загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Патологічні форми лейкоцитів

Нейтрофіл з гіперсегментація ядер. Наявність більше п'яти сегментів в ядрах нейтрофілів обумовлюється порушенням в них біосинтезу нуклеїнових кислот. Така патологія виникає при променевої хвороби або в результаті застосування ліків, що порушують процес синтезу ДНК (гідроксілмочевіна), в гігантських нейтрофілах при дефіциті вітаміну В12 і фолієвої кислоти ("старіючі" клітини).

Нейтрофіл з гіпосегментаціей ядра (аномалія Пельгера - Хьюета). Спадкове доброякісне аутосомно-домінантне порушення формування ядер гранулоцитів, що приводить до утворення несегментірованной (у гомозигот) у вигляді еліпса, бобу, гімнастичній гирі, або у вигляді двохсегментній (у гетерозигот) у вигляді пенсне ядер при нормальній зрілої цитоплазмі. При спадкових формах захворювання функція лейкоцитів зберігається в нормі. Придбані порушення можуть мати місце при лейкозах інфекціях, при дії лікарських препаратів.

Лейкоцит з токсичною зернистістю. Груба, темного кольору зернистість, з'являється в цитоплазмі в результаті коагуляції білків при важких інфекціях, інтоксикаціях. При цьому в ній можуть бути вакуолі.

Лейкоцити з вакуолізацією ядра і цитоплазми ("діряві", "прострелені" лейкоцити). Спостерігаються при сепсисі, важких інтоксикаціях, інфекціях (може поєднуватися з токсичною зернистістю), сімейної вакуолизации лейкоцитів (аномалії Джордана). Це ознака жирової дегенерації клітин.

Гранулоцити з кільцевими ядрами. Утворюються при хронічному алкоголізмі.

Лейкоцити з тільцями Князькова - Деле. У цитоплазмі виявляються світло-сині грудочки різних розмірів і форми. Вони являють собою РНК з фрагментів шорсткого ендоплазматичного ретикулума. Виявляються при інфекційних захворюваннях у поєднанні з токсичною зернистістю або цитоплазматическими вакуолями.

Тельця Боткіна - Гумпрехта - Клейна (клітинні тіні). Роздавлені при приготуванні мазків неповноцінні, тендітні лімфоцити або лімфо-бласти.
трусы женские хлопок
Виявляються при хронічному лімфолейкозі (зрідка і при гострому).

Клітини Ріддера. Представляють собою лімфоцити з почкообразний або двухдольчатим ядром. Зустрічаються при лімфолейкоз.

Крім зазначених змін при важких інтоксикаціях і лейкозах можуть зустрічатися анизоцитоз лейкоцитів, збільшення числа і розмірів нуклеол в бластних клітинах, підвищена базофилия цитоплазми, деформація контурів ядра (містки, вирости, шипи, «барабанні палички» і ін), відшнуруванням від нього окремих фрагментів (фрагментація ядра); гіпохроматоз - втрата ядрами здатності нормально фарбуватися, при цьому воно може зберігати чіткі контури (хроматіноліз), втрачати їх (каріолізис); пікноз (ущільнення структури хроматину), рексіс ядра (розпад його на окремі не пов'язані один з одним частини) і ін
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Патологічні форми лейкоцитів"
  1. Відкриття лейкоцитів і механізму імунітету
    лейкоцитів пов'язано з ім'ям англійського анатома Вільяма Гевсона. Гевсон відкрив білі кров'яні тільця в 1771, але протягом довгого часу ніхто не зацікавився цим відкриттям. Переворот в дослідженні лейкоцитів справили Пауль Ерліх у Німеччині та Д.Л.Романовскій в Росії в другій половині XIX століття. Вони незалежно знайшли методи забарвлення лейкоцитів, за допомогою яких можна розрізнити їх
  2. Ангіна при лейкозі
    патологічного гемопоезу, що викидають в периферичну кров незрелиеформи лейкоцитів. Захворювання розглядають як неоплазію кровотворної тканини, при якій можуть виникати ураження тканин глотки. При гострому лейкозі ангіна - одне з перших проявів захворювання приблизно у хворих. За формою ангіна може бути самою різною. Катаральна ангіна супроводжується значною отечностью
  3. РОЗВИТОК ЛЕЙКОЗУ
    лейкоцитів. Ускладнення 1. Анемія. З'являється завжди. У кістковому мозку зменшується плацдарм нормального кровотворення, може навіть зникнути зовсім. Еритроцити виникають з лейкемических нормобластов, порушуються процеси нормального дозрівання еритроїдних клітин - попередників. Йде неефективний гемопоез. Еритроцити циркулюють в крові більш короткий термін. 2. Тромбоцитопенія - причини
  4. Методи кількісної оцінки формених елементів у сечі та їх морфологічні особливості.
    Патологічно змінені лейкоцити в сечі хворих на пієлонефрит за допомогою спеціальної Суправітальне забарвлення осаду сечі спиртовим розчином генціанвіолета з сафранін. Змінені, "хворі" лейкоцити погано сприймають фарбу, і цитоплазма їх або залишається безбарвною, або забарвлюється в блідо-блакитний колір, а ядра - в темний, тоді як у "здорових" лейкоцитів цитоплазма забарвлюється в
  5. епікриз
    лейкоцити 4,4 * 109 / л; е-3%, з-72%, п-3%, л-19%, м-3%; еритроцити 4,5 * 10 ?? / л; тромбоцити 178 * 109 / л; ШОЕ -6 мм / ч. Загальний аналіз сечі: колір солом'яно-жовтий, прозорість - прозора, питома вага 900 мл, реакція - слабо - кисла, білок відсутній, глюкоза - відсутня, реакція на кров - негативна, епітелій 1-2, лейкоцити 2-3. Біохімічний аналіз крові: цукор - 4,02 ммоль / л;
  6. Поняття про патологічної реакції, патологічному процесі, патологічному стані і їх критеріях
    патологічних і захисно-пристосувальних реакцій в пошкоджених тканинах, органах або організмі. Нерідко різні патологічні процеси та окремі патологічні реакції клітин, тканин у людини і тварин зустрічаються у вигляді постійних поєднань або комбінацій, сформованих і закріплених у процесі еволюції. Це типові патологічні процеси. До них відносяться запалення, набряк,
  7. 78. Мієлолейкоз ХРОНІЧНИЙ
    лейкоцитів у периферичній крові до 50х109лі вище. Крім сегментованих нейтрофілів мазки периферичної крові містять мієлобласти, проміелоціти, мієлоцити, метамієлоцити, палички, а також базофільні лейкоцити. Мієлоїдний клон виникає з трансформованої стовбурової клітини. Приблизно у третини хворих виникає владний криз (трансформація в гостру форму). Стадії - 1 (початкова) - мієлоїдна
  8. Система резус
    лейкоцитів. Лейкоцити мають більш 90 антигенів. Частина з них - це еритроцитарні антигени систем АВ0, Кідд, Даффі, за винятком резус-системи. Крім того, лейкоцити містять антигени головного конуса HLA (Human Leycocit Аntigen), що одержали назву антигенів гістосумісності, яким належить провідна роль у трансплантаційному
  9. ПЛАН ОБСТЕЖЕННЯ
    форми, чашкові- лоханочная система не розширені. Наднирники - норма. Рентгенографія грудної клітки: на рентгенограмі органів грудної клітки у двох проекціях (оглядовий і лівий боковий знімок) свіжих вогнищевих і інфільтративних змін в легенях не визначається. Потовщені стінки бронхів середнього калібру. Корені легенів структуровані, не розширені, з петрифікати. Плевральні насл-ня в
  10. План лабораторного дослідження
    лейкоцити 2-3, Висновок: норма. Біохімічний аналіз крові від 02.02.11г: цукор - 4,02 ммоль / л; сечовина 3,98 ммоль / л; креатинін - 68,2 мкмоль / л; загальний білірубін - 15,2 мкмоль / л; прямій - 3,4 мкмоль / л ; холестерин - 4,88 ммоль / л; загальний білок - 84г / л; АлАТ - 21,0 од / л; АсАТ - 20,05 од / л; Висновок: норма. Кал на яйця гельмінтів від
  11. Лептоспіроз
    форми, що входять в класифікацію лептосптроза; - основні клінічні синдроми, на підставі яких можна поставити діагноз лептоспірозу; - основні ускладнення та невідкладні стани при лептоспірозі; - лабораторні показники, на підставі яких можна поставити діагноз лептоспірозу, оцінити ступінь тяжкості захворювання; - лікувальний препарат, що є основним у комплексній
  12. Клініка
    лейкоцитурія, помірна не більше 1 - 3 г / л протеїнурія + проба Нечипоренко. Клітини Штенгаймера - Мальбина сумнівно, але якщо їх більше 40%, то характерно для пієлонефриту. Активні лейкоцити виявляють рідко. Справжня бактеріурія 10 травня бактерій в 1 мл. Щоб довести її, 30 г преднізолону в / в і оцінюють показники (підвищення лейкоцитів в 2 і більше разів, можуть з'явитися активні
  13. Псевдотуберкульоз
    патологічного процесу при псевдотуберкульозу; - лікувальний препарат, що є основним у комплексній терапії псевдотуберкульозу; - клінічний синдром при псевдотуберкульозу, що вимагає термінової диференціальної діагностики. Рішення ситуаційних клінічних завдань № 12, 19, 27. Матеріали для самопідготовки до практичного заняття по етапах діагностики та лікування. З метою з'ясування
  14. НЕСПЕЦИФІЧНІ вагінітом
    патологічних станах. Лікування кольпіту комплексне, воно включає: 1) застосування етіотропних, протизапальних засобів; 2) лікування супутніх захворювань, нейроендокринних, об-сних та інших функціональних порушень ; 3) припинення статевих стосунків до повного одужання, обстеження і лікування партнера. У комплексній терапії найважливіше значення має санація
  15. ДІАГНОСТИКА
    патологічного, стійко зберігається зубця Q або комплексу QRS, а також мають характерну динаміку зміни сегмента ST або зубця Т, що зберігаються більше діб. Характерною ознакою крупноочагового трансмурального ІМ є відсутність в грудних відведеннях зубця R і наявність зубця QS, який безпосередньо переходить в куполоподібний ST і негативний T. При мелкоочаговом інфаркті
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...