Головна
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Реферативний огляд. Питання етіопатогенезу дитячого церебрального паралічу (ДЦП), 2010 - перейти до змісту підручника

Спинальні механізми генерації локомоторних рухів. Спинальний генератор

Ізольований спинний мозок сам по собі в змозі забезпечити необхідну послідовність активації м'язів при пересуванні. Спинальная локомоторная мережу відповідальна за чергування періодів збудження і гальмування різних мотонейронів і може працювати без фазических локомоторних сигналів. Експериментально показано наявність коактіваціі альфа-мотонейронів, а також статичних і динамічних гамма-мотонейронів тієї ж м'язи (J.Bergmans, S.Grillner, 1968, 1969), що підтверджує наявність спінальної альфа-гаммаS-гаммаD-взаємозв'язку як у флексоров, так і у екстензоров. Відомо, що гамма-мотонейрони можуть безпосередньо активуватися структурами мозкового стовбура під час локомоції (Г.Н.Орловскій, 1973; Г.Н.Орловскій, Т.А.Павлова, 1972), однак зараз ясно, що спинальний генератор сам по собі може забезпечити альфа-гамма-взаємозв'язок (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Показано, що фазических активність релейних інтернейронов, що беруть участь у передачі реципрокного Iа-гальмування від м'язових веретен до альфа-мотонейронів, обумовлена ??центральної активацією і зберігається навіть після усунення всіх ритмічних аферентних входів (А.Г.Фельдман , Г.Н.Орловская, 1972). Дослідження роботи інтернейронов під час локомоторной діяльності виявило наявність двох основних популяцій клітин, імпульсація яких приурочена до різних фаз активності флексоров і екстензоров (VREdgerton et al., 1976). Ці та багато інших дані дозволили зробити висновок, що частиною центральної спінальної мережі, яка генерує ритмічну активність, є Iа-інтернейрони (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

На думку А.С.Батуева і О.П.Таірова (1978), завдання цільової функції для слідкуючого механізму нижнього рівня здійснюється шляхом встановлення певних порогів командних інтернейронов спинного мозку. Причому узгодження ведучого кінематичного ланки і інших ланок рухової системи відбувається, завдяки вбудованим зв'язках відповідних нейронних структур і механічному взаємодії сегментів тіла.

Відомі до теперішнього часу функції спинального генератора зводяться (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): 1 до активного збудження або гальмування альфа-мотонейронів; 2 до здійснення цього гальмування через ті ж самі інтернейрони, які передають реципрокное гальмування від Iа-афферентов; 3 до активування альфа-і гамма-мотонейронів однієї і тієї ж м'язи; 4 до фазических відкриття та закриття рефлекторних шляхів (що може, наприклад, привести до перекручення рефлексу з дорсальній поверхні стопи ).

Припускають (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978), що коли один м'яз активна, її антагоніст загальмований або його активність багато нижче. Цей факт випливає з реципрокной організації вихідного пристрою.

Спадні шляхи (наприклад, рубро-, вестибуло-і ретикуло-спинальні), що володіють фазіческой активністю, під час локомоції можуть прямо або непрямо впливати на альфа-, гамма-і Iа-інтернейрони (Г. Н.Орловскій, 1973). Наприклад, вестибуло-спинальний шлях моно-і дісінаптіческі збуджує альфа-і гамма-мотонейрони екстензоров і дісінаптіческі гальмує флексоров через Iа-гальмівний шлях (S.Grillner, T.Hongo, 1976). На Iа-інтернейрони конвергує безліч низхідних шляхів, а також різні шляху від афферентов і генератора шагания (S.Grillner, 1975; A.Lundberg, 1970). Кожна група Іа-інтернейронов гальмує тільки одне або кілька моторних ядер м'язів-синергистов. Ці інтернейрони так само використовуються спинальним генератором локомоции, як і Iа-афферентамі і різними спадними трактами, для того щоб загальмувати якесь певне моторне ядро ??(А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Припускають, що координація між кінцівками може здійснюватися шляхом взаємодії між генераторами кожної кінцівки одного поясу, які можуть працювати у фазі або протифазі (S.Miller, J.Burg, 1973; PSStein, 1974). Якщо ці генератори надаватимуть рівне гальмівну дію один на одного, це проявиться в протівофазного паттерне, а при взаємному порушенні виявиться узгоджене по фазі рух.

Як вже зазначалося, елементарною одиницею управління локомоцией є генератор для однієї кінцівки. В експериментах з одночасною реєстрацією активності декількох м'язів різних суглобів показано, що іноді флексоров одного суглоба можуть бути тонічно активними (без модуляції), тоді як м'язи інших суглобів можуть володіти чіткою ритмічною активністю. Вважають (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978), що це обумовлено тим, що м'язи, що керують одним суглобом, можуть контролюватися якимось власним "унітарною" генератором. При формуванні локомоторних рухів ці унітарні генератори різних суглобів тісно пов'язані, тобто надають один на одного збудливий вплив. За інших умов можливий генератор для стегна, наприклад, може бути пов'язаний з колінним і зап'ястним суглобом реципрокно, і це викличе шагание у зворотному напрямку (S.Grillner, 1973), або супраспінальних шляхи можуть задіяти тільки один унітарний генератор без активації решти мережі, що відіб'ється у формуванні перемежованих ритмічних рухів в одному суглобі. Цікаво відзначити у зв'язку з цим, що одним з синдромів ушкодження пірамідного тракту у мавп (DGLawrence, HGKuypers, 1967) є нездатність здійснювати незалежні рухи пальцями; якщо пірамідне пошкодження поєднувати з розтином здебільшого рубро-спінальних волокон, тварини втрачають здатність до незалежних рухам рук (а саме - передпліч), але можуть використовувати всю кінцівку при лазінні, ходьбі та ін Ці факти узгоджуються з уявленням про те, що одним із способів супраспинального контролю рухів може бути "ломка" спінальних запрограмованих синергій на окремі фрагменти з подальшим незалежним управлінням різних унітарних генераторів (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Таким чином, мозок спрощує управління локомоцией шляхом введення спинального автоматизму, що обумовлює структуру крокової циклу. Фази активності окремих м'язів цілком визначаються цим автоматизмом, і супраспінальних команди можуть, в силу цього, не залежати від фази (тобто бути тонічними і ідентичними для різних кінцівок).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Спинальні механізми генерації локомоторних рухів. Спінальний генератор "
  1. Аферентні контроль локомоції
    М'яз, як ще вказував И.М.Сеченов," є одночасно і робочим органом і периферичним відділом почуває снаряда ". Особливо чітко величезне значення аферентних імпульсів для здійснення рухів простежується на рівні спинного мозку. Аферентні контроль локомоції забезпечується периферичної інформацією від трьох груп рецепторів: а м'язових веретен, б рецепторів Гольджі і в шкірних
  2. Координація рухів різних кінцівок при локомоції
    Під час локомоції руху всіх кінцівок ритмічні й координовані між собою. Як показано вище, кожна кінцівка може управлятися локальним спинальним генератором, який, навіть будучи ізольованим від інших генераторів, може забезпечити ритмічну активацію м'язів-антагоністів. З теоретичної точки зору спинальний генератор кінцівки являє собою біологічний осцилятор, і,
  3. Мозочкова система
    На підставі розподілу аферентних і еферентних зв'язків мозочок може бути розділений на три основні частини, які обслуговують різні функції. Вестібулоцеребеллум управляє рівновагою тіла і постуральними реакціями. Спіноцеребеллум бере участь у регуляції таких спінальних моторних функцій, як активність генератора локомоторних рухів і його взаємодію з постуральними механізмами.
  4. Вентролатерального таламус
    Найбільш щільні аферентні зв'язку в VA-VL утворені волокнами з мозочків ядер, блідої кулі, моторної кори, чорної субстанції і деяких інтраламінарних ядер (S.Edwards , 1972). Ядро VL формує основний таламо-кортикальний шлях до моторної кори і є колектором мозочків і Стрий-паллидарная впливів (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Волокна з глибоких ядер мозочка
  5. Загальні положення
    Є певна залежність клінічної картини від стадії онтогенетичного розвитку мозку до часу його поразки. Тому публікації авторів, що розглядають ДЦП з онтофілогенетичну позицій, є особливо цінними, хоча, на жаль, вельми нечисленними. Розвиток дитини, пише Р.П.Нарціссов (1989), періодично призводить до внутрішньо детерминированному нестійкого
  6. Рухова система
    Визначення рухових розладів. Параліч означає втрату м'язами здатності скорочуватися внаслідок переривання одного або більше рухових шляхів, що йдуть від головного мозку до м'язового волокна. У повсякденній медичній практиці паралічем або плегии зазвичай називають часткову або повну втрату функції, а для позначення помірних порушень функції переважніше використовувати термін
  7. АТАКСІЯ, ПОРУШЕННЯ РІВНОВАГИ і хода
    Сід Гілман (Sid Gilman) Починаючи лікування хворих з неврологічними розладами, необхідно перш за все встановити, чи є в анамнезі дані про зміни поз і ходи, а також дослідити ці функції при огляді. Зміни пози і ходи можуть виникати в-результаті ураження нервової системи на різних рівнях, і часто тип клінічних змін вказує на локалізацію
  8. аліментарний ТА МЕТАБОЛІЧНІ ХВОРОБИ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    М. Віктор, Дж. Б. Мартін (М. Victor, J. В. Martin) Дана глава присвячена широкому колу різноманітних набутих і вроджених неврологічних захворювань. Особливу увагу тут буде приділено придбаним захворювань, оскільки вони становлять істотну групу патологічних станів дорослих осіб та становлять великий інтерес як для терапевтів, так і для неврологів.
  9. Дегенеративні захворювання нервової системи
    Е. П. Річардсон, М.Флінт Біл, Дж. Б. Мартін (EPRichardson, M. Flint Beat, JBMartin) У класифікації захворювань нервової системи виділяють особливу групу патологічних станів - дегенеративні, підкреслюючи те, що вони характеризуються поступовою і неухильно прогресуючої загибеллю нейронів, причини якої залишаються до кінця не розкритими. Для ідентифікації цих захворювань
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека