загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Вади розвитку нервової системи. Хірургічне лікування

Ембріональний розвиток нервової системи - надзвичайно складний процес, який може порушитися під впливом різних причин: генних аномалій, екзогенних впливів (внутрішньоутробні інфекції, інтоксикації, травма) і ряду інших.

Характер виникаючих при цьому аномалій в чому залежить від фази розвитку нервової системи: стадії формування нервової трубки (3,5-4 тижні), стадії формування мозкових міхурів (4-5 тижнів), стадії формування кори великого мозку (6-8 тижні) і т. д. Внаслідок цих причин можуть виникати різноманітні дефекти розвитку головного і спинного мозку, дефекти розвитку черепа і хребта. Ці вади можуть зустрічатися ізольовано або в різних поєднаннях.

У цьому розділі ми зупинимося лише на найбільш часто зустрічаються вадах розвитку нервової системи, черепа і хребта, що вимагають хірургічної корекції.
трусы женские хлопок
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Вади розвитку нервової системи. Хірургічне лікування "
  1. хронічна серцева недостатність
    пороки (12%), міокардити (6%) та інші (2%). (Слайд 2) На слайді представлена ??частота народження різної патології у хворих серцевої недостатності за даними декількох великомасштабних досліджень (Фремингемского дослідження, SOLVD, DIG). Звертає на себе увагу, той факт, що якщо раніше за даними Фремінгемського дослідження найбільш частою причиною, яка обумовлювала
  2. аномалій пологової
    вади розвитку нервової системи плоду; аплазія надниркових залоз плоду; передлежання плаценти і низьке розташування її; прискорене, запізніле її дозрівання. Механічні перешкоди для просування плода: вузький таз; пухлини малого тазу; неправильне положення плоду; неправильні вставляння головки; анатомічна ригідність шийки матки; Неодночасна
  3. ІХС. Стенокардія
    пороки серця, стенокардія при тиреотоксикозі; в рідкісних випадках стенокардія можлива при ГБ. Клініка стенокардії: Болі за грудиною стискає, давить характеру, тривалістю до 15 хв, рідше до 3О хв. Больові відчуття іррадіюють в нижню щелепу, під ліву лопатку, ліву руку, тобто вгору і найчастіше вліво. Напади болю найчастіше виникають при фізичному або емоційному
  4. Ревматизм (ревматична лихоманка)
    пороку серця і подальшим розвитком серцевої недостатності. Ураження інших органів і систем при ревматизмі має другорядне значення і не визначає його тяжкості і прогнозу. Пік захворюваності припадає на дитячий і юнацький вік (5-15 років) і не залежить від статі. Первинна атака ревматизму може бути в осіб у віці 20-30 років, однак після 30 років первинний ревматизм практично
  5. Інфекційний ендокардит
    вади серця (вроджені та набуті), пролапс мітрального клапана, арте-ріовенозние аневризми, постінфарктний аневризми, шунти при хронічному гемодіалізі, стан після операції на серці і великих судинах (включаючи протезування клапанів, коміссуротомію, штучні судинні шунти). Має значення в розвитку ІЕ і ряд медичних маніпуляцій (оперативні втручання в порожнині
  6. Екстрасистолія
    вади серця та ін), що є причиною екстрасистолії, проводилося лікування і його ефективність, а також ускладнення терапії. На II етапі виявляють ознаки основного захворювання, а також саму екстрасистолію. У момент обстеження екстрасистолія може не визначатися, в такому випадку необхідно провести «провокують» її поява тести (зміна положення тіла, глибоке дихання, фізична
  7. Симптоматична артеріальна гіпертонія
    пороки серця придбані (недостатність клапана аорти тощо) і вроджені (відкрита артеріальна протока та ін); захворювання серця, що супроводжуються застійної серцевої недостатністю і повної атріовентрикулярної блокадою, б) ураження аорти вроджені (коарктація) і придбані (арте Ріїта аорти та її гілок , атеросклероз); стенозирующие поразки сонних і хребетних артерій і
  8. Хвороби суглобів
    пороки (майже виключно в виді не-достатності клапана аорти або мітрального клапана). Ступінь ураження клапана зазвичай невелика, і порок проявляється «клапанними» (прямими) симптомами, тоді як «непрямі» симптоми (що вказують на тяжкість розладів гемодинаміки і компенсаторну гіпертрофію різних відділів серця) відсутні або виражені вкрай незначно. Перикардит, як
  9. ЕТІОПАТОГЕНЕЗ, КЛІНІКА І ДІАГНОСТИКА гипе-РАНДРОГЕНІІ
    вади розвитку геніталій. Після народження дівчинки секреція надлишкової продукції андрогенів триває, підтримуючи клініку гіперандрогенії. Діагноз віріл'ной форми може бути поставлений відразу ж після народження дитини за особливостями розвитку зовнішніх статевих органів: збільшення клітора, іноді до пеніса-образного; наявність урогенітального синуса; поглиблення переддень піхви; висока
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...