Головна
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011 - перейти до змісту підручника

Полімір

Іноді на формування ознаки впливають дві або кілька пар неалельних генів. Прояв ознаки в цьому випадку залежить від характеру їх взаємодії в процесі розвитку організму. У першому поколінні з'являється новий ознака, якого не було у вихідних батьківських форм, і співвідношення фенотипів у другому поколінні буде іншим. Розглянемо кілька прикладів різних типів взаємодії генів.

Новоутворення. Новоутворенням називається такий тип взаємодії генів, коли при їх поєднанні в одному організмі розвивається абсолютно нова форма ознаки. Відомо, що у курей гени рогоподібними і стручковидна гребеня не є алельних. І стручковидний, і розовідний гребінь домінує над листоподібним. При схрещуванні курей породи Віан-дот, що мають розовідний гребінь (RRcc), з півнями породи брама зі стручковидна гребенем (гтСС) у нащадків першого покоління (JtrCc) в результаті взаємодії двох домінантних генів R і С розвивається нова форма гребеня - ореховідний (рис. 11). Схрещування нащадків Fi між собою веде до отримання в F2 чотирьох різних фенотипів у співвідношенні: 9-з генами R і С з гребенем ореховідний форми,'Ясс - з гребенем розовідний форми,'ггС-со стручковидна гребенем і \ rrcc - з листоподібним. Розщеплення за фенотипом 9:3:3.1. У цьому випадку взаємодія неалельних генів R і С обумовлює утворення нової форми гребеня, в той час як кожен з цих генів окремо проявляє свій власний ефект. Особина з листоподібним гребенем є подвійним рецессівен.

Комплементарне взаємодія генів. У тому випадку, коли ознака утворюється при наявності двох домінантних неалельних генів, кожен з яких не має самостійного фенотипи-чеського вираження, гени позначають як комплементарні. Наприклад, при схрещуванні білих минорок з білими шовковистими курми перше покоління виходить пофарбованим. Для розвитку забарвлення необхідно, щоб в організмі синтезувалися тирозин - попередник меланіну і фермент тірозінгідрок-сілаза, без якого пігмент не утворюється. Зазвичай здатність синтезувати небудь речовина домінує над нездатністю до його утворення. Білі минорки мають генотип ССОО. Вони здатні синтезувати тирозин, необхідний для утворення піцмента, але не здатні синтезувати фермент тірозінгід-роксілезу, що перетворює цю речовину в пігмент. Білі шовковисте кури мають генотип ССОО. Вони не здатні синтезувати тирозин, але мають здатність синтезувати фермент. При спарюванні таких курей між собою (ССОО х ССОО) Fi (ССОО) виходить пофарбованим. У цьому випадку відбулося утворення. пігменту в результаті включення в генотип птахів Fi обох домінантних генів - С (що обумовлює синтез тирозину) і О (зумовлюючого синтез ферменту). У другому поколінні забарвлених птахів очікується 9 частин (С..), А білих - 7 частин (С.оо-3, ССО ..-ред і ССОО-1).

Комплементарними взаємодією генів обумовлений, очевидно, особливий тип паралічу задніх кінцівок у помісних собак, отриманих від схрещування датського дога з сенбернаром. Генетичний аналіз, проведений Стокард, показав, що при чистопородному розведенні як у датських догів, так і у сенбернарів параліч не спостерігається. Водночас з 57 помісей Fi, отриманих від реципрокних схрещувань зазначених порід і дожили до 3-місячного віку, тільки 3 або 4 не мали такого дефекту.
Серед помісей F2 з 66 цуценят, що дожили до 3 міс, була паралізована майже третину. Хвороба проявляється раптово у віці близько 3 міс. Тяжкість хвороби може бути різною: від слабкої паралізованості до повної втрати здатності до самостійного пересування. Аналогічне захворювання зустрічається у деяких помісних собак-шукачів.

Епістаз. При цьому типі взаємодії домінантний ген однієї пари алелей, наприклад ген С, пригнічує дію іншого неалельні домінантного гена В. При генотипі ССВВ проявляються ознаки, обумовлені геном С. Ген, що пригнічує розвиток іншої ознаки, називається епістатічним, а придушений - гіпостатічним. Наприклад, у коня сіра домінуюча масть, пов'язана з раннім посивінням, перекриває всі інші масті. При схрещуванні сірого коня генотипу ССВВ з масті. При схрещуванні сірого коня генотипу ССВВ з рудою генотипу ccbb в Fi всі нащадки будуть сірими з генотипом СсВ'. При схрещуванні V \ між собою в F2 спостерігається розщеплення за фенотипом: 12 сірих, 3 вороні і 1 руда. Аллель сірої масті (О перекриває дію інших незалежних генів забарвлення. Всі коні, що мають у генотипі аллель С, будуть сірими. Якщо аллель С відсутня, при наявності в генотипі алелі В кінь буде вороною (ссВВ, ссВЬ), і кінь з генотипом ccbb, подвійним рецессівен буде рудої забарвлення (рис. 12).

Полімерія. При полімерії, або полімерному (полігенна) спадкуванні, на один і той самий ознака впливають кілька різних, але схоже діючих неалельних генів. Кожен з них підсилює розвиток ознаки. Такі однозначно діючі гени називаються адитивними. Вперше цей тип взаємодії генів встановлений Нильсоном-Еле при вивченні наслідування забарвлення луски вівса і зерен пшениці.

Розглянемо приклад наслідування забарвлення зерен пшениці при взаємодії двох пар полімерних генів. Розрізняють дві основні забарвлення зерен: червону і білу. Полімерні гени, що діють на один і той самий ознака, позначають однаковою буквою. Різні алельних пари позначають цифрами внизу букв. Виходячи з цього, генотип пшениці з темно-червоним зерном буде А1А1А2А2, з білим зерном - а & ри-У першого батька утворюються гамети А1А2, у другого - а ^. В результаті нащадки Fi матимуть генотип Ajoui ^ (подвійна гетерозигота) і проміжну забарвлення зерен - світло-червону, так як є два домінантних гена (Ai і А2), що впливають на прояв ознаки. Нащадки першого покоління утворюють по чотири сорти гамет (AiAi, Am, ВДГ, ojfla) і при спарюванні між собою дадуть F2, в якому розщеплення за фенотипом і генотипом буде таким: з 16 частин 1 частина темно- червоних (А1А1А2А2), чотири червоних (2А] А] А2П2, lAjaiA ^), 6 світло-червоних (AAiaiAm, \ A1A1a2a2, \ a1a1A2A2), 4 блідо-червоних ОАТА & г, loiaiAjal) і 1 частина білих (01010202). У цьому легко переконатися, склавши решітку Пеннета. Як бачимо, ступінь розвитку забарвлення залежить від кількості домінантних генів, що впливають на формування цієї ознаки. За відсутності домінантних генів забарвлення зерна пшениці

біла.

Полімерний тип взаємодії генів має велике значення для розуміння успадкування кількісних ознак. Ці ознаки не володіють фенотипической дискретністю, і їх неможливо розподілити за чіткими фенотипическим класам. Їх оцінюють за допомогою кількісних методів обліку. До кількісних відносяться ознаки, що характеризують продуктивність тварин: удій за лактацію, маса тварини, настриг вовни, маса яйця.
У деяких випадках полигенно успадковується резистентність до несприятливих умов зовнішнього середовища. Всі ці ознаки формуються під впливом багатьох генів, кожен з яких посилює розвиток ознаки.

Гени-модифікатори. Гени, не виявляють власної дії, але підсилюють або ослабляють ефект дії інших генів, називаються генами-модифікаторами. Гени-модифікатори грають, мабуть, певну роль у формуванні у тварин резистентності до інфекційних хвороб. Наприклад, худобу герефордської породи має білу голову, і при пасовищному утриманні в умовах сильної сонячної інсоляції тварини з непігментованими і слабопігментірованним-ними століттями хворіють на рак очей. При посиленні пігментації століття частота захворювання зменшується, а при інтенсивній пігментації в тих же умовах хвороба не виникає. Виявилося, що інтенсивність пігментації шкіри навколо очей у білоголових тварин наследственна. Це говорить про існування генів - модифікаторів основного гена, що обумовлює біле забарвлення голови. Таким чином, шляхом селекції можна позбутися захворювання очей раком.

Експресивність і пенетрантність. Під експресивністю розуміють ступінь вираженості певної ознаки. Зовнішнє середовище і гени-модифікатори можуть змінити експресію гена, тобто вираз ознаки. Мінливість прояви му-тантний гена у різних особин - досить часте явище. Наприклад, у потомства дрозофіли - мутантних «безоких» мух з сильно зредукованим кількістю фасеток - зміст їх варіює від майже повної відсутності до половини норми.

Пенетрантность гена - це частка особин, у яких проявляється очікуваний фенотип. При повній пенетрантности (100%) мутантний ген проявляє свою дію у кожної особини. При неповної пенетрантности (менше 100%) ген проявляється фе-нотіпіческі не у всіх особин. Експресивність і пенетрантность гена в значній мірі залежать, очевидно, від впливу генів-модифікаторів і умов розвитку особин.

Плейотропія. Це вплив одного гена на розвиток двох і більше ознак (множинне дію гена). Так, Д. К. Бєляєв та А. І. Желєзнова встановили, що у норок більшість мутацій, що супроводжуються зміною забарвлення волосяного покриву, рецессивно і в силу плейотропії при цьому знижуються плодючість і життєздатність тварин.

Явище плейотропії пояснюється тим, що гени плейотропії-ного дії контролюють синтез ферментів, які беруть участь у численних обмінних процесах в клітці і в організмі в цілому і тим самим одночасно впливають на прояв і розвиток інших ознак.

На підставі розглянутого дії генів-модифікаторів, взаємодії генів і плейотропних дії генів можна бачити, що формування ознаки - дуже складне яв-ня, в якому бере участь не один ген, а певною мірою весь генотип особини . Вплив в цілому генотипу на розвиток ознаки призвело до формування понять «генотипическая середовище» і «генний баланс». Під генотипической середовищем розуміють комплекс генів організму, в якому відбувається дія досліджуваного гена. Генний баланс - співвідношення і взаємовідношення між собою всіх генів, що впливають тією чи іншою мірою на розвиток ознаки.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Полімір "
  1. Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011
    ТюмГСХА, спеціальність 600 - ветеринарія, 1й курс-2й семестр Предмет і методи генетики Види ізменчівості.Віди наследственності.Клетка як генетична сістема.Роль ядра та інших органел в прередачі, збереження та реалізації спадкової інформації Морфологічна будова і хімічний склад хромосом.Каріотіп і його видові ообенності.Роль генотипу і умов середовища у формуванні фенотипу
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека