загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Поразка IX-X пар черепних нервів

IX-X пара черепних нервів змішані. Чутливий проводить шлях нерва є трехнейронной. Тіла перших нейрона розташовуються у вузлах язикоглоткового нерва. Їх дендрити закінчуються рецепторами в задній третини мови, м'якому небі, зеве, глотці, слуховий трубі, барабанної порожнини, передньої поверхні надгортанника.

Аксони перших нейронів входять в мозок позаду оливи, закінчуються на клітинах ядра одиночного шляху, що є другими нейронами. Їх аксони перехрещуються, закінчуючись на клітинах таламуса, де розташовані тіла третіх нейронів. Аксони третіх нейронів проходять через задню ніжку внутрішньої капсули і закінчуються в клітинах кори нижній частині постцентральной звивини.

Перший нейрон розташовується в нижній частині прецентральной звивини. Його аксони закінчуються на клітинах подвійного ядра з обох сторін, де розташовані другі нейрони. Їх аксони іннервують волокна шілоглоточная м'язи. Від клітин переднього відділу гіпоталамуса беруть початок парасимпатичні волокна, закінчуючись на клітинах нижнього слюноотделітельного ядра.

Симптоми ураження включають порушення смаку в задній третини мови, втрату чутливості у верхній половині глотки і смакові галюцинації, що розвиваються при подразненні кіркових проекційних областей, розташованих в скроневій частці головного мозку. Роздратування самого нерва виявляється пекучими, різної інтенсивності болями в області кореня язика і мигдалин тривалістю 1-2 хв, иррадиирующими в піднебінну фіранку, горло, вухо. Біль провокує розмова, прийом їжі, сміх, позіхання, рух голови.

Він є змішаним. Чутливий проводить шлях є трехнейронной. Перші нейрони утворюють вузли блукаючого нерва. Їх дендрити закінчуються рецепторами на твердій мозковій оболонці задньої черепної ямки, слизовій оболонці глотки, гортані, верхньої частини трахеї, внутрішніх органах, шкірі вушної раковини, задній стінці зовнішнього слухового проходу. Аксони перших нейронів закінчуються на клітинах ядра одиночного шляху в довгастому мозку, які є другими нейронами. Їх аксони закінчуються на клітинах таламуса, які є третіми нейронами.
трусы женские хлопок


Руховий проводить шлях починається в клітинах кори прецентральной звивини. Їх аксони закінчуються на клітинах другого нейронів, розташованих в подвійному ядрі. Аксони других нейронів іннервують м'яке піднебіння, гортань, надгортанник, верхню частину стравоходу, поперечно-смугасту мускулатуру глотки. Вегетативні нервові волокна блукаючого нерва є парасимпатическими. Вони починаються від ядер переднього відділу гіпоталамуса, закінчуючись у вегетативному дорсальном ядрі.

Симптоми ураження. Параліч м'язів глотки і стравоходу, порушення ковтання, що приводить до потрапляння рідкої їжі в ніс. У хворого з'являється носовий відтінок голосу, він стає хрипким, що пояснюється паралічем голосових зв'язок. У разі двостороннього ураження блукаючого нерва можливий розвиток афонії і задухи. При ураженні блукаючого нерва порушується діяльність серцевого м'яза, що проявляється тахікардією або брадикардією при його подразненні.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Поразка IX-X пар черепних нервів "
  1. Передчасне статеве дозрівання за жіночим типом
    Визначення поняття. Під ППС прийнято розуміти поява вторинних статевих ознак і менструації до 8 років [15, 20, 119, 122]. ППС по ізосексуальним типу характеризується появою вторинних статевих ознак, відповідних підлозі дитини. Клінічні спостереження ППС були відомі ще в глибоку давнину, але лише в 1791 р. Halle дав перший докладний опис цього порушення розвитку, а в
  2. Порушення статевого розвитку у періоді статевого дозрівання по типу «стертою» вірилізації
    При виникненні вирильного синдрому в препубертатном віці клініка зазвичай настільки виражена, що діагностика подібних станів особливих труднощів не викликає. У клінічній практиці значно частіше зустрічаються хворі зі «стертою» вірилізацією, симптоми якої у більшості хворих з'являються після менархе, у зв'язку з активацією системи гіпоталамус-гіпофіз-яєчники-наднирники. В
  3. Симптоматична артеріальна гіпертонія
    симптоматичними, АБО ВТОРИННА, артеріальна гіпертонія (СГ) - це АГ, причинно-пов'язана з певними захворюваннями або ушкодженнями органів (або систем), беруть участь у регуляції артеріального тиску. Вона виявляється у 5-15% хворих, що страждають гіпертонією. Класифікація. Існує безліч класифікацій СГ, однак виділяють чотири основні групи СГ. I. Ниркова (нефрогенна). II. Ендокринна.
  4. ДІАГНОСТИКА ГІПЕРПРОЛАКТИНЕМІЄЮ
    Діагноз даного стану ставиться після визначення підвищений-ного рівня ПРЛ в плазмі крові. Забір крові рекомендується проводити натощах, з 8 до 11 год ранку, так як в цей період часу визначаються найнижчі концентрації гормону. При отриманні першого результату, зазначає на підвищення концентрації ПРЛ більш 550 мМО / л (або більше 25 нг / мл), гормональне дослідження повторюють: у пацієнток з
  5. Вітряна віспа та оперізувальний герпес
    ^ Збудник - virus varicella - zoster (WZ). ^ Ризик у вагітних - 5% вагітних серонегативного. ^ Поширеність вродженої вітряної віспи - 1 випадок на 7500 новорожден-них. ^ Шлях передачі - повітряно-краплинний (висококонтагіозна інфекція). ^ Клініка у вагітної - ознаки вітряної віспи (або оперізувального Герпен-са). ^ Діагностика - клінічні дані для підтвердження
  6. Істинне передчасний статевий розвиток
    Етіологія і патогенез. Істинне передчасний статевий розвиток завжди обумовлене ранньою активацією гіпоталамо-гіпофізарної системи. Причинами активації гіпоталамо-гіпофізарної системи можуть бути: 1. Спонтанне посилення секреції гонадоліберину або ЛГ і ФСГ, не пов'язане з вродженими аномаліями або захворюваннями ЦНС; 2. Гіпертрофія або гамартома гіпоталамуса; 3. Пухлини та інші
  7. Терапія синдрому хронічної втоми
    На сьогоднішній день існують декілька напрямків терапії СХВ, однак жодне з них не є патогенетично обгрунтованим і доказа але ефективним. Комплексність лікування з впливом на різні ланки патогенезу є головним принципом, неприйняття якого, на нашу думку, Глава 12. Синдром хронічної втоми ... 233 Таблиця 3 Захворювання, що супроводжуються
  8. ГОЛОВНИЙ БІЛЬ
    Реймонд Д. Адамі, Дясозеф В. Мартін (Raymond D. Adams, Joseph В. Martin) Термін «головний біль »має включати всі типи болю і дискомфорту, локалізовані в області голови, але в побуті він найчастіше використовується для позначення неприємних відчуттів в області склепіння черепа. Болі в області обличчя, глотки, гортані і шийного відділу хребта описані в гл. 7 і 352 (табл. 6.1). Головний біль
  9. ТАКТИКА ОБСТЕЖЕННЯ ХВОРОГО З ПОРУШЕННЯМ ДІЯЛЬНОСТІ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
    Джозеф Б. Мартін (Joseph В. Martin) Об'єктивні та суб'єктивні ознаки порушення діяльності нервової системи, які будуть розглянуті у наступних розділах, відносяться до найбільш часто зустрічається і складним в клінічній медицині. Неврологічні захворювання можуть впливати на вищі кіркові функції, викликаючи розлади мови, сприйняття і пам'яті. Крім того, порушення можуть виникати зі
  10. Непритомність і слабкість
    Непритомність характеризується генералізованої м'язової слабкістю, зниженням постурального тонусу, нездатністю стояти прямо і втратою свідомості. Термін слабкість означає недолік сил з відчуттям що насувається втрати свідомості. На початку непритомності хворий завжди знаходиться у вертикальному положенні, тобто він сидить або стоїть, винятком є ??приступ Адамса-Стокса (див. гл. 183). Зазвичай хворий
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...