Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Глаголєв П. А. і Іпполітова В. І.. Анатомія сільськогосподарських тварин з основами гістології та ембріології, 1977 - перейти до змісту підручника

РОЗВИТОК Ланцетники

Ланцетник-порівняно просто влаштоване хордова тварина. Його розвиток вперше вивчено російським ембріологом А. О. Ковалевським. Яйцеклітина ланцетника належить до олігоізолецітальному типу. Це дрібна (100-120 мкм) клітка з незначною кількістю жовтка, який у декілька більшій кількості зосереджений у одного з полюсів, званого вегетативним. У період дозрівання на протилежному полюсі яйцеклітини - анімальному виділяється редукционное тільце. Так як тут жовтка менше, то цей полюс дещо легше, і їм яйцеклітина звичайно звернена вгору,

Зигота, що утворюється після запліднення, відрізняється від яйцеклітини підвищеним обміном речовин і іншим розміщенням клітинного матеріалу.

Так, зерниста частина цитоплазми концентрується в задній частині вегетативної половини зиготи, утворюючи задній півмісяцю попереду нього зосереджується жовток, а перед ним утворюється передній півмісяць (цв, табл. I).

Дроблення зиготи повне і майже рівномірний. Крім того, для дроблення бластомерів ланцетника характерна синхронність. Перша борозна-меридиональная проходить через анімальний і вегетативний полюси. В результаті зародок стає двухклеточного (6). Друга борозна теж меридиональная, але перпендикулярна до першої (В). Третя борозна-екваторіальна, завдяки дещо більшій кількості жовтка в вегетативної частини проходить ближче до анімальний полюсу, тому вона одночасно ділить кожен з чотирьох бластомерів на анімальний, дрібніший, і вегетативний, крупніший, бластомери. В результаті зародок відразу стає восьмиклітинного (Г). Далі дві широтні борозни перетворюють зародок у 16 ??-, 32-клітинний. Потім одночасно виникають чотири меридіональних, а після них чотири широтних і т. д. Надалі синхронність дроблення порушується, і кількість клітин збільшується не настільки правильно. Чим більше утворюється клітин, тим далі вони відходять від центру зародка. В результаті зародок набуває вигляд бульбашки-бластули. Стінка бульбашки називається бластодермой, а порожнину-бластоцелем (Е), який заповнений рідиною. У бластодерме розрізняють дах, крайову зону і дно.

Дах-частина бластодерми, що лежить ближче до колишнього анімальний полюсу яйцеклітини і зиготи. Дно-частина бластодерми, розташована поблизу колишнього вегетативного полюса. Складається воно з найбільш великих клітин.

Крайова зона розташування між дахом і дном.

За процесом дроблення слід гаструляция. Вона починається з інвагінації (впячивания) крайової зони, а потім і дна бластули, яке поступово наближається до даху бластули. В результаті зародок приймає вид двостінної чаші-гаструла (Ж, 3, Я).
Зовнішня її стінка називається ектодермою, а внутрішня-ентодермою. Спочатку ектодерма і ентодерми не стикаються один з одним, і між ними залишається порожнину, що представляє собою залишок бластоцель. Разом з тим у цей період внаслідок поглиблення ентодерми з'являється ще одна порожнина-первинна кишка, або гастроцель. Вхід в гастроцель називають первинним ротом або бласто-пором. Це рання гаструла звернена бластопором до субстрату. Пізніше, коли ентодерма стикається з ектодермою так, що залишок бластоцель зовсім зникає, зародок перевертається бластопором догори. Далі гаструла подовжується, а бластопор звужується. Разом з тим майбутня спинна сторона зародка стає більш плоскою, а черевна залишається округлої. Завдяки цьому в складі краю, обрамляє бластопор, тепер можна розрізнити дорсальну (спинну), вентральную (черевну) і між ними бічні губи бластопора.

Освіта осьових органів і третього зародкового листка. Далі відбувається диференціювання клітинного матеріалу ектодерми і ентодерми. Клітини ектодерми на спинному боці зародка стають більш високими і формують зачаток нервової системи-нервову пластинку. Решта ектодерма стає зачатком зовнішнього шару шкіри - шкірний ектодерма. Нервова пластинка занурюється вглиб (Л), а шкірна ектодерма змикається під нею. Платівка далі перетворюється на поздовжній нервовий жолоб (М). Змикаючись своїми краями, жолоб перетворюється на нервову трубку.

У процесі диференціювання ентодерми виникає третій зародковий листок-мезодерма, хорда і остаточна кишкова ентодерма. Матеріал для хорди і мезодерми утворюється завдяки посиленому розмноженню клітин в області верхньої губи бластопора. Звідси клітинна маса розростається до протилежного кінця тіла зародка і, розташовуючись в ентодермі, утворює в складі її хордомезодермальний зачаток. Латеральні, дрібноклітинні частини хордомезодермального ділянки ентодерми утворюють карманоподобние випинання (М) - зачатки правої і лівої частини мезодерми. Надалі краї їх змикаються, і мезодерма у вигляді двох трубок виділяється зі складу ентодерми. Порожнина трубки є зачатком вторинної порожнини тіла - цілому. Середній ділянку хордомезодермального зачатка після відокремлення мезодерми перетворюється на щільний клітинний тяж-хорда зародка (М, Я).

Після виділення хорди і мезодерми вентральний ділянку ентодерми, тобто кишкова ентодерма, набуває вигляду широкого жолоба. Змикаючись своїми дорсальном краями, він дає початок остаточної кишці. Разом з тим продовжується розвиток мезодерми. Вона розростається, впроваджується між ектодерми і ентодерми, розсовуючи їх. Поряд з кількісними змінами в мезодермі відбувається також диференціація.
Вона виражається насамперед у сегментації мезодерми. Цей процес починається ще до її відокремлення зі складу ентодерми і завершується розчленуванням правого і лівого зачатків мезодерми на окремі, наступні один за одним і не цілком відособлені ділянки-сегменти.

В межах сегментів йде диференціювання. В результаті однорідні сегменти мезодерми діляться на три ділянки: соміти, сегмент ніжки і спланхнотом (див. рис. 33).

Соміти розташовуються по сторонах хорди і нервової трубки. У кожному сомите спочатку є порожнина - частина целома. Пізніше вона зникає, і соміти стають суцільними. Диференціюючись далі, матеріал сомита ділиться на три шари. Поверхневий шар - дерматом дає початок Сполучнотканинний шару шкіри; шар, розташований під дерматомом, називається міотомія, так як він при подальшому розвитку дає початок соматичної (поперечно-смугастої) мускулатурі тварини; найглибший шар сомита-склеротом, з нього розвиваються скелетні освіти. У ланцетника вони представлені майже безструктурної тканиною, навколишнього з усіх боків хорду і нервову трубку.

Вентральний ділянку мезодерми дає початок другому крупному відділу мезодерми-спланхнотом. Ця частина мезодерми спочатку теж розчленовується на сегменти, але незабаром вони зливаються. В результаті правий і лівий Спланхнотоми складаються з двох несегментірованной листків, між якими знаходиться порожнина-цілому. Зовнішній листок спланхнотома прилягає до стінки тіла зародка і називається пристінковим або парієтальних листком; другий листок - внутрішній, прилягає до нутрощі - внутренностний, або вісцеральний, листок. Спочатку цілому, як і Спланхнотоми мезодерми, є парної порожниною, але пізніше, коли мезодерма правого і лівого боку зростається, правий парієтальних листок з'єднується з лівим парієтальних листком, а правий вісцеральний листок - Елевен вісцеральним, целомическая порожнину стає непарним освітою - вторинною порожниною тіла.

Соміти і спланхнотом пов'язані один з одним за допомогою вузьких трубочок - сегментних ніжок, з яких розвиваються деякі частини сечостатевої системи.

