Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаПатологічна фізіологія
« Попередня Наступна »
Н.П.Чеснокова, Т.А.Невважай, А.В.Михайлов. Патогенез гострого запалення, 2004 - перейти до змісту підручника

Система комплементу

Комплемент - складна система, що включає близько 20 білкових компонентів плазми і інтерстицію. У сироватці крові переважно міститься фракція С3 (Ледванов М.Ю., Киричук В.Ф., 1996).

Розрізняють два основних шляхи активації комплементу - класичний і альтернативний. Забезпечення активації комплементу класичним шляхом здійснюється антитілами класів імуноглобулінів G і M, а також за допомогою С-реактивного білка і онкогенних РНК-вірусів. Активація комплементу альтернативним шляхом включається на тлі впливу ліпополісахаридів бактерій, плазміну, тромбіну, протеаз, калікреїну, IgA, IgG, IgE за участю білка пропердина.

Характерною особливістю реакцій активації комплементу є те, що кожен продукт попередньої реакції служить каталізатором подальшого етапу активації, у зв'язку з чим виникає швидке багаторазове посилення впливу первинного стимулу.

Активація системи комплементу по альтернативному шляху в осередку некробіотичні змін відбувається в основному на поверхні пошкоджених еритроцитів, мікротромбами, згустках фібрину, здатних зв'язувати С3в з подальшим утворенням С3вВв-конвертази.

Вивільняються при активації фрагменти комплементу також є медіаторами запалення. Так, активоване С2-фрагмент має властивості кининов, С3-фрагмент підвищує проникність судин, стимулює еміграцію гранулоцитів, С5-фрагмент стимулює вивільнення лізосомальних гідролаз нейтрофілів і моноцитів, С5-С9-фрагменти забезпечують лізис чужорідних і власних клітин. С5-фрагмент комплементу є одним з найбільш потужних медіаторів запалення.

Таким чином, при активації системи комплементу виникають такі біологічні ефекти:

1. Реакція комплементзавісімого цитолізу патогенних агентів або власних клітин організму.


2. Активація фагоцитів, які у крові, індукція їх адгезії до ендотеліоцитів в зоні альтерації.

3. Підвищення проникності судинної стінки мікроциркуляторного русла для білків плазми крові і формених елементів.

4. Активація опсонізірующая активності плазми крові.

5. Стимуляція процесу дегрануляції огрядних клітин з наступним вивільненням флогогенного.

6. Стимуляція освіти і звільнення ІЛ-1, ЛТ, ПГ, ФАТ.

7. Стимуляція продукції ПЯЛ лізосомальнихферментів, неферментний катіонних білків, активних форм кисню і звільнення їх в позаклітинне середовище.

Будучи поліфункціональної системою, комплемент тісно пов'язаний з активністю систем гемостазу, фібринолізу, а також імунологічними механізмами захисту.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Система комплементу "
  1. Комплемент
    Комплемент - це група сироваткових білків, що складається з протеаз та їх активаторів. Існують два механізми активації комплементу - класичний і альтернативний (див. гл. 1, п. IV.Г). Комплемент відіграє важливу роль у захисті від мікробів, активує катаболізм циркулюючих імунних комплексів і бере участь в регуляції функцій імунної системи. А. Визначення гемолітичної активності
  2. Неспецифічні фактори захисту організму людини.
    Механічні та імунобіологічні захисні реакції шкіри, слизових оболонок. Фізико-хімічний захист організму: реакція середовища (pH), ферментативна активність лізоциму, пепсину та ін Клітинні фактори захисту. Фагоцитоз. Роль І.І.Мечникова у розвитку вчення про фагоцитоз. Класифікація фагоцітірущіх клітин, особливості морфології нейрофілів і макрофагів. Основні стадії фагоцитозу, їх
  3. РАСШИФРОВКА СКОРОЧЕНЬ
    ІФА імуно-ферментний аналіз ККРА кровекапельная реакція аглютинації ККРНГА кровекапельная реакція непрямої гемаглютинації МІФ метод імунофлюоресценції МПА м'ясо-пептони агар МПБ м'ясо- пептонний бульйон МТЖ м'ясо-пептонна желатину МФА метод флуоресцентних антитіл РА реакція аглютинації РАВС реакція аглютинації з піхвової слизом
  4. Роль материнсько Антитіл в захісті організму від вірусів
    Встановлено, что від активно імунізованіх чі перехворіліх тварин, у тому чіслі від птахів, потомство має Материнські антитіла. Шляхи передачі останніх немовлям Різні: через плаценту, з молозивом чи через жовток. Так, Наприклад, відзначеній повний збіг рівнів Антитіл до вірусу грипу А і В у КРОВІ в матерів и дітей. Антитіла до міксо-, адено-, пікорна-і реовірусам, передані матір'ю немовлям,
  5. Визначення циркулюючих імунних комплексів
    А. Методи, засновані на виявленні C3 і продуктів його розщеплення, пов'язаних з імунними комплексами. 1. На клітинах лінії Raji знаходяться рецептори до C3. При додаванні досліджуваної проби до клітин Raji імунні комплекси, пов'язані з цим компонентом комплементу, фіксуються на поверхні клітин. Пов'язані з клітинами імунні комплекси виявляються за допомогою мічених антитіл до імуноглобулінів.
  6. Мікрофлора слизової оболонки носа при імунокомплексних типі запалення
    Механізм розвитку III типу алергії (иммунокомплексного) - артюсоподобная реакція полягає в наступному: при попаданні в організм алергену йде утворення антитіл ( преципитирующие антитіла), що відносяться до різних класів імуноглобулінів (частіше до IgG, рідше - IgA і IgM та IgE). При цьому типі реакції розчинні алергени взаємодіють з антитілами не так на клітинних поверхнях, а в
  7. Хвороби, зумовлені імунними комплексами (3-й тип імунопатологічних реакцій). Характеристика імунокомплексного запалення. Нозологічні форми захворювань.
    3-й тип імунопатологічних реакцій розвивається за иммунокомплексному механізму. У цьому випадку в дрібних капілярах відбувається накопичення циркулюючих імунних комплексів - ЦВК. Умовами розвитку імунокомплексного механізму іммунопатологіі є: 1) наявність тривалого (хронічного) інфекційного процесу, який передбачає постійне надходження антигенів в кров, 2) переважання
  8. Імунодіагностика
    Т. Флейшер, Д. Грейсі Прогрес в галузі експериментальної та клінічної імунології дозволив розробити безліч методів лабораторної діагностики, заснованих на застосуванні антитіл. Ці методи застосовуються в діагностиці імунодефіцитів, аутоімунних та алергічних захворювань, злоякісних новоутворень. У цій главі дано загальні уявлення про методи дослідження імуноглобулінів,
  9. Тема: Імунна система організму людини і основні її функції
    Структура і функції імунної системи. Центральні органи імунної системи: кістковий мозок, вилочкова залоза, сумка Фабриціуса (у птахів). Периферичні органи імунної системи: селезінка, лімфатичні вузли і фолікули. Вікові особливості імунної системи. Клітини імунної системи. Стовбурові кровотворні клітини. Основні клітини імунної системи: T-і B-лімфоцити, макрофаги (А-клітини) і
  10. Поверхневі антигени клітин крові
    А. Основні положення. Клітини крові і плазма містять величезну кількість антигенів. Так, еритроцити несуть близько 400 антигенів, лейкоцити і тромбоцити в доповнення до специфічних для них антигенів - антигени HLA. Білки плазми також характеризуються великим антигенним різноманітністю. Патологічний імунну відповідь на ці антигени лежить в основі патогенезу цілого ряду захворювань. 1. Реакція
  11. Неспецифічні фактори захисту
    Неспецифічні фактори захисту вроджені і позбавлені вибірковості, так як діють на будь мікроорганізм. До первинних бар'єрам неспецифічних факторів захисту належать: 1. Шкіра - покриває все тіло і механічно захищає організм від проникнення мікробів, вірусів і т.д. На шкірі також є потові і сальні залози, які виробляють молочну та жирні кислоти. Відомо, що кисла
  12. Класифікація захисних механізмів
    В організмі існує три взаємодоповнюючі системи, що забезпечують захист від шкідливих агентів. Специфічна імунна система відповідає на впровадження чужорідних клітин, частинок або молекул (антигенів - АГ) утворенням специфічних захисних речовин, локалізованих всередині клітин або на поверхні (специфічний клітинний імунітет), або розчинених у плазмі (антитіла - AT; специфічний
  13. Мікрофлора слизової оболонки носа при антителозависимой цитотоксичної гіперчутливості
    При II типі алергії (цитотоксичному або цитолітичним) - антитілозалежна цитотоксическая гіперчутливість (АТзЦТ) утворилися антитіла взаємодіють з природними антигенами клітинних поверхонь або ж з антигенами, вдруге сорбованих на клітці (рис.19). {foto23} Рис. 19. Схема розвитку антителозависимой цитотоксичної гіперчутливості (IIтіп алергічної
  14. Класифікація первинних імунодефіцитів
    В основу сучасної класифікації первинних імунодефіцитів покладено переважне ураження того чи іншого ланки імунітету. Відповідно до цієї класифікації, первинні імунодефіцити діляться на 5 груп. А. Недостатність гуморального імунітету становить 50-60% всіх первинних імунодефіцитів і виявляється порушенням продукції антитіл. У цю групу входять ізольований дефіцит IgA
  15. Антітепа і антітепоозразованіе
    Антитіла виробляються макроорганізмом при попаданні в нього чужорідних агентів - антигенів. Антитіла відносяться до глобулінової фракції крові, тому їх ще називають імуноглобулінами і позначають символом ^. Антитіла синтезуються плазматичними клітинами. Ig відносяться до факторів специфічного гуморального імунітету: інактивують токсини; в комплексі з комплементом перешкоджають проникненню
  16. ЛІКАРСЬКІ ІМУННІ гемолітична анемія: ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ
    Лікарсько-індуковані іммуногемолітіческіе анемії { foto10} Анемія, обумовлена ??адсорбцією лікарського препарату на еритроцитах При гемолітичної анемії, спричиненої лікуванням пеніциліном або цефалоспоринами, лікарський препарат адсорбується на еритроцитах, зв'язується з їх мембраною. Утворюються антитіла, спрямовані проти самого лікарського препарату. Гемоліз
  17. гемолітична анемія
    Причини: зміни мембран еритроцитів; дефект ферментативних систем (глюкозо-6-фосфатдегідрогенази); підвищення чутливості еритроцитів до деяких факторів крові (комплементу). Види гемолізу: 1) Внутрішньосудинний: лихоманка, гемоглобінемія, гемоглобинурия. 2) Позасудинний: збільшення кількості непрямого биллирубина, збільшення продукції жовчних пігментів, спленомегалія. Для
  18. Імунопатологія 2-го типу. Механізми цитолізу. Імунні гемолітичні анемії
    Імунопатологічні реакції 2-го типу розвиваються по цитотоксическому механізму. Його суть зводиться утворенню фіксованих імунних комплексів (антиген-антитіло) на поверхні клітин організму людини (найчастіше - на клітинах крові). Фіксовані імунні комплекси можуть бути первинними - антиген є власною молекулою клітини, або вторинними - антиген має чужорідне
  19. ХВОРОБА Маркіафави - Мікеле
    Пароксизмальна нічна гемоглобінурія, пов'язана з вродженим дефектом мембрани еритроцитів. При скануючої мікроскопії мембрана має безліч дірочок. Такі еритроцити при підкисленні середовища гемолизируются при контакті з комплементом. Вночі при pH=6-7-8 створюються умови для гемолізу. Виникає гемолітичний криз - нічна гемоглобінурія. Іноді гемоліз йде і вдень. Клініка Загальні
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека