свідомості. Ретроградна амнезія - пробіл в пам'яті на період попередній втрати свідомості. Анізокорія - нерівність зіниць, викликане порушенням зрачкового рефлексу. Аносмія - відсутність нюху. Геміпарез -
  3.  Лекція. Пошкодження грудної клітки та органів грудної порожнини (допомога при пошкодженнях), 2011
      Термінологічний словник Класифікація Закриті пошкодження грудної стінки (Перша допомога, Принципи лікування) Закритий перелом ребер Відкриті пошкодження (поранення) грудної клітки і органів грудної порожнини Пневмоторакс Гемоторакс Сестринська допомога пацієнтам (Перша допомога, Доврачебная
  4.  Пошкодження грудної клітки та органів грудної порожнини
      Студент повинен знати: - класифікацію ушкоджень грудної клітки і органів грудної порожнини; - ознаки закритого та відкритого переломів ребер. Долікарську допомогу, принцип лікування; - ознаки проникаючого і непроникаючої поранень грудної клітини та грудної порожнини, ознаки поранення легені. Долікарську допомогу, принцип лікування; - види пневмотораксу, його ознаки. Долікарську допомогу,
  5.  Заняття 3 Тема: РОЗВИТОК МЕДИЦИНИ В РОСІЇ В ЕПОХУ розвинутогофеодалізму (XVIII ВЕК)
      Цілі та завдання: 1. Охарактеризувати зрушення, що відбулися в соціально-економічному становищі Росії і кінця ХVII початку ХVIII ст., Як умови для прискореного розвитку медицини. 2. Розглянути формування медицини як системи в межах її розділів. 3. Визначити виникнення об'єктивних передумов для формування професійної допомоги населенню. Організація медичної допомоги в
  6.  ЗАВДАННЯ І МЕТОДИ психофізіологічної реабілітації В ендокринної гінекології
      Стеблюк В.В., Бурлака Є.В., Шакало І.М. Е СЛІ зародження терміну "терапія" сягає своїм корінням у глибину віків, в часи єгипетських фараонів і Гіппократа, то термін "реабілітація" представляє лінгвістичну новинку. Він запозичений медициною у юриспруденції. Для юристів реабілітація означає "відновлення в колишніх правах" (Словник російської мови в 4-х томах. - М., 1983). Перше
  7.  Гіпертонічна хвороба.
      Перед тим як перейти до розгляду цієї надзвичайно складної і актуальної теми, хотілося б у загальних рисах торкнутися деяких термінологічних аспектів, які давно застосовуються лікарями різних спеціальностей та експериментаторами, але, не дивлячись на це, трактуються підчас далеко не однозначно. Поняття артеріальна гіпертензія (АГ), запропоновано для визначення підвищення артеріального
  8.  Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
      Відомо, що реалізація репродуктивної функції може бути здійснена тільки при досягненні організмом статевої зрілості. Для правильного уявлення про функціонування зрілої репродуктивної системи необхідно знати, які процеси відбуваються в репродуктивній системі на етапі її становлення, які особливості характеризують функціональну активність її структурних елементів, якими є
  9.  Синдром полікістозних яєчників
      Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  10.  Поліпи ендометрія
      Визначення поняття. Поліпи ендометрію - це розростання окремих ділянок слизової оболонки тіла матки (разом із підлягає стромой). Термін «поліп» існує в медицині давно. Вперше для опису таких розростань цей термін був застосований в середині XVIII в. Проте вже в працях Гіппократа можна зустріти згадку про поліпи як причини безпліддя. Частота. Наведені в літературі дані
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека