загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація , перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Знезараження питної води

Знезараження питної води служить для створення надійного бар'єру на шляху передачі водним шляхом збудників інфекційних хвороб. Методи знезараження води спрямовані на знищення патогенних і умовно-патогенних мікроорганізмів, чим забезпечується епідемічна безпека води.

Воду знезаражують на кінцевому етапі очищення після освітлення і знебарвлення перед надходженням в резервуари чистої води, які одночасно виконують функції контактних камер. Для знезараження води застосовують реагентні (хімічні) і безреагентниє (фізичні) методи. Реагентні методи засновані на введенні в воду сильних окислювачів (хлорування, озонування, манганірованіе, обробка води йодом), іонів важких металів та іонів срібла. До безреагентним відносяться термічна обробка, ультрафіолетове опромінення, обробка ультразвуком, у-опромінення, обробка струмом надвисокої частоти. Метод вибирають залежно від кількості та якості вихідної води, методів її попереднього очищення, вимог до надійності знезараження, з урахуванням техніко-економічних показників, умов поставки реагентів, наявності транспорту, можливості автоматизації процесу.

Знезараження води хлором та його сполуками. На сьогоднішній день найбільш поширеним методом знезараження води на водопровідних станціях залишається хлорування. Серед хлорвмісних сполук, враховуючи певні гігієнічні та технічні переваги, найчастіше використовують рідкий хлор. Можливо також застосування хлорного вапна, кальцію і натрію гіпохлориту, хлору діоксиду, хлорамінів та ін

* Для використання в практиці господарсько-питного водопостачання допускаються лише фторвмісні з'єднання, що пройшли гігієнічну апробацію і включені в "Перелік матеріалів та реагентів, дозволених Головним санітарно-епідеміологічним управлінням Міністерства охорони здоров'я СРСР для застосування у практиці господарсько-питного водопостачання (№ 3235-85) ". *

Вперше в практиці водопідготовки хлор був застосований задовго до відкриття Л. Пастером мікробів, докази Р. Кохом етіологічного значення патогенних мікроорганізмів у розвитку інфекційних хвороб, остаточного усвідомлення Т. ешерихії мікробіологічної сутності водних епідемій і бактерицидних властивостей хлору. Застосовували його з метою дезодорації води, яка мала неприємний "септичний" запах. Хлор виявився дуже ефективним дезодорантом і, крім того, після обробки води хлором у людей значно рідше діагностували кишкові інфекції. З початком хлорування води в багатьох країнах Європи припинилися епідемії черевного тифу і холери. Було висловлено припущення, що причиною хвороб були поганий запах і смак води, які ефективно усував хлор. Лише з часом довели мікробну етіологію водних епідемій кишкових інфекцій і визнали роль хлору в якості знезаражувального агента.

Для хлорування води застосовують рідкий хлор, який зберігається під тиском в спеціальній тарі (балонах), або речовини, що містять активний хлор.

Хлорування води рідким хлором. Хлор (С12) при нормальному атмосферному тиску є газом зеленувато-жовтого кольору, який в 1,5 -

2,5 рази важчий за повітря, з різким і неприємним запахом, добре розчиняється у воді, при підвищенні тиску легко зріджується. Атомний вагу хлору - 35,453, молекулярна маса - 70,906 г / моль. Хлор може перебувати в трьох агрегатних станах: твердому, рідкому і газоподібному.

Хлор на водопровідні станції для знезараження води доставляють рідким в балонах під тиском. Хлорування здійснюють за допомогою хлораторів. У них готують розчин хлору, який вводять безпосередньо в трубопровід, по якому вода надходить у РЧВ. Використовують хлоратори Л.А. Кульського (рис. 20), вакуумні хлоратори ЛОНІІ-100, Ж-10, ЛК-12, ХВ-11. Принципова схема хлоратора ЛОНІІ-100 зображена на рис. 21.

При підключенні балона до хлоратора рідкий хлор випаровується. Газоподібний хлор очищається в балоні і на фільтрі, і після зниження його тиску за допомогою редуктора до 0,001 - 0,02 МПа його змішують у змішувачі з водою. З змішувача концентрований-



Рис. 21. Технологічна схема типової хлораторної на 3 кг / год: 1 - вага платформна; 2 - стояки з балонами; 3 - уловлювач забруднень; 4 - хлоратори ЛОНІІ-100; 5 - ежектори

ний розчин всмоктується ежектором і подається в трубопровід. Хлоратори типу ЛК, конструкція яких простіше, а точність нижче використовують для станцій великих потужностей. Ці хлоратори не вимагають попереднього очищення хлору, не так точні в дозуванні, але можуть подавати хлорне воду на висоту 20 - 30 м. Після ж ежектора від ЛОНІІ-100 напір становить лише 1-2 м. Під час розчинення хлору у воді відбувається його гідроліз з утворенням хлоридної (соляної) і гипохлоритного (або хлорнуватисту) кислот:

С12 + Н20 ^ HCl + НС10.

Хлорнуватиста кислота НС10 є слабкою одноосновной нестійкої кислотою, яка легко дисоціює, утворюючи гіпохлорит-іон (СЮ ~):

НСЮ ^ Н + + СЮ ".

Ступінь дисоціації хлорнуватисту кислоти залежить від pH води. При pH <5 (по Л. Кульському) майже весь вільний хлор залишається у вигляді неіонний-зірованним хлорнуватисту кислоти (НСЮ). При підвищенні pH зростає ступінь дисоціації хлорнуватисту кислоти . При pH понад 9,2 (за Л. Кульському) майже весь вільний хлор знаходиться у вигляді іона гіпохлориту (СЮ-). Окисне дію (окислювальний потенціал) має як гипохлоритного кислота, так і гіпохлорит-іон. Саме тому обидві ці форми здатні надавати бактерицидну вплив. Їх називають вільним активним хлором. Окислювачем є і молекулярний хлор (С12), який також розглядається як одна з форм вільного активного хлора1.

Крім того, хлорнуватиста кислота розпадається з утворенням атомарного кисню, який також є сильним окислювачем:

НСЮ It HCl + О ".

* Активним хлором називається такий, який здатний при pH 4 виділяти еквівалентну кількість йоду з водних розчинів калію йодиду. Розрізняють вільний (молекулярний хлор, хлорнуватиста кислота, гіпохлорит-іон) і зв'язаний (хлор, що входить до складу органічних і неорганічних моно-і діхлорамінов) активний хлор. *

Раніше вважали, що саме цей атомарний кисень має бактерицидну дію. Сьогодні доведено, що знезаражує ефект рідкого хлору, а також хлорного вапна, кальцію і натрію гипохлоритов, двухтретіос-новной солі кальцію гіпохлориту обумовлений окислювачами, які утворюються у воді при розчиненні хлорвмісних сполук, причому насамперед - дією гипохлоритного кислоти, а потім - гипохлоритного аніону і нарешті атомарного кисню.

Хлорування води гіпохлоритом (солями хлорнуватистої кислоти) проводять на водопровідних станціях низької потужності. Гіпохлорити також використовують для тривалого знезараження води в шахтних колодязях за допомогою керамічних патронів, для знезараження води в польових умовах, у тому числі з використанням тканинної-вугільних фільтрів та ін

Для дезінфекції питної води використовують кальцію гіпохлорит Са (ОС1) 2. У процесі його розчинення у воді відбувається гідроліз з утворенням хлорнуватистої кислоти і подальшої її дисоціацією:

Са (ОС1) 2 + 2Н20=Са (ОН) 2 + 2НСЮ,

нею -?. н + + cicr.

Залежно від способу виробництва кальцію гіпохлорит може містити від 57-60% до 75-85% активного хлору. Разом з чистим гіпохлоритом для знезараження води використовують суміш кальцію гіпохлориту з іншими солями (NaCl, СаС12). Такі суміші містять до 60-75% чистого гіпохлориту.

На станціях з витратою активного хлору до 50 кг / добу можна використовувати для знезараження води натрію гіпохлорит (NaCIO - 5Н20). Цей кристаллогидрат отримують з розчину натрію хлориду (NaCl) електролітичним способом.

Натрію хлорид у воді дисоціює з утворенням катіона натрію і аніону хлору:

NaCl ^ Na + + СГ

Під час електролізу на аноді відбувається розрядження іонів хлору і утворюється молекулярний хлор:

2СГ - »С12 + 2е.

Утворився хлор розчиняється в електроліті:

С12 + Н2О ^ НС1 + НСЮ,

С12 + ОН-^ СІ + НСЮ.

На катоді відбувається розряд молекул води:

Н20 + е -> ОН-+ Н +.

Атоми водню після рекомбінації в молекулярний водень виділяються з розчину у вигляді газу. Гідроксильні аніони ОН ", що залишилися у воді, реагують з катіонами натрію Na +, внаслідок чого утворюється NaOH. Натрію гідроксид взаємодіє з хлорнуватисту кислотою з утворенням натрію гіпохлориту:

NaOH + НС10 -> NaOCI + Н20.



Рис. 22. Технологічна схема електролітичного отримання натрію гіпохлориту: 1 - розчинний бак; 2 - насос; 3 - розподільний трійник; 4 - робочий бак; 5 - дозатор; 6 - електролізер з графітовими електродами; 7 - бак-накопичувач натрію гіпохлориту; 8 - парасолька витяжної вентиляції

Натрію гіпохлорит значною мірою дисоціює з утворенням СЮ ", який має високу антимікробну активність:

NaCIO ^ Na + + СЮ ",

сю-+ н +; ^ нсю.

електролізерних установки поділяють на проточні та порційні. До їх складу входять електролізери, різнотипні баки. Принципова схема порціонної установки зображена на рис. 22. Розчин натрію хлориду 10% концентрації подають у бак постійного рівня, звідки він витікає з постійною витратою. Після заповнення бачка-дозатора спрацьовує сифон і зливає певний об'єм розчину в електролізер. Під впливом електричного струму в електролізері утворюється натрію гіпохлорит. Нові порції розчину солі виштовхують натрію гіпохлорит у видатковий бак, з якого він дозується насосом-дозатором. Бак-накопичувач повинен вміщати обсяг натрію гіпохлориту не менше ніж на 12 ч.

Перевагою отримання натрію гіпохлориту електролітичним методом в місці вживання є те, що відпадає необхідність в транспортуванні і зберіганні токсичного зрідженого хлору. Серед недоліків можна назвати значні енерговитрати.

Знезараження води прямим електролізом. Метод полягає в прямому електролізі прісної води, в якій природне вміст хлоридів не нижче 20 мг / л, а жорсткість - не вище 7 мг-екв / л. Застосовують на водопровідних станціях потужністю до 5000 м3/добу. Внаслідок прямого електролізу на аноді відбувається розрядження знаходяться у воді хлорид-іонів і утворюється молекулярний хлор, який гідролізується з утворенням хлорнуватистої кислоти:

2СГ ^ С12 + 2е, С12 + Н2О ^ НС1 + НСЮ.

Під час обробки електролізом води з pH в межах 6 - 9 головними дезінфекційними агентами є хлорнуватиста (гипохлоритного) кислота НСЮ, гіпохлорит-аніон С10 ~ і монохлорамін NH2C1, які утворюються внаслідок реакції між НСЮ і амонійними солями, що містяться в природній воді. Одночасно під час обробки води електролітичним методом на мікроорганізми діє електричне поле, в якому вони знаходяться, що посилює бактерицидний ефект.

Знезараження води хлорним вапном застосовують на малих водопровідних станціях (продуктивністю до 3000 м3/добу), попередньо приготувавши розчин. Хлорного вапном також заповнюють керамічні патрони для знезараження води в шахтних колодязях або на локальних водопроводах.

Хлорне вапно - білий порошок з різким запахом хлору і сильними окислювальними властивостями. Це суміш кальцію гіпохлориту і кальцію хлориду. Отримують хлорне вапно з вапняків. Кальцію карбонат при температурі 700 ° З розпадається з утворенням негашеного вапна (кальцію оксид), яка після взаємодії з водою перетворюється на гашене вапно (кальцію гідроксид). При взаємодії хлору з гашеним вапном утворюється хлорне вапно:

СаСОз ^ СаО + С02,

СаО + Н20=Са (ОН) 2,

2Са (ОН) 2 + 2С12=Са (ОС1) 2 + СаС12 + 2Н20 або

2Са (ОН) 2 + 2С12=2СаОС12 + 2Н20.

Основну складову частину хлорного вапна виражають формулою:



Технічний продукт містить не більше 35% активного хлору. У процесі зберіганні хлорне вапно частково розкладається. Те ж відбувається з кальцію гіпохлоритом. Світло, вологість і висока температура прискорюють втрату активного хлору. Хлорне вапно втрачає приблизно 3-4% активного хлору на місяць внаслідок реакцій гідролізу і розкладання на світлі. У вологому приміщенні хлорне вапно розкладається, утворюючи хлорноватистую кислоту:

2СаОС12 + С02 + Н20=СаС03 + СаС12 + 2НСЮ.

Тому перед використанням хлорного вапна і кальцію гіпохлориту перевіряють їх активність - виражене у відсотках вміст активного хлору в хлорвмісних препараті.

Бактерицидним дією хлорне вапно, так само, як і гіпохлорити, зобов'язана групі (ОСГ), яка у водному середовищі утворює хлорноватистую кислоту:

2СаОС12 + 2Н20 -> СаС12 + Са (ОН) 2 + 2НС10.

Хлора діоксид (ClOJ - газ жовто-зеленого кольору, легко розчиняється у воді (при температурі 4 ° С в 1 об'ємі води розчиняється 20 обсягів газоподібного СЮ2). Чи не гідролізує. Його доцільно застосовувати у випадку, якщо особливості природної води є несприятливими для ефективного знезараження хлором, наприклад, при високих значеннях pH або в присутності аміаку. Однак отримання хлору діоксиду є складним процесом, який вимагає спеціального обладнання, кваліфікованого персоналу, додаткових фінансових витрат. Крім того, хлору діоксид вибухонебезпечний, що вимагає суворого дотримання вимог техніки безпеки. Зазначене обмежує використання хлору діоксиду для знезараження води на господарсько-питних водопроводах.

  До хлорсодержащим препаратів належать і хлораміни (неорганічні і органічні), які в практиці водопідготовки використовують обмежено, але застосовують як знезаражувальні агенти під час проведення заходів з дезінфекції, зокрема в лікувально-профілактичних установах. Неорганічні хлораміни (монохлорамін NH2C1 і діхлораміни NHC12) утворюються при взаємодії хлору з аміаком або амонійними солями:

  NH3 + CI2=NH2CI + HCI,

  NH2CI + CI2=NHCI2 + HCl.

  Разом з неорганічними сполуками хлору для знезараження використовують і органічні хлораміни (RNHC1, RNC12). Їх отримують в процесі взаємодії хлорного вапна з амінами або їх солями. При цьому один або два атоми водню аминной групи заміщуються хлором. Різні хлораміни містять 25-30% активного хлору.

  Процес знезараження води містять хлор препаратами відбувається в кілька стадій:

  1. Гідроліз хлору і хлорвмісних препаратів:

  С12 + Н20=HCl + НС10;

  Са (ОС1) 2 +2 Н20=Са (ОН) 2 + 2НС10;

  2СаОС12 + 2Н20=Са (ОН) 2 + СаС12 + 2НС10.

  2. Дисоціація хлорнуватисту кислоти.

  При pH ~ 7,0 НС10 дисоціює: НС10 <± Н + + СЮ ".

  3. Дифузія в бактеріальну клітину молекули НС10 і іона СЮ ".

  4. Взаємодія знезаражувального агента з ензимами мікроорганізмів, які окислюються хлорнуватисту кислотою і гіпохлорит-іоном.

  Активний хлор (НСЮ і СЮ ") спочатку дифундує всередину бактеріальної клітини, а потім вступає в реакцію з ферментами. Найбільше бактерицидну і віруліцидну дію надає недіссоціірованную хлорнуватиста кислота (НСЮ). Швидкість процесу знезараження води визначається кінетикою дифузії хлору всередину бактеріальної клітини і кінетикою відмирання клітин в результаті порушення метаболізму. З підвищенням концентрації хлору у воді, її температури і з переходом хлору в недіссоціірованную форму легко діффундіруемие хлорнуватисту кислоти загальна швидкість процесу дезінфекції підвищується.

  Механізм бактерицидної дії хлору полягає в окисленні органічних сполук бактеріальної клітини: коагуляції та пошкодженні її оболонки, пригніченні і денатурації ферментів, що забезпечують обмін речовин і енергії. Найбільш пошкоджуються тіолові ферменти, що містять SH-групи, які окислюються хлорнуватисту кислотою і іоном гіпохло-рита. Серед тіолових ферментів найактивніше пригнічується група дегідроге-наз, які забезпечують дихання та енергетичний обмін бактеріальної клеткі1. Під впливом хлорнуватисту кислоти і гіпохлорит-іона пригнічуються дегідрогенази глюкози, етилового спирту, гліцерину, бурштинової, глютен-нової, молочної, піровиноградної кислот, формальдегіду та ін Пригнічення де-гидрогеназ призводить до гальмування процесів окислення на початкових етапах. Наслідком цього є як гальмування процесів розмноження бактерій (бактеріостатичну дія), так і їх загибель (бактерицидна дія).

  Механізм дії активного хлору на віруси складається з двох фаз. Спочатку відбуваються адсорбція хлорнуватисту кислоти і гіпохлорит-іона на оболонці вірусу і проникнення через неї, а потім - інактивація ними РНК або ДНК вірусу.

  З підвищенням значення pH бактерицидность хлору у воді знижується. Наприклад, для зменшення кількості бактерій у воді на 99% при дозі вільного хлору 0,1 мг / л тривалість контакту збільшується з 6 до 180 хв при підвищенні pH відповідно з 6 до 11. Отже воду доцільно знезаражувати хлором при низьких значеннях pH, тобто до введення лужних реагентів.

  Наявність у воді органічних сполук, здатних до окислення, неорганічних відновників, а також колоїдних і зважених речовин, обволакивающих мікроорганізми, призводить до уповільнення процесу знезараження води.

  Взаємодія хлору з компонентами води - складний і багатостадійний процес. Невеликі дози хлору повністю зв'язуються органічними речовинами, неорганічними відновниками, зваженими частинками, гуміновими речовинами та мікроорганізмами води. Для надійного знезаражувального ефекту води після її хлорування необхідно визначати залишкові концентрації вільного або пов'язаного активного хлору.

  * Енергетичний метаболізм у бактерій відбувається в Мезосома - аналогах мітохондрій. *





  Рис. 23. Графік залежності величини і виду залишкового хлору від введеної дози хлору

  На рис. 23 наведена залежність між дозою введеного хлору і залишковим хлором при наявності у воді аміаку або амонійних солей. При хлоруванні води, яка не містить аміаку або інших азотовмісних сполук ', із збільшенням кількості внесеного у воду хлору зростає вміст у ній залишкового вільного хлору. Але картина змінюється при наявності у воді аміаку, амонійних солей та інших азотовмісних сполук, які є складовою частиною природної води або штучно вносяться в неї. При цьому хлор і хлорні агенти взаємодіють з присутнім у воді аміаком, амонійними і органічними солями, що містять аміногрупи. Це призводить до утворення моно-і діхлорамінов, а також надзвичайно нестійких тріхлорамінов:

  NH3 + Н20=NH4OH;

  С12 + Н20=НС10 + HCl;

  НСЮ + NH4OH=NH2C1 + Н20;

  НСЮ + NH2C1=NHC12 + H20;

  НСЮ + NHC12=NC13 + Н20.

  Хлораміни являють собою пов'язаний активний хлор, що володіє бактерицидною дією, яке в 25-100 разів менше, ніж у вільного хлору. Крім того, залежно від pH води змінюється співвідношення між моно-і діхлораміни (рис. 24). При низьких значеннях pH (5-6,5) переважно утворюються діхлораміни, а при великих значеннях pH (більше 7,5) - монохлорамін, бактерицидну дію яких в 3-5 разів слабкіше, ніж діхлорамінов. Бактерицидность неорганічних хлораминов в 8-10 разів вище, ніж хлорпроізводних органічних амінів і імінів. При додаванні до води невисоких доз хлору при молярному співвідношенні С12: NH * <1 утворюються моно-і діхлораміни. Тому на відрізку II кривої (див. рис. 23) у воді

  * Безаммиачні води в природі немає. Її можна приготувати лише в лабораторних умовах з дистильованої води. *

  накопичується залишковий зв'язаний з амінами хлор. При збільшенні дози хлору утворюється більше хлораминов і концентрація залишкового зв'язаного хлору підвищується до максимуму (точка А).

  При подальшому збільшенні дози хлору молярне співвідношення введеного хлору і іона NH *, що містить у воді, стає більше одиниці. При цьому моно-, ди-і, особливо, тріхлораміни окислюються надлишковим хлором у відповідності з наведеними реакціями:

  NHC12 + NH2C1 + НСЮ -> N20 + 4НС1;

  NHC12 + Н20 -> NH (OH) Cl + HCl;

  NH (OH) Cl + 2HC10 -> HN03 + ЗНС1;

  NHC12 + HCIO -> NC13 + H20;

  4NH2C1 + 3C12 + H20=N2 + N20 + 10HC1;

  IONCI3 + CI2 + 16H20=N2 + 8N02 + 32HCI.

  При молярном співвідношення Cl2: NH \ до 2 (10 мг Cl2 на 1 мг N2 у вигляді NH \) внаслідок окислення хлораминов надлишковим хлором кількість залишкового зв'язаного хлору у воді різко знижується (відрізок III) до мінімальної точки (точки В), яка називається точкою перелому. Графічно вона має вигляд глибокого провалу на кривій залишкового хлору (див. рис. 23).

  При подальшому збільшенні дози хлору після точки перелому концентрація залишкового хлору у воді знову починає поступово зростати (відрізок IV на кривої). Цей хлор не пов'язаний з хлорамінами, носить назву вільного залишкового (активного) хлору і має найвищу бактерицидну активність. Діє на бактерії і віруси подібно активному хлору при відсутності у воді аміаку і амонійних сполук.

  Як свідчать дані досліджень, воду можна знезаражувати двома дозами хлору: до-і послепереломной. Однак при хлоруванні допереломной дозою вода знезаражується за рахунок дії хлораминов, а при хлоруванні послепереломной - вільного хлору.

  Під час знезараження води додається хлор витрачається як на взаємодію з мікробними клітинами і вірусами, так і на окислення органічних і мінеральних сполук (сечовини, сечової кислоти, креатині-ну, аміаку, гумінових речовин, солей двовалентного заліза, амонійних солей, карбаматов та ін ), які містяться у воді в зваженому і розчиненому стані. Кількість хлору, поглинене домішками води (органічними речовинами, неорганічними відновниками, зваженими частинками, гуміновими речовинами та мікроорганізмами), називається хлорпог-лощаемостью води (відрізок I на кривої). Оскільки природні води мають різний склад, то і величина хлорпоглощаемості у них неоднакова. Таким чином, хлорпоглощаемость - це кількість активного хлору, яке поглинається зваженими частинками і витрачається на окислення бактерій, органічних і неорганічних сполук, що містяться в 1 л води.

  Розраховувати на успішне знезараження води можна лише за наявності деякого надлишку хлору по відношенню до кількості, яке поглинається бактеріями і різними сполуками, що містяться у воді. Ефективною є доза активного хлору, рівна сумарній кількості поглиненого і залишкового хлору. З присутністю у воді залишкового хлору (або, як його ще називають, надмірного) пов'язане уявлення про ефективність знезараження води.

  При хлоруванні води рідким хлором, кальцію і натрію гіпохлориту, хлорним вапном 30-хвилинний контакт забезпечує надійний знезаражуючий ефект при концентрації залишкового хлору не менш 0,3 мг / л. Але при хлоруванні з преаммонізаціей контакт повинен бути протягом 1-2 год, а ефективність знезараження буде гарантованої при наявності залишкового зв'язаного хлору в концентрації не менше 0,8 мг / л.

  Хлор і хлорвміщуючі з'єднання значною мірою впливають на органолептичні властивості питної води (запах, присмак), а в певних концентраціях подразнюють слизові оболонки ротової порожнини і шлунка. Гранична концентрація залишкового хлору, при якій питна вода не набуває хлорного запаху і присмаку, встановлена ??для вільного хлору на рівні 0,5 мг / л, а для пов'язаного - 1,2 мг / л. За токсикологічними ознаками граничною концентрацією активного хлору у питній воді є 2,5 мг / л '.

  Отже, для знезараження води необхідно додати таку кількість хлорсодержащего препарату, щоб після обробки вода містила 0,3-0,5 мг / л залишкового вільного або 0,8-1,2 мг / л залишкового зв'язаного хлору. Такий надлишок активного хлору не погіршує смаку води, не шкодить здоров'ю, але гарантує її надійне знезараження.

  Таким чином, для ефективного знезараження до води додають дозу активного хлору, що дорівнює сумі хлорпоглощаемості і залишкового активного хлору. Ця доза називається хлорпотреби води.

  Хлорпотребност' води - це кількість активного хлору (в міліграмах), необхідне для ефективного знезараження 1 л води і забезпечує вміст залишкового вільного хлору у межах 0,3-0,5 мг / л після 30-хвилинного контакту з водою, або кількість залишкового зв'язаного хлору в межах 0,8-1,2 мг після 60-хвилинного контакту. Вміст залишкового

  * Гранична концентрація хлору діоксиду у питній воді - не вище 0,5 мг / л, лімітуючий показник водного дії - органолептичний. *

  активного хлору контролюють після резервуарів чистої води перед подачею у водопровідну мережу. Оскільки хлорпоглощаемость води залежить від її складу і є неоднаковою для води з різних джерел, то в кожному випадку хлорпотреби визначають експериментально шляхом пробного хлорування. Орієнтовно хлорпотреби освітленої і знебарвленою коагуляцією, відстоюванням і фільтрацією річкової води коливається в межах 2-3 мг / л (іноді - до 5 мг / л), води підземних міжпластових вод - в межах 0,7-1 мг / л.

  Фактори, що впливають на процес хлорування води, пов'язані з: 1) біологічними особливостями мікроорганізмів; 2) бактерицидними властивостями хлорвмісних препаратів; 3) станом водного середовища; 4) з умовами, в яких здійснюється знезараження.

  Відомо, що спорові культури у багато разів більш стійкі, ніж вегетативні форми до дії дезинфікуючих засобів. Ентеровіруси більш стійкі, ніж кишкові бактерії. Сапрофітні мікроорганізми більш резистентні, ніж патогенні. При цьому серед патогенних мікроорганізмів найбільш чутливими до хлору є збудники черевного тифу, дизентерії, холери. Збудник паратифу У більш стійкий до дії хлору. Крім того, чим вище ініціальна контамінація води мікроорганізмами, тим нижче за однакових умов ефективність знезараження.

  Бактерицидна активність хлору та його сполук пов'язана з величиною його окислювально-відновного потенціалу. Окислювально-відновний потенціал зростає при однакових концентраціях в ряді: хлорамін -> хлорне вапно -> хлор - »хлору діоксид.

  Ефективність хлорування залежить від властивостей і складу водного середовища, а саме: від вмісту завислих речовин і колоїдних з'єднань, концентрації розчинених органічних сполук і неорганічних відновників, pH води, її температури.

  Зважені речовини і колоїди перешкоджають впливу дезинфікуючого агента на мікроорганізми, що знаходяться в товщі частинки, поглинають активний хлор внаслідок адсорбції і хімічного зв'язування. Вплив на ефективність хлорування органічних сполук, розчинених у воді, залежить як від їх складу, так і від властивостей хлорвмісних препаратів. Так, азотовмісні сполуки тваринного походження (білки, амінокислоти, аміни, сечовина) активно пов'язують хлор. Сполуки, що не містять азоту (жири, вуглеводи), слабкіше реагують з хлором. Оскільки наявність у воді зважених речовин, гумінових та інших органічних сполук знижує ефект хлорування, для надійного знезаражування каламутні і підвищеною кольоровості води попередньо освітлюють і знебарвлюють.

  При зниженні температури води до 0-4 ° С зменшується бактерицидний ефект хлору. Ця залежність особливо помітна в дослідах з високою инициальной контамінацією води і в разі хлорування її невисокомі дозами хлору. У практиці роботи водопровідних станцій, якщо забруднення води джерела відповідає вимогам Держстандарту 2761-84 "Джерела централізованого господарсько-питного водопостачання. Гігієнічні, технічні вимоги і контроль за якістю", зниження температури помітно не впливає на ефективність знезараження.

  Механізм впливу pH води на її знезараження хлором пов'язаний з особливостями дисоціації хлорнуватисту кислоти: в кислому середовищі рівновага зміщується в бік молекулярної форми, в лужному - іонної. Хлорнуватиста кислота в недиссоциированной молекулярній формі краще проникає через оболонки в середину бактеріальної клітини, ніж гідратованих іони гіпохлориту. Тому в кислому середовищі процес знезараження води прискорюється.

  На бактерицидний ефект хлорування значно впливають доза реагенту і тривалість контакту: бактерицидний ефект зростає при підвищенні дози і збільшенні тривалості дії активного хлору.

  Способи хлорування води. Існує кілька способів хлорують-. вання води з урахуванням характеру залишкового хлору, вибір яких визначається особливостями складу оброблюваної води. Серед них: 1) хлорування послепереломнимі дозами; 2) звичайне хлорування або хлорування по хлорпотреби; 3) суперхлорування; 4) хлорування з преаммонізаціей. - У перших трьох варіантах воду знезаражують вільним активним хлором. При хлоруванні з преаммонізаціей бактерицидний ефект обумовлений дією хлораминов, тобто пов'язаного активного хлору. Крім того, застосовуються комбіновані способи хлорування.

  Хлорування послепереломнимі дозами передбачає, що після 30 хв контакту у воді буде присутній вільний активний хлор. Дозу хлору підбирають таким чином, щоб вона була трохи вище тієї дози, при якій утворюється перелом на кривій залишкового хлору, тобто в діапазоні IV (див. рис. 23). Підібрана таким способом доза обумовлює появу у воді залишкового вільного хлору у найменшій кількості. Цей метод відрізняється ретельним підбором дози. Він дає стійкий і надійний бактерицидний ефект, перешкоджає появі запахів у воді.

  Звичайне хлорування (хлорування по хлорпотреби) є найбільш поширеним способом знезараження питної води при централізованому господарсько-питному водопостачанні. Хлорування по хлорпотреби проводиться такий послепереломной дозою, яка через 30 хв контакту забезпечує присутність у воді залишкового вільного хлору у межах 0,3-0,5 мг / л.

  Оскільки природні води істотно відрізняються за складом і тому мають різну хлорпоглощаемость, хлорпотреби визначають експериментально шляхом дослідного хлорування води, що підлягає знезараженню. Крім правильного вибору дози хлору, обов'язковою умовою ефективного знезараження води є ретельне змішування і час експозиції, тобто час контакту хлору з водою (не менше 30 хв).

  Як правило, на водопровідних станціях хлорування по хлорпотреби проводять після освітлення і знебарвлення води. Хлорпотреби такої води коливається в межах 1-5 мг / л. Оптимальну дозу хлору вводять у воду відразу після фільтрації перед РЧВ.

  Виходячи з хлорпотреби, можна проводити і подвійне хлорування, при якому перший раз хлор подають у змішувач перед камерою реакції, а другий - після фільтрів. При цьому експериментально певну оптимальну дозу хлору не змінюють. Хлор при введенні в змішувач перед камерою реакції покращує коагуляцію і знебарвлення води, ніж дає можливість знизити дозу коагулянту. Крім того, він пригнічує ріст мікрофлори, яка забруднює пісок на фільтрах. Загальні витрати хлору при подвійному хлоруванні практично не збільшуються і залишаються майже такими ж, як і при одноразовому.

  Подвійне хлорування заслуговує широкого застосування. До нього слід звертатися в тих випадках, коли забруднення річкової води порівняно високе або схильне до частих коливань. Подвійне хлорування підвищує санітарну надійність знезараження води.

  Суперхлорування (перехлорування) є способом знезараження води, при якому використовуються підвищені дози активного хлору (5-20 мг / л). Ці дози фактично є послепереломнимі. До того ж вони значно перевищують хлорпотреби природної води і обумовлюють наявність у ній високих (понад 0,5 мг / л) концентрацій залишкового вільного хлору.
трусы женские хлопок
 Тому метод суперхлорування не вимагає попереднього визначення хлорпотреби води і ретельного підбору дози активного хлору, проте після знезараження необхідно видалити надмірний вільний хлор.

  Суперхлорування використовують при особливій епідеміологічну обстановку, при неможливості визначити хлорпотреби води і забезпечити достатній час контакту хлору з водою, а також з метою попередження появи запахів води і боротьби з ними. Цей метод зручний у військово-польових умовах, при надзвичайних ситуаціях.

  Суперхлорування ефективно забезпечує надійне знезараження навіть каламутної води. Від високих доз активного хлору гинуть стійкі до дії дезінфектантів збудники, такі, як рикетсії Бернетт, цисти дизентерійної амеби, мікобактерії туберкульозу та віруси. Але навіть такі дози хлору не можуть надійно знезаразити воду від спор сибірської виразки і яєць гельмінтів.

  При суперхлорування залишковий вільний хлор в обеззараженной воді значно перевищує 0,5 мг / л, що робить воду непридатною для вживання внаслідок погіршення її органолептичних властивостей (різкий запах хлору). Тому виникає необхідність у звільненні її від надлишку хлору. Такий процес називається Дехлоризація. Якщо надлишок залишкового хлору невеликий, його можна видалити шляхом аерації. В інших випадках воду очищають, фільтруючи через шар активованого вугілля або за допомогою хімічних методів, таких, як обробка натрію гіпосульфітом (тиосульфатом), натрію бісульфітом, сірчистим ангідридом (сірки діоксидом), заліза сульфатом. На практиці застосовують переважно натрію гіпосульфіт (тіосульфат) - Na2S203 - 5Н20. Кількість його розраховують залежно від кількості надлишкового хлору, виходячи з наступної реакції:

  Na2S203 + С12 + Н20=Na2S04 + 2HCI + si.

  Згідно з наведеною реакції зв'язування між активним хлором і натрію гіпосульфітом при мольному співвідношенні 1:1, на 0,001 г хлору використовується 0,0035 г кристаллогидрата натрію гіпосульфіту, або на 1 мг хлору - 3,5 MrNa2S203-5H20.

  Хлорування з преаммонізаціей. Метод хлорування в преаммонізаціей використовується:

  1) з метою запобігання появи неприємних специфічних запахів, які виникають після хлорування води, що містить фенол, бензол і етилбензол;

  2) для запобігання утворення канцерогенних речовин (хлороформ та ін) при хлоруванні питної води, що містить гумінові кислоти, вуглеводні метанового ряду;

  3) для зниження інтенсивності запаху і присмаку хлору, особливо відчутного в літній час;

  4) для економії хлору при високій хлорпоглощаемості води і відсутності запахів, присмаків і високого бактеріального забруднення.

  Якщо природна вода містить феноли (наприклад, внаслідок забруднення водойм стічними водами промислових підприємств) навіть у незначних колічествах1, то при знезараженні хлорсодержащими сполуками, які гідролізуються з утворенням хлорнуватистої кислоти, вільний активний хлор відразу ж взаємодіє з фенолом, утворюючи хлорфеноли, які навіть у невеликих концентраціях надають воді птечний присмак і запах. Водночас пов'язаний активний хлор - хлораміну, маючи більш низький окислювально-відновний потенціал, не взаємодіє з фенолом з утворенням хлорфе-нолов, і тому під час знезараження не погіршуються органолептичні властивості води. Аналогічно вільний активний хлор здатний взаємодіяти з вуглеводнями метанового ряду з утворенням тригалометанів (хлороформу, дибромхлорметану, діхлорбромметан), що є канцерогенами. Запобігти їх освіту можна, знезаражуючи воду пов'язаним активним хлором.

  При хлоруванні з преаммонізаціей у воду, яку знезаражують, спочатку додають розчин амміака2 або його солей, а через 1-2 хв вводять хлор. Внаслідок цього у воді утворюються хлораміни (монохлорамін NH2C1 і діхлораміни NHC12), які мають бактерицидну дію. Хімічні реакції утворення хлораминов наведені на с. 170.

  Співвідношення виникають речовин залежить від pH, температури і кількості реагуючих сполук. Ефективність хлорування з преаммонізаціей залежить від співвідношення NH3 і С12, причому використовують дози цих реагентів у пропорціях 1:2, 1:4, 1:6, 1:8. Для води кожного джерела водопостачання необхідно підбирати найбільш ефективне співвідношення. Швидкість знезараження води хлорамінами нижче, ніж швидкість дезінфекції вільним хлором, тому тривалість дезінфекції води у разі хлорування з преаммонізаціей повинна бути не менше 2 ч. Особливості бактерицидної дії хлораминов, а також їх здатність не утворювати хлорпроізводних, які мають специфічні запахи, пояснюється їх значною

  * ГДК фенолу у воді 0,001 мг / л, лімітуючий показник - органолептичний (запах), 4-й клас небезпеки. *

  * Для введення аміаку в воду найзручніше використовувати вакуумні хлоратори. *

  але меншої окисної активністю, оскільки окислювально-відновний потенціал хлораминов значно нижче, ніж у хлору.

  Крім преаммонізаціей (введення аміаку за 1-2 хв до введення хлору), іноді застосовують постаммонізацію, коли аміак вводять після хлору безпосередньо в резервуари з чистою водою. Завдяки цьому хлор фіксується довше, ніж досягається збільшення тривалості його дії.

  Комбіновані способи хлорування води. Крім розглянутих методів хлорування води, запропоновано ряд комбінованих, коли разом з хлорсодержащими сполуками використовують ще один хімічний або фізичний дезінфікуючий агент, що підвищує ефект знезараження. Хлорування можна комбінувати з обробкою води солями срібла (хлор-срібний метод), калію перманганатом (хлорування з манганірованіем), озоном або ультрафіолетом, ультразвуком і т. п.

  Хлорування з манганірованіем (з додаванням розчину КМп04) використовують при необхідності посилення окисного і бактерицидної дії хлору, так як калію перманганат більш сильний окислювач. Спосіб слід застосовувати при наявності у воді запахів і присмаків, які обумовлені органічними речовинами, водоростями. При цьому калію перманганат вводять до хлорування. Додавати КМп04 слід перед відстійниками в дозах 1-5 мг / л або перед фільтрами в дозі 0,08 мг / л. Відновлюючись до нерозчинного у воді Мп02, він повністю затримується у відстійниках і на фільтрах.

  Хлорсеребряного метод використовують на судах річкового флоту (на установках КВУ-2 і УКВ-0, 5). Він забезпечує посилене знезараження води та її консервацію на тривалий термін (до 6 міс) при додаванні іонів срібла в кількості 0,05-0,1 мг / л.

  Крім того, хлорсеребряного метод використовують для знезараження води в плавальних басейнах, де необхідно в міру можливості знизити дозу хлору. Це можливо тому, що бактерицидну дію забезпечується в межах сумарного ефекту доз хлору і срібла.

  Бактерицидну, віруліцидну і окисне дію хлору може бути посилено за рахунок одночасного впливу ультразвуком, ультрафіолетовим випромінюванням, постійним електричним струмом.

  Критерії знезараження води хлором. Контроль за ефективністю хлорування води проводять на водопровідних станціях за непрямими показниками, які свідчать про епідемічну безпеки води. Гігієнічні вимоги до якості питної води після знезараження за мікробіологічними та паразитологічні показниками наведено в табл. 4 (див. с. 100).

  Проби води відбирають після резервуарів чистої води перед подачею у водопровідну мережу. Контроль ефективності хлорування за залишковим активному хлору здійснюють щогодини, тобто 24 рази на добу. Хлорування вважається ефективним, якщо вміст залишкового вільного хлору знаходиться в межах 0,3-0,5 мг / л через 30 хв контакту, або вміст залишкового зв'язаного хлору становить 0,8-1,2 мг / л через 60 хв контакту.

  За мікробіологічними показниками епідемічної безпеки воду після РЧВ досліджують двічі на добу, тобто 1 раз в 12 ч. У воді після знезараження визначають загальне мікробне число та індекс БГКП (колі-індекс). Знезараження води вважається ефективним, якщо колі-індекс не перевищує 3, а загальне мікробне число - не більше 100.

  Негативні наслідки хлорування води для здоров'я населення. У результаті реакції хлору з гуміновими сполуками, продуктами життєдіяльності гідробіонтів і деякими речовинами промислового походження утворюються десятки нових надзвичайно небезпечних галоформ-них сполук, в тому числі канцерогени, мутагени і високотоксичні речовини з ГДК на рівні сотих і тисячних міліграма на 1 л. У табл. 3 і 5 (див. с. 66, 67, 101) наведені деякі галогенсодержащие з'єднання, особливості їх дії на організм людини, гігієнічні нормативи у питній воді. Індикаторами цієї групи є тригалометани: хлоро-і бро-моформ, дибромхлорметан, бромдихлорметану. У обеззараженной питній воді та воді гарячого водопостачання найчастіше і в більш високих концентраціях виявляють хлороформ - канцероген групи 2Б, за класифікацією МАІР.

  Галоформние сполуки надходять в організм з водою не тільки енте-рального. Деякі речовини проникають через неушкоджену шкіру під час контакту з водою, зокрема при плаванні в басейні. Під час прийому ванни або душу галоформние сполуки потрапляють у повітря. Аналогічний процес відбувається в процесі кип'ятіння води, білизни, приготування їжі.

  З урахуванням надзвичайної небезпеки для здоров'я людини галоформних сполук розроблено комплекс заходів щодо зниження їх рівнів у воді. Він передбачає:

  - охорону джерела водопостачання від забруднення стічними водами, які містять попередники галоформних сполук;

  - зниження евтріфікаціі поверхневих водойм;

  - відмова від перехлорування (первинного хлорування) або його заміну ультрафіолетовим опроміненням або додавання міді сульфату;

  - оптимізацію коагуляції для зниження кольоровості води, тобто видалення гумінових речовин (попередників галоформних з'єднань);

  - використання дезінфектантів, що мають меншу здатність до утворення галоформних сполук, зокрема хлору діоксиду, хлорамінів;

  - використання хлорування з преаммонізаціей;

  - аерацію води або використання гранульованого активованого вугілля як найбільш ефективного способу видалення галоформних сполук з води.

  Кардинальним вирішенням проблеми є заміна хлорування озонуванням і знезараженням води УФ-променями.

  Озонування води і його переваги перед хлоруванням. Озонування є одним з перспективних методів обробки води з метою її знезараження і поліпшення органолептичних властивостей. Сьогодні майже 1000 водопровідних станцій в Європі, переважно у Франції, Німеччині та Швейцарії, використовують озонування в технологічній схемі обробки води. Останнім часом озонування почали широко впроваджувати в США та Японії. В Україні озонування використовують на Дніпровській водопровідній



  Рис. 25. Технологічна схема озонаторной установки:

  1 - воздухоприемник; 2 - повітряний фільтр; 3 - запобіжний клапан; 4 - п'ять припливних вентиляторів; 5 - повітряний вантуз; 6 - два охолоджуваних сушитель; 7 - чотири адсорбційні сушіння; 8 - активоване глинозем; 9 - охолодження нагрівачів вентилятора; 10 - п'ятдесят генераторів озону (зображено 2); 11 - сухе повітря; 12 - впуск охолоджуючої води; 13 - випуск охолоджуючої води; 14 - озоноване повітря; 15 - три резервуари для дифузії озону; 16 - рівень води

  станції Києва, в країнах СНД - на водопровідних станціях Москви (Російська Федерація) та Мінська (Білорусь).

  Озон (Os) - газ блідо-фіолетового кольору, що володіє специфічним запахом, сильний окислювач. Молекула його дуже нестійка, легко розпадається (дисоціюють) на атом і молекулу кисню. У промислових умовах озоно-повітряну суміш отримують в озонаторе за допомогою "повільного" електричного розряду при напрузі 8000-10 000 В.

  Принципова схема озонаторной установки наведена на рис. 25. Компресор забирає повітря, очищає від пилу, охолоджує, сушить на адсорберах з силікагелем або активним алюмінію оксидом (які регенерують продуванием гарячим повітрям). Далі повітря проходить через озонатор, де утворюється озон, який через розподільну систему подається у воду контактного резервуара. Доза озону, необхідна для знезараження, для більшості типів води становить 0,5-6,0 мг / л. Найчастіше для підземних вододжерел дозу озону приймають у межах 0,75-1,0 мг / л, для поверхневих вод - 1-3 мг / л. Іноді для знебарвлення і поліпшення органо-лептіческіе властивостей води необхідні високі дози. Тривалість контакту озону з водою повинна бути не менше 4 мін1. Непрямим показником

  * Відповідно до ГОСТу 2874-82 тривалість знезараження води за допомогою озону становила не менше 12 хв. Така ж тривалість регламентується і затвердженими МОЗ Росії СанПіНом 2.1.4.559-96 "Питна вода. Гігієнічні вимоги до якості води централізованих систем питного водопостачання. Контроль якості". Відповідно до СанПіН "Вода питна. Гігієнічні вимоги до якості води централізованого господарсько-питного водопостачання", затвердженим МОЗ України, тривалість обробки озоном повинна бути не менше 4 хв. *

  ефективності озонування є наявність залишкових кількостей озону на рівні 0,1-0,3 мг / л після камери змішання.

  Озон у воді розпадається, утворюючи атомарний кисень: 03 -> 02 + О ". Доведено, що механізм розпаду озону у воді складний. При цьому відбувається ряд проміжних реакцій з утворенням вільних радикалів (наприклад, АЛЕ *), які також є окислювачами. Більш сильне окисне і бактерицидну дію озону в порівнянні з хлором пояснюється тим, що його окислювальний потенціал більше, ніж у хлору.

  З гігієнічної точки зору, озонування є одним з найкращих методів знезараження води. Внаслідок озонування досягається надійний знезаражуючий ефект, руйнуються органічні домішки, а органолептичні властивості води не тільки не погіршуються, як під час хлорування або кип'ятінні, але і поліпшуються: зменшується кольоровість, зникають зайві присмак і запах, вода набуває блакитний відтінок. Надлишок озону швидко розкладається, утворюючи кисень.

  Озонування води має наступні певні переваги перед хлоруванням:

  1) озон є одним з найсильніших окислювачів, його окислювально-відновний потенціал вище, ніж у хлору і навіть хлору діоксиду;

  2) при озонуванні в воду не вноситься нічого стороннього і не відбувається скільки-небудь помітних змін мінерального складу води і pH;

  3) надлишок озону через кілька хвилин перетворюється на кисень, і тому не впливає на організм і не погіршує органолептичні властивості води;

  4) озон, вступаючи у взаємодію із з'єднаннями, що містяться у воді, не викликає появи неприємних присмаків і запахів;

  5) озон знебарвлює і дезодорує воду, що містить органічні речовини природного і промислового походження, що додають їй запах, присмак і забарвлення;

  6) в порівнянні з хлором озон ефективніше знезаражує воду від спорових форм і вірусів;

  7) процес озонування в меншій мірі схильний до впливу змінних факторів (pH, температури і т. п.), що полегшує технологічну експлуатацію водоочисних споруд, а контроль за ефективністю не складніше, ніж при хлоруванні води;

  8) озонування води забезпечує безперебійність процесу обробки води, відпадає необхідність перевезення і зберігання небезпечного хлору;

  9) при озонуванні утворюється значно менше нових токсичних речовин, ніж при хлоруванні. Переважно це альдегіди (наприклад, формальдегід) і кетони, які утворюються в порівняно невеликих кількостях;

  10) озонування води дає можливість комплексної обробки води, при якій може одночасно досягатися знезараження та поліпшення органолептичних властивостей (кольоровість, запах і присмак).

  Знезараження води іонами срібла. Вода, оброблена сріблом в дозі 0,1 мг / л, зберігає високі санітарно-гігієнічні показники протягом року. Вводити срібло можна безпосередньо, шляхом забезпечення контакту води з поверхнею самого металу, а також розчиняючи солі срібла у воді електролітичним способом. Л.А. Кульский розробив ионатори ЛК-27, ЛК-28, в яких передбачається анодне розчинення срібла електричним постійним струмом.

  Механізм дії хімічних дезінфектантів на мікроорганізми. Початковою стадією дії будь-якого дезінфектанту на бактеріальну клітину є його сорбція на клітинній поверхні (О.С. Савлук, 1998). Після дифузії дезінфектантів крізь клітинну стінку мішенями їх дії стають цитоплазматическая мембрана, нуклеоид, цитоплазма, рибосоми, Мезосома. Наступний етап - деградація макромолекулярних, в тому числі білкових, структур бактеріальної клітини в результаті інактивації високореактівноспособних функціональних груп (сульфгідрильних, аминних, фе-нольних, індольних, тіоетілових, фосфатних, кетогруппу, ендоцікліческіх атомів азоту та ін.) Найбільш чутливими є ферменти, що містять SH-групи, тобто тіолові ферменти. Серед них найбільш сильно пригнічуються дегідрогенази, які забезпечують дихання бактерій і локалізовані переважно в Мезосома.

  Серед органел бактеріальної клітини однієї з найбільш ушкоджуваних хімічними дезінфектантами є цитоплазматична мембрана. Це обумовлено її легкої доступністю для окислювача (порівняно з іншими органелами) і наявністю великої кількості активних груп (у тому числі сульфгідрильних), які легко інактивуються. Тому для пошкодження цитоплазматичної мембрани необхідні порівняно незначні кількості дезінфектантів. Зважаючи на важливість функцій цитоплазматичної мембрани для життєдіяльності бактеріальної клітини, її пошкодження є надзвичайно небезпечним.

  Нуклеоид, основну частину якого представляє молекула ДНК, незважаючи на наявність реактівноспособних груп, які потенційно здатні взаємодіяти з дезінфектантами, малодоступний для їх молекул та іонів. Це викликано, по-перше, труднощами транспорту дезинфектанта з водного розчину в нуклеоид через зовнішню і цитоплазматичну мембрани бактеріальної клітини, а звідси - з непродуктивними втратами знезаражувальних агентів. По-друге, наявність первинної гідратної оболонки на поверхні ДНК стає перешкодою для деяких дезінфектантів. Зокрема, ця гидратная оболонка непроникна для катіонів.

  Значна кількість дезінфектанту необхідно для інактивації рибосом і полісом, які містять рРНК, що зумовлено їх високою концентрацією в бактеріальної клітці (порівняно з ДНК).

  Хімічні дезінфектанти повинні мати максимально широкий спектр бактерицидної дії і мінімальну токсичність для організму. З урахуванням механізму взаємодії з бактеріальними клітинами хімічні дезінфектанти розділені на дві групи:

  1. Речовини, які вражають клітинні структури за рахунок хіміко-фізичного впливу, тобто речовини полярної структури, які містять ліпофільні і гідрофільні групи (спирти, феноли, крезоли, детергенти, поліпептидні антибіотики). Розчиняють фрагменти клітинних структур - мембран, порушуючи їх цілість і відповідно функції. Володіючи широким спектром бактерицидної дії завдяки подібності будови клітинних мембран у різноманітних прокариотов, цей клас дезінфектантів ефективний лише у високих концентраціях - від 1 до 10 М.

  2. Речовини, що вражають клітинні структури за рахунок хімічної взаємодії. Їх можна розділити на 2 підкласи: 1) речовини, які тільки гальмують ріст бактерій; 2) речовини, що викликають їх загибель. Грань між ними досить умовна і у великій мірі визначається концентрацією. До дезінфектантів, які викликають загибель клітин, належать майже всі важкі метали, що утворюють з сульфгідрильних групами важко діссоцііруемие комплекси, а також ціан-аніони, які утворюють важко діссоцііруемие комплекси з залізом, ніж блокують функцію термінального дихального ферменту цитохромоксидази. Дезінфектанти, які гальмують ріст бактерій, при взаємодії з функціональними групами клітинних з'єднань або призводять до їх перетворення (обратимому в певних умовах) в інші групи, або інгібують їх внаслідок структурного подібності дезінфектантів з нормальними клітинними метаболітами.

  Ефективність дії хімічних дезінфектантів залежить і від можливостей їх транспорту через клітинні структури до мішені в клітці. У грацілікутних (грамнегативних) і фірмакутних (грампозитивних) бактерій оболонки мають різну будову, причому основна відмінність полягає в тому, що грацілікутние бактерії мають додаткову зовнішню прошарок, що складається з фосфоліпідів, ліпопротеїнів і білків. І двох-, і тришарова структури оболонки забезпечують високу селективність проникнення ззовні в клітину чужорідних речовин.

  Крім транспортних обмежень, на ефективність хімічних дезінфектантів може впливати електролітний склад знезаражується води. Наприклад, при використанні для дезінфекції катіонів важких металів наявність деяких аніонів (С1 ~, ВГ ", I", SO ^ ~, PO J "і пр.) і лужне середовище, може призвести до утворення важкорозчинних погано діссоцііруемих сполук.

  Взаємодія дезінфектантів з метаболітами клітини і хімічними сполуками, які містяться в ній, також може призвести до зміни фізико-хімічних властивостей дезинфектанта. Так, за даними Л.А. Куль-ського (1988), внутрішньоклітинна рідина містить майже 3 мг-екв / л аніонів, до 100 мг-екв / л HPOj "і майже 20 мг-екв / л SOj", чого цілком достатньо для перетворення багатьох дезінфектантів, наприклад катіонів важких металів, в малодисоційовані з'єднання.

  Механізм бактерицидної дії дозволяє пояснити синергічні ефекти, які спостерігаються експериментально при знезараженні води комбінаціями хімічних дезінфектантів або шляхом фізичного впливу та дії хімічної дезинфектанта. З позиції розглянутого механізму, дією одного з комбінації дезінфектантів нейтралізується система "жертовної захисту" бактеріальної клітини, після чого інший дезинфектант отримує практично безперешкодний доступ до основних мішенях і, взаємодіючи з ними, інактивує клітку.

  Так, оптимальними бактерицидними властивостями повинні володіти комбінації хімічних дезінфектантів, в яких один здатний незворотно пов'язувати сульфгідрильні групи білків оболонки, а інший, що має високоселективні транспортні властивості, швидко дифундує в цитоплазму клітини і, взаємодіючи з ДНК і РНК, інактивує бактеріальну клетку.Такімі високоефективними комбінаціями дезінфектантів є системи С12: Н202, С12: 03, С12: Ag +, I2: Ag + і т. п. При поєднанні фізичного впливу та дії хімічної дезинфектанта в результаті фізичного впливу на оболонку бактеріальної клітини відбувається дезорганізація або часткове руйнування її структури. Це сприяє більш легкої транспортуванні хімічного дезінфектан-та до мішеней клітини і її подальшої інактивації. Застосування комбінацій дезінфектантів дуже ефективно щодо інактивації бактеріальних клітин-мутантів, які знаходяться в клітинних популяціях в кількості ю-4-ю-".

  Розглянутий механізм бактерицидної дії хімічних дезінфектантів дозволяє пояснити закономірності інактивації вірусів і бактеріофагів. Зокрема, підвищена резистентність до хімічних дезінфектан-там бактеріофагів в порівнянні з бактеріальними клітинами пояснюється їх перебуванням в цитоплазмі бактерії і таким чином низькою доступністю для більшості хімічних дезінфектантів. Інактивація хімічними де-зінфектантамі вірусів і бактеріофагів поза бактеріальної клітини, можливо, здійснюється завдяки денатурації білкових оболонок вірусу і взаємодії з його ферментними системами, розташованими під білковими оболонками.

  Знезараження води ультрафіолетовим (УФ) опроміненням. Знезараження води УФ-променями відноситься до фізичних (безреагентним) методам. Безреагентниє методи мають ряд переваг, при їх застосуванні не змінюється склад і властивості води, не з'являються неприємні присмаки і запахи, відпадає необхідність в транспортуванні і зберіганні реагентів.

  Бактерицидну дію роблять ділянку УФ-частині оптичного спектру в діапазоні хвиль від 200 до 295 нм. Максимум бактерицидної дії припадає на 260 нм. Такі промені проникають через 25-сантиметровий шар прозорою і безбарвною води. Знезаражується вода УФ-променями досить швидко. Після 1-2 хв опромінення гинуть вегетативні форми патогенних мікроорганізмів. Мутність і особливо кольоровість, забарвлення і солі заліза, знижуючи проникність води для бактерицидних УФ-променів, уповільнюють цей процес. Тобто передумовою надійного знезараження води УФ-променями є попереднє її освітлення і знебарвлення.

  Знезаражують УФ-опроміненням за допомогою бактерицидних ламп переважно води підземних вододжерел, колі-індекс яких не більше 1000 КУО / л, вміст заліза - не більше 0,3 мг / л. Бактерицидні установки обладнають на всмоктуючих і напірних лініях насосів II підйому в





  Рис. 26. Установка для знезараження води УФ-променями (OB AKX-1):

  а - розріз, б - схема руху води по камері; 1 - оглядове вікно; 2 - корпус, 3 - перегородки;

  4 - подача води; 5 - ртутно-кварцова лампа ПРК-7; 6 - кварцовий чохол окремих будівлях або приміщеннях. Якщо продуктивність водопровідної станції до 30 м3 / ч, застосовують установки з непогружним джерелом опромінення у вигляді аргонно-ртутних ламп низького тиску. Якщо продуктивність станції становить 30-150 м3 / ч, то застосовують установки з зануреними ртуті-но-кварцовими лампами високого тиску (рис. 26).

  При використанні аргонно-ртутних ламп низького тиску у воді не утворюються токсичні побічні продукти, тоді як під дією ртутно-кварцових ламп високого тиску хімічний склад води може змінюватися за рахунок фотохімічних перетворень розчинених у воді речовин.

  Знезаражуючий ефект бактерицидних УФ-променів обумовлений переважно реакціями, внаслідок чого виникають незворотні пошкодження ДНК бактеріальної клітини. Крім ДНК, УФ-промені ушкоджують та інші структурні частини клітини, зокрема рРНК, клітинні мембрани. Вихід бактерицидної енергії становить 11% при оптимальній довжині більшої частини випромінюваних хвиль.

  Таким чином, бактерицидні промені не денатурують воду і не змінюють її органолептичних властивостей, а також мають більш широкий спектр абиотического дії - вони згубно впливають на суперечки, віруси і яйця гельмінтів, стійкі до хлору. У той же час використання цього методу знезараження води ускладнює оперативний контроль ефективності, так як результати визначення мікробного числа та колі-індексу води можна отримати тільки через 24 год інкубації посівів, а експресного методу, який подібний визначення залишкового вільного або пов'язаного хлору або залишкового озону, в даному випадку не існує.

  Знезараження води ультразвуком. Бактерицидну дію ультразвуку пояснюється головним чином механічним руйнуванням бактерій в ультразвуковому полі. Дані електронної мікроскопії свідчать про руйнування клітинної оболонки бактерій. Бактерицидний ефект ультразвуку не залежить від каламутності (в межах до 50 мг / л) і кольоровості води. Він поширюється як на вегетативні, так і на спорові форми мікроорганізмів і залежить лише від інтенсивності коливань.

  Ультразвукові коливання, які можуть бути використані для знезараження води, отримують п'єзоелектричним або магнітострикційним шляхом. Щоб отримати воду, що відповідає вимогам ГОСТу 2874-82 "Вода питьевая. Гігієнічні вимоги і контроль за якістю", інтенсивність ультразвуку повинна становити близько 2 Вт/см2, частота коливань - 48 кГц в 1 с. Ультразвук частотою 20-30 кГц знищує бактерії за 2-5 с.

  Термічне знезараження води. Метод використовують для знезараження невеликої кількості води в санаторіях, лікарнях, на пароплавах, поїздах і пр. Повний знезараження води і загибель патогенних бактерій досягається через 5-10 хв кип'ятіння води. Для цього типу знезараження використовують спеціальні типи кип'ятильників.

  Знезараження рентгенівським випромінюванням. Метод передбачає опромінення води короткохвильовим рентгенівським випромінюванням довжиною хвилі 60-100 нм. Короткохвильове випромінювання глибоко проникає в бактеріальні клітини, обумовлює їх значних змін і іонізацію. Метод вивчений недостатньо.

  Знезараження вакуумированием. Метод передбачає інактивацію бактерій і вірусів при зниженому тиску. Повний бактерицидний ефект досягається протягом 15-20 хв. Оптимальний режим обробки - при температурі 20-60 ° С і тиску 2,2-13,3 кПа.

  Інші фізичні методи знезараження, такі як обробка у-облу-чением, високовольтними розрядами, електричними розрядами малої потужності, змінним електричним струмом, використовують обмежено внаслідок їх високої енергоємності, складності апаратури, а також через їх недостатню вивченість і відсутність інформації про можливість утворення шкідливих побічних сполук. Більшість з них сьогодні перебувають на стадії наукових розробок.

  Знезараження води в польових умовах. Система водопостачання в польових умовах повинна гарантувати отримання якісної питної води, яка не містить збудників інфекційних хвороб. З технічних засобів, придатних для поліпшення якості води в польових умовах, на особливу увагу заслуговують тканинної-вугільні фільтри (ТУФ): портативні, транспортабельні, прості і високопродуктивні.

  ТУФ конструкції М.Н. Клюканова призначені для тимчасового використання (водопостачання в польових умовах, сільській місцевості, на

  новобудовах, під час експедицій). Очищають і знезаражують воду за методикою М.Н. Клюканова шляхом одночасної коагуляції та дезінфекції підвищеними дозами хлору (суперхлорування) з подальшою фільтрацією через ТУФ (рис. 27). На тканинному фільтруючому шарі затримуються зважені частинок, тобто досягається освітлення і знебарвлення води, а на вугільному фільтруючому шарі здійснюється дехлорирование.

