Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаШкірні та венеричні хвороби
« Попередня Наступна »
Шпаргалка. Дерматовенерологія, 2011 - перейти до змісту підручника

Плями та їх різновиди

Пляма (macula). Пляма - це обмежений ділянку шкіри зі зміненою забарвленням. Пляма знаходиться на одному рівні з навколишнього шкірою, його не можна пропальпувати. Іноді папули теж виглядають як плями, розрізнити їх допомагає огляд з боковим освітленням. Це може виявитися важливим для диференціальної діагностики пігментних утворень. Розміри плям можуть бути будь-якими. Причини появи плям: (1) гіпопігментація (наприклад, вітіліго) і гіперпігментація - накопичення меланіну (приклади - пляма типу кави з молоком при нейрофіброматозі, А, і монгольське пляма, Б) або гемосидерину (Г), (2) аномалії розвитку судин шкіри (наприклад, капілярна гемангіома), (3) тимчасове розширення капілярів. Плями, обумовлені тимчасовим розширенням капілярів, називають гіпереміческімі, або еритемою (В). При диаскопии гіперемічну пляма зникає. Якщо ж почервоніння зберігається, причиною плями може служити вихід еритроцитів за межі судини. Таку пляму називається геморагічним (Г). Дрібні геморагічні плями називаються петехіями, великі - екхімозами
Розеола-обмежене, еритема-розлите
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Плями та їх різновиди"
  1. Синдром полікістозних яєчників
    плями. Тип статури даного контингенту хворих наближається до Інтерсексуальність: високий зріст, довгі кінцівки, широкі плечі, вузький таз. Підшкірний жировий шар розвинений помірно і рівномірно, молочні залози часто недорозвинені, мають конічну форму. Зовнішні статеві органи розвинені правильно чи кілька недорозвинені, клітор незначно збільшений. Піхва вузьке, шийка матки конічної
  2. Порушення зору і зоровий шлях
    плями, злоякісної меланоми власне судинної оболонки ока і субарахноїдальному крововиливі. Астероїдний гиалит (хвороба Бенсона) характеризується утворенням в склоподібному тілі найдрібніших помутнінь жовтого кольору, що складаються з кальцієвих мил (пальмітату і стеарата). Аналогічне стан, що відображає дистрофію склоподібного Тіла, може виникати у хворих на цукровий діабет, а також
  3. . Світлочутливих ТА ІНШІ РЕАКЦІЇ НА СВІТЛО
    плямами, телеангіектазії та іншими судинними порушеннями; 6) визнання того факту, що УФЛ можуть порушувати функціонування і життєздатність клітинних компонентів імунної системи; зміни нормальних і аномальних імунних реакції можуть зумовити місцеві порушення імунного захисту в осередку впливу або ряд специфічних змін загального характеру у віддалених областях. У людини
  4. рикетсіозах
    плями; при цьому найчастіше уражаються місця випинання кісток, згодом ці ділянки починають лущитися, утворюються безболісні повільно загоюються виразки. У хворих з типовою висипкою в період одужання протягом декількох тижнів спостерігається коричнювате знебарвлення в місці проявів висипки. У більш легких випадках висип не набуває пурпурового забарвлення і може зникнути через кілька
  5. лізосомної ХВОРОБИ НАКОПИЧЕННЯ
    плями на сітківці і явний мукополисахаридозоподобный множинний дизостоз). Смерть настає зазвичай у віці 1-2 років. Ювенильная форма характеризується більш пізнім початком, більшою тривалістю життя (більше 5 років), неврологічними порушеннями і судомами і менш важкими ушкодженнями. Скелета і очей. При дорослій формі часто відзначають спонділоепіфізарная дисплазію, подібну до такої
  6. ПАТОЛОГІЯ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ ЕНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА
    плями, вальгусную де4юрмацію передпліч, складчастість шиї і низькорослість (зростання менше 150 см) . Практично всі хворі хроматінотріцательни. При обстеженні групи хворих у 60% був виявлений каріотип 45, X/46.XY, у решти - каріотип 46, XY, але частота мозаїцизму могла бути заниженою або обмеженою лише деякими лініями клітин. Причину мозаїцизму 45, Х/46, XY найкраще пояснює
  7. ЕПІЛЕПСІЯ І судомних станів
    плями шагреневої шкіри) і нейрофіброматозу (підшкірні вузлики, плями кольору кави з молоком) . Асиметрія тулуба або кінцівок свідчить звичайно про гемігіпотрофіі по типу відставання соматичного розвитку, контралатеральної вродженому або придбаному в ранньому дитинстві очаговому ураження мозку. Дані анамнезу або загального огляду дозволяють також встановити ознаки хронічного
  8. судинних захворювань головного мозку
    плями »в області кори і прилежащего білої речовини півкулі головного мозку, якщо реалізується колатеральний кровотік в кортикальних зонах суміжного кровопостачання через анастомотіческіе канали з передньої або задньої мозкової артерії до басейну середньої мозкової артерії. Значення цих факторів зберігається і при інфаркті мозочка. Оскільки емболи мігрують і лизируются, в зоні інфаркту мозку
  9. НОВОУТВОРЕННЯ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    плями, диплопія, нудота і блювота. Псевдоопухоль, як правило, діагностують в осіб молодого віку, часто у жінок, зазвичай не мають злоякісного захворювання і осередкової неврологічної симптоматики. Значне підвищення внутрішньочерепного тиску може відображати порушення венозного відтоку з мозку або порожнини черепа і супроводжувати гормональним зрушень при вагітності, прийомі оральних
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека