загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

ПОЗДНИЕ ПРОМЕНЕВІ ПОШКОДЖЕННЯ ПІСЛЯ брахітерапії І ПОЄДНАНОЮ ПРОМЕНЕВОЇ ТЕРАПІЇ У ХВОРИХ НА РАК ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ

Пасов В.В., Сичова І.В., Курпешева А.К., Бойко І.М.

Медичний радіологічний науковий центр РАМН, г.Обнінск

Завдання дослідження: Оцінити наслідки проведення поєднаної променевої (СЛТ) і брахітерапії раку передміхурової залози.

Матеріали і методи: З 2005 року у відділенні хірургічного та консервативного лікування променевих ушкоджень спостерігалися 25 хворих з місцевими променевими ушкодженнями органів малого таза, які розвинулися після проведення брахітерапії (8 хворих) і СЛТ (17 хворих) раку передміхурової залози. У 2-ух пацієнтів на момент останньої госпіталізації виявлений біохімічний рецидив, в інших випадках - ремісія основного захворювання.

Результати: В результаті обстеження у 7 пацієнтів (28.0%) виявлено променевої геморагічний ректит; у 3 (12. 0%) - ерозивно-геморагічний ректит, у 9 хворих (36.0%) - виразково-некротичний ректит; у 9 (36.0%) - променевої геморагічний цистит; стриктура уретри простатичного відділу уретри сформувалася - у 6 (24.0%), мікроцістіс - у 1 (4.0%), міхурово-ректальний свищ - у 6 (24.0%), пенетрація виразки прямої кишки в насінні бульбашки - у 1 (4.0%), епідидиміт - у 1 (4.0%), порушення потенції в 100% випадків (гормонотерапія не проводилася). Всім пацієнтам проводилося комплексне консервативне лікування, яке включало протизапальні, гемостатичні, вазоактивні, знеболюючі, протинабрякові, імуномодулюючі, антиоксидантні та фіброзолітіческіе препарати. Чотирьом хворим виконана уретротомія (16.0%), 7 (28.0%) - сформована колоностома, 1 (4.0%) - літотрипсія каменя сечового міхура і 2 (8.
трусы женские хлопок
0%) - цистостома. Аналіз частоти розвитку місцевих променевих ушкоджень показав, що після проведення брахітерапії ускладнень менше, ніж після СЛТ і вони менш виражені. Так виразково-некротичний ректит спостерігався рідше в групі після використання брахітерапії, ніж при СЛТ - 2 і 7 пацієнтів, ерозивно-геморагічний ректит - 0 і 3 пацієнта, міхурово-ректальний свищ - 2 і 4 пацієнта.

Висновки: За даними нашого дослідження розвиток місцевих променевих ушкоджень у хворих на рак передміхурової залози після застосування брахітерапії зустрічається дещо рідше, ніж при використанні СЛТ. Однак це положення вимагає подальшого вивчення на статистично достовірному матеріалі.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " ПОЗДНИЕ ПРОМЕНЕВІ ПОШКОДЖЕННЯ ПІСЛЯ брахітерапії І ПОЄДНАНОЮ ПРОМЕНЕВОЇ ТЕРАПІЇ У ХВОРИХ НА РАК ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ "
  1. ОСНОВИ неоплазією
    Джон Мендельсон (John Mendelsohn) Вступ. Останні роки позначені значним прогресом у розумінні біологічних і біохімічних основ розвитку раку. Однак це не означає, що проблема неопластичних захворювань вирішена. Успіхи в лікуванні раку у дорослих приходили поступово і стосувалися в основному злоякісних пухлин, що характеризуються незвично високою чутливістю до
  2. ОСНОВИ ПРОТИПУХЛИННОЇ ТЕРАПІЇ
    Вінсент Т. де Віта (Vincent Т. De Vita, JR.) Біологія пухлинного росту Основи протипухлинної терапії базуються на наших знаннях про біології пухлинного росту. Два десятиліття тому уявлення про те, що навіть невеликі за розмірами первинні ракові пухлини відривають життєздатні пухлинні клітини в систему циркуляції і ці клітини здатні рости так само, як і в первинній
  3. ХВОРОБИ Нейрогіпофіз
    Девід Г. П. стріт, Арнольд М. Мозес, Майрон Міллер (David HPStreeten, Arnold M. Moses, Myron Miller) Існують дві багато в чому незалежні гіпоталамо-гіпофізарним системи, що включають нейрони супраоптичних і паравентрікулярних ядер, аксони яких проходять через ніжку гіпофіза в задню його частку. Гормони (вазопресин і окситоцин), які утворюються в різних гангліонарних клітинах,
  4. ХВОРОБИ ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ
    Сідней Г. Інгбар (Sidney H. Ingbar) Нормальна функція щитовидної залози спрямована на секрецію L-тироксину (Т4) і 3,5,3 '-трійод-L-тіроніна (Т3) - йодованих амінокислот, які представляють собою активні тиреоїдні гормони і впливають на різноманітні метаболічні процеси (рис. 324-1). Захворювання щитовидної залози проявляються якісними або кількісними змінами секреції
  5. ХВОРОБИ Кори надниркових залоз
    Гордон Г. Уилльямс, Роберт Дж. Длюхі (Gordon H. Williams, Robert К. Diuhy) Біохімія і фізіологія стероїдів Номенклатура стероїдів. Структурною основою стероїдів служить циклопентенпергидрофенантрановое ядро, що складається з трьох 6-вуглецевих гексанової кілець і одного 5-вуглецевого пентанових кільця (D, на рис. 325-1). Вуглецеві атоми номеруются в послідовності, починаючи з кільця А
  6. ХВОРОБИ ЯЄЧНИКІВ ТА ІНШИХ ОРГАНІВ жіночої репродуктивної системи
    Брюс Р. Карр, Джин Д. Вілсон (Bruce R. Can , Jean D. Wilson) Яєчник - парна жіноча статева залоза, місце освіти дозрівання яйцеклітин і вироблення гормонів, що регулюють статеве життя жінок. Анатомічна структура, реакції на гормональну стимуляцію і секреторна діяльність яєчників в різні періоди життя неоднакові. У цій главі нормальна фізіологія яєчників розглядається
  7. ОБМІН кальцію, фосфору і кісткової тканини: кальційрегулюючих ГОРМОНИ
    Майкл Ф. Холік, Стефеп М. Крепі, Джої Т. Поттс, молодший (Michael F. Holick, Stephen M. Krone, John T. Potts, Jr.) Структура і метаболізм кісткової тканини (див. гл. 337) Кость - це динамічна тканину, постійно перебудовували протягом життя людини. Кістки скелета добре васкулярізована і отримують приблизно 10% хвилинного об'єму крові. Будова щільною і губчастої кісток
  8. гіперостози, НОВОУТВОРЕННЯ ТА ІНШІ УРАЖЕННЯ кістковій і хрящовій тканині
    СтефенМ. Крейн, Алан Л. Шиллер (Stephen M. Krone, Alan L.Schiller) Гіперостоз Ряд патологічних станів володіє загальною особливістю - збільшенням маси кістки на одиницю об'єму (гиперостоз) (табл. 339-1). Рентгенологічно таке збільшення кісткової маси проявляється підвищеною щільністю кістки, часто пов'язаної з різними порушеннями її архітектоніки. Без кількісних
  9. НОВОУТВОРЕННЯ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Ф. Хочберг, Е. Пруітт (F. Hochberg, A. РгіШ) У США пухлини головного мозку, його оболонок і спинного мозку щорічно служать причиною смерті 90 000 чоловік. Причому / 4 цих випадків складають метастази, що виникають у хворих після лікування з приводу злоякісних захворювань. Первинні пухлини з клітинних елементів оболонок або паренхіми мозку, а також спинного мозку зустрічаються у людей
  10. ХВОРОБИ СПИННОГО МОЗКУ
    Хвороби спинного мозку часто призводять до незворотних неврологічних порушень і до стійкої і вираженої інвалідизації. Незначні за своїми розмірами патологічні осередки зумовлюють виникнення тетраплегии, параплегії і порушення чутливості донизу від вогнища, оскільки через невелику площу поперечного перерізу спинного мозку проходять практично всі еферентні рухові і
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...