Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація , перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Реферативний огляд. Питання етіопатогенезу дитячого церебрального паралічу (ДЦП), 2010 - перейти до змісту підручника

Слуходвігательная координація

Для спрацьовування мотонейронов необхідною умовою є просторова сумація імпульсації ряду низхідних трактів (П. Г.Костюк, 1973). Основними спадними шляхами спинного мозку до мотонейронів є: кортико-спинальний, рубро-спинальний, текто-спинальний, вестибуло-спинальний, ретикуло-спинальний (П.Г.Костюк, 1973; PCSchwindt, 1981). Всі спадні тракти широко розгалужуються в спинному мозку. При цьому для филогенетически старіших (вестибуло-і ретикуло-спинальних) шляхів розгалуженість виражена більшою мірою, ніж для нових (рубро-і кортико-спінальних) (NJHayes, A.Rustioni, 1981). Всі джерела цих низхідних шляхів отримують аферентні входи зі специфічних утворень різних сенсорних систем, у тому числі зорової та слухової. Тому в даний час можна виділити кілька рівнів сенсомоторного взаємодії в організації ЦНС. Нижній рівень забезпечує активацію мотонейронів середнього вуха і окорухового апарату (E.Borg, 1973).

Для виникнення багатьох рухів необхідні попередні позні перебудови, в організації яких суттєве значення мають рубро-спинальні і вестибуло-спинальні спадні шляху. При цьому формування позних перебудов може преопределять зміна збудливості (тобто преднастройку) у мотонейронів, які забезпечують виникнення адекватних реакцій (Г.А.Куліков, 1989). Для позних перебудов істотне значення має вестибуло-спінальна система (PCSchwindt, 1981); за рахунок ретикуло-спинальних шляхів виникає реакція вздрагіванія (M.Davis et al., 1982); ряд рефлекторних рухових реакцій і позних перебудов при впливі сенсорних стимулів обумовлюється сенсомоторним взаємодією на рівні мозочка (В.В.Фанарджян, 1975); орієнтаційні руху в бік джерела телецептівних сигналів преопределяются діяльністю текто-спинального шляху (RHWurts, JEAlbano, 1980); організацію рухів з приводу сигналів на основі набутого досвіду пов'язують з базальними гангліями і таламо-кортикальним рівнем (А.С.Батуев, 1981; Н.Ф.Суворов, 1980; JMFuster, 1981). C.Pantev et al. (1988) показали існування Тонотопическая організації в скроневих відділах кори великих півкуль людини.


На рівні середнього мозку вихід на моторні елементи здійснюється за допомогою рубро-спинального і текто-спинального трактів. На ініціальних нейронах рубро-спинального тракту конвергируют іпсилатеральний кортико-рубральние і церебелло-рубральние (від контралатеральних проміжних ядер мозочка) шляху (F.Murakami et al., 1982).

У більшості нейронів СМК існують двосторонні збуджуючі слухові входи (DRFIrvine, H.Huebner, 1979), що розглядається в якості специфічної особливості функціональної організації слухового входу різних асоціативних і рухових структур мозку (DRFIrvine, H . Huebner, 1979; DRFIrvine, 1980) порівняно зі специфічними утвореннями слухової системи. Бoльшая ефективність бінауральної стимуляції лежить в основі виборчого характеру реагування на певне місце розташування звукового образу (Г.А.Куліков, 1989). Кортико-рубральний вхід утворений колатералями аксонів пірамідного тракту і кортико-рубральнимі волокнами. Зворотні колатералі бистропроводящіх аксонів пірамідного тракту допомогою вставних нейронів надають гальмівне вплив як на кортико-рубральние, так і на рубро-спинальні нейрони (N.Tsukahara et al., 1968). Показано участь СМК у забезпеченні точної рухової орієнтовної реакції на звук (EVEvarts, 1981).

Вихід специфічного слухового шляху на червоне ядро ??опосередковується переднім двухолміем (DRFIrvine, 1980). Для нижніх шарів переднього двухолмія, причетних до організації орієнтовних реакцій, характерно узгодження просторових телецептівних сенсорних і моторних "карт". Переднє двухолміе є основним джерелом текто-спинального тракту, організуючого орієнтовні руху в бік джерела сенсорних сигналів. Текто-спинальні впливу, беруть участь в організації орієнтовних рухів очей і голови, опосередковані спінальними інтернейронамі (EAMurrey, JDCoulter, 1982). Завдання орієнтовних рухів полягає у формуванні окорухових реакцій, спрямованих на встановлення розглянутого об'єкта в фовеальной поле зору (MPStryker, PHSchiller, 1975). На нейронах переднього двухолмія закінчуються кортико-фугальние волокна з зорових, слухових, тім'яних і моторних областей кори.
Переднє двухолміе забезпечує також константність зорового сприйняття при русі очей (CKPeck, 1984). Проекціями тегментальній області з глибоких шарів двухолмія обумовлені полісенсорній властивості нейронів медіодорсального ядра таламуса (JLVelayos, F.Reinoso-Suarez, 1982). Текто-спинальний тракт переважно пов'язаний з процесами зорово-моторної координації (RHWurts, JEAlbano, 1980).

Таким чином, участь четверохолмия середнього мозку (джерела текто-спинального шляху) в організації орієнтовних рухів обумовлюється наявністю нейронів, вибірково реагують на певне положення джерел акустичних і зорових стимулів у просторі (Г.А.Куліков, 1989).

Для орієнтації в зовнішньому середовищі необхідно просторове співвіднесення локалізації сенсорних стимулів і положення сприймає суб'єкта (Н.Ю.Алексеенко, 1978). Організація рухової орієнтовної реакції в бік джерела звуку відбувається за рахунок активації заднього двухолмія і пов'язаних з ним утворень мозку. Істотне значення мають центрифугальні впливу з боку фронтальних і тім'яних відділів кори (Г.А.Куліков, 1989). Інваріантний характер локалізації джерела сенсорних сигналів (наприклад, незалежно від положення голови) преопределяется аналізом як просторових параметрів, так і оцінкою "схеми тіла" за участю тім'яних відділів кори (А.С.Батуев, 1973а; Я.А.Альтман, 1983).

В цілому вважають, що специфічність бинаурального взаємодії в асоціативних системах мозку пов'язана з кінцевими етапами організації орієнтовних реакцій. Функціональне превалювання центрального просторового каналу обумовлено його значущістю для формування орієнтаційних рухів, що є частиною більш загального механізму орієнтації в просторі (Г.А.Куліков, 1989). Таким чином, навіть такі відносно прості рухи, як орієнтовні, формуються за рахунок активації різних систем Центріфугальниє трактів на основі обробки інформації на різних рівнях нервової системи (Г.А.Куліков, 1989).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Слуходвігательная координація "
  1. Організація мотиваційного стану
    Процес формування мотиваційного стану можна представити як двокомпонентний (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): з одного боку, специфічно організоване сенсорне вплив, опосередковане корою, на структури середнього мозку, гіпоталамус, стриатум і мозочок і, з іншого боку, потужне висхідне вплив катехоламінергіческіх системи, яке значною мірою відображає як стан
  2. Нервові механізми формування програми дій
    Спонукання до дії (драйв) і задум дії, пов'язані з порушенням підкіркових мотиваційних областей і асоціативної кори, формують програму дії. Утворення цієї програми здійснюється за участю базальних гангліїв і мозочка, діючих на рухову кору через ядра таламуса. За здійснення руху відповідає кора і нижележащие стовбурові і спинальні рухові центри.
  3. Цироз печінки
    Вперше термін цирози печінки був запропонований Т. Н. Laenec (1819), який застосував його в своїй класичній монографії, що містить опис патологічної картини і деяких клінічних особливостей хвороби. Відповідно до визначення ВООЗ (1978), під цирозом печінки слід розуміти дифузний процес, що характеризується фіброзом і перебудовою нормальної архітектоніки печінки, що приводить до
  4. ПОЛОГОВОЇ АКТ.
    Це складний многозвеньевой фізіологічний акт. Рівні регуляції родового акту: 1 кора великих півкуль 2 підкіркові структури (гіпоталамо-гіпофізарна система, лімбічна система, ретикулярна формація) 3 гормони фетоплацентарного комплексу 4 спинний мозок і вегетативна нервова система 5 ефекторні ланка - гладком'язових клітина міометрія
  5. Генетика вірусу грипу
    А. Сугіура (A. SUGIURA) I. ВСТУП. ІСТОРИЧНИЙ ОГЛЯД Дана глава написана не з метою дати огляд всієї літератури, що відноситься ж дослідженню генетики вірусу грипу. Більш докладно це зроблено в оглядах Kjlbourne (1963) і Hoyle (1968). Я спробував простежити, намагаючись дотримуватися хронологічного порядку, тільки за тими даними, які безпосередньо привели до важливих концепціям і
  6. 76. В12 дефіцитної анемії
    Перніциозная анемія розвивається внаслідок дефіциту вітаміну В12 (добова потреба 1-5 мкг). У більшості випадків поєднується з фундальним гастритом і ахлоргидрией. Перніциозная анемія - аутоімунне захворювання з утворенням AT до парієтальних клітин шлунка або внутрішнього фактору Касла, однак існують В | 2-дефіцитні анемії аліментарного генезу. Перніциозная анемія може бути вродженою
  7. Цироз печінки
    Цироз печінки (ЦП) - хронічне прогресуюче дифузне поліетіологічне захворювання з ураженням гепатоцитів, фіброзом і перебудовою архітектоніки печінки, що приводить до утворення структурно -аномальних регенераторних вузлів, портальної гіпертензії та розвитку печінкової недостатності. Цироз печінки - завершальна стадія запально-некротичних і дегенеративно-некротичних процесів
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека