Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія / Головна
МедицинаКардіологія« Попередня
Наступна » Е.Н. Амосова. Кардіоміопатії, 1999 - перейти до змісту підручника
Поширеність

ГКМП поширена в усьому світі, проте точна частота її не встановлена, що пов'язано зі значним числом безсимптомних випадків.

За даними масового обстеження 12840 японських робітників, проведеного Y. Hada з співавторами (1987) і включав рентгенографію грудної клітини, ЕКГ і ЕхоКГ, поширеність ГКМП склала 0,17%. У 9 з 22 виявлених хворих відзначалася супутня артеріальна гіпертензія. У всіх випадках виявлялися зміни на ЕКГ. Найбільш часто зустрічалася асиметрична гіпертрофія міжшлуночкової перегородки без обструкції (13 хворих).

Дещо більшою - 0,5% - була виявляємість ГКМП за даними В. Maron з співавторами (1994) серед 714 осіб, які проживали на одній території і спрямованих на ЕхоКГ у зв'язку з підозрою на захворювання серця. Тільки в одному з чотирьох діагностованих випадків були ознаки обструкції. Обидві величини поширеності ГКМП, мабуть, є заниженими, оскільки ЕхоКГ проводилася тільки особам, пред'явникам скарги з боку серцево-судинної системи або мали клінічні ознаки хвороби серця. Так, при суцільному ЕхоКГ скринінгу 3607 чоловіків - жителів Рейк'явіка частота ГКМП склала 1,1% (U. Agnarsson з співавт., 1992).

Найбільший інтерес представляють результати епідеміологічного дослідження 4111 осіб молодого віку (23-35 років) з числа міського населення Міннеаполіса (США), проведеного в 1987-1988 рр.., У яких були отримані досить якісні ЕхоКГ. Поширеність ГКМП склала 2 на 1000, причому 6 з 7 хворих були асімптоматічни (В. Maron з співавт., 1995). Більш низька частота ГКМП в цьому дослідженні, в порівнянні з попереднім, можливо, пов'язана з обмеженням віку обстежених осіб.

Таким чином, очевидно, що ГКМП є більш поширеним захворюванням серця, ніж це вважалося раніше.

« Попередня
Наступна » = Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Поширеність "
бронхоектатичнахвороба
  1. Бронхоектатична хвороба - набуте (у ряді випадків вроджене) захворювання, що характеризується хронічним гнійних процесах в необоротно змінених (розширених, деформованих) і функціонально неповноцінних бронхах переважно нижніх відділах легенів. ЕТІОЛОГІЯ І ПАТОГЕНЕЗ. Бронхоектази бувають вродженими в 6% випадків, будучи пороком внутрішньоутробного розвитку, наслідком
    КЛАСИФІКАЦІЯ бронхоектазом
  2. (А.І.Борохов, Н.Р.Палеев, 1990) 1 . За походженням: 1.1. Первинні (вроджені кісти) бронхоектази. 1.1.1. Одиночні (солітарні). 1.1.2. Множинні. l .. l-З.Кістозное легке. 1.2. Вторинні (придбані) бронхоектази. 2. За формою розширення бронхів: 2.1. Циліндричні. 2.2. Мішечкуваті. 2.3. Веретеноподібні. 2.4. Змішані. 3. По важкості перебігу
    ХВОРОБА (СИНДРОМ) Шегрена
  3. Поєднання сухого кератокон'юнктивіту, ксеростомии та хронічного поліартриту було настільки детально описано шведським офтальмологом Шегреном (Шегрен, 1933), що незабаром привернуло увагу клініцистів різних країн до цього дуже своєрідного клінічного феномену, хоча поодинокі спостереження подібної тріади або окремих проявів секреторною залозистої недостатності описувалися і раніше. За
    ЕТІОЛОГІЯ
  4. - Одним з важливих етіологічних факторів є спадковість. Обтяжену спадковість при бронхіальній астмі виявляють у 50-80% хворих. Особливо наочно це проявляється у дітей: БА у одного з батьків практично подвоює ризик розвитку захворювання у дитини, а астма у обох батьків майже не залишає дитині шансів залишитися здоровим. Численні дослідження
    ЛІКУВАННЯ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ
  5. Будь-яких усталених схем лікування БА не існує. Можна говорити тільки про принципи терапії даного контингенту хворих, висуваючи на перший план принцип індивідуального підходу до лікування. Найбільш простим і ефективним методом є етіотропне лікування, що полягає в усуненні контакту з виявленим алергеном. При підвищеній чутливості до домашніх алергенів або професійним
    ревматоїдний артрит. ХВОРОБА БЕХТЕРЕВА
  6. Ревматологія як самостійна науково-практична дисципліна формувалася майже 80 років тому у зв'язку з необходімостио більш поглибленого вивчення хвороб цього профілю, викликаної їх широким розповсюдженням і стійкою непрацездатністю. У поняття "ревматичні хвороби" включають ревматизм, дифузні захворювання сполучної тканини, такі як системний червоний вовчак, системна
    деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
  7. Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
    Гіпертонічна хвороба.
  8. Перед тим як перейти до розгляду цієї надзвичайно складної і актуальної теми, хотілося б у загальних рисах торкнутися деяких термінологічних аспектів, які давно застосовуються лікарями різних спеціальностей та експериментаторами, але, не дивлячись на це, трактуються підчас далеко не однозначно. Поняття артеріальна гіпертензія (АГ), запропоновано для визначення підвищення артеріального
    ЕТІОЛОГІЯ
  9. Артеріальна гіпертензія будучи однією з основних причин ІХС, інсультів і недостатності кровообігу, сама як відомо, відноситься до групи серцево-судинних захворювань. Як було показано раніше, зниження навіть незначно підвищеного АТ зменшує серцево-судинну захворюваність і смертність. Однак, артеріальний тиск не є єдиним чинником, що визначає частоту
    КЛІНІЧНА КАРТИНА
  10. Початок доброякісно протікає АГ, в більшості випадків непомітно для хворого. Перші підйоми артеріального тиску рідко супроводжуються характерною симптоматикою. Можливі, принаймні, два варіанти дебюту АГ: 1) розвиток АГ після прикордонної артеріальної гіпертензії та 2) становлення без попереднього прикордонного періоду. Часто підвищені цифри АТ є випадковою знахідкою.
    Начало доброкачественно протекающей АГ, в большинстве случаев незаметно для больного. Первые подъемы артериального давления редко сопровождаются характерной симптоматикой. Возможны, по крайней мере, два варианта дебюта АГ: 1) развитие АГ после пограничной артериальной гипертензии и 2) становление без предшествующего пограничного периода. Часто повышенные цифры АД являются случайной находкой.
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека