Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Реферативний огляд. Питання етіопатогенезу дитячого церебрального паралічу (ДЦП), 2010 - перейти до змісту підручника

Сенсомоторная кора

В даний час встановлена ??локалізація основних ефекторних пунктів для різних сегментів тіла в межах прецентральной звивини кори мозку, а дискусія про те, оперує моторна кора рухами або м'язами, вирішується зараз на користь останніх (H.Asanuma, 1973). Площа представництва того чи іншого сегмента тіла в корі залежить, насамперед, від різноманітності його рухового репертуару і складності необхідного рухового і сенсорного контролю. Моторні поля, однак, тільки для спрощення можна вважати виключно руховими, так як вони отримують досить суттєві аферентні входи, незалежні від входів в соматосенсорні поля кори (CNWoolsey, 1958). Точно так же сенсорні соматичні поля не є тільки представництвом соматичної аферентації, але і володіють деякими ефекторними функціями. Як вже зазначалося, ці впливи можуть передаватися як по пирамидной, так і екстра системі.

Структурна організація кори мозку заснована на існуванні колонкообразниє об'єднань клітин на рівні шарів II-IV. У межах кори встановлені гальмівні і збуджуючі зони. Показано, що кортикальні клітини, які надають подібний ефект на деяку групу спінальних мотонейронів, об'єднані у вертикально організовану колонку. Причому Кортікофугальние шляху, відповідальні за скорочення якийсь м'язи, відрізняються від шляхів, відповідальних за гальмування антагоніста, тобто існують кортикальні механізми організації збудливо-гальмівного малюнка руху (H.Asanuma, 1973). Показано наявність значної конвергенції проекцій від різних кортикальних колоній на одному мотонейронами (E.Jankowska et al., 1967). Точна відповідність активних кортикальних об'єднань та ефективно діючих м'язів досягається тільки інтеграцією безлічі аферентних входів як на кортикальном, так і на спинальному рівнях (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Область гігантських пірамід в корі великих півкуль - гігантопірамідное поле (ДПП), що дає початок основній масі волокон пірамідного шляху, збігається з корковою проекцією рухового аналізатора (А.С.Батуев, 1965, 1967, 1968; Л.А.Кукуев, 1968). Їх сприймає функція виявлена ??за показниками реєстрації первинних відповідей на соматичні роздратування і за морфологічними даними, згідно з якими ГПП є зоною корковою проекції вентральної групи таламических ядер (Л.А.Кукуев, 1968) і одночасно з цим - зоною еферентної проекції скелетно-м'язового апарату. Основа такого поєднання Центріфугальниє і центріпетальной проекцій туловищной мускулатури в корі великих півкуль закладена вже в самих бецовскіх пірамідах, які, як типові коркові клітини, отже, рецепторні за своєю природою, дають початок волокнам пірамідного шляху, несучим роздратування до рухових робочим приладам спинного мозку.
ГПП є тим колекторним апаратом, до якого конвергируют зорова, слухова, шкірна, проприоцептивная, вісцеральна аферентні системи (Е.Ш.Айрапетьянц, А.С.Батуев, 1969; А.С.Батуев, 1972), тому фізіологічно кожна соматична область може розглядатися як функціональне утворення рефлекторних центрів, які отримують сенсорну інформацію і виконують еферентної функцію (H.Nakahama, 1961, і ін.)

А.С.Батуев (1972) відзначає найбільш важливі передумови для взаємодії аферентних систем на структурах ГПП: 1 при подразненні адекватним стимулом рецепторів (наприклад, зорового або слухового) імпульсація направляється, принаймні, по двох каналах: одному - специфічного (проекційному), іншому - неспецифическому (асоціативному), реалізується, зокрема, на структурах ГПП; 2 особливості передачі впливів з кожною афферентной системи на ГПП різні один від одного, і 3 способи передачі впливів за специфічними шляхах і по коліях у ДПП також неоднозначні. На думку того ж автора, інтеграція різномодальних аферентних посилок здійснюється на полісенсорних нейронах і реалізується в зрушеннях сумарного відповіді кори і в змінах величини Кортікофугальние залпу. Таким чином, коркові клітини, від яких починається пірамідний тракт, інтегрують всю сукупність впливів та імпульсів, що стікаються до них з Конвергіруют шляхів. У результаті в кожну мить виявляються врахованими і відбитими всі найдрібніші учасники впливу колій, що сходяться на вихідний синапс (А.А.Ухтомский, 1953).

У виборчому характері реагування вихідних елементів СМК знаходять відображення прояви аналітико-синтетичної діяльності мозку (Г.А.Куліков, 1989). А.С.Батуев (1972) розглядає корковий відділ рухового аналізатора в якості апарату мультисенсорной конвергенції, який отримує вже певною мірою інтегровану інформацію і виробляє її остаточну обробку для наступного перемикання на еферентної пирамидную систему. На думку Г.А.Кулікова (1989), функціональна роль СМК не може зводитися до її діяльності як основний кортикального джерела еферентних шляхів до мотонейронам. Це підтверджується численними експериментальними даними. Пошкодження СМК не тільки викликають тривалі дефекти в маніпуляційних рухах дистальних відділів кінцівок (T.Gorska, E.Sybirska, 1980), але можуть призводити і до порушень різних форм поведінки (агресивного, статевого, харчового), не обумовлених недостатністю в моторній сфері (S . Brutkowski, 1965). Деякі з цих порушень за симптоматикою аналогічні таким після пошкодження префронтальних відділів кори, і в основі цих порушень лежить тісний структурна і функціональна взаємозв'язок ростральних відділів мозку зі структурами лімбічної системи (Г.
А.Куликов, 1989) . Показано (С.С.Мусящікова, В.Н.Черніговскій, 1973), що у кішок СМК входить до складу кортикальних відділів вісцеральної сенсорної системи.

Множинність видів порушень нормальної мозкової діяльності після пошкодження ростральних відділів кори вказує на причетність її складових до організації різноманітних форм адаптивної поведінки. Так, при залученні уваги до стимулів будь-якої модальності спостерігається зміна локального кровотоку в ростральних відділах фронтальної кори (PERoland, 1982). До того ж, пише Г.А.Куліков (1989), саме поняття "асоціативна область" виявляється досить розпливчастим, так як в даний час класичні критерії класифікації кортикальних областей на сенсорні, асоціативні і моторні виявляються досить ненадійними. Стає все більш очевидним, продовжує автор, що сенсорні кортикальні області не є єдиними реципієнтами сенсорних ядер таламуса, так само як моторні відділи не є виключно моторними. Електрофізіологічні дослідження автора дали йому підставу вважати про існування кількох просторово рознесених вогнищ, що беруть участь у формуванні м'язових реакцій, при цьому корковому вогнища відводиться провідна роль в організації функціональної системи рефлекторних м'язових відповідей. Коркові асоціативні відповіді з систем прямих і полісінаптіческіх низхідних зв'язків можуть активувати як глибоко розташовані центральні осередки, так і елементи спинного мозку. Таким чином, м'язові відповіді по своїй конструкції виявляються результатом гетерогенного і дисперсного еферентної залпу з коркових відділів рухового аналізатора.

Великі пірамідні клітини шарів V і VI моторної кори володіють зворотніми колатералей (S.Ramon y Cajal, 1911), що вказує на організацію, принципово подібну з організацією мотонейронів. Ці зворотні колатералі можуть активувати як збуджуючі, так і гальмівні шляху до батьківської клітці (ODCreutzfildt et al., 1966; L.Weizkrantz, M.Mishkin, 1958). У нейронів пірамідного тракту поворотне гальмування обумовлюється активацією аксонів бистропроводящіх елементів (DMArmstrong, 1965), які закінчуються на локальних гальмівних інтернейронах, так само як і у випадку спінальних мотонейронів. Ще Одне полегшення обумовлено активацією шляхів від повільних до швидких нейронам пірамідного тракту (K.Takanashi et al., 1967). Крім цих зворотних зв'язків, є гальмівні впливу нейронів пірамідного тракту на кортико-рубральние клітини сусідній колонки (А.С.Батуев, Г.А.Куліков та ін, 1975). Ці зв'язки забезпечують взаємодію пірамідних і екстрапірамідних елементів на кортикальном рівні (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Сенсомоторная кора "
  1. Кортико-спинальні впливу
    Для формування зовсім нових координаційних відносин, особливо для цілеспрямованих маніпуляторних рухів, необхідно, з одного боку, придушити активність командних нейронів уроджених програм , а з іншого - сформувати паралельний керуючий канал. Таким паралельним трактом є кортико-спинальний, ступінь розвитку якого визначається роллю або питомим значенням
  2. судинних захворювань головного мозку
    Дж. Ф. Кістлер, А. X. Роппер, Дж. Б. Мартін (J. Ph. Kistler, AH Ropper, J. В. Martin) У розвинених країнах судинні захворювання головного мозку служать третьою за значимістю причиною смертності після серцево-судинних і онкологічних захворювань. Крім того, у дорослих серед всіх нервових хвороб судинні ураження частіше інших приводять до інвалідності. Їх поширеність
  3. СИНДРОМИ ПОРУШЕНЬ вищих кіркових функцій
    Розлади Гнозис (Агнозія) Гнозис (грец. gnosis - знання) - складний комплекс аналітико-синтетичних процесів, спрямованих на розпізнавання об'єкта як цілого і окремих його характеристик. Порушення Гнозис називаються агнозиями. Відповідно до видів органів чуття людини розрізняють зорові, слухові, тактильні (соматосенсорні), нюхові, смакові агнозии. Самостійну
  4. Розлади рухових функцій
    Порушення рухових функцій в значному своїй більшості пов'язані з ураженням центральної нервової системи, тобто певних відділів головного і спинного мозку, а також периферичних нервів. Розлад рухів частіше обумовлено органічним ураженням нервових шляхів і центрів, що здійснюють рухові акти. Мають місце і так звані функціональні рухові порушення, наприклад
  5. Розлади мови
    Речовий процес здійснюється в складній системі єдності різних рівнів нервової системи (кори, підкіркових утворень, провідних шляхів, ядер черепно-мозкових нервів) та органів артикуляції. Мова розвивається як самостійна функціональна система на базі умовно-рефлекторної діяльності. Для розвитку мовлення дитини необхідний певний рівень дозрівання коркових структур і вплив
  6. Додаток
    Програма НЕВРОППТОЛОГІІ ДИТЯЧОГО ВІКУ Названа программа1 рекомендована Навчально-методичним об'єднанням вищих навчальних закладів Російської Федерації з педагогічної освіти . Включення в підручник програми професійної підготовки майбутніх фахівців розширює можливості для різних варіантів організації самого навчального процесу та для активного залучення студентів в
  7. Чутливість та її порушення
    Чутливість - здатність організму сприймати подразнення, що виходять з навколишнього середовища або від власних тканин і органів. Вчення І.П. Павлова про аналізатори заклало основи природничо розуміння природи і механізмів чутливості. Кожен аналізатор складається з периферичного (рецепторного) відділу, провідникової частини і коркового відділу. Рецептори - спеціальні
  8. Мозочкова система
    Мозочок і стовбур мозку займають задню черепну ямку, дахом якої є намет мозочка. Мозочок з'єднується зі стовбуром мозку трьома парами ніжок: верхні мозочкові ніжки з'єднують мозочок з середнім мозком, середні ніжки переходять в міст, нижні мозочкові ніжки з'єднують мозочок з довгастим мозком. У структурно функціональному та філогенетичному відношенні виділяють три головні
  9. Первинні, вторинні і третинні цито-е поля. Їх роль у порушенні ВПФ
    Первинні сенсорні і моторні Зорова (поле 17, або стриарная кора) Слуховая (поля 41, 42) Соматосенсорная (поля 3, 1, 2, в основному полі Зb) Моторна ( поле 4) Вторинні сенсорні і моторні Зорова [поля 18-19, 20-21, 37 (?)] Слуховая (поле 22) Соматосенсорная (поле 5, передній відділ поля 7 премоторная [поле 6, задній відділ поля 8 (?), поле 44 (?)] Третинні
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека