загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

ВІДПОВІДАЛЬНЕ І БЕЗПЕЧНЕ ВИКОРИСТАННЯ антимікробних препаратів у ветеринарній медицині

Стаття 6.10.1.

Мета



Справжні рекомендації стосуються відповідального та безпечного застосування антимікробних препаратів ветеринарного призначення для захисту здоров'я людини і тварин. Особливі обов'язки покладаються на Компетентні органи, що відповідають за реєстрацію та контроль груп, зайнятих у виробництві, дистрибуції та використанні антимікробних препаратів ветеринарного призначення.

Безпека використання обумовлена ??результатом процедури дозволу на право випуску на ринок і застосуванням специфікації при призначенні антимікробних препаратів тваринам.



Стаття 6.10.2.



Принципи безпечного використання

Безпечне використання грунтується на ряді рекомендацій і практичних заходів для недопущення та / або зниження числа бактерій, стійких до антимікробних препаратів у тварин, з метою:

1. збереження ефективності антимікробних агентів і гарантії їх раціонального використання у тварин для збільшення їх ефективності та нешкідливості у тварин;

2. дотримання етичних принципів і прямування економічної необхідності підтримки здоров'я

тварин на хорошому рівні;

3. попередження або максимального зниження бактеріальної передачі (в т.ч. агентів резистентності) в тварин популяціях;

4. збереження ефективності антимікробних агентів, що використовуються у тварин-виробників продуктів харчування;

5. недопущення або обмеження передачі стійких бактерій або агентів резистентності від тварин -

людині;

6. збереження ефективності антимікробних агентів, що використовуються в медицині людини, і продовження термінів їх застосування;

7. попередження зараження продовольства тваринного походження залишковими антимікробними препаратами в концентрації, що перевищує максимально допустимий рівень залишків (МДУО);

8. захисту здоров'я споживача шляхом гарантії санітарної безпеки продовольства тваринного походження, та захисту його від залишкових антимікробних препаратів та ризику передачі антібіорезістентних мікроорганізмів.



Стаття 6.10.3.



Відповідальність органу з сертифікації

1. Дозвіл на право випуску на ринок

Державні органи з сертифікації несуть відповідальність за видачу дозволу на право випуску на ринок. Ця процедура повинна проводитися відповідно до положень Наземного кодексу. Вони виконують головну роль у визначенні умов, необхідних для отримання дозволу, та інформуванні ветеринарних лікарів.

2. Пакет документів при подачі заявки на право випуску на ринок

Подаючи заявку на дозвіл на право випуску на ринок, фармацевтична промисловість повинна надавати всю необхідну інформацію. Дозвіл видається тільки при відповідності препарату критеріям безпеки, якості та ефективності. Слід провести оцінку потенційного ризику і можливих вигод - як для тварин, так і для людини - від призначення антимікробних агентів тваринам, які призначені для споживчих цілей. Оцінці повинні піддаватися кожен з антимікробних препаратів в індивідуальному порядку і результати (а не весь клас препаратів, до якого дозволяє його віднести активний принцип). Слід виробляти рекомендації і в тому випадку, коли допускається різна дозування і термін застосування препарату.

3. Порядок випуску на ринок

Орган з сертифікації зобов'язаний знижувати до мінімуму термін розгляду заявок на отримання дозволу на право випуску на ринок нових антимікробних препаратів спеціального профілактичного призначення.

4. Порядок реєстрації

Країни, що не мають в своєму розпорядженні ресурсами, необхідними для виконання встановленого протоколу реєстрації ветеринарних медикаментів, і ті, що покривають свої потреби за рахунок імпорту, повинні приймати такі заходи:

a) засвідчуватися в ефективності адміністративного контролю імпорту ветеринарних медикаментів;

б) засвідчуватися в валідності реєстраційних процедур в країні-експортері і у виробника в разі необхідності;

в) встановлювати і вести в обов'язковому порядку технічне співробітництво з компетентними органами в питаннях контролю якості імпортованих ветеринарних препаратів, а також валідності умов застосування.

Орган з сертифікації країни-імпортера повинен вимагати від фармацевтичної промисловості сертифікати якості, складені Компетентним органом країни-експортера і виробником у разі потреби. Країни повинні вести активну боротьбу з виробництвом, рекламою, торгівлею, постачанням і застосуванням неліцензованих продуктів і фальсифікованих медикаментів.

5. Контроль якості антимікробних препаратів

Контроль якості ведеться:

a) відповідно до «хорошими практиками» виробництва;

б) для гарантії , що специфікації контролю антимікробних агентів, що використовуються в якості основних субстанцій, проводиться згідно з положеннями довідкових монографій;

в) з метою гарантії заданої якості і концентрації (стабільності) антимікробних агентів в торгових дозах (протягом усього строку зберігання у встановлених умовах зберігання);

г) з метою збереження стабільності антимікробних препаратів у разі їх змішування з кормами і питною водою;

e) для гарантії того, що всі антимікробні препарати мають якістю і чистотою, необхідними для гарантії їх нешкідливості та ефективності.

6. Контроль терапевтичної ефективності

a) предклініческіх дослідження

i) Завданнями предклініческіх досліджень є:

- визначення спектру дії антимікробних агентів, що реагують проти патогенних і непатогенних (комменсальних) збудників;

- оцінка здатності антимікробної агента викликати резистентність in vitro і in vivo,

беручи до уваги існуючі резистентні штами;

- визначення належної позологіі, що дозволяє забезпечувати терапевтичну ефективність антимікробної агента і стримувати резистентність до антимікробних препаратів (при цій оцінці звертаються до використання фармакокінетичних і фармакодинамічних даних і моделей).

Ii) Спектр дії антимікробних агентів проти певних мікроорганізмів повинен бути визначений фармакодинамічно. При цьому беруть до уваги такі критерії:

- спектр активності і спосіб дії,

- мінімальні інгібіторні і бактерицидні концентрації,

- дію залежно від термінів і концентрації,

- дія в місці інфекції.

Iii) Позологія, що дозволяє домагатися стабільності рівня антимікробної ефективності, повинна визначатися фармакокінетично. При цьому беруть до уваги такі критерії:

- биоактивность препарату залежно від способу призначення,

- концентрація антимікробної препарату в місці інфекції і його поширення в організмі піддається лікуванню тваринного ,

- метаболічні механізми, здатні інактивувати антимікробні препарати,

- шляхи виведення з організму.

Одночасне використання антимікробних препаратів повинно бути науково обгрунтовано.

Б) Клінічні дослідження

Клінічні дослідження проводять для підтвердження валідності шуканих терапевтичних показників і позологіі, визначеної на предклініческіх етапі. При цьому беруть до уваги такі критерії:

i) різноманітність клінічних випадків, що спостерігалися в ході мультіцентріческого досліджень,

ii) відповідність протоколів клінічної «хорошою практиці», наприклад Основним напрямками Міжнародного співробітництва з гармонізації технічних вимог до гомологізаціі ветеринарних медикаментів (VICH);

iii) відповідність досліджуваних клінічних випадків критеріям клінічної та бактеріологічної діагностики,

iv) кількісні та якісні показники при оцінці ефективності лікування.

7. Оцінка здатності антимікробних препаратів приводити до резистентності

Може знадобитися проведення додаткових досліджень для розширення оцінки здатності антимікробних препаратів призводити до резистентності. Організація, що подає заявку на дозвіл на право випуску на ринок, повинна в міру можливості надавати дані, отримані у тварин тих видів, яким призначається ліки, у встановлених умовах застосування.

Для цієї мети можуть бути прийняті до уваги такі чинники:

a) концентрація активного компонента в кишечнику тварини (або залишку здебільшого патогенних збудників, здатних привести до харчової інтоксикації ) у встановленій дозі;

б) спосіб і рівень експозиції людини дії організмів харчового походження та інших резистентних організмів;

в) рівень перехресної резистентності антимікробних препаратів одного класу, а також у разі належності до різних класів;

г) рівень існуючої резистентності патогенних збудників, що несе ризик для здоров'я людини (базове визначення) одночасно у тварин і у людини.
трусы женские хлопок


8. Визначення допустимої добової дози, максимально допустимого рівня залишків і періодів перетримки для антимікробних сумішей

a) При визначенні допустимої добової дози (ДСД) і МДУО антимікробної субстанції оцінка її нешкідливості також включає визначення можливості біологічного впливу на интестинальную флору людини.

Б) Слід визначати ДСД по кожному антимікробному агенту, а МДУО - по кожному виду продовольства тваринного походження.

В) По кожному ветеринарному медикаментів, що містять антимікробні агенти, визначають періоди перетримки тварин таким чином, щоб виробляти продовольство, відповідне МДУО, при цьому до уваги приймається:

i ) МДУО, встановлений для даного антимікробної агента;

ii) склад продукту і фармацевтична форма;

iii) вид тварин, яким призначається ветеринарний препарат;

iv) позологія і тривалість лікування;

v) спосіб прийому.

Г) Для регламентних цілей запитувач повинен вказувати методи визначення залишків у продовольстві.

9. Захист навколишнього середовища

Слід вивчати вплив способу прийому антимікробноїпрепарату на навколишнє середовище. Вживають усіх заходів для максимального обмеження зараження навколишнього середовища антимікробними препаратами.

10. Підготовка резюме характеристик продукту по кожному антимікробному препарату ветеринарного призначення

У резюме характеристик продукту міститься вся інформація, необхідна для належного використання ветеринарних антимікробних препаратів; воно являє собою довідковий документ для маркування і включення в інструкцію із застосування. У резюме обов'язково повинна міститися наступна інформація:

a) активна субстанція і клас;

б) фармакологічні показники,

в) можливі небажані ефекти,

г) вид тварин, яким призначається ветеринарний препарат, а також вік і виробнича категорія,

г) терапевтичних показань,

е) мікроорганізми призначення,

ж) позологія і спосіб прийому,

з) строк перетримки, і) несумісність, к) термін дії,

л) нешкідливість для персоналу,

м) особливі заходи перед застосуванням,

н) особливі заходи належного видалення невикористаних або прострочених медикаментів;

о) рекомендації щодо використання з урахуванням ризику виникнення резистентності.

11. Нагляд за антимікробними препаратами, випущеними на ринок

Відомості, отримані завдяки програмам фармаконаблюденія, в тому числі, що стосуються відсутності ефективності, повинні враховуватися у загальній стратегії зниження антібіорезістентності. Крім цього беруться до уваги такі аспекти:

а) Загальний епідеміонадзор

Особливу важливість має нагляд за мікроорганізмами, стійкими до антимікробних агентам у тварин, компетентний орган повинен проводити відповідну програму згідно Наземна кодексу.

Б) Цільовий нагляд

Цільовий нагляд може знадобитися після видачі дозволу на право випуску антимікробноїпрепарату на ринок для оцінки наслідків його використання. Програма нагляду повинна не тільки визначати еволюцію резистентності у патогенних агентів у тварин призначення, а й потягнув, здатних призводити до харчових інтоксикацій, та / або у комменсальних агентів. Такий нагляд є частиною загального епідеміонадзора за антібіорезістентностью.

12. Адміністративне обслуговування та нагляд за антимікробними агентами ветеринарного призначення

  Компетентні органи повинні засвідчуватися, що всі антимікробні агенти, використовувані у тварин:

  a) прописуються ветеринарним лікарем або іншим абілітірованним особою;

  б) розповсюджуються виключно офіційно визнаної або акредитованої дістрібьютівной мережею;

  в) вводяться тваринам особисто ветеринарним лікарем або під наглядом ветлікаря (або іншого призначеного особи).

  Компетентні органи зобов'язані впроваджувати ефективні процедури збору та знищення невикористаних та прострочених антимікробних препаратів ветеринарного призначення

  13. Контроль реклами

  Реклама антимікробних препаратів ведеться згідно рекламному законодавству. Крім цього,

  компетентні органи повинні стежити, щоб реклама антимікробних продуктів:

  a) відповідала дозволу на право випуску на ринок, зокрема в тому, що стосується резюме характеристик продукту;

  б) була адресована акредитованим професійним працівникам, згідно з національним законодавством, чинним у країні.

  14. Навчання користуванню антимікробними препаратами

  До навчання користувачів антимікробними препаратами повинні залучатися компетентні організації (законодавчі влади, фармацевтична промисловість, ветеринарні школи, науково-дослідні центри, професійні ветеринарні організації), а також користувачі (власники тварин, вирощуваних для пользовательних або забійних цілей). При навчанні головна увага звертається на наступне:

  a) надання інформації з профілактики хвороб і стратегіям управління;

  б) здатність антимікробних препаратів викликати селекцію стійких мікроорганізмів у

  тварин-виробників продовольства;

  в) необхідність дотримання рекомендацій по відповідальному використанню антимікробних агентів у тваринницьких господарствах згідно з дозволом на право випуску на ринок.

  15. Наукові дослідження

  Компетентні органи повинні сприяти вишукування державного і приватного фінансування на проведення наукових досліджень.



  Стаття 6.10.4.



  Відповідальність ветеринарної фармацевтичної промисловості

  1. Дозвіл на право випуску на ринок антимікробних препаратів ветеринарного призначення

  Ветеринарна фармацевтична промисловість зобов'язана:

  a) надавати всю інформацію, запитувану національними органами з сертифікації;

  б) гарантувати якість наданої інформації згідно з «хорошим практикам виробництва»,

  «Хорошим практикам лабораторної роботи» і «хорошим практикам клінічної роботи»;

  в) вести програму фармакобезопасності і, в разі надходження вимоги - особливого нагляду за бактеріальною чутливістю і резистентністю.

  2. Випуск на ринок і експорт антимікробних препаратів ветеринарного призначення

  У тому що стосується випуску на ринок та експорту антимікробних препаратів ветеринарного призначення -

  a) продаватися і поставлятися можуть виключно офіційно визнані та сертифіковані антимікробні препарати ветеринарного призначення - і тільки через визнану / акредитовану дистрибуторську мережу;

  б) фармацевтична промисловість надає країні-імпортері сертифікати якості,

  виписані компетентним органом країни-експортера та / або виробниками;

  в) національний орган сертифікації повинен мати усіма необхідними відомостями для оцінки кількості антимікробних агентів, що надходять на реалізацію.

  3. Реклама

  Ветеринарна фармацевтична промисловість зобов'язана:

  > a) надавати відомості в повній відповідності з положеннями отриманого дозволу;

  б) домагатися зменшення обсягу реклами антимікробних препаратів, що адресується безпосередньо тваринникам, що спеціалізуються на вирощуванні тварин-виробників продуктів харчування.

  4. Навчання

  Ветеринарна фармацевтична промисловість зобов'язана брати участь в програмах навчання,

  передбачених п. 14 Ст. 6.10.3.

  5. Наукові дослідження

  > Ветеринарна фармацевтична промисловість зобов'язана вносити внесок у наукові дослідження,

  зазначені в п. 15 Ст. 6.10.3.



  Стаття 6.10.5.



  Відповідальність ветеринарних фармацевтів

  1. Ветеринарні фармацевти зобов'язані видавати антимікробні препарати ветеринарного призначення тільки по пред'явленні рецепта, виписаного ветеринарним лікарем або іншим фахівцем, що володіє належної професійної підготовкою згідно з національним законодавством; продукти повинні маркуватися покладеним чином.

  2. Ветеринарні фармацевти повинні сприяти застосуванню рекомендацій з безпечного використання антимікробних препаратів та вести докладний реєстраційний журнал, в який вносити:

  a) дату видачі;

  б) прізвище виписала рецепт;

  в) прізвище користувача;

  г) найменування продукту;

  д) номер партії;

  е) видане кількість.

  3. Ветеринарні фармацевти також повинні бути залучені до участі в програмах навчання безпечному користуванню антимікробними препаратами, зазначених у п.
 14 Ст. 6.10.3.



  Стаття 6.10.6.



  Відповідальність ветеринарних лікарів

  Основним завданням ветеринарного лікаря є охорона здоров'я населення та здоров'я і добробуту тварин. Профілактика, діагностика та лікування хвороб тварин входять до числа обов'язків ветеринарного лікаря. Популяризація рекомендованих методів вирощування, санітарно-гігієнічних процедур і стратегій вакцинації (т.зв. «хороших практик тваринництва») може призвести до скорочення звернення до антимікробних препаратів для тварин-виробників продуктів харчування.

  Ветеринарні лікарі мають право прописувати антимікробні препарати тільки тим тваринам, здоров'я яких їм доручено.

  1. Умови звернення до використання антимікробних агентів

  Ветеринарний лікар зобов'язаний проводити належне клінічне обстеження тварини, за результатами якого:

  a) призначати антимікробні препарати, коли то дійсно необхідно;

  б) продумано вибирати антимікробний препарат з урахуванням свого професійного досвіду з точки зору ефективності лікування.

  2. Критерії вибору антимікробного препарату

  a) Очікувана ефективність лікування грунтується на:

  i) клінічному досвіді ветлікаря,

  ii) дієвості проти конкретних патогенних збудників,

  iii) виборі оптимального способу введення,

  iv) відомої фармакокінетиці / тканинному розподілі для підтвердження дієвості обраного терапевтичного агента в місці інфікування,

  v) епідеміологічної історії вирощування, в першу чергу, з точки зору резистентності конкретних патогенних збудників до антимікробних препаратів.

  У разі неефективності антибіотичної лікування першої лінії або рецидиву хвороби, лікування другої лінії має грунтуватися в міру можливості на результатах діагностичних досліджень.

  Для зниження ризику виникнення антибіотикорезистентності рекомендується направляти антимікробні препарати проти тих патогенних збудників, відповідальність яких в інфекції передбачається.

  У деяких обставинах з метою попередження розповсюдження хвороби або для підтримки добробуту тварин може знадобитися лікування групи тварин, що зазнала впливу патогенних збудників, в відсутність точного діагнозу та інформації про чутливість до антимікробних препаратів.

  б) Одночасне застосування декількох антимікробних препаратів повинно бути науково обгрунтовано.

  Одночасне застосування антимікробних препаратів завдяки їх синергії може підвищити терапевтичний ефект або розширити спектр дії антимікробних препаратів

  3. Правильне використання вибраного антимікробної агента

  У рецепті призначення антимікробної агента повинні бути точно зазначені: режим лікування, доза, інтервали прийому, тривалість лікування, період подальшої перетримки тварин і кількість медикаменту в залежності від його концентрації та кількості тварин.

  В особливих обставинах допускається використання антимікробних препаратів ветеринарного призначення для цілей, які не відповідають резюме характеристик продукту, за обов'язкової умови відповідності такого призначення чинному національному законодавству та дотримання періоду перетримки. У таких особливих випадках призначає ветеринарний лікар особисто визначає умови відповідального застосування продукту, уточнюючи терапевтичний режим, спосіб прийому і тривалість лікування.

  4. Реєстрація

  Всі відомості про використання антимікробних препаратів ветеринарного призначення повинні зберігатися згідно з чинним законодавством. Ці відомості повинні включати:

  a) кількість медикаментів, що використовуються в тваринництві,

  б) список всіх медикаментів, що надійшли до господарства, що спеціалізуються на вирощуванні

  тварин-виробників продуктів харчування,

  в) список періодів перетримки по кожному медикаменту,

  г) дані по чутливості до антимікробних препаратів,

  д) коментарі про відповідь тварин на лікування,

  е) результати вивчення небажаних ефектів при антимікробному лікуванні, а також дані про відсутність реакції, причиною якої могла з'явитися антібіотікорезістентность; про всі підозри на небажаний ефект обов'язково повідомляти в орган по сертифікації.

  Ветеринарні лікарі зобов'язані регулярно знайомитися з реєстраційними журналами для посвідчення в тому, що антимікробні препарати ветеринарного призначення застосовуються в суворій відповідності з їх інструкціями, і оцінки ефективності терапевтичних протоколів на підставі відомостей, що містяться в журналах.

  5. Маркування

  Медикаменти, одержувані від ветеринарного лікаря, повинні бути забезпечені етикеткою, що містить інформацію відповідно до вимог чинного законодавства.

  6. Навчання

  Професійні організації ветеринарних лікарів зобов'язані брати участь в програмах навчання, передбачених у п. 14 Ст. 6.10.3. Професійним організаціям ветеринарних лікарів рекомендується орієнтувати своїх членів у тому, що стосується "хороших клінічних практик", адаптованих до конкретних видів тварин, з питань відповідального застосування антимікробних препаратів ветеринарного призначення.



  Стаття 6.10.7.



  Відповідальність тваринників, що спеціалізуються на вирощуванні тварин-виробників харчових продуктів

  1. На тваринників, що спеціалізуються на вирощуванні тварин-виробників харчових продуктів, покладається спільна з ветлікарями відповідальність за проведення в господарствах програм оздоровлення та добробуту тварин (т.зв. "хороших тваринницьких практик") в цілях поліпшення здоров'я тварин та санітарної безпеки продовольства.

  2. Тваринники, що спеціалізуються на вирощуванні тварин-виробників харчових продуктів, зобов'язані:

  a) розробляти спільно з ветлікарем санітарний план, що включає основні профілактичні заходи (санітарні плани у відгодівельних відділеннях, програма з маммітам, боротьба з ендо-та ектопаразитами, вакцинаційному програми тощо);

  б) застосовувати антимікробні агенти виключно за рецептом, діючи згідно з його змістом;

  в) застосовувати антимікробні агенти з урахуванням виду, способу застосування та доз, зазначених на схваленої / зареєстрованої маркуванні, відповідно до інструкцій, що містяться на етикетці медикаменту, або рекомендаціями ветеринарного лікаря, який добре знає що піддаються лікуванню тварин і умови їх вирощування;

  г) ізолювати потенційно хворих тварин для недопущення передачі патвозбудітелей; оперативно видаляти полеглих і агонізуючих тварин відповідно до протоколу, встановленим компетентним органом;

  д) дотримуватися умов зберігання антимікробних препаратів у господарстві, згідно з положеннями додається до них інструкції;

  е) дотримуватися гігієнічні вимоги, що стосуються контакту між людьми (ветлікарями,

  тваринниками, власниками, дітьми) і між тваринами, що перебувають на лікуванні;

  ж) дотримуватися встановлених періоди подальшої перетримки для гарантії, що рівень залишкових речовин у продовольстві тваринного походження не представляє ризику для споживача;

  з) знищувати надлишкові антимікробні препарати з дотриманням правил охорони довкілля; медикаменти можуть використовуватися лише до кінцевої дати вживання згідно призначення і, в міру можливості - за погодженням з призначив медикамент ветлікарем;

  і) зберігати лабораторні звіти з результатами бактеріологічних тестів і дослідів на чутливість (ці дані надаються ветлікаря, який займається лікуванням тварин);

  к) зберігати дані про використані медикаментах, в тому числі такі відомості:

  i) найменування продукту або активної субстанції, а також номер партії,

  ii) ім'я прописані і / або постачальника,

  iii) дата призначення,

  iv) ідентифікація тварини (або групи тварин), якому був призначений антимікробний агент,

  v) клінічні умови, що зажадали лікування,

  vi) призначене кількість антимікробної агента,

  vii) період подальшої перетримки,

  viii) результат лабораторного тестування,

  ix) ефективність терапії;

  л) інформувати відповідального ветлікаря у разі рецидиву хвороби. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "ВІДПОВІДАЛЬНЕ І БЕЗПЕЧНЕ ВИКОРИСТАННЯ антимікробних препаратів у ветеринарній медицині "
  1. И
      + + + Голкотерапія, акупунктура, чжень-цзю-терапія, метод лікування уколами за допомогою голок. Сутність І. полягає в рефлекторному впливі на функції органів з лікувальною метою різними за силою, характером і тривалості уколами. Кожна точка уколу пов'язана каналами (лініями) з певним органом. У тварин таких каналів 14 (рис. 1). Для І. користуються спеціальними голками (рис. 2).
  2. М
      + + + Магнезія біла, те ж, що магнію карбонат основний. + + + Магнезія палена, те ж, що магнію окис. магнію карбонат основний (Magnesii subcarbonas; ФГ), магнезія біла, в'яжучий і антацидний засіб. Білий легкий порошок без запаху. Практично не розчиняється у воді, що не містить вуглекислоти, розчинний у розведених мінеральних кислотах. Застосовують зовнішньо як присипку, всередину -
  3. С
      + + + Сабур (тур. sabur), висушений сік листя рослини алое (Aloe arborescens) сімейства лілійних; проносний засіб. Темно-бурі шматки або порошок. Добре розчинний у гарячій воді, спирті, розчинах лугів. Діючі початку - антрагликозиди (алоин). У малих дозах діє як гіркота, покращуючи апетит і посилюючи травлення, желчегонно. Місцево чинить слабку подразнюючу,
  4.  ВСТУП У РЕКОМЕНДАЦІЇ ПО ЗАПОБІГАННЯ АНТІБІОРЕЗІСТЕНТНОСТІ
      Стаття 6.7.1. Метою цієї глави є надання Країнам МЕБ методів боротьби з повторним появою або розповсюдженням бактерій, вдруге резистентних до антимікробних препаратів при використанні їх у сільськогосподарських тварин, і зниження антібіорезістентності шляхом правильного застосування цих препаратів. Антимікробні / антибіотичні препарати є основними
  5.  ГАРМОНІЗАЦІЯ НАЦІОНАЛЬНИХ ПРОГРАМ МОНІТОРИНГУ ТА НАГЛЯДУ ЗА АНТІБІОРЕЗІСТЕНТНОСТЬЮ
      Стаття 6.8.1. Мета У цій главі визначаються критерії для: 1. створення національних програм моніторингу та нагляду за антібіорезістентностью; 2. гармонізації нині діючих національних програм моніторингу та нагляду за антібіорезістентностью, що проводяться у тварин і стосовно тваринницької продукції, призначеної до споживання людиною.
  6.  Гнійно-септичні захворювання в акушерстві та гінекології
      Незважаючи на постійний пошук нових методів лікування і профілактики інфекційних ускладнень в акушерстві та гінекології, гнійно-септична захворюваність і летальність при даній патології до теперішнього часу залишається високою. Цьому сприяє збільшення питомої ваги жінок з важкою екстрагенітальною, інфекційною патологією, з індукованою вагітністю, гормональної та хірургічної
  7.  Структура і штати ветеринарної служби
      Адміністративна та організаційна структура ветеринарії визначається колом вирішуваних завдань у системі держави і суспільства з урахуванням інтересів юридичних і фізичних осіб. В організаційному відношенні ветеринарна служба Білорусі охоплює законодавчо обгрунтовану систему установ, організацій, керівних органів, пов'язаних єдиними завданнями і виконують на цій основі спеціальні
  8. В
      + + + Вагіна штучна (лат. vagina - піхва), прилад для отримання сперми від виробників сільськогосподарських тварин. Метод застосування В. і. заснований на використанні подразників статевого члена, замінюють природні подразники піхви самки, для нормального прояви рефлексу еякуляції. Такими подразниками в В. і. служать певна температура (40-42 {{?}} C) її стінок,
  9. К
      + + + Каверна (від лат. Caverna - печера, порожнина), порожнина, що утворюється в органах після видалення некротичної маси. К. виникають (наприклад, при туберкульозі) в легенях. К. можуть бути закритими і відкритими при повідомленні їх з природним каналом. Див також Некроз. + + + Кавіози (Khawioses), гельмінтози прісноводних риб, що викликаються цестодами роду Khawia сімейства Garyophyllaeidae,
  10. П
      + + + Падевий токсикоз бджіл незаразна хвороба, що виникає при харчуванні бджіл (падевим медом і супроводжується загибеллю дорослих бджіл, личинок, а в зимовий час і бджолиних сімей. Токсичність падевого меду залежить від наявності в ньому неперетравних вуглеводів, алкалоїдів, глікозидів, сапонінів, дубильних речовин, мінеральних солей і токсинів, що виділяються бактеріями і грибами. Потрапляючи в середню
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...