| « Попередня | Наступна » | |
підкоркового ЯДРА І екстрапірамідної системи |
||
|
Отримуючи по волокнах медіальної і латеральної петель, зорових трактів і трійчастого петлі імпульси Екстер-, пропріо-і интероцептивной чутливості, таламус є найважливішим підкірковим чутливим центром. Смугасте тіло (corpus striatum) - це хвостате ядро ??(nucl. caudatus), дугою огибающее таламус, і сочевицеподібне ядро ??(nucl. lentiformis), розташоване спереду і зовні від таламуса і складається ІЕ шкаралупи (putamen ), латерального (globus pallidus lateralis) і медіального (globus pallidus medialis) блідої кулі Воно являє собою головну частину екстрапірамідної системи, до якої також відносять субталамическое - ядро ??Луїса (nucl. subthalamicus), nucl. ruber, subst. nigra і систему нейронних шляхів, здійснюють зв'язку стриарной, паллідо-нігральной і паллідо-субталамічного систем з деякими областями головного мозку (премоторная область кори великого мозку, ретикулярна формація стовбура) і спинного мозку (передні роги і його ретикулярна формація) (. 16, а ). Л. А. Кукуєв на підставі своїх філо-і онтогенетично досліджень розділив всі утворення екстрапірамідної системи на три групи ядер: неостріатум (хвостате ядро, шкаралупа, латеральний блідий куля), палеостріатум (червоне ядро, чорна субстанція і субталамическое ядро) і проміжне ядро ??(медіальний блідий куля). Ядра екстрапірамідної системи відрізняються між собою за будовою і за походженням. Палеостріатум-освіта, бідне клітинними елементами; розвивається з проміжного мозку (diencephalon). Неостріатум розвивається з кінцевого мозку (telencephalon) і за своїм клітинному будові ближче до кори великого мозку. До моменту народження дитини блідий куля є цілком дозрілим освітою. Неостріатум, як і кора великого мозку, до моменту народження плоду ще остаточно не дозріває. Тому рухові акти новонародженого здійснюються за рахунок паллідонігральной системи, про що свідчить їх повільність, червоподібного, диффузность і фізіологічна ригідність мускулатури. У філогенезі паллідонігральная система добре розвинена у риб. Неостріатума у ??них ще немає. Зачатки стриарной системи з'являються у амфібій, а повного розвитку вона досгігает у птахів, у яких ще немає пірамідної системи. Паллідонігральная система у функціональному відношенні є нижчим рефлекторним центром, а стриарная по відношенню до неї - вищим регуляторним органом. Ядра екстрапірамідної системи пов'язані між собою, а також з іншими підкірковими структурами і корою великого мозку, особливо з премоторної областю та лімбічної системою (. 16,6). Аферентні імпульси до екстрапірамідної системи надходять з таламуса. Вважають, що вентролатеральное ядро ??таламуса - найбільш частий об'єкт при нейрохірургічному лікуванні екстрапірамідної патології - є важливою ланкою на шляхах циркуляції патологічної імпульсації, що приводить до порушення балансу між альфа-і гамма-системами спинного мозку і обумовлює таку екстрапірамідну симптоматику, як тремор і м'язова ригідність. Через таламус екстрапірамідна система пов'язана з корою великого мозку. Неостріатум тісно пов'язаний з корою великого мозку. Від блідої кулі еферентні волокна направляються до чорної субстанції, ретикулярної формації, червоного ядра, ядру дорсального поздовжнього пучка (Даркшевича), нижньою і верхньою горбкам даху середнього мозку, олів'є. Від цих утворень імпульси надходять до клітин передніх рогів спинного мозку по спадним шляхах: красноядерно-спинномозкової шлях, задній поздовжній пучок, преддверно-спинномозкової, олівоспінномозговой, покришечно-спинномозкової і ретикулярно-спинномозкової шляху. Ядра екстрапірамідної системи об'єднуються у функціональні системи - нейронні круги, за якими спостерігається постійна імпульсація (зі швидкістю 10 імпульсів в 1 с), забезпечуючи контроль реакцій по типу зворотних зв'язків: 1) таламус-стриопаллидарной ядра- таламус; 2) таламус-кора великого мозку-стриопаллидарной ядра-таламус; 3) таламус-кора великого мозку-міст-мозочок-таламус. Наявність таких функціональних систем пояснює той факт, що подібні симптоми можуть спостерігатися при різних локалізаціях поразки екстрапірамідної системи. За узагальненими даними А. М. Вейна, а також В-А. Черкеса, аферентні імпульси з таламуса потрапляють в кору великого мозку і смугасте тіло; з смугастого тіла волокна йдуть у чорну субстанцію, з якої основна частина волокон іде в ретикулярну формацію і незначна частина - в латеральний блідий шар. Останній допомогою Чечевицеподібних петлі (ansa lenticularis) пов'язаний з ретикулярної формацією і окремими волокнами - з субталамічного ядром і гіпоталамі-тичними ядрами. Медіальний блідий шар тісно пов'язаний аферентні волокнами з латеральним, посилає свої еферентні волокна через поля Н, H1, H8 (Фореля) до вентролатерального ядрам таламуса, звідки вони направляються в кору великого мозку. Якщо на ранніх етапах еволюції, до появи пірамідної системи, екстрапірамідна система була основною руховою системою, за рахунок якої здійснювалися руху тіла тварин, а також підтримання загального м'язового тонусу, то на пізніших етапах провідну роль в здійсненні рухів стала виконувати кора великого мозку, а екстрапірамідна система перейшла в її супідрядність. Опції екстрапірамідної системи полягають в тонкодінаміческой регуляції механізмів постурального тонусу, фізичних рухів і м'язового тонусу, завдяки чому вона забезпечує налаштування і готовність до дії рухового апарату, перерозподіл тонусу мускулатури при рухах, створення фону для здійснення швидких, точних диференційованих рухів, реалізацію як безумовно-рефлекторних захисних та співдружніх рухів, так і завчених стереотипних, автоматизованих рухів у тому числі професійних навичок, повідомляючи їм плавность.Связі екстрапірамідної системи (зокрема з корою великого мозку, гіпоталамусом, лімбічної системою), а також наявність тісного взаємозв'язку розвитку кінетичних і психічних функцій у філо-і онтогенезі визначають її участь в інтеграційних механізмах вищої нервової діяльності, особливо в механізмах емоційно-афективних реакцій організмі. |
||
| « Попередня | Наступна » | |
|
|
||
Інформація, релевантна " підкоркового ЯДРА І екстрапірамідної системи " |
||
|
||