загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

півкулі великого мозку

Великий мозок (cerebrum) являє собою найбільш масивний відділ головного мозку і займає більшу частину порожнини мозкового черепа Поздовжня щілина великого мозку (fissura Топ gitudinahs cerebn) ділить великий мозок на дві півкулі (hemisphenum cerebn dextrum et sinistrum).

Поверхня півкуль покрита шаром сірої речовини - корою великого мозку - найбільш пізнім з розвитку і найбільш досконалим відділом нервової системи. Велика кількість мозкових звивин (gyri), відокремлених одна від одної борознами (suici), значно збільшують площу півкуль, що принципово відрізняє мозок людини від мозку інших ссавців. Найбільш глибокі борозни ділять кожну півкулю на чотири частки: лобову, тім'яну, потиличну і скроневу.

Найбільшою і глибокою борозною верхнелатеральной поверхні великого мозку (. 17, а ) є латеральна борозна (sul. lateralis), в глибині якої залягає островковая частка (insula). Покривні його частини сусідніх часток називаються покришкою (operculum). Латеральна борозна обмежує зверху скроневу частку, відокремлюючи її від лобової та тім'яної.

Друга велика борозна верхнелатеральной поверхні, центральна (sul. centralis), відокремлює лобову частку від тім'яної. Межею між потиличної і тім'яної частками служить тім'яно-потилична борозна (sul. parietooccipitalis), що розташовується переважно на медіальній поверхні і тільки трохи заходить на верхнелатеральную.

Попереду центральної борозни паралельно їй проходить перед-центральна борозна (sul. precentralis). Звивина, розташована між центральною і предцентральной борознами, називається предцентральной (gyrus precentralis). У лобовій частці розрізняють три йдуть горизонтально звивини (gyri frontales superior, me-dius et inferior), розмежовані лобовими борознами (sul. frontales superior et inferior).

Позаду центральної борозни розташовується постцентральная борозна (sul. postcentralis), між ними знаходиться постцентральная звивина (gyrus postcentralis). Поперечно розташованої внутрішньотімяна борозною (sul. intraparietalis) тім'яна частка поділяється на верхню і нижню тім'яні часточки (lobuli parietal is superior et inferior). В останній розрізняють надкраевую звивину (gyrus supramarginalis), огибающую бічну борозну, і кутову ( gyrus angularis), огибающую верхню скроневу борозну.

На верхнелатеральной поверхні скроневої частки проходять дві горизонтальні борозни (sull. temporales superior et inferior), які поділяють поздовжньо розташовані верхню, середню і нижню скроневі звивини (gyrus temporales superior medius et inferior).

Борозни верхнелатеральной поверхні потиличної частки вкрай непостійні за кількістю і напрямком.

На медіальній поверхні півкулі (. 17,6) дугоподібно над мозолясті тілом проходить борозна мозолистого тіла (sul. corporis callosi) і паралельно їй-поясна борозна (sul. cinguli [cingulatus]). Ці борозни обмежують поясний звивину (gyrus cinguli [cingulatus]. Остання огинає коліно мозолистого тіла і переходить в подмозолістое поле (area subcallosa ). Кзади поясна звивина, обігнувши мозолисте тіло, утворює перешийок поясної звивини (isthmus gyri cinguli) і перехо

дит в парагіппокампальную звивину (gyrus parahyppocampalis), або звивину гіпокампа, що розташовується уздовж внутрішньої поверхні скроневої частки. Ця звивина відмежована від мозкового стовбура борозною гіпокампа (sul. hyppocampi). Її нижньою межею є колатеральна борозна (sul. collateralis). Вентральний кінець парагіппокампальной звивини загнутий догори і вкінці, утворюючи гачок (uncus). У глибині борозни морського коника розташовується вузька зубчаста звивина (gyrus dentatus).

Крім описаних звивин на медіальну поверхню півкуль переходять звивини лобової, тім'яної і потиличної долі. На кордоні між лобової і тім'яної частками розташовується пара-центральна часточка (lobulus paracentralis), яка являє собою перехід предцентральной звивини лобової частки в зацентральную звивину тім'яної частки.

У задній частині медіальної поверхні виділяють дві глибокі борозни - тім'яно-потиличну і шпорная (sull. parietooccipitalis et calcarinus). Над шпорной борозною лежить звивина-клин (cuneus), нижче-мовний звивина (gyrus lingualis). Попереду клина, між тім'яно-потиличної борозною і поясний борозною, розташовується предклінье (precuneus) - чотирикутна звивина, що відноситься до тім'яної долі.

Борозни і звивини нижньої поверхні півкуль (підстави) головного мозку (. 17, б) відносяться до різних часткам. На нижній поверхні лобової частки розрізняють нюхову борозну (sul. olfactorius), зайняту нюхової цибулиною (bulbus olfactorius) і нюховим трактом (tr. olfactorius) і обмежуючу збоку пряму звивину (gyrus rectus). Кордон між лобової і скроневої частками утворює тут виходить на нижню поверхню головного мозку латеральна борозна. На нижній поверхні скроневої частки простягається нижня скронева борозна. Ряд інших борозен і звивин переходить сюди з верхнелатеральной і медіальної поверхонь півкуль.

Товщина кори великого мозку становить 1,3-4,5 мм, лише в парацентральной часточці досягає 10 мм, тобто не скрізь однакова, що пов'язано з різним функціональним значенням її окремих областей - в Відповідно до биогенетическим законом відповідності морфологічної еволюції еволюції функціональною.

Мікроскопічно кора великого мозку складається з ряду клітин і волокон. Особливості мієлінових нервових волокон в різних ділянках кори вивчає міелоархітектоніка. В основу сучасної цитоархітектоніки, вчення про особливості кількості , форми, розташування клітин кори, лягли роботи київського анатома В. О. Беца, який в 1874 р.
трусы женские хлопок
описав гігантські клітини (клітини Беца) в предцентральной області кори великого мозку людини і тварин, а в Надалі вивчив архітектоніку (він же і ввів цей термін) багатьох інших областей кори.

В основному в корі розрізняють шість шарів:

1) молекулярний, що знаходиться безпосередньо під м'якою мозковою оболонкою і характеризується бідністю клітинних елементів;

2) зовнішній зернистий, що складається з великої кількості дрібних зернистих клітин;

3) шар малих і середніх пірамідних клітин, величина і щільність яких варіюють у різних областях;

4) внутрішній зернистий, що складається з густо розташованих дрібних клітин, чим нагадує зовнішній зернистий шар;

5) гангліонарний, що містить великі пірамідні клітини (Беца), які дають початок пірамідним коліях;

6) шар поліморфних клітин трикутної і веретеноподібної форми, безпосередньо прилеглий до білої речовини.

Зазначений тип будови кори має багато варіацій, так як в різних її ділянках шари отримують різний розвиток. У зв'язку з цітоархітектоніческі особливостями кору великого мозку прийнято ділити на ряд областей, в кожній з яких розрізняють поля, що мають порядкове позначення. Найбільшого поширення отримала цітоархітектоніческі карта Бродмана, який розрізняє 11 областей і 52 поля.

Біла речовина півкуль займає простір між корою і базальними ядрами (смугасте тіло, хвостате і сочевиці-подібне ядра - огорожа - claustrum, мигдалеподібне тіло - corpus amygdaloideum, особливо тісно пов'язане лимбическими структурами мозку). Його масу складають нервові волокна, що йдуть у різних напрямках і утворюють провідні шляхи. Нервові волокна діляться на проекційні, асоціативні і комісуральні.

Проекційні волокна зв'язують кору великого мозку з усіма нижчого рівня відділами центральної нервової системи і в білій речовині півкуль утворюють променистий вінець (corona ra-diata). Вони можуть бути спадними (відцентровими) (trr. corticospinales, tr. Corticonuclearis) і висхідними (доцентровими) (tr. thalamocorticalis).

Асоціативні волокна, короткі і довгі, з'єднують між собою різні ділянки в межах одного і того ж півкулі (fibrae arcuatae cerebri, fasc. Cinguli, fascc. Longitudinales superior et inferior та ін.)

Комісуральних волокна входять до складу спайок, з'єднують симетричні ділянки кори обох півкуль. Як вже зазначалося, найбільшою спайкою є мозолисте тіло (corpus callosum) - філогенетично більш молоде освіту. Дві інші мозкові спайки (comissura anterior, comissura fornicis), що з'єднують між собою древні області кори (нюхові частки, парагіппокампальние звивини), відносяться до філогенетично давнім утворенням.

