загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

РОЗВИТОК ПТАХІВ

Розвиток птахів ми розберемо на прикладі розвитку курки. Це тим більш доцільно, що зоотехнікам у своїй практичній діяльності доведеться стикатися з процесами інкубації. Тому їм необхідно знати всі процеси, що відбуваються в яйці.

Птахи є справжніми наземними тваринами, тобто у них все життя від зародження до смерті проходить в наземних умовах. Іншою особливістю цих тварин є безлічіночний шлях їх розвитку. Нарешті, ці тварини відрізняються від нижчестоящих груп вищим типом розвитку організму. Все це позначилося на ембріогенезі птахів.

Яйцеклітина. Безлічіночний тип розвитку, як ми в цьому переконалися на прикладі акулових і костистих риб, тягне за собою збільшення вмісту жовтка в яйцеклітинах. Підвищення організації і пов'язане з цим подовження терміну розвитку направляло еволюцію ембріогенезу у бік збільшення запасів поживної речовини в яйцеклітині, тим більше що тверда скорлуповой оболонка, якої покривається зародок, виключає приплив поживних речовин ззовні. В результаті яйцеклітина у птахів різко вираженого телоцитальні типу, тобто цитоплазма з органелами і ядро ??розташовані лише поблизу анимального полюса. Вся інша частина яйцеклітини, значно більша, ніж у риб і амфібій, зайнята жовтком.

Рис. 37. Яйце курки:

/ - жовтий жовток; 2-світлий жовток; 3-желточная оболонка, 4 - бластодиск; 5 - шийка латебри; 6 - ла-тебра; 7 - градинки; 8 - зовнішній рідкий білок; 9 - щільний білок; 10 - внутрішній рідкий білок; / / - гра-дінковий білок; 12 - внутрішній шар подськорлупової оболонки; 13 - зовнішній шар подськорлупової оболонки; 14 - повітряна камера; 15 - шкаралупа; 16 - пори в ній; 17 - надскорлуповая плівка.

Зигота. Так як запліднення внутрішнє, то зигота утворюється всередині тіла матері, де протікають і ранні стадії її розвитку. У зв'язку з тим що подальший розвиток відбувається в зовнішньому середовищі, зигота, крім желточной оболонки, ще в тілі матері покривається сильно розвиненими третинними оболонками. Ці обол окуляри утворюються завдяки діяльності стінок яйцевода птиці. Третинні оболонки були й у риб, і в амфібій. Але в даному випадку вони особливо розвинені у зв'язку з тим, що в наземних умовах зародок піддається в більшій мірі впливу несприятливих факторів (механічні, иссушение пр.), ніж при розвитку у водному середовищі. Третинними оболонками у птахів є білок, подськорлупової оболонки і шкаралупа (рис. 37). Зигота, одягнена цими оболонками, в буденному житті називається яйцем, але потрібно пам'ятати, що яйцеклітині в ньому відповідає тільки жовток. Оболонки яйця оберігають * зародок від висихання, механічних впливів. Білкова оболонка і шкаралупа служать розвивається зародку джерелами органічного та мінерального живлення.

Дроблення, так само як і у навантаженої жовтком зиготи акулових і костистих риб, у птахів є частковим, тобто меробластіческім і дискоїдальним. Процес дроблення починається в яйцепровід і триває під час насиджування. Таким чином, в знесеному яйці знаходиться вже зародок на одній з ранніх стадій дроблення. Дроблення відбувається тільки в області анимального полюса, де цитоплазма вільна від жовтка і де розташовано ядро ??клітини. При цьому спочатку, як і у акулових і костистих риб, утворюються радіальні борозни, які відповідають меридіональним борознах ланцетника і амфібій, потім виникають широтні і тангенціальні борозни. З'явилися в результаті дроблення бласто-заходи формують невеликий багатошаровий диск, розташований на поверхні недробящегося жовтка (цв. табл. II-А, Б, 5, Г). Цей диск у вигляді білого плямочки розміром 3-3,5 мм добре видно в свежеснесенное яйці курки. Диск складається з зовнішніх, більш щільно прилеглих один до одного клітин і декількох шарів округлих, пухко лежать клітин. Частина клітин занурена в поверхневий шар жовтка - перібласт. Пізніше частина жовтка під диском розріджується і під ним утворюється порожнина, відповідна бластоцель інших тварин. Таким чином виникає бластула, звана діськобластула (Д). Її дахом є диск, а дном-жовток з клітинами перібласта. Бластодиск, розростаючись, все більш обростає жовток.

Гаструляція виражається насамперед у тому, що диск з багатошарового стає двошаровим. Клітини зовнішнього шару ущільнюються і, утворюючи епітеліоподобний пласт, дають початок ектодермі. Глубжележащие шари клітин поступово також формують одношаровий пласт шляхом делямі-нації, тобто відщеплення клітин від бластодерми і клітин, які мігрували із зовнішнього шару. Так утворюється ентодерма (?). Таким чином, якщо у ланцетника двошаровий зародок виникав шляхом впячивания, у амфібій-впячивания і обростання, в акулових і костистих риб-шляхом впячивания і розшарування, то у птахів-шляхом розшарування і частково міграції клітин.

Через 12 годин після насиджування центральна частина диска через збільшення висоти клітин потовщується, даючи початок зародкового щитка, який спочатку має округлу форму, а потім стає овальним і грушовидним. Щиток надалі дає матеріал для розвитку зародка. Інша частина диска незародишевая. Таким чином, на відміну від риб у птахів зародок розвивається лише в центрі диска. Позазародкова частина бластодіска розростається, диск збільшується в розмірі і все більше і більше охоплює жовток. До кінця третьої доби насиджування розмір диска дорівнює 1,9-2,5 см, а до кінця сьомої доби-5 ,5-8, 1 см. Ектодерма поза-зародкової частини диска розростається швидше, ніж ентодерма. Разом з тим протягом першої доби насиджування або інкубації відбуваються інтенсивно формообразовательние процеси в області щитка. До цього часу щиток має грушоподібної форми. Його поздовжня вісь збігається з поздовжньою віссю майбутнього тіла пташеня, розширена частина щитка відповідає головному, а звужена - хвостового відділу тіла.

У результаті нерівномірного розмноження клітин в різних ділянках щитка частина клітин з лівого і правого країв зародкового щитка починає посилено переміщатися до звуженому кінця щитка. Зустрівшись тут, два потоку клітин переміщаються до центру щитка, утворюючи подовжений валик - первинну смужку. Передній край смужки закінчується невеликим круглим розширенням-первинним, або гензеновскім, вузликом. В області первинної смужки з гензеновскім вузликом ектодерма і ентодерми не відокремлюються один від одного. Попереду гензеновского вузлика розташовується клітинний матеріал для хорди, ще далі вперед-матеріал для нервової трубки, а збоку первинної порожнини розташований матеріал для майбутньої мезодерми (рис.
трусы женские хлопок
38). Первинний вузлик і смужка є місцем активного переміщення клітинного матеріалу. Гензеновскій вузлик відповідає дорсальній губі бластопора, а первинна смужка грає роль бічних губ бластпора нижчестоящих тварин. Через центр вузлика і первинної смужки, так само як і через губи бластопора інших тварин, занурюється і підкручується матеріал хорди і мезодерми. Відбувається це таким чином. Клітини, що оточують первинний вузлик і є матеріалом для розвитку хорди, після 18 годин насиджування починають через центр первинного вузлика занурюватися в глиб зародкового щитка, але розташовуються не в ентодермі, як зачаток хорди у раніше розглянутих тварин, а відразу відокремлюються у вигляді самостійного головного відкопає- ш, вростаючого між ектодерми і ентодерми попереду гензеновского вузлика. В результаті занурення матеріалу в центрі вузлика утворюється ямка.

Матеріал, що розташовується по сторонах первинної смужки, в цей же час починає через центр її теж занурюватися в глиб щитка. Цей матеріал є зачатком мезодерми. Він також не входить до складу ентодерми, а відразу, як самостійний листок, Ефастает між екто-і ентодерми. Таким чином, якщо у ланцетника хорда і мезодерма були у складі ентодерми, якщо у амфібій хордомезодермальний зачаток рано відокремився від ентодерми, якщо у селях і костистих риб мезодерма з самого початку не входила в ентодерму, а хордальний зачаток рано відокремився від неї, то у птахів і хорда і мезодерма відокремлюються відразу, як самостійні по відношенню до ектодермі зачатки.

Мезодерма далі розростається в боки і вперед, розсовуючи ектодерму і ентодерму, і розміщується у вигляді двох крил по сторонам хорди (цв. табл. II-А, Б, В).



Рис. 38. Щиток курячого зародка (вид зверху):

1 - первинна смужка; 2 - ген-Зеновскій вузлик; 3, 4 - місце занурення матеріалу в області гензеновского вузлика і первинної смужки; 5 - матеріал хор-дальной пластинки; 6 - матеріал нервової пластинки; 7 - матеріал мезодерми; 8 - ектодерма щитка; стрілками вказано напрямок переміщення клітинного матеріалу по зовнішній поверхні щитка, яке відбуватиметься при зануренні.

До кінця першої доби насиджування мезодерма диференціюється, подібно тому як це відбувається у нижчестоящих тварин. Ділянка її, розташований по сторонам хорди і утворився з головного відростка, розділяється неглибокими поперечними борозенками на соміти. У кожному сомите клітинний матеріал теж поділяється на три лежачих один під одним шари: дер-матом, з якого розвивається сполучнотканинний шар шкіри, миотом, з якого виникає поперечнополосата мускулатура, і склеротом, що дає початок скелетним тканинам. Інша частина мезодерми, як у нижчих хребетних, не поділяється на сегменти, але розшаровується на два листки спланхнотома: парієтальних і вісцеральний. Порожнина між листками спланхнотома є целомом ~ Соміти пов'язані зі спланхнотомом ділянками мезодерми-сегментними ніжками.

Протягом першої доби насиджування відбувається також закладка нервової системи. У ектодермі, попереду гензеновского вузлика, над зачатком хорди утворюється нервовий жолобок. Незабаром, як і у ланцетника, краю жолобка змикаються, і до 30-ї години розвитку формується нервова трубка, занурена під ектодерму. Таким чином, наприкінці перших - на початку другої доби насиджування в області зародкового щитка добре виражені не тільки всі три зародкових листка, але є вже два осьових органу - хорда і нервова трубка. Поряд з усіма описаними вище процесами весь час відбувається обростання жовтка всім краєм бластодіска, причому сильніше всіх зростає ектодерма, трохи відстає ентодерма, ще сильніше відстає пізніше виникла і упроваджується між ними мезодерма. Подальші процеси призводять до відокремлення зародкових частин від незародишевих. Відбувається це завдяки освіті туловищной складки. Тулубова складка, як і у риб, виникає шляхом прогину всіх трьох зародкових листків навколо щитка і має вигляд кільцевої борозни (цв. табл. III), яка спочатку відособляє головний кінець зародка, потім, поступово поширюючись, відмежовує його тіло з боків і, нарешті , з хвостового кінця. У міру поглиблення ця борозна все більш і більш віддаляє тіло зародка від внезародишевих частин; з останніми зародок з'єднується лише за допомогою пупкового стеблинки. Тулубова складка сприяє також утворенню з ентодерми кишкової трубки, жовткового мішка і зв'язує їх жовткового протоки.

До утворення туловищной складки зародкова і незародишевая ентодерма у вигляді єдиної опуклою пластинки розташовується на поверхні жовтка. При появі туловищной складки ентодерма розділяється на дві частини. Одна з них охоплює порожнину майбутнього кишечника, а друга-порожнину, де знаходиться жовток. Ці порожнини пов'язані один з одним спочатку порівняно широким, а пізніше суживающимся желточним, протокою, лежачим в центрі пупкового стеблинки. Спочатку кишечник має вигляд ентодермальних трубки із сліпим переднім і заднім кінцями. Потім шляхом прориву на цих кінцях виникають ротовий і анальний отвори.

Одночасно з утворенням туловищной складки навколо майбутнього зародка піднімається друга, теж кільцева-амниотическая складка, але на відміну від туловищной вона звернена гребенем назовні. Амніотична складка формується за рахунок позазародкової ектодерми і позазародкової частини париетального листка мезодерми. Амніотична складка, подібно стінках чаші, оточує тіло зародка (amnion-чаша). Розростаючись у напрямку до дорсальній поверхні тіла зародка, ця складка поступово прикриває зародок. У амніотичної складці розрізняють внутрішній схил, звернений до зародку, зовнішній схил, звернений до білка яйця, і вершину, де обидва схили амніотичної складки переходять один в одного (рис. 39). Впроваджуючи між тілом зародка і шкаралупою, амніотична складка витісняє білок, шар якого в цьому місці стає все більш і більш тонким. Розростаючись, амніотична складка одночасно змикається своєю вершиною над зародком, а два схилу амніотичної складки зростаються один з одним, утворюючи над зародком дві плодові оболонки. При цьому в результаті з'єднання ектодерми і парієтальної листка мезодерми зовнішнього схилу складки утворюється серозна оболонка. У результаті ж з'єднання париетального листка мезодерми і ектодерми внутрішнього схилу утворюється амніотична, або водна, оболонка (цв. табл. 111-12, рис.39-Б, В). Амніотична оболонка охоплює тільки зародок.
Під нею накопичується рідина, яка, оточуючи зародок, оберігає його від механічних пошкоджень і від висихання. Серозна оболонка охоплює зародок і все внезародишезие частини: амніон, жовтковий мішок і білок.

Між амніотичної і серозної оболонками також утворюється порожнину, сполучена з порожниною позазародкової цілому, навколишнього жовтковий мішок. Процес утворення плодових оболонок, що почався в головній частині зародка, поступово поширюється в каудальному напрямку, але тут на деякий час зрощення схилів амніотичної складки затримується. У результаті утворюється серозоамніотіческій канал (9), що сполучається з амніотичної порожниною. Через нього частину білка потрапляє в амніотичну порожнину, а потім заковтується зародком.

  Плодові оболонки виникли як результат пристосування до умов розвитку на суші.

  Позазародкова ектодерма і обидва листка спланхнотома мезодерми продовжують обростати жовток. Прилеглі безпосередньо до нього ентодерма і вісцеральний листок мезодерми формують стінку жовткового мішка. Однак на відміну від акулових і костистих риб процес обростання до кінця не доходить, тому жовтковий мішок знизу незамкнутого (В). Завдяки цьому жовток стикається з білком. Жовтковий мішок, як уже сказано, желточним протокою повідомляється також з порожниною кишки. У стінках жовткового мішка розвиваються кровоносні судини, що сприяють засвоєнню жовтка зародком. Перед вилуплення жовтковий мішок втягується в порожнину кишечника, жовтковий протока заростає, і на його місці формується пупок.

  На 3-й день насиджування з заднього відділу кишкової порожнини шляхом випинання її стінки утворюється сечовий мішок, або аллантоіс (6).



  Рис. 39. Послідовні стадії розвитку плодових оболонок курки (Л, Б, В):

  1 - амніотична закладка; А - її внутрішній схил; Б - зовнішній схил; В - вершина; 2 - тіло зародка; 3 - кишечник; 4 - жовтковий протока; 5 - пупковий стеблинка; 6 - порожнина аллан-тоіса; 7 - амніотична порожнину ; 8 - Позазародкова цілому; 9 - сероамніотіческій канал; 10 - серозна оболонка; / / - амніон; 12 - жовток; 13 - білок; 14 - складка, надалі охоплює загустевший білок; суцільна риса - ектодерма; пунктир - ентодерма; точкові лінії - мезодерма.

  Стінку його складають два шари: внутрішній-ентодерма, зовнішній-вісцеральний листок мезодерми. Аллантоис дуже сильно розвинений у птахів. Поступово збільшуючись, аллантоіс через пупкове отвір проникає в пупковий стеблинка і потім у Позазародкова відділ. Вростаючи між амніоном і стінкою жовткового мішка, з одного боку, і серозної оболонкою плоду, з іншого боку, аллантоіс своєї стінкою стикається з цими оболонками. Мезодерма аллантоїса зростається з мезодермою серозної оболонки, утворюючи серозоаллантоіс (II). До цього часу через вегетативний полюс жовтка, де відсутня стінка жовткового мішка, частина води з білка переходить в жовток, завдяки чому останній розріджується і збільшується в об'ємі. Білок ж стискається, загусає і, як би сповзаючи з жовтка, накопичується під ним. Незабаром в серозоаллантоісе розвиваються кровоносні судини, які через пупковий стеблинка (5) вростають в тіло зародка, утворюючи пупкові судини. З 6-го дня насиджування ця мережа кровоносних судин доставляє зародку кисень з повітряної камери яйця і сприяє засвоєнню білка.

  На 10-й день аллонтоіс оточує зародок з усіх боків. У порожнині його накопичується рідина, що є первинну сечу. Таким чином, порожнину аллантоиса утворює навколо зародка друге водну оболонку. У тому місці, де згусле білок прилягає до жовтка, утворюється складка серозної оболонки, що охоплює частково цей білок (14). На боці складки, зверненої до білка, утворюються ворсинки з мережею кровоносних судин, через які білок засвоюється зародком. Крім того, частина загустілого білка через серозоамніотіческій канал направляється в амніотичну порожнину. Там він змішується з амніотичної рідиною, розріджується і служить їжею для розвивається зародка.

  На відміну від риб і амфібій жовток у птахів використовується головним чином не до виходу з яйця, а після вилуплення. Це стало можливим завдяки появі плодових оболонок і шару білка, яким живиться ембріон. Жовток, використовуваний в останній момент, засвоюється внутрішньо-кишково, а не через судини жовткового мішка.

  Отже, в процесі розвитку відбувається наступна зміна харчування:

  1) позакишкові засвоєння жовтка;

  2) внутрикишечное засвоєння білка;

  3) внутрикишечное засвоєння жовтка. Одночасно з розвитком плодових оболонок, а пізніше і під покровом їх росте і розвивається зародок курчати. На 2-й день у зародка з'являються серце, зачатки органів чуття, ускладнюється будова нервової системи, починають розвиватися органи виділення. На 3-й день утворюються зачатки кінцівок у вигляді нирок, формуються зяброві борозни, розвивається печінка і підшлункова залоза. На 4-й день з'являються зачатки статевих залоз і остаточних нирок, зачатки кінцівок поділяються на майбутні ланки. На 5-й день починає формуватися хрящової скелет, утворюється шлунок. На 6-й день розвивається дзьоб і позначається шия. На 10-й день з'являються зачатки пуху, посилено розвиваються м'язи.

  До кінця 13-го дня зародок вже зовсім схожий на курча; 13-е добу, згідно з даними М. Н. Рагозіної, є переломним періодом у розвитку курчати. У цей час білок особливо енергійно надходить в амніо-тичні порожнину, і курча починає додатково їм харчуватися. Якщо в цей час порушується температурний режим інкубації, то надходження білка затримується, що призводить до загибелі курчат. До кінця 14-х діб курча вже не може лежати поперек яйця і перевертається так, що поздовжня вісь його збігається з поздовжньою віссю яйця. На 16-й день білок яйця продовжує переходити в амніотичну порожнину, кількість його під дном жовткового мішка зменшується. На внутрішній стороні желточной оболонки ворсинки досягають значного розвитку, але маса жовтка майже не убуває. На 18-у добу білок зникає, починається посилене харчування за рахунок жовтка. На 19-й день залишки жовтка втягуються в черевну порожнину і зникає рідина в аллантоіс. На 20-й день відзначають Прокл шкаралупи., Яка до цього часу сильно стоншується, так як мінеральні речовини її витрачаються на побудову скелета курчати. На 21-й день курча зазвичай вилуплюється. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "РОЗВИТОК ПТАХІВ"
  1.  Екзогенні алергічних альвеоліту
      Екзогенні алергічні альвеоліти (син.: гіперчутливий пневмоніт, інтерстиціальний гранулематозний альвеоліт) - група захворювань, що викликаються інтенсивної і, рідше, тривалої ингаляцией антигенів органічних і неорганічних пилів і характеризуються дифузним, на відміну від легеневих еозинофіли, ураженням альвеолярних і інтерстиціальних структур легенів. Виникнення цієї групи
  2.  Біологічно активні білки вірусу грипу. Гемаглютинін
      І. Т. ШУЛЬЦ (I. Т. SCHULZE) I. ВСТУП ТОЙ факт, що віруси грипу мають здатність агглютинировать еритроцити, відіграв велику роль у розвитку наших уявлень про ці інфекційних частинках. Гемаглютинація виявилася вкрай зручним методом для ідентифікації, очищення і визначення. Концентрації вірусів. Крім того, з (моменту виявлення явища гемагглю-тінаціп 35 років тому
  3.  Грип у людини
      Р. Г. ДУГЛАС (RG DOUGLAS) ВСТУП Завданням цього розділу є опис інфекції, спричиненої вірусом грипу у людини, так як саме захворюваність «смертність при цій інфекції роблять грип настільки серйозною проблемою для медицини і охорони здоров'я. Характер цієї книги не (дозволяє детально обговорити лікування та диференційну діагностику, як це робиться в 'медичних довідниках.
  4.  ІСТОРІЯ ВІРУСОЛОГІЇ.
      Перші згадки про вірусних хворобах людей і тварин зустрічаються в дійшли до нас письмових джерелах древніх народів. У них, зокрема, містяться відомості про епізоотій сказу у вовків, шакалів і собак і поліомієліті в Стародавньому Єгипті (II-III тис. років до н. Е..). Про натуральної віспи було відомо в Китаї за тисячу років до нашої ери. Давню історію має також жовта лихоманка, на
  5.  МЕДИЧНА ІМУНОЛОГІЯ
      Тема: Імунологія як наука про способи і механізми захисту від генетично чужорідних речовин з метою підтримання гомеостазу організму Виникнення і становлення імунології як науки, етапи формування імунології. Роль вітчизняних та зарубіжних вчених у розвитку імунології, нобелівські лауреати в галузі імунології. Основні напрямки сучасної імунології: клітинна, молекулярна,
  6.  Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її активного функціонування
      Останнє двадцятиріччя відзначено значними досягненнями в аналізі механізмів ендокринного контролю менструального циклу жінки. Численні клінічні та експериментальні дослідження дали можливість істотно розширити уявлення про основні закономірності процесів росту фолікула, овуляції і розвитку жовтого тіла, охарактеризувати особливості гонадотропной і гіпоталамічної
  7.  КОРОТКА МЕТОДИКА ОПИСУ ВНУТРІШНІХ ОРГАНІВ І порожнину.
      Компактні органи При описі органів спочатку необхідно дати загальну характеристику (зміненого і незміненого), форму, розмір, колір, вага, блиск, консистенцію, опис наявних змін з поверхні; потім на розрізі також вказати колір, характер поверхні і стікаючої рідини, ступінь кровонаповнення і Др.: 1. Форма-для парних органів визначається шляхом порівняння з формою
  8.  Зовнішній огляд
      Перед тим як приступити до зовнішньому огляду, проводять ідентифікацію трупа, тобто визначення статі, віку, масті, породи на трупі. Вік визначають по зубах. У разі розбіжності із супровідною документацією, робиться спеціальне застереження. Це особливо важливо при судово-ветеринарних розтинах. Зовнішній огляд включає наступні показники: * Архітектура трупа. Загальний вид трупа:
  9.  Дані розтину
      Підшкірна клітковина - кількість жиру, його колір, консистенція, даху наповнення судин, стан крові, колір, консистенція, сухість, вологість, наявність синців, набряків і пр. - Поверхневі лімфатичні вузли (підщелепні, заглоткові, поверхневі шийні, підколінні, поверхневі пахові, надвименние), розмір (довжина, ширина, товщина), при необхідності вага, форма,
  10.  I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
      I триместр вагітності у свою чергу підрозділяється на наступні періоди-ди: - імплантація і бластогенез (перші 2 тижні розвитку); - ембріогенез і плацентація (3-8 тижнів гестації); - ранній фетальний, період ранньої плаценти (9-12 тижнів вагітності) . 6.2.1. Імплантація, бластогенез (0-2 тижнів) Початок вагітності визначається моментом запліднення зрілої яйцеклітини
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...