Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаСпадкові, генні хвороби
« Попередня Наступна »
Угольникова Є.Г. (Сост.). Збірник завдань з медичної генетики, 2011 - перейти до змісту підручника

ОСНОВНІ ЗАКОНИ ГЕНЕТИКИ

Закони Менделя. Моногенне спадкування як механізм передачі потомству якісних характеристик. Моно-і дигибридное схрещування. Взаємодія алельних генів. Множинні алелі. Рішення завдань.

1. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився на кароокою жінці, у батька якої очі були блакитні, а у матері - карі.

Яке потомство можна очікувати від цього шлюбу, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?

2. У людини вміння володіти переважно правою рукою домінує над умінням володіти переважно лівою рукою. Чоловік правша, мати якого була лівшею, одружився на жінці правші, що мала трьох братів і сестер, двоє з яких - лівші.

Визначте можливі генотипи жінки і ймовірність того, що діти, що народилися від цього шлюбу, будуть лівшами.

3. Міоплегії передається спадково як домінантна ознака.

Визначте ймовірність народження дітей з аномаліями в сім'ї, де батько гетерозиготен, а мати не страждає Міоплегії.

4. Фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака

Якими можуть бути діти в сім'ї, де батьки гетерозиготності за цією ознакою?

5. У людини ген полідактилії домінує над нормальною будовою кисті.

А) Визначте ймовірність народження шестипалих дітей у сім'ї, де обоє батьків гетерозиготні.

Б) У сім'ї, де один з батьків має нормальну будову кисті, а другий - шестипалий, народилася дитина з нормальною будовою кисті. Яка ймовірність народження наступної дитини теж без аномалії? У людини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецессивен по відношенню до гену нормального слуху.

Яке потомство можна очікувати від шлюбу гетерозиготних батьків?

6. Від шлюбу глухонімий жінки з нормальним чоловіком народився глухонімий дитина. Визначте генотипи батьків.

7. Одна з форм гемералопії успадковується як домінантна ознака.

А) Яка ймовірність народження дітей, що страждають гемералопія, від гетерозиготних хворих батьків?

Б) Яка ймовірність народження дітей з аналізованої аномалією в сім'ї, де один з батьків страждає нічний сліпотою, а інший ні, якщо відомо, що обидва cyпругa гомозиготні?

8.
Галактоземия успадковується як аутосомний рецесивний ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяю попередити розвиток хвороби і уникнути важких наслідків порушення обміну.

Яка ймовірність народження хворих дітей у сім'ї, де один з подружжя гомозіготен по гену галактоземії, але розвиток хвороби у нього було попереджено дієтою, а другий гетерозиготен по галактоземії?

9. Хвороба Вільсона успадковується як рецесивний аутосомний ознака.

Яка ймовірність народження хворих дітей у сім'ї, де один з подружжя страждає аналізованих захворюванням, а інший здоровий, здорові були також його батьки, брати і сестри?

10. Анірідія успадковується як аутосомний домінантна ознака.

Яка ймовірність народження здорових дітей у сім'ї, де один з батьків страждає анірідія, а інший нормальний, якщо відомо, що у хворого батька цю аномалію мав тільки батько?

11. Гіпофосфатемія успадковується як аутосомний рецесивний ознака.

Яка ймовірність народження дітей хворими в сім'ї, де один з батьків гетерозиготен, а інший гомозіготен за цією ознакою?

12. Дитяча форма амавротіческой сімейної ідіотії (Тей - Сакса) успадковується як аутосомний рецесивний ознака і закінчується зазвичай смертельним результатом до 4 - 5 років. Перша дитина в сім'ї помер від аналізованої хвороби в той час, коли має народитися друга.

Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією ж хворобою?

13. Плече-лопаточно-лицьова форма міопатії успадковується як домінантна аутосомний прізнак.Какова ймовірність захворювання дітей у сім'ї, де обоє батьків страждають цією аномалією, але один з них гомозіготен, а інший гетерозиготен?

14. Альбінізм успадковується у людини як аутосомний рецесивний ознака. У сім'ї, де один з подружжя альбінос, а інший нормальний, народилися разнояйцовие близнюки, один з яких нормальний відносно аналізованої хвороби, а інший альбінос. Яка ймовірність народження наступної дитини альбіносом?

15. Парагемофілня успадковується як рецесивний аутосомний прізнак.Какова ймовірність народження дітей з цією аномалією в сім'ї, де обоє з подружжя страждають парагемофіліей?

16.
Одна з форм агамаглобулінемії, що поєднується з майже повною відсутністю лімфатичної тканини, успадковується як аутосомний рецесивний ознака (В. П. Ефроімсон, 1968). У сім'ї у здорових батьків народилася дитина з ознаками даної форми агамаглобулінемії. Яка ймовірність народження наступної дитини здоровим?

17. Ахондроплазія передається як домінантний аутосомний ознака. У сім'ї, де обоє з подружжя страждають ахондропла-зией, народився нормальна дитина. Яка ймовірність того, що наступна дитина буде теж нормальним?

18. Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантна аутосомний ознака. Яка ймовірність народження дітей з аномалією в сім'ї, де обоє батьків гетерозіготни по аналізованому ознакою?

19. Сімейна гиперхолистеринемия успадковується домінантно-аутосомно. У гетерозигот спостерігається підвищений вміст в крові, а у гомозигот розвиваються ксантоми шкіри і сухожиль, атеросклероз. Яка ймовірність народження дітей з аномалією (і ступінь її розвитку) в сім'ї, де обоє батьків мали підвищений вміст холестерину в крові?

20. Жінка, яка має підвищений вміст цистеїну в сечі, виходить заміж за здорового чоловіка. Який прогноз щодо здоров'я дітей у цьому шлюбі, а також онуків за умови, що їхні діти вступлять в шлюб з особами, що мають підвищений вміст цистеїну в сечі? Відомо, що сечокам'яна хвороба (цистинурия) розвивається в гомозиготному стані.

21. Акаталазія обумовлена ??рідкісним рецесивним аутосомним геном, у гетерозигот активність каталази знижена. Визначте ймовірні фенотипи дітей у сім'ї батьків, що мають знижену активність.

22. Мати з II групою крові має дитину з I групою крові. Встановіть можливі групи крові батька.

23. У матері I група крові, у батька IV. Чи можуть діти успадкувати групу крові одного зі своїх батьків?

24. У хлопчика I група крові, а у його сестри IV. Визначте групи крові батьків.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " ОСНОВНІ ЗАКОНИ ГЕНЕТИКИ "
  1. Віруси грипу та грип
    основні зміни всередині типу (наприклад, поліовіруси) недостатні, щоб викликати помітну перехресну імуногенність між різними штамами, і наявність їх швидше доводить, що спростовує концепцію антигенної стабільності як майже універсальної характеристики інфекційних агентів. Відомим винятком з цього правила (на додаток до вірусів грипу) можуть вважатися організми роду
  2. ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ
    основні форми первинного діабету: I) інсулінозалежний діабет 1 типу; 2) інсулінозалежний діабет I типу; 3) інсулінонезалежний діабет II типу. Другу форму можна розглядати як одну зі стадій еволюції инсулинзависимого діабету I типу, при якій аутоімунна деструкція?-Клітин відбувається повільно, і в результаті кетоацидотический поріг інсулінової недостатності досягається пізніше.
  3. ВСТУПНА ЛЕКЦІЯ
    основні корпуси. Але медичний факультет в Київському університеті був відкритий тільки в 1841 році. Слід одразу зазначити, що медичні факультети того часу, як і зараз, не мали своїх базових клінік, що негативно позначалося на подготвке лікарів. Це розуміли розумні люди того часу. Тому і була задумана реформа вищої медичної освіти, біля керма якої стояв великий
  4. Б
    основному в літньо-осінній період. Сприйнятливі всі породи великої рогатої худоби, вівці і кози, з диких тварин - архар, муфлон, лань, шляхетний олень. Бабезии передаються тваринам через укуси пасовищних кліщів: переносники В. divergens - кліщі видів Ixodes ricinus (основне значення) і I. persulcatus. Тварин можуть заражати всі активні фази переносників (циркуляція збудника хвороби в
  5. Г
    основної маси антитіл. Порівняно з іншими білковими фракціями сироватки крові (альбумін,? - І?-Глобуліни) Г. р. мають найменшої електрофоретичної рухливістю. Г. р. являють собою групу білків з близькими фізико-хімічними властивостями, до складу яких входять також вуглеводи. Водночас Г. р. неоднорідні за молекулярною масою і хімічним складом. Методом електрофорезу
  6. Д
    основному мальки коропа 10-12 добового віку в вирастних ставках, зазвичай в кінці травня або початку червня. Інтенсивність інвазії швидко наростає, досягаючи максимуму в кінці червня або в липні. Загибель малюків може досягати 60-70%. У риб старших вікових груп відзначають паразитоносійство. Хворі риби турбуються, піднімаються на поверхню води і заковтують повітря, накопичуються зграйками на
  7. З
    основні мети: 1) попередження хвороб, особливо інфекційних, і зооантропонозов; 2) ефективне лікування хворих тварин; 3) вивчення хвороб і вишукування новітніх методів боротьби з ними. Багато З. п. мають власні стаціонарні ветеринарні лікарні з рентгенівськими кабінетами, операційними, а також ізолятори, карантинні пункти. Невеликі З. п. обслуговуються міськими, районними
  8. М
    основною. + + + Магнезія палена, те ж, що магнію окис. магнію карбонат основний (Magnesii subcarbonas; ФГ), магнезія біла, в'яжучий і антацидний засіб. Білий легкий порошок без запаху. Практично не розчиняється у воді, що не містить вуглекислоти, розчинний у розведених мінеральних кислотах. Застосовують зовнішньо як присипку, всередину - як легке проносне і як засіб при
  9. П
    основний компонент - сполучна тканина, покрита товстим шаром ороговевшего епітелію. Діагноз встановлюють на підставі клінічної картини і гістологічних досліджень. Лікування. Специфічної терапії немає. У необхідних випадках використовують хірургічне втручання, припікання електрокаутером, сильними кислотами. Профілактика і заходи боротьби не розроблені. Папіломатоз людини.
  10. С
    Основному внутрішньоутробно, що пов'язано з наявністю паратифозної аборту кобил у господарстві. З віком сприйнятливість тварин (за винятком овець) різко падає. Зараження телят, поросят, ягнят відбувається аліментарним шляхом, часто через інфіковане молоко або обрат. Молоко у вимені рідко містить сальмонел, але при антисанітарному утриманні тварин в процесі смоктання чи доїння в нього з шкіри
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека