Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаОнкологія
« Попередня Наступна »
Лекції. Матеріали XIV Російського онкологічного конгресу, 2010 - перейти до змісту підручника

Рецидивная мультиформна гліобластома (РМГ) і анапластична астроцитома (АА)

З січня по вересень 2007 р. 14 пацієнтів (4 жінки і 10 чоловіків, ср вік 54 роки, 40? 70 років) були направлені в наш заклад з діагнозом рецидивуючі гліоми високого ступеня злоякісності (13 РМГ, 1 АА). 13 пацієнтів з РМГ були раніше спрямовані на резекцію (12 пацієнтів) або біопсію (1 пацієнт), а потім пройшли курс променевої терапії з плануванням (28-66 Гр по фракціях 2-2,5 Гр), крім того хіміотерапія з темозоломідом. Пацієнт з АА пройшов повне опромінення мозку (30 Гр за фракціями 3 Гр), і потім хіміотерапію з темозоломідом. Середній час з моменту проведення операції (біопсії) до рецидиву склало 7 міс. (2? 21). ГТ була виконана за допомогою декількох ємнісних антен з частотою 13,56 МГц і потужністю 600 Вт (фірма "Сінхротерм ®").

Пацієнти пройшли 4-20 процедур ГТ, один раз на день / один раз на тиждень тривалістю 20-60 хв. Темозоломід застосовувався протягом першої і третьої тижнів ГТ (за графіком через тиждень); доза темозоломіду підбиралася індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням попереднього лікування. Хіміотерапія із застосуванням темозоломіду продовжувалася після завершення ГТ. Токсичності, пов'язаної з ГТ, не спостерігалося. Після закінчення середнього періоду спостереження 8 міс. (2? 24) по завершенні ГТ, у пацієнта з AA зміни ходу хвороби не було; спостерігалася нейтропенія I.
З 13 пацієнтів з РМГ у 5 було підтверджено на ЯМР прогресування хвороби, і їх загальний стан стрімко погіршувався, що вимагало медичного догляду; 3 з них померли; у інших 8 пацієнтів після проведення ЯМР, з'ясувалося, що поразка залишилося без змін, і вони знаходяться в задовільному загальному стані; темозоломід НЕ викликав гематологічної токсичності. За нашими попередніми результатами, комбіноване лікування із застосуванням ГТ-темозоломіду є добре стерпним багатообіцяючим підходом в лікуванні рецидивуючих гліом високого ступеня злоякісності
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Рецидивная мультиформна гліобластома (РМГ) і анапластична астроцитома (АА)"
  1. НОВОУТВОРЕННЯ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Ф. Хочберг, Е. Пруітт (F. Hochberg, A. РгіШ) У США пухлини головного мозку, його оболонок і спинного мозку щорічно служать причиною смерті 90 000 чоловік. Причому / 4 цих випадків складають метастази, що виникають у хворих після лікування з приводу злоякісних захворювань. Первинні пухлини з клітинних елементів оболонок або паренхіми мозку, а також спинного мозку зустрічаються у людей
  2. Внутрішньомозкові пухлини
    Внутрішньомозкові пухлини великих півкуль - це в основному гліоми різного ступеня злоякісності - астроцитоми, Олігодендрогліома, епендимоми, гліобластоми. Полушарние астроцитоми. Астроцитоми найбільш часто зустрічаються у віці 30-50 років і становлять 1/3 всіх гліальних пухлин мозку. Локалізуються астроцитоми частіше в білій речовині скроневої і лобової часток. Залежно від переважання
  3. Пухлини ГМ: принципи класифікації, патогенез загальномозкових і вогнищевих симптомів
    ПУХЛИНИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ. Пухлини ГМ явл.прічіной смерті в 1% секційних спостережень. 10-15 випадків на 100 000 чоловік. Пухлини ГМ сост.6% всіх новоутворень в організмі. Класифікація Пухлини мозку можна розділити на групи за такими ознаками. [2] По первинному вогнищу? Безпосередньо в головному мозку. ? За межами головного мозку (метастазування пухлини) [3].
  4. ОСНОВИ неоплазією
    Джон Мендельсон (John Mendelsohn) Вступ. Останні роки позначені значним прогресом у розумінні біологічних і біохімічних основ розвитку раку. Однак це не означає, що проблема неопластичних захворювань вирішена. Успіхи в лікуванні раку у дорослих приходили поступово і стосувалися в основному злоякісних пухлин, що характеризуються незвично високою чутливістю до
  5. ДІАГНОСТИЧНІ МЕТОДИ В НЕВРОЛОГІЇ
    К. X. Чіаппе, Дж. Б. Мартін, Р. Р. Янг (К. Н. Chiappa, J. В. Martin, RR Young) У клінічній неврології для постановки діагнозу іноді достатньо проаналізувати і правильно інтерпретувати дані, отримані при ретельному з'ясуванні анамнезу і огляді хворого. Тому спеціальними лабораторними методами нерідко лише підтверджують початковий діагноз. Але набагато частіше при
  6. судинних захворювань головного мозку
    Дж. Ф. Кістлер, А. X. Роппер, Дж. Б. Мартін (J. Ph. Kistler, AH Ropper, J. В. Martin) У розвинених країнах судинні захворювання головного мозку служать третьою за значимістю причиною смертності після серцево-судинних і онкологічних захворювань. Крім того, у дорослих серед всіх нервових хвороб судинні ураження частіше інших приводять до інвалідності. Їх поширеність
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека