загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Походження, основні етапи диференціювання і види імунокомпетентних клітин

ВКК можна виявити практично у всіх ділянках організму, проте сконцентровані вони переважно в місцях своєї освіти - кровотворних, первинних і вторинних лімфоїдних органах. Вони постійно рециркулируют між цими органами в крово-і лимфотоке або транспортуються до місця впровадження чужорідного.

Первинним місцем освіти всіх ВКК є орган кровотворення-кістковий мозок, в осередках кровотворення якого утворюються і проходять повний цикл диференціювання моноцити і все гранулоцити (а також еритроцити і тромбоцити), в них починається диференціювання лімфоцитів.

Якщо В-лімфоцити весь цикл диференціювання до зрілих В-клітин проходять в кістковому мозку, то Т-лімфоцити на стадії пре-Т-лімфоцитів мігрують з нього по кровотоку в первинний лімфоїдний орган - тимус, в якому закінчується їх диференціювання з утворенням всіх клітинних форм зрілих Т-клітин, при диференціювання Т-клітин в тимусі і В-лімфоцитів у кістковому мозку відбувається не тільки антігеннезавісімая стадія їх дозрівання, а й здійснюється елімінація більшості клонів лімфоцитів, що мають детермінанти до антигенів власного організму , в результаті контакту з стромальних і макрофагальними елементами, експресуючими ці антигени на своїй поверхні. Таким способом контролюється основний механізм толерантності до клітинних антигенів свого організму. Другий ступінь освіти толерантності до власних антигенів здійснюється у вторинних лімфоїдних органах шляхом по-

тиску клонів лімфоцитів, специфічних до антигенів організму, за рахунок подачі надлишкової кількості цих антигенів, проліферації клітин під їх впливом і посиленої роботи клітин -супресорів.

Після дозрівання ВКК виходять в кровотік, за яким моноцити і гран-

лоцитов мігрують в тканини, а лімфоцити спрямовуються у вторинні лімфоїдні органи, де відбувається антигензависимая фаза їх диференціювання .

Гранулоцити (нейтрофіли, еозинофіли, базофіли) після дозрівання в кістковому мозку несуть тільки ефекторну функцію, після однократного виконання якої гинуть. Моноцити після дозрівання в кістковому мозку осідають в тканинах, де утворилися з них тканинні макрофаги

також виконують переважно ефекторну функцію, але в процесі довшого періоду життєдіяльності багаторазово; крім того, за певних умов вони здатні до розмноження . На відміну від всіх цих клітин лімфоцити після дозрівання їх в кістковому мозку (В-клітини) або тимусі (Т-клітини) надходять у вторинні лімфоїдні органи, де основною їх функцією є розмноження у відповідь на антигенний стимул з появою специфічних ефекторних клітин і клітин пам'яті .

Вторинні лімфоїдні органи розкидані по всьому організму; їх регионарное розташування пов'язано з обслуговуванням всіх органів, тканин і ділянок поверхні організму.
трусы женские хлопок
До вторинних лімфоїдним органів належать селезінка, лімфатичні вузли, органні скупчення лімфоїдної тканини у слизових оболонок - апендикс, Пейєрових бляшки, мигдалини і інші утворення глоткового лімфоїдного кільця, солітарні лімфоїдні фолікули стінок кишечника і піхви, а також диффуз-

ві скупчення лімфоїдних клітин в субепітеліальних просторах всіх слизових оболонок організму та новостворені осередки лімфоїдної тканини в грануляційної тканини навколо хронічних вогнищ запалення.

У вторинних лімфоїдних органах Т-і В-лімфоцити вперше контактують з чужорідними для організму антигенами. Такий контакт здійснюється переважно в лімфоїдної тканини, регіонарної до місця надходження антигену. Після контакту відбувається розмноження клонів Т-і В-клітин, специфічних до даного антигену, і диференціювання більшої частини клітин цих клонів в кінцеві еф-фекторние короткоживучі клітини (Т-ефектори з Т-лімфоцитів і плазматичні клітини з В-лімфоцитів). Частина Т-і В-лімфоцитів цих специфічних до антигену клонів розмножується, не переходячи в короткоживучі ефекторні клони (клітини імунологічної пам'яті). Ці клітини частково мігрують в інші вторинні лімфоїдні органи, в результаті чого і в них з'являється підвищений рівень лімфоцитів, специфічних до антигену, атаці якого організм піддався хоча б раз. Цим створюється імунологічна пам'ять на антиген у всій імунній системі.

Постійна рециркуляція лімфоцитів в кровотоці призводить до єдності і певному постійності клітинного складу вторинної лімфоїдної тканини організму в його нормальному, спокійному стані. Однак при впровадженні в організм чужорідного основні зміни відбуваються в лімфоїдних органах, регіонарних до місця впровадження та подальшого поширення чужорідного.

Основним типом клітин, присутніх у всіх вторинних лімфоїдних органах, є лімфоцити. Кожен вторинний лімфоїдний орган в спокійному стані має строго характерний розмір і клітинний склад, чим відрізняється від органів кровотворення (вогнищ кістковомозкового кровотворення) і первинних лімфоїдних органів (тимуса), де є не тільки стабільний, але й однотипний склад клітин. Так, в селезінці та пеєрових бляшках кишечника переважають лімфоцити, відповідальні за розвиток гуморального імунітету (В-лімфоцити), в той час як в периферичних лімфовузлах, регіонарних до шкірних покривів, більшість становлять Т-лімфоцити (в основному їх регуляторні і цитотоксичні субпопуляції). Ще сильніше виражені відмінності в локалізації популяцій ефекторних клітин. Так, lgA-секретирующие плазматичні клітини розташовуються в основному в солітарних лімфоїдних утвореннях і дифузних скупченнях лімфоїдної тканини

слизових оболонок.
Клітини, що продукують lgE - в лімфовузлах, регіонарних до слизових оболонок і шкірі; клітини, секретірующіс lgG і lgM - в селезінці та лімфовузлах, регіонарних до внутрішніх органів.

Ці відмінності забезпечують переважний тип відповіді на чужорідне, найбільш ефективний в даному регіоні організму. Наприклад, для боротьби з чужорідним на поверхні слизових оболонок найбільш важливо утворення антитіл саме класу lgA, оскільки секреторна форма lgA найбільш резистентна до ферментів, що розщеплюють білки. Іншим прикладом

може служити нелимфоидной орган - печінку, в якій по ходу судин осідають макрофаги (купферовские клітини), здатні лише до захоплення і руйнування високомолекулярних продуктів, не розщеплених травними ферментами, але не до запуску каскаду імунних механиз-

мов, характерних для вогнища запалення.

Надходження лімфоцитів з кровотоку у вторинні лімфоїдні органи жорстко контролюється. Істотна частина зрілих Т-і В-лімфоцитів постійно циркулює в кровотоці між лімфоїдними органами (так звані рециркулируют лімфоцити). Вони потрапляють в

кровотік з лімфовузлів по отводящим лімфоїдним судинах (а в лімфовузли - з посткапілярних венул кровоносних судин). Інша частина лімфоцитів постійно перебуває в тканини лімфоїдних органів (так званий неціркулірующіх пул лімфоцитів). Серед рециркулює

лімфоцитів більшою швидкістю циркуляції володіють Т-лімфоцити і клітини імунологічної пам'яті обох типів.

Лімфоцити, що циркулюють у крові, специфічно зв'язуються зі стінкою спеціалізованих судин, розташованих в лімфоїдних органах - посткапілярних високоендотеліальних венул (ВЕВ) і далі мігрують через ці ендотеліальні клітини в лімфоїдну тканину.

Таке специфічне зв'язування відбувається завдяки наявності на поверхні ендотеліальних клітин певних молекул і відповідних їм рецепторів на Т-і В-лімфоцитах.

Цей механізм забезпечує виборче накопичення в лімфовузлах та інших вторинних лімфоїдних органах лімфоцитів певних популяцій. Так, в пеєрових бляшках міститься около70% В-лімфоцитів і 10-20% Т-лімфоцитів, в той час як в периферичних лімфовузлах, навпаки, близько 70% Т-і 20% В-клітин. Багато Т-і В-лімфоцити, активовані антигеном, покидаючи місце, де вони були активовані, після циркуляції в кровотоці повертаються в ті ж або близькі їм лімфоїдні органи. Це явище лежить в основі місцевого імунітету

органів і тканин.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Походження, основні етапи диференціювання і види імунокомпетентних клітин "
  1. Навчально-дослідна робота

    . Введення в імунологію. Будова і функціональна організація імунної системи, 2011

    УИРС з імунології Волгоградський Державний Медичний Університет. Росія, рік виконання 2011, 36 сторінок Список заголовків: Історія розвитку імунології як науки. Предмет і завдання імунології. Досягнення імунології. Будова і роль кісткового мозку в діяльності імунології системи. Будова і роль тимуса в діяльності імунної системи. Будова і роль селезінки в
  2. ВСТУП У клінічної імунології
    Бартон Ф. Хайнес, Антон С. Фаучи (Barton F. Haynes, Anthony S. Fauci) Фундаментальні дослідження в області імунології сприяли більшим успіхам багатьох клінічних дисциплін, таких як алергологія, ревматологія, неврологія та кардіологія. Застосування моноклональних антитіл привело до революційних перетворень в галузі досліджень поверхневих антигенів ефекторних і
  3. I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
    I триместр вагітності в свою чергу поділяється на наступні періоди-ди: - імплантація і бластогенез (перші 2 тижні розвитку); - ембріогенез і плацентація (3-8 тижнів гестації); - ранній фетальний, період ранньої плаценти (9-12 тижнів вагітності). 6.2.1. Імплантація, бластогенез (0-2 тижнів) Початок вагітності визначається моментом запліднення зрілої яйцеклітини
  4. З
    + + + захворюваність у ветеринарії, показник поширення хвороб тварин; обчислюється за певний період часу ставленням (у%) кількості хворих тварин до загального поголів'ю або до 1 тис., 10 тис., 100 тис. голів. Розрізняють З. приватну (за окремими видами хвороб, наприклад ящуром, туберкульозом), групову (наприклад, з інфекційних хвороб) і загальну (по всіх хвороб). Рівень і
  5. И
    + + + голкотерапія, акупунктура, чжень-цзю-терапія, метод лікування уколами за допомогою голок. Сутність І. полягає в рефлекторному впливі на функції органів з лікувальною метою різними за силою, характером і тривалості уколами. Кожна точка уколу пов'язана каналами (лініями) з певним органом. У тварин таких каналів 14 (рис. 1). Для І. користуються спеціальними голками (рис. 2).
  6. К
    + + + Каверна (від лат. Caverna - печера, порожнина), порожнина, що утворюється в органах після видалення некротичної маси. К. виникають (наприклад, при туберкульозі) в легенях. К. можуть бути закритими і відкритими при повідомленні їх з природним каналом. Див також Некроз. + + + Кавіози (Khawioses), гельмінтози прісноводних риб, що викликаються цестодами роду Khawia сімейства Garyophyllaeidae,
  7. Л
    + + + лабільність у фізіології (від лат. Labilis - ковзний, нестійкий), функціональна рухливість, здатність нервової і м'язової тканин тваринного організму відтворювати за 1 сек максимальне число імпульсів (число електричних коливань) у повній відповідності з ритмом діючих на неї подразників; швидкість протікання в тканини циклів збудження, яким супроводжується її
  8. М
    + + + магнезія біла, те ж, що магнію карбонат основний. + + + Магнезія палена, те ж, що магнію окис. магнію карбонат основний (Magnesii subcarbonas; ФГ), магнезія біла, в'яжучий і антацидний засіб. Білий легкий порошок без запаху. Практично не розчиняється у воді, що не містить вуглекислоти, розчинний у розведених мінеральних кислотах. Застосовують зовнішньо як присипку, всередину -
  9. О
    + + + обволікаючі засоби, см. Слизові кошти. + + + Знешкодження м'яса, см. Умовно придатне м'ясо. + + + Знезараження води, звільнення води від мікроорганізмів, патогенних для тварин і людини. Методи О. в.: Хлорування, кип'ятіння, озонування, знезараження ультрафіолетовими променями, ультразвуком, струмами високої частоти і ін Найчастіше застосовують хлорування води, використовуючи
  10. Специфічні захисні механізми
    Специфічна імунна система виконує в організмі дві функції: - ідентифікація чужорідної біологічної інформації; - знищення генетично чужорідних елементів, які зазіхають на сталість і цілісність внутрішнього середовища організму. До другої функції належить захист організму від зовнішніх патогенних факторів і власних трансформованих клітин, що утворюються в кожен конкретний
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...