загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Рассеяниний склероз

демієлінізуючі захворювання, яке характеризується многоочаговостью ураженням нервової системи та хвилеподібним перебігом. Має інфекційну етіологію. Характеризується тривалим інкубаційним періодом.

Патогенез полягає в тому, що інфекційний агент проникає в центральну нервову систему, порушує синтез нуклеїнових кислот, руйнує мієлін. У результаті виробляються антитіла проти основного білка мієліну, що підтримують демієлінізацію. Також відзначаються запальні та проліферативні процеси в мезенхімальних тканини. Все це призводить до утворення бляшок розсіяного склерозу. Порушується гормональна функція кори надниркових залоз, розвивається стійкий імунодефіцит. Початок захворювання повільне, малосимптомное. Першими симптомами служать ознаки ураження зорового нерва. Вони полягають у зниженні гостроти зору, чіткості, появі худобою. Можуть з'являтися мозочкові порушення, порушення чутливості в кінцівках. Можуть знижуватися або зникати черевні рефлекси.

Клінічні форми розсіяного склерозу: церебральна, цереброспинальная, спінальна, мозочкова, оптична, стовбурова. Цереброспинальная форма зустрічається найчастіше. Характеризується многоочаговостью, з'являються мозочкові симптоми, симптоми ураження пірамідних утворень, зорової, глазодвигательной та інших систем.

При спінальної формі з'являються симптоми ураження спинного мозку. Мозочкова форма характеризується атаксією, дисметрии, порушеннями почерку, ністагмом і скандованою промовою. Оптична форма характеризується зниженням гостроти зору. При обстеженні виявляються скотоми, диск зорового нерва блідий, поля зору звужені. Стовбурова форма характеризується швидким прогресуванням.

У крові лейко-, лімфо-, нейтропенія, агрегація тромбоцитів підвищена, кількість фібриногену збільшено. У лікворі підвищена кількість білка, плеоцитоз 15-20 в 1 мкл. У сироватці та лікворі підвищена кількість IgG, M, A Додатковими методами дослідження є комп'ютерна та магнітно-резонансна томографія.

Хронічне прогресуюче захворювання нервової системи, яке характеризується ураженням рухових нейронів головного і спинного мозку, дегенерацією корково-спинномозкових і корково-ядерних волокон.
трусы женские хлопок


Відзначаються симптоми ураження як центрального, так і периферичного рухових мотонейронів. Початок захворювання характеризується атрофією ді-сталевих м'язів рук, фібрилярні іфасцікулярнимі сіпаннями. Поразка зазвичай симетричне. Уражаються зазвичай бічні канатики спинного мозку, що проявляється патологічними рефлексами, розширенням рефлексогенних зон, сухожильних і пе-ріостальних рефлексів.

М'язовий тонус може бути підвищеним або зниженим, що залежить від виду парезу. Прогресування захворювання призводить до парезу ніг. Характерним є ураження ядер IX-XII пар черепних нервів, що проявляється порушенням ковтання, артикуляції і фонації. Порушується функція мови. Глотковий рефлекс відсутній, рухи голови обмежені.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Рассеяниний склероз "
  1. бронхоектатичнахвороба
    Бронхоектатична хвороба - набуте (у ряді випадків вроджене) захворювання, що характеризується хронічним гнійних процесах в необоротно змінених (розширених, деформованих) і функціонально неповноцінних бронхах переважно нижніх відділах легенів. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ. Бронхоектази бувають вродженими в 6% випадків, будучи пороком внутрішньоутробного розвитку, наслідком
  2. КЛАСИФІКАЦІЯ бронхоектазом
    (А.І.Борохов, Н.Р.Палеев, 1990) 1 . За походженням: 1.1. Первинні (вроджені кісти) бронхоектази. 1.1.1. Одиночні (солітарні). 1.1.2. Множинні. l .. l-З.Кістозное легке. 1.2. Вторинні (придбані) бронхоектази. 2. За формою розширення бронхів: 2.1. Циліндричні. 2.2. Мішечкуваті. 2.3. Веретеноподібні. 2.4. Змішані. 3. По важкості перебігу
  3. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  4. КЛІНІЧНА КАРТИНА
    Початок доброякісно протікає АГ, в більшості випадків непомітно для хворого. Перші підйоми артеріального тиску рідко супроводжуються характерною симптоматикою. Можливі, принаймні, два варіанти дебюту АГ: 1) розвиток АГ після прикордонної артеріальної гіпертензії та 2) становлення без попереднього прикордонного періоду. Часто підвищені цифри АТ є випадковою знахідкою.
  5. СИСТЕМНА СКЛЕРОДЕРМІЯ
    - прогресуюче полісиндромне захворювання з характерними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів (легені, серце, травний тракт, нирки) і поширеними вазоспастична порушеннями по типу синдрому Рейно, в основі яких лежать ураження сполучної тканини з переважанням фіброзу і судинна патологія в формі облітеруючого ендартеріїту.
  6. Диференціальна діагностика СТЕНОКАРДІЇ.
    У першу чергу необхідно правильно встановити діагноз стенокардії і визна-лити її форму. Для цього потрібно детально проаналізувати наявний больовий синдром в лівій половині грудної клітини і дані зміни кінцевої частини шлуночкового комплексу ЕКГ (депресія або підйом сегмента ST і негативний або високий загострений зубець Т) Далі необхідно провести диференціальну діагностику
  7. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ.
    Нефролітіаз - хвороба всього організму, що характеризує поліетіологічностью і великою складністю біохімічних процесів, які обумовлюють її патогенез. Утворені в нирках конкременти складаються з речовин, що містяться в сечі. Для каменеутворення потрібні такі умови: 1) певна реакція сечі; 2) перенасичена сечі солями, які випадають в осад або утримуються в ній насилу
  8. Міжхребетний остеохондроз
    Остеохондроз хребта - дегенеративне ураження міжхребцевого диска найбільш часто зустрічається серед інших уражень хребта, що приводить до неврологічних порушень внаслідок компресії нервових корінців остеофітами або задніми міжхребетними грижами. ЕТІОЛОГІЯ. Як чинників розглядаються інтоксикація, інфекції, травми, охолодження, порушення статики, кіфоз і т.п.
  9. ПАТОГЕНЕЗ.
    Існує цілком обгрунтована точка зору, згідно з якою розвиток пієлонефриту не можна розглядати поза зв'язку зі статтю і віком. Відповідно до даної концепції виділяється три вікових піки захворюваності пієлонефритом. Перший припадає на дітей у віці до 3 років, причому дівчатка хворіють в 10 разів частіше хлопчиків. Це обумовлено особливостями будови жіночої статевої сфери і наявністю цілого
  10. ХРОНІЧНИЙ ПІЄЛОНЕФРИТ
    У більшості випадків хронічний пієлонефрит є наслідком неизлеченного гострого і може виявлятися різноманітною клінікою. У одних хворих він протікає латентно, супроводжується лише помірним болем і лейкоцитурією. У інших же пацієнтів захворювання періодично загострюється, і процес поширюється на нові ділянки паренхіми нирки, викликаючи склероз не тільки канальців, але і клубочків.
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...