Вчення про локалізацію функцій в корі великого мозку розвивалося у взаємодії двох протилежних концепцій - антилокализационизма, або еквіпонтеціалізма (Флуранс, Лешли), який заперечує локалізованість функцій в корі, і вузького локалі-заційного псіхоморфологізма, який намагався у своїх крайніх варіантах (Галль) локалізувати в обмежених ділянках мозку навіть такі психічні якості, як чесність, скритність, любов до батьків і т. д. Велике значення мало відкриття

Фрітчі і Гітцигом в 1870 р. ділянок кори , роздратування яких викликало руховий ефект. Іншими дослідниками також були описані області кори, пов'язані з шкірної чутливістю, зором, слухом. Клініцисти-неврологи і психіатри свідчать також про порушення складних психічних процесів при вогнищевих ураженнях мозку. Брока показав, що поразка задньої третини нижньої лобової звивини лівої півкулі викликає моторну афазію. У е р н і к е описав сенсорну афазію при патологічних процесах в задній третини верхньої скроневої звивини. Великий інтерес викликало повідомлення Пенфілда про те, що електричне подразнення кори скроневої частки у хворих з ПТУП скроневої епілепсії може викликати спогади про минулий, які раптово закінчуються, як тільки електрод видаляють (причому повторне роздратування тієї ж точки через деякий час може викликати той же спогад) . Так підкріпилися уявлення про наявність закономірних залежностей розлади функції від локалізації патологічного вогнища.

Концепція локалізаціонізму свого часу була прогресивною в порівнянні з поглядами еквіпотенціоалістов, проте надалі вона стала гальмувати розвиток медичної науки, що вимагає чіткого розмежування локалізації симптомів і функцій. Більш складні і філогенетично більш молоді функції не можуть бути вузько локалізовані, в їх здійсненні беруть участь великі ділянки кори великого мозку або навіть весь мозок в цілому.

Основи сучасного принципово нового погляду на локалізацію функцій в головному мозку були закладені І. П. Павловим в його вченні про аналізатори та вченні про динамічної локалізації функцій. За І. П. Павлову, аналізатор - це складний, функціонально єдиний нейронний ансамбль, службовець для розкладання (аналізу) зовнішніх або внутрішніх подразників на окремі елементи. Він починається рецептором на периферії і закінчується в корі великого мозку. Коркові центри є корковими відділами аналізаторів. І. П. Павлов вніс істотні зміни в колишнє поняття про обмеженість територій кіркових центрів. Він показав, що кіркова представництво не обмежується зоною проекції відповідних провідників, далеко виходячи за її межі, і що коркові зони різних аналізаторів перекривають один одного. Цей висновок І. П. Павлова цілком узгоджується з новітніми нейрофизиологическими даними.

Підсумком досліджень І. П. Павлова стало вчення про динамічної локалізації функцій, що припускає можливість участі одних і тих же нервових структур у забезпеченні різних функцій.
Під локалізацією функцій стали мати на увазі формування складних динамічних структур або комбінаційних центрів, які з мозаїки порушених і загальмованих далеко віддалених пунктів нервової системи, об'єднаних в загальній роботі відповідно до характеру необхідного кінцевого результату.

Своє розвиток вчення про динамічної локалізації функцій отримало в працях П. К. Анохіна, який створив концепцію функціональної системи як кола певних фізіологічних проявів, пов'язаних з виконанням будь-якої певної функції. Функціональна система включає щоразу в різних поєднаннях різні центральні і периферичні структури: коркові і глибинні нервові центри, провідні шляхи, периферичні нерви, виконавчі органи. Одні й ті ж структури можуть входити в безліч функціональних систем, в чому і виражається динамічність локалізації функцій.

Уявлення про нервовому центрі передбачає розташування нервових клітин, переважно забезпечують певну функцію, у конкретних зонах кори великого мозку. Залежно від ставлення різних ділянок кори до інших утворень мозку Г. І. Поляков виділяє три типи кіркових полів. Первинні поля (ядра аналізаторів, по І. П. Павлову) відповідають тим архітектонічним полях, де закінчуються чутливі провідні шляхи; це проекційні зони, наприклад ядро ??аналізатора загальної чутливості в постцентральної звивині, ядро ??зорового аналізатора по краях і в глибині шпор-ної борозни. Вторинні поля (периферичні відділи ядер аналізаторів, по І. П Павлову) розташовані поблизу первинних. У цих зонах, безпосередньо не пов'язаних з провідними шляхами, відбувається більш детальна обробка інформації, що надходить в первинні поля. Третинні поля займають решту, більшу частину кори. Це асоціативні зони, що розташовуються в місцях перекриття окремих аналізаторів.

  Третинні поля, не пов'язані безпосередньо з периферією або з нижчого рівня відділами нервової системи, мають зв'язки з іншими ділянками кори, в тому числі і з проекційними зонами. Прикладом асоціативної зони може бути ділянка тім'яної частки, що є центром стереогноза. Вступники до постцентральную звивину роздратування йдуть по таламокорковим шляхах - в результаті цього виникають елементарні відчуття, які відчувають при обмацуванні предмета (тепла, холоду, тактильні, форми, величини та ін.) За асоціативним волокнам ці відчуття передаються в центр стереогноза, де завдяки його великим зв'язкам з іншими аналізаторами створюється образ предмета.

  Кора великого мозку у людини характеризується значним розвитком асоціативних зон, які в кілька разів перевищують аналогічні зони навіть у вищих тварин.

  В даний час в корі виділяють інтегративно-пускові зони, функції яких полягають в інтеграції різних аферентних впливів і формуванні на цій основі пусковий команди, що забезпечує відповідну реакцію організму. Прикладом може служити рухова зона.

  Більшість кіркових центрів розташовується в корі симетрично, однак є й непарні центри. Це, головним чином, центри, що забезпечують мова і пов'язані з нею функції (читання, рахунок, лист). Ці зони кори розташовуються у праворуких в лівій півкулі мозку. Правій півкулі також властиві певні специфічні функції. Доведено переважне його значення у здійсненні ряду вищих функцій кори - сприйнятті простору, часу, музики та ін

  Специфічний для людини процес пізнання здійснюється за участю обох півкуль мозку, причому початкові ступені пізнання, або етап споглядання (переробка різної інформації, створення образів навколишніх об'єктів), пов'язані більшою мірою з правим півкулею, а вищі щаблі (етап абстрактного мислення) - з лівим , пов'язаним з мозковим забезпеченням діяльності другої сигнальної системи.

  На медіальній поверхні півкуль великого мозку, ближче до нижньої їх поверхні, розташовані філогенетично стародавні лімбічні структури, які залишаються відносно незмінними в ході еволюції і отримали свою назву за їх розташування навколо місця прикріплення півкуль головного мозку до переднього кінця мозкового стовбура. Лімбічну зону вперше описав Брока (велика лімбічна частка Брока), але Папі ц вперше висловив думку, що поясна звивина, гіпокамп і їх зв'язку, особливо зв'язку з гіпоталамусом, є морфологічним субстратом емоцій. Він припустив, що аферентні імпульси на рівні таламуса поділяються на "потік руху", "потік думки" і "потік почуття". Останній, відповідно до його концепції, з таламуса направляється в гіпоталамус і циркулює по наступному колу (коло Папеца): сосковидні тіла-сосцевидно-таламический пучок - передні ядра таламуса - поясна звивина - парагіппокампальная звивина - звід - сосковидні тіла. Гіпотеза Папеца з'явилася фундаментом для сучасних уявлень про лімбічної і ретикуло-гіпоталамо-лімбічної системах. Завдяки зв'язкам з гіпоталамусом і ретикулярною формацією лімбічна система (син. - нюховий мозок (rhi-nencephalon), вісцеральний мозок по Мак-Ліну, емоційний мозок по Конорскому) має безпосереднє відношення до підтримання тонусу кіркових нейронів, до нервових механізмам регуляції сну і неспання, координації вегетативно-ендокринних функцій організму. Лімбічна система відіграє істотну роль у визначенні характеру опосредуемих через кору відповідних реакцій на подразнення, у реалізації позитивних і негативних впливів на психічну діяльність, в механізмах пам'яті, у формуванні нервових і ендокринних корелятів емоцій, вродженого і емоційної поведінки, темпераменту. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "півкулі великого мозку"
  1.  Нервова система
      Функція ЦНС зазнає певних змін під час вагітності, що проявляється формуванням в корі півкуль великого мозку гестаційної домінанти, що представляє собою вогнище підвищеної збудливості. Збудливість нижчих відділів ЦНС і нервового апарату матки знижена, що забезпечує її релаксацію. Незадовго до пологів їх збудливість зростає, що створює сприятливі умови для
  2.  II триместр вагітності (період сістемогенеза, або середній плодовий)
      6.3.1. Загальні положення У I триместрі вагітності всі органи плоду і екстраембріональние структури повністю сформовані. З II триместру вагітності починається період інтенсивного росту плода і плаценти, які залежать від МПК і вмісту в крові матері необхідних поживних речовин. Тому харчування матері має важливе значення в попередженні затримки внутрішньоутробного розвитку
  3.  III триместр вагітності (пізній плодовий пери-од)
      6.4.1. Загальні дані Завершальна третина вагітності характеризується подальшим зростанням плоду, інтенсивним дозріванням його органів і систем, функціональним становленням єдиної регуляторної системи, яка дозволяє плоду пристосовуватися до несприятливих факторів і компенсувати виниклі порушення. Регуляторна система включає перш за все нервову систему і вищі структури головного
  4.  Інфікування плода в II триместрі вагітності
      У II триместрі вагітності (12-14 тижнів і пізніше) інфекція найчастіше проникає до плоду висхідним шляхом через амніон. Характерною ознакою запалення амниона є багатоводдя. Гематогенні інфекції виникають рідко у зв'язку з тим, що в ці терміни вагітності в плаценті збільшується товщина хоріального синцития і клітин Лангханса, що перешкоджають трансплацентарной проникності. Особливістю
  5.  Інфікування плода в III триместрі вагітності
      Джерелом інфікування для плода завжди є мати. У плоду немає своєї мікрофлори і його імунокомпетентні клітини вперше стикаються з патогенною та умовно-патогенною флорою, яка проникає різними шляхами з організму матері до клітин фетальної зони плаценти, оболонок, в навколоплідні води. Інфекційний агент контактує тільки з механізмами захисту. У відповідь на дію
  6.  Підготовчий період пологів
      За 38-40 тижнів вагітності повністю завершується генетично запрограмований термін внутрішньоутробного розвитку плоду людини. Починається інтенсивна синхронна підготовка організмів матері та плоду до процесу пологів. Обсяг голівки плоду практично досягає критичних показників, понад яких плід вже не може пройти через родові шляхи матері. Підготовка до пологів починається з активізації
  7.  Стан плода при аномаліях пологової діяльності
      Аномалії скорочувальної діяльності матки в пологах супроводжуються порушенням маткового, матково-плацентарного і плацентарно-плодового кровотоку. Зниження кровотоку в плаценті є провідним фактором у розвитку гіпоксії пло-да. Нестача кисню в крові спочатку активізує механізми захисту і пристосування. При гострій гіпоксії вони можуть носити швидкий рефлекторний характер,
  8. Р
      + + + Рабдовіруси (Rhabdoviridae), пестівіруси, сімейства вірусів, що містять однонитчатим несегментірованной РНК лінійної форми; молекулярна маса 3,5-4,6 X 106 дальтон. Віріони пулевідной форми, їх діаметр близько 70 нм, довжиною від 140 до 230 нм, мають мембраноподобная оболонкою, формуються в цитоплазмі брунькуванням з клітинних мембран. Вірус чутливий до дії жірорастворітелей,
  9.  ГОЛОВНИЙ МОЗОК
      Головний мозок-encephalon (ріс.283) - продовження спинного мозку. Розташовуючись в черепній коробці, він добре захищений від різних шкідливих впливів, особливо механічних. Глибокою поперечною щілиною головний мозок - ділиться на менший - ромбоподібний мозок - rhombencephalon і масивний великий мозок - cerebrum. Великий мозок складається з середнього, проміжного і кінцевого мозку Ромбоподібний мозок
  10.  Біографія Андрія Везалия: юність, навчання в університеті
      У ніч під новий 1515? 31 грудня 1514 в Брюсселі в сім'ї Андрієса Везалия і його дружини Елізабетта (уродженої Краббе) народився син, якого назвали Андреас (русифіковане Андрій). Цій дитині судилося прославити прізвище Везалию набагато більше, ніж батькові? аптекаря іспанського короля Карла V, ніж дідові Еверанду Везалию, професору математики і лікуючого лікаря, ніж прадіду Кану Везалию
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...