загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Різноманітність життєвих циклів РНК-геномних вірусів

Тип РНК геному вірусу в значній мірі визначає, чи є перший кроком макромолекулярного синтезу трансляція, транскрипція або реплікація РНК.





Віруси с (+) РНК-геномом (крім ретровірусів) поставляють геномні послідовності безпосередньо клітинним рибосомам і починають інфекційний цикл з процесу трансляції (рис.7 і 8). Відповідно, ці геномні РНК інфекційних, навіть коли повністю депротеінізований, як спочатку показано в класичній роботі для РНК вірусу тютюнової мозаїки (Fraenkel-Conrat H. et al., 1957). Віруси з (+) РНК геномом поділяють на дві групи: віруси, які синтезують субгеномние мРНК і віруси, які цього не роблять. Для вірусів останньої групи (пікорна-і флавівіруси), геномна РНК направляє синтез єдиного поліпротеїну попередника і структурних і неструктурних вірусних білків, які тому синтезуються в еквімолярних кількостях. Після протеолітичного розщеплення протеазами, що містяться в межах поліпротеїну, неструктурні білки каталізують реплікацію РНК, виробляючи потомство генома, яке об'єднується з

синтезованими структурними білками і формує потомство вірусних часток



( рис.7).



Для (+) РНК-вірусів, що входять в іншу групу (астро-, каліці-, тога-, корона-і артерівіруси), геномна РНК направляє синтез попередника тільки неструктурних білків, у тому числі вірусної RdRp. Цей фермент потім транскрибирует одну або кілька субгеномних мРНК, що кодують структурні білки. У результаті складності транскрипції субгеномних РНК структурні та неструктурні білки синтезуються в нееквімолярних кількостях (рис.8).

Вірусні геноми, які складаються з (-) РНК, (+ / -) РНК або з днРНК - НЕ інфекційних, тому що вони починають життєвий цикл з транскрипції вірусних мРНК, а неінфіковані клітини не містять відповідної RdRp. Окрім, як у вірусу гепатиту дельта, ця реакція каталізується ферментами, які потрапляють в клітини з вирионами інфікування. РНК-полімераза транскрибирует індивідуальні мРНК для вірусних білків (рис. 9-11).













Рис. 7. Схема реплікації (+) РНК вірусів, що протікає без утворення субгеномних мРНК

Після проникнення і роздягання (крок 1), геномна РНК виступає як мРНК для неструктурних та структурних білків (кроки 2 і 3). Неструктурні білки каталізують реплікацію РНК через синтез антігеномной РНК (кроки 4 і 5). Реплікація продукує безліч геномних (+) РНК ниток для подальшої трансляції вірусних білків (кроки

6 і 7) та їх об'єднання із структурними білками з утворенням вірусних частинок (крок



8).



Тут і далі синіми стрілками позначені найбільш активно протікають процеси.











Рис. 8. Схема реплікації (+) РНК вірусів, які виробляють одну або кілька субгеномних мРНК

Після проникнення і часткового роздягання (крок 1), геномна РНК прямим чином служить мРНК для неструктурних білків, включаючи вірусну RdRp (кроки 2 і 3), яка каталізує реплікацію РНК через синтез повнорозмірною антігеномной РНК (кроки 4 і 5). Також транскрибируются одна або кілька субгеномних мРНК (крок 6) для прямого синтезу вірусних структурних білків (кроки 7 і 8). Реплицироваться геном також транслює в якості продукту кілька неструктурних білків (кроки 9 і 10) і асемблює зі структурними

білками з утворенням вірусних частинок (крок 11). Корона-і артерівіруси синтезують свої субгеномние мРНК за допомогою механізму, що відрізняється від тога-, астро-, і каліцівіруси.











Рис. 9. Схема реплікації (-) РНК-геномних вірусів



Після проникнення і часткового роздягання (крок 1), вірусні РНК у складі РНП транскрибируются пов'язаної нуклеокапсидом RdRp з отриманням мРНК (крок 2) для вірусних білків (крок 3 ). Неструктурні білки каталізують реплікацію РНК через синтез антігеномних нуклеокапсидов (кроки 4 і 5). Реплікація виробляє геномні нуклеокапсиди для подальшої транскрипції (крок 6) і трансляції (крок 7) вірусних генів, і для складання зі структурними білками з утворенням вірусних частинок (крок 8). Ортоміксовіруси і борнавірусів транскрибують і реплікують геном в ядрі, деякі з мРНК сплайсіруются. Віруси інших сімейств даного списку реплицируются в цитоплазмі і уникають сплайсингу. Геноми деяких буньявірусов мають негативну полярність, інші - амбісенс полярність.









Рис. 10. Схема реплікації амбісенс РНК-геномних вірусів



Після проникнення і часткового роздягання (крок 1), вірусна РНК у складі РНП частково транскрибується нуклеокапсид-асоційованої RdRp з утворенням мРНК (крок 2) для білка нуклеокапсида і RdRp ( крок 3). Полімераза каталізують реплікацію РНК через синтез антігеномних нуклеокапсидов (крок 4), які служать матрицею для транскрипції мРНК (крок 5) інших вірусних білків (крок 6) і для виробництва геномних нуклеокапсидов. Реплікованих геномні нуклеокапсиди служать в якості матриці для транскрипції (крок 7) і трансляції (крок 8) вірусних генів і для складання вірусних частинок (крок 9). Деякі буньявіруси мають амбісенс-геноми, деякі - (-) РНК геноми.





Для (-) РНК і (+ / -) РНК-вірусів RdRp і знову синтезований білок нуклеокапсида забезпечують реплікацію РНК і виробляють антігеномние нуклеокапсиди. Антігеноми не направляють білковий синтез, а використовуються виключно як матриці для синтезу РНК.

Геном вірусу гепатиту дельта, який є кільцевою молекулою (-) РНК,



транскрибується і реплицируется за допомогою клітинної ДНК-залежної РНК

полімерази з використанням нетипового для РНК механізму котиться кільця, що унікально для РНК-вірусів тварин.

Для днРНК-вірусів, індивідуальні мРНК транскрибируются з сегментів геному,



які залишаються всередині вірусний частинок (рис.11).















Рис. 11. Схема реплікації вірусів з днРНК-геномом



Після проникнення і часткового роздягання (втрата зовнішнього капсида) (крок 1), сегменти днРНК в межах вірусний частинок транскрибируются пов'язаними RdRp's, щоб справити мРНК (крок 2) для вірусних білків (крок 3). Далі в цитоплазмі навколо мРНК формуються вірусний частинки (крок 4), в яких РНК копіюється з утворенням геномної днРНК (крок

5). Нащадки вірусний частинок вносять вклад у вираз вірусних генів (крок 7) і реплікацію (кроки 8 і 9) і збираються зі структурними білками зовнішнього капсида з утворенням вірусних частинок в каналах ЕПР.





Синтезовані (+) РНК і продукти їх трансляції збираються в вірусний частинки, де синтез (-) РНК на (+) РНК матриці дає двунітевие частки геному.

Ретровіруси починають інфекційні цикли, копіюючи свої онРНК геноми в днДНК-



провіруси з використанням зворотної транскриптази (РНК / ДНК-залежної ДНК-

полімерази, яку несе вирион інфікування). Після інтеграції в хромосому хазяїна провірусна ДНК транскрибується клітинної РНК-полімеразою II з утворенням несплайсіруемих і сплайсіруемих мРНК для спрямованого вірусного білкового синтезу (рис.12).











Рис.12. Схема реплікації ретровірусів



Після проникнення і часткового роздягання (крок 1), геномна РНК копіюється в днДНК зворотного транскриптазою (кроки 2 і 3) і ковалентно інтегрує з клітинної ДНК в ядрі за допомогою ДНК-інтегрази (крок 4). Обидва ферменти присутні в вірусному корі. Інтегрований вірусний геном (або провірус) транскрибується клітинної РНК-полімеразою II (крок 5) з продукцією вірусних РНК транскриптів, які функціонують як попередники мРНК для вірусних білків (кроки 6 і 7). Повнорозмірний транскрипт асемблює в дозрівають вірусні частки (крок 8).
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Різноманітність життєвих циклів РНК-геномних вірусів "
  1. К
    + + + каверна (від лат. caverna - печера, порожнина), порожнина, що утворюється в органах після видалення некротичної маси. К. виникають (наприклад, при туберкульозі) в легенях. К. можуть бути закритими і відкритими при повідомленні їх з природним каналом. Див також Некроз. + + + Кавіози (Khawioses), гельмінтози прісноводних риб, що викликаються цестодами роду Khawia сімейства Garyophyllaeidae,
  2. ОСНОВИ неоплазією
    Джон Мендельсон (John Mendelsohn) Вступ. Останні роки позначені значним прогресом у розумінні біологічних і біохімічних основ розвитку раку. Однак це не означає, що проблема неопластичних захворювань вирішена. Успіхи в лікуванні раку у дорослих приходили поступово і стосувалися в основному злоякісних пухлин, що характеризуються незвично високою чутливістю до
  3. арбовірусная ІНФЕКЦІЇ
    Джей П. Санфорд (Jay P. Sanford) Більшість вірусних інфекцій людини протікає або безсимптомно, або у вигляді неспецифічних захворювань, що характеризуються лихоманкою, нездужанням, головними болями і генералізованими миалгиями. Подібність клінічної картини захворювань, викликаних різними вірусами, такими як міксовіруси (грип), ентеровіруси (поліовірус, вірус Коксакі, вірус ECHO),
  4. Реалізація генетичної інформації вірусів
    При здійсненні життєвого циклу РНК-геномні і ДНК-геномні віруси реалізують різні молекулярні механізми і стратегії. У зв'язку з цим особливості реплікації цих геномів і їх експресії будуть розглянуті окремо. 3.2.1 Генетичні стратегії РНК-геномних вірусів 3.2.1.1 Основні принципи і механізми реплікації РНК-геномів
  5. А
    список А, група отруйних високо токсичних лікарських засобів, що передбачається Державною фармакопеєю СРСР; доповнюється і змінюється наказами Міністерства охорони здоров'я СРСР. При поводженні з цими лікарськими засобами необхідно дотримуватися особливої ??обережності. Медикаменти списку зберігаються в аптеках під замком в окремих шафах з написом «А - venena» (отруйні). Перед закриттям
  6. Б
    + + + Б список сильнодіючих лікарських засобів; група лікарських засобів, при призначенні, застосуванні і зберіганні яких слід дотримуватися обережності. До списку Б належать ліки, що містять алкалоїди та їх солі, снодійні, анестезуючі, жарознижуючі та серцеві засоби, сульфаніламіди, препарати статевих гормонів, лікарську сировину галенових і новогаленові препарати і
  7. О
    + + + обволікаючі засоби, см . Слизові кошти. + + + Знешкодження м'яса, см. Умовно придатне м'ясо. + + + Знезараження води, звільнення води від мікроорганізмів, патогенних для тварин і людини. Методи О. в.: Хлорування, кип'ятіння, озонування, знезараження ультрафіолетовими променями, ультразвуком, струмами високої частоти і ін Найчастіше застосовують хлорування води, використовуючи
  8. П
    + + + падевий токсикоз бджіл незаразна хвороба, що виникає при харчуванні бджіл (падевим медом і супроводжується загибеллю дорослих бджіл, личинок, а в зимовий час і бджолиних сімей. Токсичність падевого меду залежить від наявності в ньому неперетравних вуглеводів, алкалоїдів, глікозидів, сапонінів, дубильних речовин, мінеральних солей і токсинів, що виділяються бактеріями і грибами . Потрапляючи в середню
  9. ЯДЕРНА ПЕРЕСАДЖУВАННЯ соматичних клітин СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИН І непарнокопитних
    Стаття 4.11.1. Введення На першому засіданні Ad hoc групи з біотехнології (3-5 квітня 2006 р.) Комісія з біологічним нормам запропонувала обмежити її мандат розробкою «рекомендацій про ризики для здоров'я тварин при клонуванні шляхом ядерної пересадки соматичних клітин (TNCS) сільськогосподарських тварин і непарнокопитних, в тому числі про критерії оцінки здоров'я ембріонів і
  10. хронічному бронхіті. хронічним легеневим серцем.
    За останні роки, у зв'язку з погіршення екологічної ситуацією, поширеністю куріння, зміною реактивності організму людини, відбулося значне збільшення захворюваності хронічними неспецифічними захворюваннями легень (ХНЗЛ). Термін ХНЗЛ був прийнятий в 1958 р. в Лондоні на симпозіумі, скликаному фармацевтичним концерном "Ciba". Він об'єднував такі дифузні захворювання
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...