| « Попередня | Наступна » | |
РОЗВИТОК ЛЯГУШКИ |
||
|
Яйцеклітина (ікринка) жаби відноситься до типу телоцитальні. На прилеглій до анімальний полюсу здебільшого зиготи розташовані цитоплазма і ядро. Цитоплазма майже вільна від желточних зерен, але містить велику кількість пігменту, що додає цій частині зиготи чорно-бурий колір. Завдяки нікчемному кількістю жовтка анімальна половина зиготи легше, і вона завжди звернена догори. Пігмент сприяє поглинанню теплових променів, що прискорює розвиток. Друга, менша частина аіготи, прилегла до вегетативного полюса, звернена донизу і має блідо-жовте забарвлення. Тут зосереджена цитоплазма з величезною кількістю желточних зерен, які укрупнюються в міру наближення до вегетативного полюса (рис. 33-А, Б). Анімальний полюс зиготи відповідає майбутньому головного кінця зародка, вегетативний - хвостового. Дроблення (В,?), Як і у ланцетника, повне, тобто голобластіческсе, але завдяки більшій кількості жовтка воно стає різко нерівномірним. Перші дві борозни, як і у ланцетника, є меридіональними, причому перша ділить тіло зародка на праву і ліву сторони, а другий-на спинну (дорсальну) і черевну (вентральную). Борозни швидше утворюються у анимального полюса і повільніше у вегетативного, де вони як би насилу прорізають важку масу жовтка. Третя борозна - широтна (лонгітудинальні), але вона проходить не по центру зародка, а ближче до анімальний полюсу його, де менше жовтка. Благодаряетому чотири анімальних бластомера виявляються дрібніше чотирьох вегетативних. Надалі багаті пігментом, але бідні жовтком Анімаль-ні бластомери дробляться швидше і виявляються більш дрібними, ніж вегетативні, що відрізняються, крім того, багатством жовтка і майже повною відсутністю пігменту. Нерівномірність дроблення посилюється після стадії 64 бластомер. Крім того, на пізніх стадіях борозни дроблення проходять не тільки в меридіональному і лонгітудинальні напрямках, але і в тангенціальному (паралельно дотичним до поверхні кулястого зародка). Бластула (Ж) в силу такого характеру дроблення має стінку неоднаковою товщини, що складається з декількох неправильно розташованих шарів клітин. У частині, зверненої до дна водоймища і відповідної дну бластули, стінка товщі і складається з багатьох шарів дуже великих бласто-мерів. У частині ж, відповідної даху бластули, стінка тонше, так як вона складається з меншої кількості шарів і дрібніших бластомерів. Між дном і дахом знаходиться крайова зона бластули. Через неоднаковий товщини дна і даху бластули бластоцель має форму полулуния, і розмір його відносно менше, ніж у бластуле ланцетника. Гаструляція у зв'язку з особливостями бластули також має свої особливості. Потовщене дно бластули ускладнює інвагінацію в цьому місці, а невеликий обсяг бластоцель не міг би вмістити його. Тому процеси інвагінації (впячивания) тут виражені менш чітко, ніж у ланцетника, зате спостерігається процес обростання матеріалу дна матеріалом даху і крайової зони, чого не було у ланцетника. Обидва ці процесу призводять до того, що врешті-решт і тут, як і у ланцетника, утворюється двостінний зародок (Л). Спочатку на майбутньої спинний стороні зародка на кордоні з дном, тобто в області крайової зони, пласти клітин даху починають занурюватися в бластоцель. У силу цього утворюється спочатку неглибока серповидної форми борозна. Отвір, яким ця борозна повідомляється із зовнішнім середовищем, називається бластопором, а порожнина її - гастроцель (3, Я, / С, Л). Поступово, завдяки подальшому підкрученням матеріалу даху і наростання його на область дна бластули, обсяг гастроцель збільшується, а бластопор з серповидного стає кільцеподібним (/ С). Центральна частина цього кільця зайнята виступаючим, як пробка, матеріалом дна колишньої бластули, який ще не впяті і не закрився завдяки обростання і натягування на нього матеріалу даху. Та частина бластопора, де вперше з'явилася серповидная борозенка і почалося впячивание, відповідає верхній губі бластопора, а протилежна частина є нижньою губою бластопора. Між ними знаходяться бічні губи бластопора. Пізніше завдяки триваючому прогресивному наростання матеріалу даху бластопор звужується, а матеріал дна колишньої бластули остаточно занурюється всередину гаструли. Так виникла гаструла. Стінка її складається з ектодерми, що виникла з даху бластули і ентодерми, яка утворюється за рахунок дна, крайової зони і частково даху колишньої бластули. Таким чином, на відміну від ланцетника тут мезодерма відокремлюється дуже рано. Органогенез починається з відокремлення трьох осьових органів. З самого дорсального ділянки ентодерми, що утворює дах первинної кишки (гастроцель), відокремлюється зачаток хорди, праворуч і ліворуч від якого виявляються розташованими раніше обособившиеся зачатки мезодерми. У результаті відокремлення хорди кишечник стає незамкнутим з дорсальній боку і набуває вигляду жолобка. Завдяки посиленому росту бічних стінок і подальшого зрощенню їх один з одним остаточна кишка набуває вигляду трубки, замкнутої з обох кінців, причому черевна сторона цієї трубки значно товщі дорсальній, так як її утворюють багато шарів великих, завантажених жовтком клітин. Ті клітини черевної сторони кишки, які лежать ближче до просвіту кишки, називаються желточной ентодермою, а решта - кишкової ентодерми. Клітини желточной ентодерми використовуються в якості їжі зародком, а клітини кишкової ентодерми залишаються у складі черевної стінки остаточної кишки. З ділянки ектодерми, лежачого над хордою, утвориться нервова трубка тим же шляхом, що і у ланцетника. Мезодерма, диференціюючись, дає ті ж елементи, що і у ланцетника, тобто той же ділянка, яка прилягає до хорди, дає початок сегментированной частини мезодерми-Соміт і сегментним ніжок. Решта матеріал перетвориться в спланкнотом, який на відміну від ланцетника тут відразу закладається як несегментірованная частина мезодерми. Спланхнотом правого і лівого боку, розшаровуючись, дає, як і у ланцетника, парієтальних і вісцеральний лист-ки, між якими знаходиться целомическая порожнину. |
||
| « Попередня | Наступна » | |
|
|
||
Інформація, релевантна " РОЗВИТОК ЛЯГУШКИ " |
||
|
||