загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Особливості транскрипції РНК-геномів вірусів

Незалежно від структури і стратегії реплікації геномів, всі віруси повинні експресувати гени на ранніх етапах інфекції у вигляді функціональних мРНК, щоб використовувати трансляційний апарат клітини для синтезу вірусних білків. Виходячи з цього різні генетичні стратегії, що використовуються РНК-вірусами, зосереджені навколо вірусних мРНК, які визначені, як ключова структура в цих процесах. Транскрипція РНК-геномів вірусів здійснюється тим же ферментом, що і реплікація

- вірусоспецифічні RdRp, яка також є транскриптазою. У РНК-вірусів реплікація і транскрипція процеси взаємопов'язані і часто їх важко розділити.

Так у (+) РНК-вірусів геном є мРНК. У зв'язку з цим транскрипція є другим етапом реплікації і здійснюється на матриці проміжної мінус-нитки. У (-) РНК-вірусів і днРНК-вірусів транскрипція є першим етапом реплікації, де повнорозмірний (+)-антигеном служить матрицею для синтезу мінус-ниток. У ретровірусів транскрипція є також і реплікацією, т.к. повнорозмірна (+) РНК є геномом екзогенного вірусу. Перемикання транскрипції на реплікацію часто визначається пулом знову синтезованих вірусних білків, коли їх надлишок починає гальмувати трансляцію і виникає необхідність для інкапсідаціі геномних послідовностей. У деяких вірусних системах, можливо, за виконання матричних властивостей знову синтезованих ниток в значній мірі можуть бути відповідальні cis-acting сигнали РНК і різні фактори господаря.
трусы женские хлопок


Транскрипція РНК-геномів вірусів може протікати двома шляхами: а) з утворенням субгеномних мРНК (необхідні для синтезу ранніх білків), б) без утворення субгеномних мРНК.















Рис. 6. Структура IRES, розташованого на 5'-НТР генома вірусу енцефаломіокардіта



(EMCV), поліовірусу, вірусу гепатиту А (HAV) і вірусу гепатиту С (HCV)







синтезуються мРНК піддаються постранскріпціонним модифікаціям - кепірованію 5'-кінця, поліаденілювання 3'-кінця і сплайсингу. Однак не всі РНК-віруси здійснюють всі три процесу дозрівання мРНК.

Унікальною є структура 5'-кінця мРНК ряду (+) РНК-вірусів (пикорнавирусов: ентеровірусів, риновирусов, кардіовірусов, гепавірусов, афтовірусов; гепацівірусов: вірусу гепатиту С та ін). Матрична РНК цих вірусів (вона ж є геномної РНК) не має кеп-структури, 5'-кінець РНК являє собою складну вторинну структуру, що складається з безлічі петель. Слід зазначити, що у різних вірусів, структура цієї області РНК різна (рис. 6). Складна система петель, розташована перед AUG кодоном, формує ділянку послідовності, здатний зв'язуватися з рибосомами. Ця ділянка РНК отримав назву IRES - внутрішній сайт зв'язування рибосоми. Наявність IRES забезпечує вірусам кеп-незалежну трансляцію.


Вірусні мРНК, що мають на 5'-кінці кеп, набувають його по-різному. Наприклад, реовіруси мають у складі віріона 7-метілгуаніділтрасферазу і кепіруют свої мРНК у складі вірусний частинки. Унікальний механізм кепірованія використовують ортоміксовіруси (віруси грипу), у яких транскрипція протікає в ядрі у складі РНП. В якості затравки для РНК-полімерази використовуються фрагменти транскриптов клітинних мРНК. Вірус-специфічний білок (Р-білок) дізнається кепірованние 5'-кінці цих транскриптів і фіксує їх на 3'-кінці геномних РНК. Потім цей же або інший білок вносить одноланцюговий розрив на відстані 10-13 нуклеотидів від його 5'-кінця. Який виникає короткий кепірованний клітинний олигонуклеотид є затравкой для синтезу вірус-специфічних мРНК і входить до їх складу.

Механізми поліаденілювання 3'-решт мРНК РНК-вірусів можуть відрізнятися від синтезу, опосередкованого полі-А-полімеразою. Так, у вірусу грипу і вірусу везикулярного стоматиту полі-А послідовність на 3'-кінці мРНК утворюється за рахунок пробуксовування RdRp в специфічних, багатих уридин, ділянках послідовності матриці. Водночас процесинг мРНК ретровірусів відбувається за участю клітинного транскрипційного апарату.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Особливості транскрипції РНК-геномів вірусів "
  1. Віруси грипу та грип
    Е. Д. Кільбурн (Е. D. KILBOURNE) I. ВСТУП. ГРИП - ЗАХВОРЮВАННЯ З Незмінних симптоматики, викликає Змінюється ВІРУСОМ Величезний інтерес, який притягається до сучасної вірусології до грипу і вірусів, відповідальним за його виникнення, вимагає пояснення, якщо врахувати ординарний характер симптоматики цього, зазвичай дуже помірного, інфекційного захворювання дихальних шляхів
  2. Біологічно активні білки вірусу грипу. Активність транскриптази в клітинах і вирионах грипу
    Р. В. ОІМПСОН і В. Д. БІН (RW SIMPSON, WJ BEAN, JR.) I. ВСТУП Ця глава «освячена досить новому розділу в біології вірусу грипу, у зв'язку з чим більша частина інформації фрагментарна по-своєму складу сі включає велике число невирішених питань. Основне твердження, на якому грунтується дана глава, полягає в тому, що мікоовіруси є вірусами з негативним геномом
  3. Рибонуклеїнові кислоти вірусів грипу
    М. В. Лонсі (М. W. PONS) I. ВСТУП Вірус грипу має унікальний в порівнянні з іншими вірусами тварин спектр біологічних властивостей. Він має здатність. До множинної реактивації (Hoyle, Liu, 1951), утворення неповних вірусних частинок (von Magnus, 1954), чутливий до антіноміціну D (Barry et al., 1962), його нуклеїнова кислота неінфекційні-і він має здатність до
  4. ІСТОРІЯ ВІРУСОЛОГІЇ.
    Перші згадки про вірусних хворобах людей і тварин зустрічаються в дійшли до нас письмових джерелах древніх народів. У них, зокрема, містяться відомості про епізоотій сказу у вовків, шакалів і собак і поліомієліті в Стародавньому Єгипті (II-III тис. років до н. Е..). Про натуральної віспи було відомо в Китаї за тисячу років до нашої ери. Давню історію має також жовта лихоманка, на
  5. системний ефект КОК
    Вже через кілька років після появи комбінованих пероральних контрацептивів на світовому ринку лікарських препаратів стали накопичуватися дані про негативний їх впливі на різні органи і системи. Найбільш серйозними ускладненнями при прийомі КОК прийнято вважати можливий розвиток порушень циркуляторной і коагуляції-ційної систем організму, а також вплив на функціональну активність
  6. Інфекція, викликана вірусом гепатиту В
    ^ Збудник - вірус гепатиту В. ^ Поширеність - 1-2% вагітних. ^ Шлях передачі - статевий, парентеральний, вертикальний. ^ Клініка у вагітної - захворювання зазвичай легкого або середнього ступеня тяжкості (нудота, блювота, гепатоспленомегалія, жовтяниця, біль у правому підребер'ї), безсимптомний перебіг. ^ Діагностика - серология. ^ Вплив на плід - не володіє тератогенним
  7. онкоген І неопластичними ЗАХВОРЮВАННЯ
    Поль Нейман (Paul Neiman) При розподілі ракові клітини передають дочірнім клітинам неопластичний фенотип. Але цієї причини отримало загальне поширення думка про те, що спадкування неопластичного фенотипу зумовлюється специфічними генами. Це припущення пояснює надзвичайний інтерес дослідників-онкологів до онкогенних вірусів. Незважаючи на порівняльну генетичну
  8. ПРИНЦИПИ ВІРУСОЛОГІЇ
    Кеннет Л. Тайлер, Бернард Н. Філдс (Kenneth L. Tyier, Bernard N. Fields) Структура і класифікація вірусів. Типова вірусна частка (вирион) містить ядро, що складається з нуклеїнової кислоти - ДНК або РНК. Існує значна варіабельність структур і розмірів вірусних нуклеїнових кислот (табл. 128-1). Геноми з мінімальною мовляв. масою, як, наприклад, у парвовирусов, налічують 3-4
  9. ГРИП
    Рафаел Долін (Raphael Dolin) Визначення. Грип є гостре респіраторне захворювання, викликане вірусом грипу. Інфекція вражає верхні і / або нижні дихальні шляхи і часто супроводжується такими системними симптомами, як лихоманка, головний біль, міалгія, слабкість. Спалахи захворювання різної тривалості і тяжкості, що виникають практично кожну зиму, призводять до
  10. Т-лімфотропні ВІРУСИ ЛЮДИНИ
    Роберт К. Галло, Антон С. Фаучи (Robert С. Gallo, Anthony S. Fauci) Біологія ретровірусів. Вперше ретровіруси були виділені від курчат на початку цього століття. Пізніше, в 50-х роках, від мишей, хворих на лейкоз, був виділений ретровірус ссавця. В даний час вже добре відомо, що ці віруси пов'язані з виникненням у багатьох видів тварин як злоякісних, так і
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...