загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

полигибридном схрещування

Основні закономірності, відкриті Г. Менделем, стосувалися спадкування і розщеплення тільки по одній парі альтернативних ознак (при моногібрідномсхрещуванні). На наступному етапі Менделя цікавило питання, якими ознаками буде володіти потомство від схрещування батьківських форм, що розрізняються одночасно кількома ознаками.

Гібриди, отримані від схрещування особин, що розрізняються одночасно по двох парах альтернативних ознак, носять назву дігібрідов. Розглянемо результати класичного досвіду Менделя по дигибридное схрещування.

Для схрещування були відібрані рослини, які мали гладкі жовті горошини (обидві ознаки домінантні), і рослини з зморшкуватими зеленими горошинами (обидві ознаки рецесивні). Відповідно до першого закону все потомство було одноманітно: дігібрідного рослини давали тільки гладкі жовті насіння. У потомстві від самозапилення 15 дігібрідних рослин було отримано 556 горошин: з них 315 гладких жовтих, 108 гладких зелених, 101 зморшкуватих жовтих і 32 горошини були зморшкуваті зелені. Це співвідношення близько до співвідношення 9:3:3:1 і відображає відносні частоти 4 класів фенотипів.

При аналізі за кожною ознакою окремо (тільки за формою або тільки за забарвленням) розщеплення гібридів в F2 відповідало співвідношенню 3:1.

Простежимо розщеплення за ознакою форми насіння. Гладких горошин було 315 + 108, що склало у сумі 423 гладких. Зморшкуватих горошин було 101 + 32, що склало 133 насіння. Ставлення 423 до 133 було близько до вже відомого відношенню 3:1. Те ж саме ставлення було отримано при аналізі розщеплення за ознакою забарвлення. Жовтих горошин незалежно від їх форми було 416 (315 + 101), а кількість зелених склало 140 горошин (108 + 32). Ставлення також близько до 3:1.

Отримані результати свідчили, що розщеплення по кожній парі алелей при дигибридном схрещуванні відбувається як два незалежних події. Таким чином, співвідношення фенотипів при дигибридном схрещуванні являє собою результат (випадкового або незалежного об'єднання результатів двох моногібрідних схрещувань. Цей висновок відображає сутність третього зако Менделя - закону незалежного комбінування генів.



Рис. V.4.

Схема дігібрідного схрещування

. Позначивши домінантний алель, визначає жовте забарвлення, буквою А і рецесивний алель, визначає зелене забарвлення, буквою а, буквою В - домінантний аллель, контролюючий розвиток гладкою форми горошини, і відповідно рецесивний аллель, контролюючий розвиток зморшкуватою форми, буквою b, дигибридное схрещування можна записати наступним чином (рис.
трусы женские хлопок
V.4).

Для того щоб представити фенотипічні і генотипические класи нащадків дігібрідов першого покоління, сприймали ко ристь так званої гратами Пеннета, яка дозволяє встановити всі можливі поєднання чоловічих і жіночих гамет (табл. V.2). Легко переконатися, що 9 з 16 (тобто 9/16) теоретично очікуваних нащадків мають одночасно два домінантних ознаки (жовті гладкі горошини - жг); 3/16 - домінантний і рецесивний ознака (жовті зморшкуваті - жм); 3/16 - рецесивний і домінантний ознаки (зелені гладкі - зг) і 1/16 частина нащадків має одночасно два рецесивних ознаки (зелені і зморшкуваті - зм).

При аналізі генотипів по решітці Пеннета ми виявляємо 9 різних класів у співвідношенні 1:2:2:4:1: 2:1:2:1.

Розщеплення в дигибридном схрещуванні в F2 за фенотипом і генотипом можна отримати, перемножая відносні частоти окремих фенотипів або окремих генотипів, оскільки гени, контролюючі розвиток різних ознак, успадковувалися незалежно один від одного. По кожному з незалежних ознак (забарвлення горошин і характеристика їх поверхні) відношення частот, як було раніше показано, становить 3:1. Тоді, перемножая (ЗЖ: 1З) на (Зг: 1м), отримуємо 9жг: 3жм: 3зг : 1зм, що точно відповідає даним грати Пеннета.

Знаючи, що при моногібрідномсхрещуванні розщеплення за генотипом відповідає 1АА: 2Аа: 1аа для однієї пари і 1ВВ: 2ВЬ: 1bb для іншої, можна підрахувати частоти, або ймовірності, генотипів різних класів. Ймовірності генотипів відповідають: АА - 1/4, Аа - 1/2, аа - 1/4; ВВ - 1/4, Вb - 1/2, bb - 1/4. Наприклад, відносна частота генотипу ААВВ розраховується шляхом перемноження ймовірностей 1/4AAх 1/4BB=1/16ААВВ, для АаВb - 1/4AA х 1/2Bb=1/8 або 2/16, АаВb. Тим же шляхом отримуємо розподіл всіх інших розрізняються за генетичної конституції класів особин відносно 1:2:2:4:1:2:1:2:1, що також повністю відповідає даним грати Пеннета.

Поступаючи аналогічним чином, можна представити результати розщеплення за фенотипом і генотипу для трігабрідного схрещування, коли батьківські форми розрізняються по трьох незалежних ознаками і в F1 утворюються трігібріди. Експерименти показують, що при трігібрідное схрещуванні розщеплення в F2 за фенотипом дає 8 різних класів особин у співвідношенні 27:9:9:9:3:3: 3:1, а розщеплення за генотипом дає 27 різних класів.


Подібним чином можливий розрахунок ймовірностей фенотипи-чеських і генотипових класів для будь-якого полигибридного схрещування (табл. V.3).



У загальному вигляді ці співвідношення можна виразити простими формулами: число фенотипічних класів одно 2n, де «2» відображає парність алелей, а показник ступеня «n» - число незалежних генів. Число генотипических класів одно 3 ", де основа ступеня« 3 »- число генотипических класів при моногібрідномсхрещуванні, а показник ступеня« n »- число генів.

Очевидно, що в основі наведених формул лежать закономірності моногибридного схрещування. Вони справедливі для будь-якого числа генів, але не перевищують гаплоидное число n.

Важливо відзначити, що закономірності, відкриті Менделем, реалізуються при аналізі великої кількості особин, оскільки мала кількість в потомстві гібридів (наприклад, діти однієї сім'ї) може давати відхилення від точного співвідношення очікуваних класів розщеплення в силу випадкових подій.

Гибридологический аналіз, розроблений Менделем, і результати, отримані на його основі, заклали концепцію фундаментального поняття генетики та біології в цілому - поняття гена. В останні десятиліття XIX в. були виявлені хромосоми, описані митотическое і мейотическое поділу клітини. Проте не були відомі матеріальні носії спадкової інформації. Тільки після того як закони Менделя були відкриті знов в 1900 р., зіставлення менделевского розщеплення ознак і розподілу хромосом в мейозі дозволило зробити остаточний висновок про те , що саме хромосоми є носіями генетичної інформації. Цими подіями ознаменувався початок нового наукового періоду розвитку генетики, а спостереження і висновки Менделя і в даний час складають найважливішу главу вчення про спадковість і мінливість.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна" полигибридном схрещування "
  1. Шпаргалка . Ветеринарна генетика, 2011
    ТюмГСХА, спеціальність 600 - ветеринарія, 1й курс-2й семестр Предмет і методи генетики Види ізменчівості.Віди наследственності.Клетка як генетична сістема.Роль ядра та інших органел в прередачі, збереження та реалізації спадкової інформації Морфологічна будова і хімічний склад хромосом.Каріотіп і його видові ообенності.Роль генотипу і умов середовища у формуванні фенотипу
  2. полигибридном схрещування
    Положення про незалежне спадкування різних пар алелей і ознак було підтверджено Менделем при вивченні спадкування трьох пар ознак у гороху. Він схрещував сорт рослини з круглими насінням (А), жовтими сім'ядолями (В) і сіро-коричневою шкіркою насіння (Qc сортом, форма насіння якого зморшкувата (а), сім'ядолі зелені (Ь), насіннєва шкірка біла (с). Материнське рослина мала генотип ААВВСС,
  3. зчеплене успадкування ОЗНАК
    Ми познайомилися з дігібрідного схрещуванням і усвідомили, що незалежне комбінування ознак пояснюється тим, що розщеплення однієї пари алельних генів, що визначають відповідні ознаки, відбувається незалежно від іншої пари. Проте це спостерігається тільки в тому випадку, коли гени різних пар знаходяться в різних парах хромосом і при утворенні статевих клітин гібрида в мейозі батьківські і
  4. ОСОБЛИВОСТІ гибридологический МЕТОДУ МЕНДЕЛЯ
    Сутність гибридологического методу полягає в наступному: 1) для схрещування вибирають батьківські форми, чітко розрізняються по одній, двох або трьох парам контрастних, альтернативних ознак. Наприклад, в однієї рослини забарвлення сім'ядоль зрілих насіння жовта, у іншого - зелена, форма насіння - кругла або зморшкувата і т. д. Схрещування, в якому батьки відрізняються один від одного
  5. Рибонуклеїнові кислоти вірусів грипу
    М. В. Лонсі (М. W. PONS) I. ВСТУП Вірус грипу має унікальний в порівнянні з іншими вірусами тварин спектр біологічних властивостей. Він має здатність. до множинної реактивації (Hoyle, Liu, 1951 ), утворення неповних вірусних частинок (von Magnus, 1954), чутливий до антіноміціну D (Barry et al., 1962), його нуклеїнова кислота неінфекційні-і він має здатність до
  6. Генетика вірусу грипу
    А. Сугіура (A. SUGIURA) I. ВСТУП. ІСТОРИЧНИЙ ОГЛЯД Дана глава написана не з метою дати огляд всієї літератури, що відноситься ж дослідженню генетики вірусу грипу. Більш докладно це зроблено в оглядах Kjlbourne (1963) і Hoyle (1968). Я спробував простежити, намагаючись дотримуватися хронологічного порядку, тільки за тими даними, які безпосередньо привели до важливих концепціям і
  7. Реплікація вірусу грипу
    К. ШОЛТІССЕК і Х.-Д. Кленк (пор. SCHOLTISSEK, H.-D. KLENK) I. ВСТУП З проблеми реплікації вірусу грипу існує ряд оглядів. Література до 1968 р. узагальнена в статтях Hoyle (1968) 'і Scholtissek (1969); пізнішими роботами є огляди White (1973), а також Compans і Choppin (1974). Більшість даних по реплікації отримано при 'вивченні вірусу грипу типу А. Істотних
  8. ЕНДОКРИННІ ПРОЯВИ ПУХЛИННИХ ХВОРОБ
    Лоренс А. Фроум (Lawrence A. Frohman) Про секреції гормонів пухлинами, що походять з неендокрінних тканин, відомо протягом більше 50 років. Спочатку в більшості випадків це пов'язували з явищами гіпоглікемії і гіперкальціємії, проте термін «ектопічна секреція гормонів »вперше був використаний у зв'язку з синдромом Кушинга, обумовленим секрецією адренокортикотропного
  9. гемохроматозом
    Лоурі У. Пауелл, Курт Дж. Іссельбахер (Lawrie W. Powell, Kurt J. Isselbacher) Визначення. Гемохроматоз являє собою хвороба накопичення заліза, при якій надмірно збільшене його всмоктування в кишечнику призводить до його накопичення в тканинах з подальшим їх пошкодженням і функціональною недостатністю органів, особливо печінки, підшлункової залози, серця і гіпофіза. У 1889 р.
  10. Лейкози птахів
    Лейкоз (leucosis aviumгемобластоз, білокрів'я, лейкемія) - вірусна хвороба, що характеризується неопластичними пухлинами, ураженням системи кровотворення. Етіологія. Збудник хвороби - РНК-, сложноорганізованний вірус сем. Retroviridae, підродина онковирусов. Вірус лейкозу пошкоджує імунокомпетентні органи (селезінку, бурсу Фабриция), володіє значною
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...