загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Пороки розвитку щелепно-лицевого апарату. Роль генетичних факторів у їх розвитку

Одним з найпоширеніших каліцтв у людини, що складають близько 30% всіх вроджених каліцтв, є ущелина губи і піднебіння. Частота ущелини губи і піднебіння відповідає співвідношенню 1:1000. Спадкові причини виявлені у 10-15% хворих, домінантне захворювання. Причиною вроджених каліцтв може також бути хвороба матері по час вагітності (інфекційні захворювання, захворювання матки, штучні викидні), порушення харчування, психічна травма.

Уроджені ущелини особи і неба досить різноманітні. Найбільш частим потворністю особи є уроджені ущелини верхньої губи. Вони можуть бути як односторонні (право-, лівосторонні), так і двосторонні (симетричні, асиметричні); вони можуть бути часткові, коли дефект поширюється до дна носового ходу, або ж повні, коли дефект поширюється на нижній відділ носового ходу. Ущелини піднебіння є одним їх важких видів вроджених каліцтв, що виключають природний поділ носової і ротової порожнини, що призводить до порушення дихання, харчування й мови. Прийнято розрізняти неповні й повні ущелини піднебіння, односторонні (ліво-і правосторонні) і двосторонні.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Вади розвитку щелепно-лицевого апарату. Роль генетичних факторів у їх розвитку "
  1. Методичний посібник. Патологія порожнини рота, 2007

  2. вроджених вад розвитку плоду
    Вроджені вади розвитку плода займають 2-3-е місце в структурі причин перинатальної загибелі плода та новонародженого. Важливе значення має рання діагностика вад розвитку, яка необхідна для своєчасного вирішення питання про можливість продовження вагітності, що визначається видом вади розвитку, сумісністю з життям і прогнозом щодо постнатального розвитку. В
  3. Тема: Генетика вірусів
    Значення вірусології у розвитку генетики. Організація генетичного апарату вірусів. Відмінності геномів РНК-і ДНК-вірусів. Модификационная мінливість вірусів: фенотипическое змішування, поліплоїдний. Види генетичної мінливості у вірусів: мутацін, рекомбінації, помилки при копіюванні геномів. Мутації у вірусів та їх класифікація. Мутації спонтанні і індуковані,
  4. Придбані клапанні вади серця. Мітральні вади серця (шифри 105; 134.0; 134.2)
    Сучасна номенклатура набутих вад серця передбачає виділення недостатності, стенозу або їх поєднань мітрального, аортального, трикуспідального клапана і клапана легеневої артерії. При наявності у хворого одного клапанного пороку треба говорити про просте, при двох пороках одного клапана - про поєднаному пороці. Наприклад, со-четанниі мітральний порок серця - це стеноз лівого
  5. Реферат. Хромосоми та хромосомні хвороби, 2010
    Хромосоми та хромосомні хвороби. Стоматологічні прояви спадкових хвороб і синдромів. Черепно - лицьові аномалії, зокрема морфологічні зміни в зубах, можуть бути обумовлені хромосомними абераціями, генною мутацією, а так само спільними діями багатьох генів і факторів середовища. такі мультифакторні захворювання є поширеною групою спадкових
  6. Аномалії розвитку нервової системи
    Внутрішньоутробне розвиток людини має чітку послідовність і нерідко може бути порушене впливом несприятливих факторів, що впливають на організм матері. До таких факторів належать: - Вірусні захворювання матері під час вагітності. - Недостатність матково-плацентарного кровообігу. - Іонізуюча радіація. - Вібрація. -
  7. КЛАСИФІКАЦІЯ
    Одонтогенні інфекції (інфекції порожнини рота), залежно від анатомічної локалізації, підрозділяються на істинно одонтогенні, пов'язані з ураженням тканин зуба (карієс, пульпіт); пародонтальні, пов'язані з ураженням періодонта (періодонтит) і ясен (гінгівіт, перикороніт), навколишніх тканин (окістя, кісткової, м'яких тканин обличчя і шиї, верхньощелепного синуса, лімфовузлів); ??
  8. Загальна характеристика хромосомних хвороб
    Для клінічної картини захворювань, пов'язаних з аномаліями аутосом, характерні наступні прояви: 1) виявляються клінічно з перших днів життя; 2) затримка загального фізичного і психічного розвитку; 3) черепно-лицьові аномалії, аномалії інших частин скелета; 4) грубі вади серцево-судинної, сечостатевої та нервової системи, відхилення в біохімічному, гормональному, імунному
  9. Вроджені вади серця
    Частота вроджених вад серця (ВПС) становить від 1-2 до 8-9 на 1000 живонароджених. Найбільш поширеними з ВПС є дефекти міжпередсердної і міжшлуночкової перегородок, відкрита артеріальна протока, стеноз легеневої артерії, гипопластический синдром лівих відділів серця, єдиний шлуночок та ін У 90% випадків ВПС є результатом багатофакторного пошкодження (генетична
  10. Набуті вади серця
    Порок серця - давнє, що збереглося до теперішнього часу позначення природженого або придбаного морфологічного зміни клапанного апарату, перегородок серця і відходять від нього великих судин. У даній главі будуть розглянуті набуті вади серця - стану, розвинулися протягом життя хворого в результаті захворювань або травматичних ушкоджень серця. Сутність
  11. Введення
    Все спадкові захворювання, обумовлені наявністю одного патологічного гена, успадковуються, відповідно до законів Менделя . Виникнення спадкових хвороб обумовлено порушеннями в процесі зберігання, передачі та реалізації спадкової інформації. Ключову роль спадкових факторів у виникненні патологічного гена, що приводить до захворювання, підтверджує дуже висока
  12. Реферат. Спадкові захворювання людини, 2010
    Введення Предмет і методи антропогенетики та медичної генетики. Організація спадкового апарату клітин людини (рівні організації: генний, хромосомний, геномної). Мутаційний процес і спадкові захворювання людини. Чинники, що викликають мутації спадкового апарату. Значення діагностики і лікування від спадкових хвороб. Медико-генетичне консультування в
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...