  Для коагуляції використовують алюмінію сульфат - A12 (S04) 3 в кількості 100 - 200 мг / л. Доза активного хлору для знезараження води (суперхлорування) становить не менше 50 мг / л. У воду одночасно вносять коагулянт і хлорне вапно або ДТСГК (двутретіосновную сіль гіпо-

  хлорита кальцію) в дозах 150 і 50 мг / л відповідно. У цьому випадку на коагуляцію не впливає лужність води:

  а) з хлорним вапном -

  A12 (S04) 3 + 6СаОС12 + 6Н20 -> -> 2А1 (ОН) 3 + 3CaS04 + ЗСаС12 + 6HOCI;

  б) з ДТСГК -

  A12 (S04) 3 + ЗСА (ОС1) 2 - 2Са (ОН) 2 + 2Н20 -> -> 2А1 (ОН) 3 + 3CaS04 + 2Са (ОС1) 2 + 2НОС1.

  Зазвичай коагуляція відбувається по реакції алюмінію сульфату з гідрокарбонатами води, яких повинно бути не менше 2 мг-екв / л. В інших випадках воду необхідно подщелачивать.

  Через 15 хв після обробки наведеними вище реактивами відстояну воду фільтрують через ТУФ. У очищеній воді визначають залишковий хлор та органолептичні властивості.

  Водопровідна мережа та споруди на ній. Водопровідна мережа (розподільча система водопроводу) являє собою підземну систему труб, по яких вода під тиском (не менше 2,5-4 атм при п'ятиповерхової забудови), створюваним насосною станцією II підйому, подається в населений пункт і розводиться на його території. Вона складається з основних водоводів, якими вода з водопровідної станції надходить в населений пункт, і розгалуженої мережі труб, по яких вода підводиться до водонапірним резервуарам, зовнішнім водозабірним спорудам (вуличним колонкам, пожежних гідрантів), житлових і громадських споруд.
 При цьому основний водовід розгалужується на декілька магістральних, які в свою чергу розгалужуються на вуличні, дворові і будинкові. Останні з'єднуються з системою труб внутрішнього водопроводу житлових і громадських будівель.



  Рис. 28. Схема водопровідної мережі: А - тупикова схема; Б - кільцева схема; а - насосна станція; б - водопровід; в - водонапірна вежа; г - заселені квартали; д - розводяща мережу

  По конфігурації водопровідна мережа може бути: 1) кільцевої; 2) тупикової; 3) змішаною (рис. 28). Тупикова мережа складається з окремих глухих ліній, в які вода надходить з одного боку. При пошкодженні такої мережі на якій-небудь ділянці припиняється подача води всім споживачам, які підключені до лінії, розташованої за крапкою пошкодження в напрямку руху води. У тупикових кінцях розподільчої мережі вода може застоюватися, може з'являтися осад, який служить сприятливим середовищем для розмноження мікроорганізмів. Тупикову водопровідну мережу як виняток обладнають на невеликих селищних і сільських водопроводах.

  Найкращою з гігієнічної точки зору є замкнута водопровідна мережа, яка складається з системи суміжних замкнутих контурів, або кілець. Пошкодження на якій-небудь ділянці не приводить до припинення подачі води, так як вона може надходити по інших лініях.

  Розподільна система водопроводу повинна забезпечити безперебійну подачу води у всі точки її споживання і запобігти забрудненню води на всьому шляху її надходження від головних водопровідних споруд до споживачів. Для цього водопровідна мережа повинна бути водонепроникною. Забруднення води у водопровідній мережі при централізованому водопостачанні викликають: порушення герметичності водопровідних труб, значне зниження тиску у водопровідній мережі, що призводить до подсасиваніе забруднення в негерметичних ділянках, і наявність джерела забруднення поблизу ділянки порушення герметичності водопровідних труб. Поєднувати мережі господарсько-питного водопроводу з мережами, що подають непитного воду (технічний водопровід), неприпустимо.



  Водопровідні труби виготовляють з чавуну, сталі, залізобетону, пластмас і т. п. Труби з полімерних матеріалів, а також внутрішні антикорозійні покриття використовують тільки після їх гігієнічної оцінки та отримання дозволу Міністерства охорони здоров'я. Сталеві труби застосовують на ділянках з внутрішнім тиском понад 1,5 МПа, при перетині із залізничними коліями, автомобільними дорогами, поверхневими водоймами (ріки), в місцях перетину господарсько-питного водопроводу з каналізацією. Вони потребують захисту зовнішньої і внутрішньої поверхонь від корозії. Діаметр труб господарсько-питного водопроводу в міських населених пунктах повинен бути не менше 100 мм, у сільських - більше 75 мм. Герметичного з'єднання окремих відрізків труб довжиною 5-10 м досягають за допомогою фланців, розтрубів або муфт (рис. 29). Фланцеві з'єднання застосовують лише при відкритому (на поверхні землі) прокладанні труб, де вони доступні для зовнішнього огляду і перевірки герметичності.

  Прокладання водопровідних ліній господарсько-питного водопостачання повинна передувати санітарна оцінка території не менше ніж на 40 м в обидва боки при розташуванні водопроводу на незабудованій території і на 10-15 м - на забудованій. Грунт, за якою буде прокладена траса водопроводу, повинна бути незабрудненої. Трасу не слід прокладати по болотах, звалищ, кладовищ, скотомогильників, тобто там, де грунт забруднена. Уздовж водопроводів необхідно організувати санітарно-за-щитную смугу (див. с. 129, 130).

  Водопровідні труби повинні бути прокладені на 0,5 м нижче рівня поширення в грунті нульової температури (рівня замерзання грунту). При цьому залежно від кліматичного району глибина закладання труб коливається від 3,5 до 1,5 м. У південних регіонах для запобігання перегрівання води в літній час глибина прокладання водопровідних труб повинна бути такою, щоб шар грунту над трубою був завтовшки не менше 0, 5 м.

  Водопровідні лінії потрібно прокладати на 0,5 м вище каналізаційних. Якщо водопровідні труби прокладаються на одному рівні з паралельно прокладеними каналізаційними лініями, відстань між ними повинна становити не менше 1,5 м при діаметрі водопровідних труб до 200 мм і не менше 3 м - при діаметрі понад 200 мм. При цьому необхідно використовувати металеві труби. Металеві водопровідні труби застосовують також у місцях їх перетину з каналізаційними лініями. При цьому водопровідні труби слід прокладати на 0,5 м вище каналізаційних. Як виняток у місцях перетину водопровідні труби можна розташовувати нижче каналізаційних. При цьому дозволяють використовувати тільки сталеві водопровідні труби, додатково захистивши їх спеціальним металевим кожухом довжиною не менше 5 м в обидва боки від перетину в глинистих грунтах і не менше 10 м - в грунтах з високою фільтраційною здатністю (наприклад, піщаних). Каналізаційні труби на вказаній ділянці повинні бути чавунними.

  На водоводах і лініях водопровідної мережі встановлюють: поворотні затвори (засуви) для виділення ремонтних ділянок; вантузи - для випуску повітря під час роботи трубопроводів; клапани - для випуску і впуску повітря при звільненні трубопроводів від води на час ремонту і подальшого заповнення; випуски - для скидання води під час спорожнення трубопроводів; регулятори тиску, клапани для захисту від гідравлічних ударів, якщо несподівано буде потрібно відключити або включити насоси і т. п. Довжина ремонтних ділянок при прокладанні водопроводів в одну лінію не повинна перевищувати 3 км, у дві лінії і більше - 5 км.

  Запірну, регулювальну та охоронну арматуру встановлюють в оглядових водопровідних колодязях. Оглядові колодязі також обладнають у всіх місцях стиків основних, магістральних та вуличних водопроводів. Колодязі - це розміщення під землею водонепроникні залізобетонні шахти. Для спуску в оглядовий колодязь передбачений люк з герметично закритою кришкою, яку утеплюють в холодний період року; в стіну вмонтовані чавунні чи сталеві скоби. Небезпека забруднення води у водопровідній мережі через оглядові колодязі виникає при заповненні шахти водою. Це може статися в результаті надходження води через негерметичні стінки і дно, зливових вод через негерметично закриту кришку або води з водопровідної мережі через негерметичні стики труб і арматури. Під час зниження тиску в мережі вода, яка зібралася в оглядовому колодязі, може підсмоктуватиметься в труби.

  Водонапірні (запасні) резервуари призначені для створення запасу води, який компенсує можливу невідповідність між подачею води та її споживанням в окремі години доби. Наповнюють резервуари переважно вночі, а вдень в години інтенсивного водокористування вода з них поступає в мережу, нормалізуючи тиск.

  Встановлюють водонапірні резервуари в найбільш високій точці рельєфу на вежах, що піднімаються над найбільш високими будинками населеного пункту (рис. 30). Територію навколо водонапірних башт огороджують. Резервуари повинні бути водонепроникні, із заліза або залізобетону. Для очищення, ремонту та знезараження внутрішньої поверхні резервуара



  Рис. 30. Водонапірна вежа: а - зовнішній вигляд, б - розріз: I - подающе-розводяща труба; 2 - переливна труба

  передбачені люки з щільно закритими і запломбованими кришками. Для повітрообміну резервуарів обладнають вентиляційні отвори, закриті сітками і захищені від атмосферних опадів. На трубах, що подають і відводять воду, встановлюють крани для відбору проб води з метою контролю її якості до і після резервуара. Водонапірні резервуари потребують періодичної (1-2 рази на рік) дезінфекції.

  На великих водогонах запасні резервуари - резервуари чистої води - обладнають під землею. З них воду подають у водопровідну мережу насосними станціями III підйому.

  Водорозбірні колонки. Населення бере воду з водорозподільної системи або через будинкові вводи та крани внутрішньобудинкової водопровідної мережі, або через зовнішні водорозбірні споруди - колонки.

  Вуличні водорозбірні колонки є найбільш уразливими елементами водопроводу. Відомо чимало випадків епідемічних спалахів інфекційних хвороб, які отримали назву епідемії "однієї колонки"

  Існують різні конструкції колонок, але найбільш поширені - системи Черкунова і московського типу. Встановлюють їх у районах забудови без введення труб централізованого господарсько-питного водопроводу в споруди. При цьому радіус обслуговування колонки повинен бути не більше 100 м. Останнім часом в містах при централізованому водопостачанні із забором води з поверхневих водойм колонки широко застосовують для організації бюветного артезіанського водопостачання1.

  Водорозбірна колонка системи Черкунова (рис. 31) складається з наземної і підземної частин. Підземна частина (оглядовий колодязь) має вигляд шахти з водонепроникними залізобетонними стінками і дном. Там розміщені ежектор (його встановлюють на шляху руху води з водопровідної магістралі у внутрішню водяну трубку колонки) і зливний бачок з повітряною трубкою. У залізобетонному перекритті шахти розташований герметично закритий люк. Наземна частина колонки має вивідні трубку і ручку, яка штангою з'єднана з клапаном, розташованим перед ежектором на виході води з водопровідної магістралі. Навколо колонки в радіусі 1,5-2 м обладнають вимощення з нахилом від колонки, під вивідний трубою - лоток для відведення води, що пролилася під час користування.

  При натисканні ручки відкривається клапан, і вода з водопровідної магістралі під тиском піднімається по водяній трубі і виливається через вивідну трубу колонки. Коли ручку відпускають, клапан закривається. Оскільки вода, що залишилася у водяній трубі, в холодний період року замерзає і розриває трубу, то передбачений її злив в металевий бачок на дні оглядового колодязя. При цьому повітря з бачка через повітряну трубку поступає в шахту. При повторному натисканні ручки і відкриванні клапана вода, виходячи під тиском через звужений отвір водопровідної магістралі у водяну трубу, приводить в дію ежектор. Ефект ежекції (подсасиванія), який виникає в перші секунди після відкриття клапана і триває недовго, підсмоктує воду з бачка в водяну трубку. Бачок через повітряну трубу заповнюється повітрям із шахти. Таким чином, перші порції води, що надходять з колонки відразу після натискання ручки, є сумішшю води з водопровідної мережі та зливного бачка. Внаслідок підсосу води з бачка тиск в ежекторі вирівнюється, ефект ежекції зникає, після чого до споживача надходить вода виключно з водопровідної мережі. Коли ручку відпускають, бачок знову наповнюється водою з водяної трубки колонки.

  Реальна загроза забруднення води в колонці може виникнути в тому випадку, якщо шахта колонки заповниться водою. Шляхи надходження води в шахту можуть бути різними. Так, атмосферні опади і поверхневий стік

  * Бюветне водопостачання здійснюється за рахунок локального водопроводу. Його елементами є: 1) підземний міжпластові (бажано, артезіанський) джерело I класу за ГОСТом 2761-84; 2) артезіанська свердловина; 3) підземна насосна станція з занурювальним відцентровим насосом; 4) напірний водовід; 5) бювет з водорозбірними колонками (переважно московського типу). Бюветне артезіанське водопостачання широко поширене в Києві, де централізоване водопостачання здійснюється за рахунок Дніпровського та Деснянського річкових і артезіанського водопроводу. *



  Рис. 31. Водорозбірна колонка системи Черкунова: 1 - деталь ежектора і бачка; 2 - інжектор; 3 - муфта; 4 - звужений кінець водопровідної труби; 5 - противага; 6 - лоток; 7 - штукатурка; 8 - настил з дощок; 9 - повітряна трубка; 10 - водяна труба; 11-ежектор; 12 - скоби; 13 - штанга; 14 - пісок; 15 - клапан (38 мм); 16 - запірний кран; 17 - бачок

  можуть проникати в оглядовий колодязь через нещільне перекриття або негерметичний люк. При порушенні цілості залізобетонних стінок і дна шахти вода може надійти з грунту (грунтова волога, яка утворюється при фільтрації атмосферних і талих вод), особливо при високому рівні стояння грунтових вод. Шахта може бути залита водою, що надійшла з водопровідної мережі. Це відбувається при зниженні тиску в мережі нижче 1 атм. При цьому













  прозорості та підвищення кольоровості погіршують органолептичні властивості колодязної і джерельної води, обмежують її використання, а іноді свідчать про забруднення води в результаті похибок в обладнанні водозабірних споруд (колодязів чи каптажів джерел), неправильного їх розміщення щодо потенційних джерел забруднення, або неправильної експлуатації. Іноді причиною зниження прозорості та підвищення кольоровості колодязної і джерельної води може бути висока концентрація солей заліза (понад 1 мг / л).

  У колодязній воді, яка є епідемічно безпечною, індекс БГКП зазвичай не перевищує 10 (колі-титр не менше 100), мікробне число - не більше 400 в 1 см3. При таких санітарно-мікробіологічних показниках у воді не визначають збудників кишкових інфекцій, що мають водний фактор передачі.

  Вміст нітратів у колодязній і джерельній воді не повинно перевищувати 45 мг / л, у перерахунку на азот нітратів - 10 мг / л. Перевищення зазначеної концентрації може зумовити водно-нітратну метгемоглобінемію (гострий токсичний ціаноз) у немовлят, що знаходяться на штучному вигодовуванні, внаслідок використання води з високим вмістом нітратів для приготування поживних сумішей. Незначне підвищення рівня метгемоглобіну в крові без загрозливих ознак гіпоксії може спостерігатися і у дітей у віці від 1 до 6 років, а також у людей літнього віку.

  Збільшення вмісту амонійних солей, нітритів і нітратів у колодязній і джерельній воді може свідчити про забруднення грунту, через яку фільтрується живить джерело вода, а також про те, що одночасно з цими речовинами могли потрапити патогенні мікроорганізми. При свіжому забрудненні у воді збільшується вміст амонійних солей. Наявність нітратів у воді за умови відсутності аміаку і нітритів свідчить про порівняно давньому надходженні у воду азотовмісних речовин. При систематичному забрудненні у воді виявляють як амонійні солі, так і нітрити та нітрати. До збільшення вмісту нітратів у грунтових водах також призводить інтенсивне використання в сільському господарстві азотних добрив. Підвищення перманганатная окислюваність грунтової води понад 4 мг / л свідчить про можливе забруднення легкоокислюваних речовинами мінерального і органічного походження.

  Одним з показників забруднення місцевих вододжерел водопостачання є хлориди. Водночас високі концентрації (понад 30-50 мг / л) хлоридів у воді можуть бути викликані їх вимиванням з солонцюватих грунтів. За таких умов в 1 л води можуть міститися сотні і тисячі міліграмів хлоридів. Вода з вмістом хлоридів понад 350 мг / л має солонуватий смак і негативно впливає на організм. Для правильної оцінки походження хлоридів слід врахувати їх наявність у воді сусідніх однотипних вододжерел, а також інші показники забруднення.

  В окремих випадках кожен з цих показників може мати й іншу природу. Наприклад, органічні речовини можуть бути рослинного походження. Тому воду з місцевого джерела можна вважати забрудненої тільки за таких умов: 1) підвищений не один, а кілька санітарно-хімічних показників забруднення; 2) одночасно підвищені санітарно-мікробіологічні показники епідемічної безпеки - мікробне число та колі-індекс; 3) можливість забруднення підтверджується даними санітарного обстеження колодязя чи каптажу джерела.

  Гігієнічні вимоги до розміщення і пристрою шахтних колодязів. Шахтний колодязь - це споруда, за допомогою якого населення набирає грунтову воду і піднімає її на поверхню. В умовах місцевого водопостачання одночасно виконує функції водозабірного, водопідіймального і водорозбірного споруд.

  При виборі місця розміщення колодязя, крім гідрогеологічних умов, необхідно враховувати санітарні умови місцевості і зручність користування колодязем. Відстань від колодязя до споживача не повинна перевищувати 100 м. Колодязі розміщують по ухилу місцевості вище всіх джерел забруднення, розташованих і на поверхні, і в товщі грунту. При дотриманні цих умов відстань між колодязем і джерелом забруднення (майданчиком для підземної фільтрації, вигребом, компостом і пр.) повинно бути не менше 30-50 м. Якщо потенційне джерело забруднення розташований вище по рельєфу місцевості, ніж колодязь, то відстань між ними в випадку дрібнозернистої грунту має бути не менше 80-100 м, а іноді навіть 120-150 м.

  Науково обгрунтувати величину санітарного розриву між колодязем і потенційним джерелом забруднення грунту можна за формулою Салтикова - Білицького, в якій враховані місцеві грунтові та гідрогеологічні умови. Розрахунок грунтується на тому, що забруднення, просуваючись разом з грунтовими водами в напрямку колодязя, не повинні досягти місця водозабору, тобто має бути достатньо часу для знезараження забруднення. Розрахунок роблять за формулою:



  де L - допустима відстань між джерелом забруднення і точкою водозабору (м), до - коефіцієнт фільтраціі1 (м / добу) визначають експериментально або за таблицями, п, - рівень підземних вод в районі забруднення водоносного горизонту, визначається експериментально нівеліром; п2 - рівень води водоносного горизонту в точці водозабору; t - необхідний час руху води між джерелом забруднення і точкою водозабору (цей час приймається рівним для бактеріальних забруднень 200 сут, а для хімічних - 400 добу); ц - активна пористість почви2.

  * Коефіцієнт фільтрації - відстань, яку проходить вода в грунті, рухаючись вертикально вниз під дією сили тяжіння. Залежить від механічного складу грунту. Складає для середньозернистих пісків - 0,432, для дрібнозернистих - 0,043, для суглинків - 0,0043 м / добу. *

  * Активна пористість - це співвідношення обсягу пір зразка водовмещающей породи до загального обсягу зразка. Залежить від механічного складу грунту: для крупнозернистих пісків - 0,15, для дрібнозернистих - 0,35. *

  Ця формула придатна для розрахунків лише в тому випадку, коли водовмеща-нього породою є дрібно-і середньозернисті піски. Якщо водовмещающімі-щей шар представлений грубозернистими пісками або навіть гравелистих грунтами, до найденої величиною слід додати коефіцієнт запасу А:



  Коефіцієнт визначають за формулою: А=ai + а2 + а3, де а! - Радіус воронки депрессіі1 максимально становить для крупнозернистих пісків 300 - 400 м, для середнього гравію - 500-600 м; а2 - відстань, на яку поширюється факел забруднення (в залежності від потужності джерела забруднення коливається від 10 до 100 м); а3 - величина охоронної зони, що порушує гідравлічну зв'язок між факелом забруднення і периферичним кінцем радіуса воронки депресії (10-15 м).

  Колодязь - це вертикальна шахта квадратного або круглого перетину (площею приблизно 1 м2), яка доходить до водоносного шару (рис. 33). Дно залишають відкритим, а бічні стінки закріплюють водонепроникним матеріалом (бетон, залізобетон, цегла, дерево та ін.) На дно колодязя насипають шар гравію товщиною 30 см. Стінки колодязя повинні підніматися над поверхнею землі не менше ніж на 1 м. Навколо колодязя обладнають глиняний замок і вимощення для попередження просочування вздовж стінок колодязя (зовні) забруднень, які вимиваються з поверхневих шарів грунту. Для будівництва глиняного замка навколо колодязя викопують яму глибиною 2 м, шириною 1 м і заповнюють її жирною глиною. Для вимощення навколо наземної частини колодязя поверх глиняного замку в радіусі 2 м роблять підсипку піском і заливають цементом або бетоном з ухилом для відведення в сторону від колодязя атмосферних опадів і води, що розливається при користуванні колодязем. Для відведення зливових вод влаштовують перехоплює канаву. У радіусі 3-5 м навколо громадських колодязів має бути зроблено огорожу для обмеження під'їзду транспорту.

  Підйом води з колодязя бажано здійснювати за допомогою насоса. Якщо це неможливо, то обладнують коловорот із закріпленим на ньому громадським відром. Користуватися власним відром неприпустимо, оскільки з цим пов'язана найбільша небезпека забруднення води в колодязі. Зруб колодязя щільно закривають кришкою і над зрубом і коловоротом роблять навіс.

  Каптажів називається спеціальна споруда для збору джерельної води (рис. 34). Місце виходу води повинно бути огороджене водонепроникними стінками і закрито зверху. Щоб у криниця не потрапляли поверхневі стоки, влаштовують відвідні канави. Навколо стінок каптажу обладнають замок з жирної глини і вимощення. Матеріалами для каптажних споруд можуть

  * Воронка депресії - зона зниженого тиску, що формується в водовмещающей породі при відкачуванні води з колодязя внаслідок опору, який чинить порода. Залежить від механічного складу породи і швидкості відкачування води. *



  Рис. 33. Загальний вигляд шахтного колодязя: 1 - донний тришаровий фільтр; 2 - залізобетонні кільця з пористого бетону; 3 - залізобетонні кільця; 4 - кришка, 5 - ЛАЗів скоби; 6 - кам'яна вимощення; 7 - коловорот; 8 - глиняний замок; 9 - кришка навісу

  бути бетон, залізобетон, цегла, камінь, дерево. Щоб вода в каптажі не піднімалася вище певного рівня, на цьому рівні обладнають переливну трубу.

  Санація шахтних колодязів. Санація шахтного колодязя - це комплекс заходів з ремонту, очищенню та дезінфекції колодязя з метою попередження забруднення води в ньому.

  З профілактичною метою санацію колодязя проводять перед введенням його в експлуатацію, а далі, якщо епідемічна ситуація сприятлива, немає забруднення і скарг від населення на якість води, - періодично раз на рік після очищення та поточного ремонту. Обов'язковим є проведення

  Рис. 34. Простий каптаж спадного джерела: 1 - водоносний шар; 2 - водотривких шар; 3 - гравійний фільтр; 4 - приймальна камера; 5 - оглядовий колодязь; 6 - люк оглядового колодязя з кришкою; 7 - вентиляційний люк; 8 - перегородка; 9 - випуск в каналізацію або рів; 10 - труба, що подає воду споживачеві

  профілактичної дезінфекції після капітального ремонту колодязя. Профілактична санація складається з двох етапів: 1) очищення та ремонту, 2) дезінфекції.

  Якщо є епідеміологічні підстави вважати колодязь вогнищем поширення гострих шлунково-кишкових інфекційних захворювань, а також, якщо є підозра (тим більше дані) про забруднення води фекаліями, трупами тварин, іншими сторонніми предметами, санацію проводять за епідпоказаннями. Санацію за епідпоказаннями проводять у три етапи: 1) попередня дезінфекція; 2) очищення та ремонт; 3) заключна дезінфекція.

  Методика санації шахтних колодязів. Санацію за епідпоказаннями починають з дезінфекції підводної частини колодязя об'ємним способом. Для цього визначають об'єм води в колодязі і розраховують необхідну кількість хлорного вапна чи кальцію гіпохлориту за формулою:



  де Р - кількість хлорного вапна чи кальцію гіпохлориту (г), Е - об'єм води у колодязі (м3); С - задана концентрація активного хлору у воді колодязя (100-150 г/м3), достатня для знезараження стінок зрубу і гравійного фільтра на дні, H - вміст активного хлору в хлорного вапна або в кальції гіпохлорит (%); 100 - постійний числовий коефіцієнт. Якщо вода в колодязі дуже холодна (+4 ° С. .. +6 ° С), кількість хлорсодержащего препарату для дезінфекції колодязя об'ємним способом збільшують удвічі. Розрахована кількість дезінфектанту розчиняють у невеликому об'ємі води у відрі до отримання рівномірної суміші, освітлюють відстоюванням і виливають цей розчин у колодязь. Воду в колодязі добре перемішують протягом 15-20 хв жердинами або частим опусканням та підніманням відра на тросі. Потім колодязь закривають кришкою і залишають на 1,5-2 ч.

  Після попередньої дезінфекції із колодязя повністю відкачують воду насосом чи відрами. Перед тим як людина спускається у колодязь, перевіряють, чи не накопичився там С02, для чого у відрі на дно колодязя опускають запалену свічку. Якщо вона гасне, то працювати можна тільки в протигазі.

  Потім проводять очистку дна від мулу, бруду, сміття та випадкових предметів. Стінки зрубу очищають механічним шляхом від забруднень і обростань і при необхідності ремонтують. Вибрані з колодязя бруд та мул поміщають у яму на відстані не менше 20 м від колодязя на глибину 0,5 м, заливають 10% розчином хлорного вапна або 5% розчином кальцію гіпохлориту і закопують.

  Для остаточної дезінфекції зовнішню і внутрішню поверхню зрубу зрошують з гідропульта 5% розчином хлорного вапна або 3% розчином кальцію гіпохлориту з розрахунку 0,5 дм3 на 1 м2 площі. Потім чекають, поки колодязь наповниться водою до звичайного рівня, після чого дезінфікують підводну його частину об'ємним способом із розрахунку 100-150 мг активного хлору на 1 л води в колодязі протягом 6-8 ч. Після закінчення зазначеного часу контакту беруть пробу води з колодязя і перевіряють її на наявність залишкового хлору або роблять пробу на запах. Якщо запах хлору відсутній, додають 1/4 або 1/3 від початкового кількості препарату і залишають ще на 3-4 ч. Після цього відбирають пробу води і направляють в лабораторію територіальної СЕС для бактеріологічного та фізико-хімічного аналізу. Повинно бути проведено не менше 3 досліджень, через 24 год кожне.

  Дезінфекцію колодязя з профілактичною метою починають з визначення об'єму води в колодязі. Потім відкачують воду, чистять і ремонтують колодязь, дезінфікують зовнішню і внутрішню частини зрубу методом зрошення, вичікують, поки колодязь наповниться водою, і дезінфікують підводну частину об'ємним способом.

  Знезараження води в колодязі за допомогою дозуючих патронів. Серед заходів з оздоровлення місцевого водопостачання важливе місце займає безперервне знезараження води в колодязі за допомогою дозуючих патронів. Показаннями до цього є: 1) невідповідність мікробіологічних показників якості води в колодязі санітарним вимогам; 2) наявність ознак забруднення води за санітарно-хімічними показниками (знезаражують до виявлення джерела забруднення та отримання позитивних результатів після санації); 3) недостатнє поліпшення якості води після дезінфекції (санації) колодязя (колі-титр нижче 100, колі-індекс вище 10), 4) в осередках кишкових інфекцій в населеному пункті після дезінфекції колодязя аж до ліквідації вогнища. Знезаражують воду в колодязі за допомогою дозуючого патрона тільки фахівці територіальної СЕС, обов'язково контролюючи при цьому якість води за санітарно-хімічними та мікробіологічними показниками.

  Дозуючі патрони являють собою керамічні ємності циліндричної форми місткістю 250, 500 або 1000 см3. Виготовляють їх з: шамотної глини, інфузорної землі (рис. 35). У патрони засипають хлорне вапно або кальцію гіпохлорит і занурюють їх у колодязь. Кількість

  Рис. 35. Дозуючий патрон



  необхідних для знезараження води хлорвмісних речовин залежить від багатьох факторів. До них відносяться: вихідне якість грунтової води, характер, ступінь забруднення і об'єм води в колодязі, інтенсивність і режим водорозбору, швидкість надходження грунтових вод, дебіт колодязя. Кількість активного хлору залежить і від санітарного стану колодязя: кількості придонного мулу, ступеня забруднення зрубу і т. п. Відомо, що збудники кишкових інфекцій в придонному мулі знаходять сприятливі умови і тривалий час зберігають життєдіяльність. Ось чому тривалий знезараження (хлорування) води за допомогою дозуючих патронів не може бути ефективним без попереднього очищення і дезінфекції колодязя.

  Кількість кальцію гіпохлориту активністю не нижче 52%, необхідне для тривалого знезараження води в колодязі, розраховують за формулою:

  X,=0,07 - Х2 + 0,08 - Х3 + 0,02 - Х4 + 0,14 - Х5,

  де X, - кількість препарату, необхідний для завантаження патрона (кг), Х2 - об'єм води у колодязі (м3), розраховують як добуток площі перетину колодязя на висоту водяного стовпа; Х3 - дебіт колодязя (м3 / ч), визначають експериментально; Х4 - водоразбор (м3/добу), встановлюють шляхом опитування населення; Х5 - хлорпоглощаемость води (мг / л), визначають експериментально.

  Формула дана для розрахунку кількості кальцію гіпохлориту, що містить 52% активного хлору. У разі дезінфекції хлорним вапном (25% активного хлору) розрахункова кількість препарату слід збільшити в 2 рази. При знезараженні води в колодязі в зимовий час розрахункова кількість препарату також збільшують удвічі. Якщо вміст активного хлору в дезінфекці-танте нижче розрахункового, то проводять перерахунок за формулою:



  де Р - кількість хлорного вапна чи кальцію гіпохлориту (кг); X! - Розраховане за попередній формулі кількість кальцію гіпохлориту (кг); Н, - вміст активного хлору в кальції гіпохлорит, прийняте в розрахунок (52% о); Н2 - фактичний вміст активного хлору в препараті - кальції гіпохлорит або хлорного вапна (%). Крім того, при знезараженні води в колодязі в зимовий час розрахункова кількість препарату збільшують удвічі. Для визначення дебіту - кількості води (у 1 м3), яке можна отримати з колодязя за 1 год, протягом певного часу швидко відкачують

  з нього воду, вимірюючи її кількість, і реєструють час відновлення вихідного рівня води. Розраховують дебіт колодязя за формулою:

  де D - дебіт колодязя (м3 / ч), V - об'єм відкачаної води (м3); t - сумарний час, що складається з часу відкачування та відновлення рівня води у колодязі (хв); 60 - постійний коефіцієнт.

  Перед заповненням патрон попередньо витримують у воді протягом 3-5 год, потім заповнюють розрахованою кількістю дезинфікуючого хлор-містить препарату, додають 100-300 см3 води і ретельно перемішують (до утворення рівномірної суміші). Після цього патрон зачиняють керамічною або гумовою пробкою, підвішують у колодязі та занурюють у товщу води приблизно на 0,5 м нижче верхнього рівня води (на 0,2-0,5 м від дна колодязя). Завдяки пористості стінок патрона активний хлор надходить у воду.

  Контроль за концентрацією активного залишкового хлору у воді колодязя проводять через 6 год після занурення дозуючого патрона. Якщо концентрація активного залишкового хлору у воді нижче 0,5 мг / л, необхідно занурити додатковий патрон і провести потім відповідний контроль ефективності знезараження. Якщо концентрація активного залишкового хлору у воді значно вище 0,5 мг / л, витягують один з патронів і проводять відповідний контроль ефективності знезараження. Надалі контролюють концентрацію активного залишкового хлору не рідше одного разу на тиждень, перевіряючи також мікробіологічні показники якості води.

  Періодичність заміни патрона, яку виконують тільки фахівці СЕС, становить 3-4 тижні. Патрон витягують з колодязя, видаляють з нього залишки препарату, ретельно промивають. Для очищення пор від солей кальцію карбонату занурюють у слабкий розчин оцтової кислоти (1:250) на 1-6 год залежно від інтенсивності осаду. Далі промивають водою і висушують. Після такої обробки патрон стає придатним для повторного використання. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "Знезараження питної води"
  1.  Фізичні властивості води (температура, прозорість, колір, смак, запах) та вплив цих властивостей на здоров'я людини.
      До них відносяться запах, смак, колір і прозорість, тобто ті властивості, які можуть бути визначені органами почуттів людини. Каламутна, пофарбована в який-небудь колір або має неприємний запах і смак вода неповноцінна в санітарно-гігієнічному відношенні навіть у тому випадку, якщо вона нешкідлива для організму людини. Погіршення властивостей води негативно позначається на водно-питному режимі, рефлекторно
  2.  Характеристика окремих видів дезінфекційних засобів
      В даний час використовується для дезінфекції близько 450 дезінфектантів. Залежно від хімічної структури дезінфікуючі засоби поділяються на такі групи: галоідсодержащіе з'єднання, кисень з'єднання, ПАР, альдегіди, спирти, феноли, кислоти, луги та важкі метали. 1. Галоідсодержащіе дезінфектанти - мають у своєму складі як актівнодействующіе речовини
  3.  Контрольні питання
      1. Яка роль води для організму людини і підприємств харчування? 2. Що таке питна вода? 3. Що належить до органолептичними показниками питної води? 4. Яке гігієнічне значення органолептичних показників питної води? 5. Що включають хімічні показники питної води? 6. Яке гігієнічне значення хімічних показників питної води? 7. Які показники
  4.  Профілактика внутрішньолікарняних інфекцій в родопомічних закладах
      У рамках Федеральної програми «Безпечне материнство» поряд з вирішенням питань соціального характеру здійснювався ряд медико-організаційних заходів, заснованих на впровадженні сучасних перинатальних технологій, орієнтованих на сім'ю (раннє прикладання до грудей матері, спільне перебування матері та новонародженого, годування «на вимогу» дитини та ін.) Однак дія
  5.  ІНФЕКЦІЇ, СПРИЧИНЕНІ легионелла
      Гаррі Н. Беті, А. Вільям Паскюлль (Harry N. Beaty, A. William Pasculle) Визначення. Це гострі респіраторні інфекції, що викликаються бактеріями, що відносяться до роду Legionella. Типовим представником роду є L. pneumophila. Пневмонія, що викликається цим мікроорганізмом, носить назву хвороби «легіонерів» і служить прототипом всіх інфекцій, викликаних представниками цієї групи. У
  6.  Мікрофлора води
      Вода є природним місцем існування багатьох мікробів. Основна маса мікробів надходить з грунту. Кількість мікробів у 1 мл води залежить від наявності в ній поживних речовин. Чим вода сильніше забруднена органічними залишками, тим більше в ній мікробів. Найбільш частими є води глибоких артезіанських свердловин, а також джерельні води. Зазвичай вони не містять мікробів. Особливо багаті
  7.  Ветеринарне обслуговування промислового тваринництва, колективних і фермерських господарств, переробних підприємств
      З початку 70-х років минулого сторіччя в тваринницьких галузях почалися інтеграційні процеси у вигляді укрупнення ферм, створення спеціальних великих комплексів, що беруть на озброєння методи індустріального виробництва, використання фабрично-заводських потокових технологій. У республіці з вказаного часу введені в дію комплекси з виробництва молока на 400-800 корів,
  8.  Санітарно-гігієнічні вимоги до питної води
      При оцінці води для тварин користуються «Санітарними правилами і нормами з питного водопостачання» (СанПин-10-124 РБ-1999), затвердженими головним санітарним лікарем РБ (19.10.99) і набрали чинності з 01.01.2000 р., а також з доповненнями до них 26.03.2002 р. Питна вода повинна бути безпечна в епідеміологічному і радіаційному відношенні, нешкідлива за хімічним складом і мати
  9.  Очищення та знезараження води
      Якщо вода питна не відповідає вимогам СанПіН, то вона піддається очищенню і знезараженню. Очищення спрямована на поліпшення органолептичних, фізичних, менше хімічних і ще менше біологічних властивостей води. Очищення включає її освітлення і знебарвлення за допомогою коагуляції, відстоювання і фільтрації. Коагулювання - процес укрупнення дрібних колоїдальних і зважених часток,
  10. А
      список А, група отруйних високо токсичних лікарських засобів, що передбачається Державною фармакопеєю СРСР; доповнюється і змінюється наказами Міністерства охорони здоров'я СРСР. При поводженні з цими лікарськими засобами необхідно дотримуватися особливої ??обережності. Медикаменти списку зберігаються в аптеках під замком в окремих шафах з написом «А - venena» (отруйні). Перед закриттям
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...