Калее, в головній частині кишкової трубки проривається ротовий отвір, а на задньому кінці під хвостом утворюється анальний отвір шляхом вторинного прориву на місці закрився бластопора. Зародок переходить в стадію свободноплавающей личинки. Наступні процеси розвитку ланцетника носять специфічні для даного виду тварини риси, і для розуміння розвитку вищестоящих груп тварин вони не представляють інтересу.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " РОЗВИТОК Ланцетники "
  1. КОРОТКІ ВІДОМОСТІ ПРО РОЗВИТОК НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Предки хребетних, як і нині живуть найпростіші організми, очевидно, не мали спеціальних органів, що сприймають зовнішні подразнення і певним чином реагують на них. Всі клітини їх виконували ці функції. З ускладненням взаємин організму з зовнішнім світом з'явилася нервова система, яка безперервно удосконалювалася і досягла високого рівня розвитку у ссавців, а
  2. БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ І МОРФОЛОГІЯ ЗАПЛІДНЕННЯ
    Чоловічі та жіночі статеві клітини можуть дати новий організм тільки після взаємодії один з одним. Цей процес називається заплідненням, а спосіб розмноження статевим. Після запліднення утворюється одна зародкова клітина - зигота, з якої розвивається зародок, плід, а потім і молода особина. Біологічне значення статевого розмноження і пов'язаного з ним запліднення полягає тому,
  3. ЗАГАЛЬНІ ПОНЯТТЯ
    Працівники тваринництва у своїй практичній діяльності розводять і вирощують тварин. Це складні біологічні процеси, і, щоб свідомо керувати ними і шукати шляхи їх вдосконалення, зоотехнік повинен бути знайомий з основними закономірностями розвитку тварин протягом їх індивідуального життя. Ланцюг змін, яку переживає організм від моменту свого виникнення до
  4. РОЗВИТОК РИБ І амфібії
    Прогресивний розвиток безчерепних, сучасним представником яких є ланцетник, через ряд проміжних стадій зрештою призвело до виникнення класу риб. Відносяться до цього класу тварини сильно розрізняються і за будовою, і за характером індивідуального розвитку. Серед риб одні розвиваються з перетворенням (метаморфоз), тобто у них, як і у ланцетника, спочатку утворюється
  5. РОЗВИТОК ЛЯГУШКИ
    Незважаючи на те що розвиток жаби вчиняється, так само як і у ланцетника, з перетворенням (тобто мається личиночная стадія), личинка у цих тварин більший і більш досконала. У зв'язку з цим зростає тривалість розвитку і потреба в живильному матеріалі. Яйцеклітина і зигота у цих тварин крупніше, так що вони видно неозброєним оком і, крім того, містять відносно більше
  6. РОЗВИТОК Акулова І костистих риб
    Перш ніж переходити до наступної щаблі еволюції ембріогенезу, коротко зупинимося на деяких особливостях ембріогенезу риб, що розвиваються без перетворення. Хоча ці риби і є по відношенню до ссавців бічною гілкою, проте вони цікаві, по-перше, тому, що їх ембріогенез у зв'язку з ще більшою кількістю жовтка допомагає зрозуміти ембріогенез наземних тварин - птахів, яйцеклітина і
  7. РОЗВИТОК ПТАХІВ
    Розвиток птахів ми розберемо на прикладі розвитку курки. Це тим більш доцільно, що зоотехнікам у своїй практичній діяльності доведеться стикатися з процесами інкубації. Тому їм необхідно знати всі процеси, що відбуваються в яйці. Птахи є справжніми наземними тваринами, тобто у них все життя від зародження до смерті проходить в наземних умовах. Іншою особливістю цих
  8. РОЗВИТОК ССАВЦІВ
    Ембріональний розвиток різних груп ссавців протікає неоднаково. У нижчих, яйцекладущих, форм розвиток відбувається за рахунок запасів яйця. У вищих же, плацентарних, тварин, у яких розвиток зародка відбувається в тілі матері, зникли деякі риси пристосування до розвитку у зовнішній, неводному середовищі, але з'явилися риси пристосування до розвитку в утробі матері, зокрема до отримання
  9. КОРОТКІ ВІДОМОСТІ ПРО РОЗВИТОК М'ЯЗІВ
    Мускулатура хребетних тварин ділиться на дві групи: соматичну і вісцеральний. Соматична мускулатура здебільшого з'єднується з кістками скелета і тому називається ще скелетної. Вона складається з поперечно-{foto141} Л - схема розподілу соматичної та вісцеральної мускулатури на голові у нижчих хребетних; Б - розподіл вісцеральної мускулатури на голові акули: / -
  10. КОРОТКІ ВІДОМОСТІ ПРО РОЗВИТОК ШКІРНОГО ПОКРОВА І ЙОГО ПОХІДНИХ
    Шкіряний покрив предків хребетних складався, мабуть, як у ланцетника, з одношарового епідермісу, побудованого з циліндричного епітелію. Останній розташовувався на слабо вираженому шарі сполучної тканини, з якої формувався другий шар шкіри - власне шкіра (рис. 159-А-2, 3). У подальшому розвитку шкірного покриву вже ясно позначилися два шари, що виникли з різних зародкових
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека