загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Нервові механізми формування програми дій

Спонукання до дії (драйв) і задум дії, пов'язані з збудженням підкіркових мотиваційних областей і асоціативної кори, формують програму дії. Утворення цієї програми здійснюється за участю базальних гангліїв і мозочка, діючих на рухову кору через ядра таламуса. За здійснення руху відповідає кора і нижележащие стовбурові і спинальні рухові центри.

Найскладнішою, філогенетично наймолодшою ??і прогресивною є здатність формувати послідовність рухів і передбачити її реалізацію. Морфологічно рішення цього завдання пов'язане з фронтальним асоціативної системою (ключовий, але не єдиною). Згідно з формулюванням JMFuster (1981), функція фронтальній області кори полягає у временнoй організації складної структури поведінки на основі механізмів пам'яті, прогнозування і блокування ірревалентних стимулів як із зовнішнього, так і з внутрішнього середовища. К.Прібрам (1975) основну увагу звертає на функцію лобових відділів кори в організації контекстуально залежної поведінки. S.Brutkowski (1965) робить акцент на її ролі у гальмуванні спонукань і, відповідно з цим, у контролі за примітивними формами поведінки, а Ю.В.Уриваев (1978) вказує на роль лобової кори в перемиканні поведінки з задоволення однієї потреби на іншу . Всі ці уявлення підкреслюють значущість фронтальної кори в організації цілісного поведінки на основі процесів сенсомоторної інтеграції (Г.А.Куліков, 1989). У цьому плані інтегруючим є подання А.С.Батуева (1981) про роль таламо-фронтальної системи мозку в організації програми цілеспрямованої дії згідно домінуючої мотивації, минулого життєвому досвіду та готівковій навколишньої ситуації.

Таким чином, участь фронтальній області кори в організації поведінкових актів пов'язане з функціонуванням механізмів гетеросенсорной інтеграції та домінуючої мотивації, взаємодія яких забезпечує адекватність мотивації показаннями зовнішнього середовища, усунення "сліпого" формування поведінкових актів, виходячи лише з внутрішніх спонукань. При цьому можливість сенсорного гальмування одних мотивацій і виявлення інших залежить від ступеня їх вираженості. В цілому, вважає Г.А.Куліков (1981), участь фронтальної асоціативної області кори в сенсорній організації рухів обумовлюється виявленням домінуючої мотивації, відповідної (або не суперечить) показаннями зовнішнього середовища, для організації рухових реакцій на значущі пускові сигнали.

Можливість відтворення запрограмованої послідовності рухів пов'язана із здатністю фронтальної асоціативної системи запам'ятовувати і зберігати в пам'яті такі послідовності. Найімовірніше, що ці послідовності і зміст подій кодуються деяким скороченим способом (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Вищим відображенням цього кодування у людини є вербалізація основних понять руху. Слід додати, що в сучасній фізіологічній науці в проблемі пам'яті ще не сформульована сувора теорія (Н.Н.Васілевскій, 1972).

Особлива роль фронтальній області кори в сприйнятті мовних сигналів, у зв'язку з її значимістю в організації нових швидких і точних рухів, випливає з логіки модифікованої моторної теорії мови (AMLiberman, GVMattingly, 1985), так як артикуляційні руху по своїй суті є швидкими, точними і формуються на основі навчання (Г.А.Куліков, 1989). Моторна теорія мови постулює, що в процесі сприйняття мови людина визначає параметри керуючих моторних сигналів, необхідних для виробництва повідомлення, подібного почутому. Однак, Г.А.Куліков (1989) допускає, що сутність визначення сенсу мовних сигналів заснована на формуванні моторних сигналів не стільки до артикуляционному апарату, скільки до того набору виконавчих апаратів, активація якого може зумовити виникнення адекватної реакції організму. Відповідають такому припущенню наявність у людей різноманітних форм невербальної комунікації, можливість неусвідомленого сприйняття мовних сигналів (Е.А.Костандов, 1983).

При підході до проблеми сприйняття мови на основі процесів слуходвігательной координації Г.А.Куліков (1989) припускає можливість формування керуючого сигналу і навіть супутньої активації вихідних елементів без облигатной ефекторною реакції. Це узгоджується з низкою наявних уявлень про виникнення мови на основі первісного існування жестів, міміки, звукових сигналів як взаємопов'язаних елементів експресивних форм поведінки (Б.Ф.Поршнев, 1972; А.Н.Леонтьєв, 1982; Б.В.Якушін, 1985) . Згідно з даними уявленнями, початкове співіснування озвученої послідовності рухів на основі наслідувальної діяльності, такої характерної для приматів (Л.А.Фірсов, 1987), може обумовлювати можливість цілеспрямованого обміну інформацією, виникнення другої сигнальної системи. Згідно з припущенням Н.Е.Фарбі (1976), для процесу антропогенезу найважливіше значення мало відсутність у мавп антагоністичних відносин між локомоторной і маніпуляційної функціями передніх кінцівок, що зумовила свободу останніх і можливість вживання знарядь праці.
трусы женские хлопок
Експериментально встановлена ??неможливість незалежної регуляції мовних сигналів і рухів пальців дозволяє думати про наявність, принаймні, частково спільних для їх організації центральних механізмів (Smith et al., 1986).

У людини особливістю фронтальної кори є вираженість IV гранулярного шару кори (JMFuster, 1981). Фронтальні поля мають кортико-кортикальних зв'язками з багатьма іншими ділянками кори (поля 7, 18-21). У всіх ссавців ростральні відділи кори отримують проекції медіодорсального ядра таламуса. В еволюції, вважає А.С.Батуев (1973), полісенсорна інтеграція виникає при формуванні таламо-фронтальної асоціативної системи мозку, що має визначальне значення для розуміння її участі в забезпеченні полифункциональности одного і того ж сигналу, тобто в залежності його сенсу від ситуації. Тому тільки у вищих ссавців можна виробити умовний рефлекс на одночасний комплекс подразників різної модальності і угашение реакції на окремі компоненти (А.С.Батуев, 1973). Тому можливість до витормажіванію рухових реакцій на окремі компоненти цілісного мультимодального впливу зовнішнього середовища з'являється у тварин організмів тільки на певному рівні розвитку (Г.А.Куліков, 1989).

Через медіодорсальное ядро ??таламуса на префронтальную кору можуть передаватися впливу гіпоталамуса, базальних гангліїв, мигдалини (WJHNauta, WRMehler, 1966), а також впливу з району септума, вентральної парамедіальний зони покришки середнього мозку і інтраламінарних ядер таламуса. Таким чином, по таламо-фронтальної проекційної системі може передаватися інформація про мотиваційному стані і супутніх вісцеральних змінах (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Фронтальна кора має значно розвиненими зв'язками як з кортикальними, так і підкірковими структурами. Основні кортико-кортикальні еферентні шляхи пов'язують фронтальну кору з передньої скроневої корою, нижньої тім'яної часточкою, з поясною і парагіппокампальной звивинами. Важливо відзначити, що з нижнього височного району йдуть значні проекції в мигдалеподібної комплекс (M.Wiesendanger, 1969). Тому фронтальна кора може брати участь у регуляції активності не тільки скроневої і тім'яної кори, а й мигдалеподібного комплексу (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). А в лімбічну кору проектуються три асоціативні кортикальні зони (фронтальна, скронева і тім'яна), які, до того ж, мають взаємними двосторонніми зв'язками. Структурам, які належать до лімбічної системи, головним чином, гиппокампу і мигдалеподібного ядра, належить важлива роль в регуляції судинного тонусу (С.Окс, 1969).

Крім еферентних зв'язків з ядрами медіального таламуса фронтальна кора проектується також на ряд інших підкіркових структур (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): у преоптичне район і гіпоталамус; в Парамедіанна зону покришки середнього мозку, включаючи вентральную частина центрального сірої речовини, вентральную зону покришки і ядро ??Бехтерева. Разом з септального районом ці структури і їх взаємозв'язку становлять єдину складну мезодіенцефальної систему, на яку проектуються різні компоненти лімбічної кори, гіпокампа і мигдалини (WJHNauta, 1961, 1971). Фронтальна кора проектується також в стриатум, в субталамічного район і в середній мозок (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978).

Фронтальна асоціативна система знаходиться в реципрокних відносинах з двома функціональними системами мозку (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): 1 тім'яно-скроневої, яка пов'язана з обробкою та інтеграцією полімодальної сенсорної інформації, і 2 теленцефаліческой лімбічної системою, що включає лімбічну кору і пов'язані з нею підкіркові освіти, особливо гіпоталамус і асоційовані з ним райони середнього і проміжного мозку. На думку А.С.Батуева і О.П.Таірова (1978), характер зв'язків змушує припускати, що фронтальна система включається і в сенсорні і в моторні механізми мозку. Це особливо помітно на прикладі вентральній частині фронтальної кори, найбільш тісно пов'язаної з лімбічної системою. Можна думати, продовжують автори, що цей відділ є неокортикальних представництвом лімбічної системи і бере участь таким чином в аналізі та регуляції процесів внутрішнього середовища організму. Це знаходить своє підтвердження в порушенні вісцероендокрінних, афективних і мотиваційних реакцій при пошкодженні фронто-орбітальних відділів кори мозку людини (Е.Д.Хомская, 1972).

Таким чином, специфічність участі фронтальних відділів кори в процесах сенсомоторної координації обумовлюється сукупністю таких властивостей її функціональної організації, як полісенсорна конвергенція аферентних потоків, селективність сенсорного забезпечення, схильність до впливів з боку лімбічної системи, здатність до утримання в слідових процесах характеристик сенсорних сигналів, можливість впливу на ефекторні апарати (Г.А.Куліков, 1989).

Необхідно пам'ятати, що всі елементи рухових систем одномоментно пов'язані між собою, так що зміна стану будь-якої ланки системи тягне за собою зсув стану всієї рухової системи в цілому.
На думку А.С.Батуева і О.П.Таірова (1978), в кожному реальному русі взаємодіють практично всі перераховані рівні управління (але в різній пропорції, залежно від поточних умов здійснення руху) .

Загальної закономірністю діяльності системи управління рухами є інтенсивне використання зворотного зв'язку. У це поняття входить не тільки класична проприоцептивная зворотний зв'язок від ініційованого руху, а й активація систем заохочення чи покарання будь-яким сенсорним сигналом, можливо, прямо і не пов'язаних з поточним рухом (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Необхідно також включити внутрішню зворотний зв'язок, тобто інформацію про активність нижчих рівнів виконавчої рухової системи або навіть еферентної копію самої команди. Як показано в ряді досліджень (І.Б.Козловская, 1976), збереження тільки цього виду зворотного зв'язку достатньо для вироблення нових рухових реакцій. На думку А.С.Батуева і О.П.Таірова (1978), зараз представляється не зовсім правомочним жорсткий поділ рухів на повільні (або стежать) і балістичні (або препрограммірованние), так як на самому нижньому (сегментарному) рівні будь-який рух по структурою є що стежить (Б.Ф.Ломов та ін, 1975). Але для рухів різної складності і швидкості протікання зворотний зв'язок може замикатися на різних рівнях, так що більш імовірно вважати, що обидва типи управління - препрограммірованіе і стеження - можуть співіснувати в системі управління одним і тим же типом руху (А.С.Батуев, Про . П.Таіров, 1978).

Говорячи про регуляторних механізмах функціональних систем, що складаються з багатьох анатомічних структур, в кожній з яких є величезне число окремих клітинних елементів, не можна обійти питання, яким чином досягається їх узгоджена діяльність. Безсумнівно, пише Н.Н.Васілевскій (1972), загальний план взаємодій визначається еволюційно сформованими і генетично закріпленими нервовими шляхами, складовими анатомічну основу конструкції мозку. Таке припущення узгоджується і з загальними принципами еволюції, сформульованими ще І. М. Сеченовим, який писав, що із зіставлення форм, що не дуже значно віддалених один від одного, виявляється, що розчленовування не є процес виникнення нових органів і життєвих відправлень, а розгортання і відокремлення як з форменого, так і з функціональної сторони того, що на попередньому ступені розвитку було вже дано, але злито і не розчленоване. У цілому, вважає Г.А.Куліков (1989), виходячи з логіки рефлекторної теорії, можна думати, що організація адекватної рухової реакції є результатом паралельного задіяння певного набору рефлекторних зв'язків на різних рівнях мозку. При цьому відповідно до класичними принципами інтегративної діяльності мозку (М.Н.Ліванов, 1972; П.Г.Костюк, 1973; О.С.Адріанов, 1976; А.С.Батуев, 1981) кінцевий результат буде визначатися взаємодією, просторово -временнoй суммацией і синхронізацією імпульсних потоків в сукупності низхідних трактів.

  Однак цей підхід, на думку А.С.Батуева і О.П.Таірова (1978), відображає лише можливі шляхи передачі нервових впливів і порівняно мало або нічого не дає для розуміння того, що і як передається з тих чи інших каналах зв'язку, і яким чином забезпечується інтеграція і регульована генералізація (перемикання) різних ефектів. Для зв'язку між окремими функціональними системами мозку повинен існувати окремий універсальний механізм, який має властивості проводити збудження в різних напрямках. На думку багатьох авторів - Гасто (H.Gastaut et al., 1978), А.Фессара (1962), Джаспера (HHJasper et al., 1955), Дж.Моруцці (1962), така функція цілком пов'язана з діяльністю ретикулярної неспецифічної системи мозку. Неспецифічна система мозку, пише П.В.Бундзен (1972), є найвищою мірою адаптивною системою управління, здатної в широких межах перебудовувати функціональну організацію специфічних і неспецифічних сенсорних підсистем як з метою мінімізації енерговитрат, так і з метою підвищення поточної інформаційної ємності мозку.

  Разом з тим у вивченні механізмів побудови рухів залишаються ще величезні білі простору, до яких А.С.Батуев і О.П.Таіров (1978) відносять принципи породження плану рухового поведінки, принципи запам'ятовування і відтворення послідовності рухових актів, а також формування вбудованих рухових програм в пре-і постнатальному онтогенезі (у нормі і тим більше при патології. - І.С.). 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "Нервові механізми формування програми дій"
  1.  Хронічна серцева недостатність
      Спроби дати повноцінне визначення даному стану робилися протягом декількох десятиліть. У міру розвитку медичної науки змінювалися уявлення про сутність серцевої недостатності, про причини призводять до її розвитку, патогенетичних механізмах, процеси, які відбуваються в самій серцевому м'язі і різних органах і тканинах організму в умовах неадекватного кровопостачання
  2.  Хронічного гепатиту
      У всьому світі захворювання печінки займають істотне місце серед причин непрацездатності та смертності населення. З кожним роком спостерігається зростання захворюваності гострими і хронічними гепатитами, які все, частіше трансформуються в цирози печінки. Термін «хронічний гепатит» об'єднує, рбшірний коло захворювання печінки різної етіології, які відрізняються за клінічним перебігом
  3.  Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її активного функціонування
      Останнє двадцятиріччя відзначено значними досягненнями в аналізі механізмів ендокринного контролю менструального циклу жінки. Численні клінічні та експериментальні дослідження дали можливість істотно розширити уявлення про основні закономірності процесів росту фолікула, овуляції і розвитку жовтого тіла, охарактеризувати особливості гонадотропной і гіпоталамічної
  4.  Синдром полікістозних яєчників
      Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  5.  Лейоміома матки
      Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  6.  Стратегія сучасної постменопаузальному терапії
      Розглянуті в перших двох розділах цієї глави дані про фізіологію і патобіологіі основних порушень, що розвиваються в організмі жінки в постменопаузальному періоді, чітко свідчать про те, що медикаментозне (переважно, гормональне) вплив є лише одним з напрямків програми лікувально-профілактичних заходів у жінок перехідного і похилого віку. Поряд
  7.  Хронічна обструктивна хвороба легень
      Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ) - первинно хронічне запальне захворювання легень з переважним ураженням дистальних відділів дихальних шляхів і паренхіми, формуванням емфіземи, порушенням бронхіальної прохідності з розвитком неповністю оборотної або незворотною бронхіальної обструкції, викликаної патологічної запальною реакцією. Хвороба розвивається у
  8.  Бронхіальна астма
      Бронхіальна астма (БА) - «хронічне захворювання, основою якого є запальний процес в дихальних шляхах за участю різноманітних клітинних елементів, включаючи гладкі клітини, еозинофіли і Т-лімфоцити. У схильних осіб цей процес призводить до розвитку генералізованої бронхіальної обструкції різного ступеня вираженості, повністю або частково оборотною спонтанно або під
  9.  КОНТРАЦЕПЦІЯ У ЖІНОК З ПАТОЛОГІЄЮ ЩИТОВИДНОЇ ЗАЛОЗИ
      Щитовидна залоза розташовується в передній області шиї, кпереди від трахеї та стравоходу. Поряд з нервової та імунної системами вона координує і регулює діяльність інших систем організму, дозволяючи адекватно реагувати на постійно мінливі умови внутрішнього і навколишнього середовища. Основні гормони щитовидної залози - тироксин і три-йодтиронінів, що позначаються звичайно як Т4 і ТЗ (цифра
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...