Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Шпаргалка . Ветеринарна генетика, 2011 - перейти до змісту підручника

НЕПОВНЕ СЦЕПЛЕНИЕ

У наступному досліді, так само як і в попередньому, Морган схрещував чорних довгокрилих самок з сірими зачаточно-крило самцями. У першому поколінні отримав все потомство сіре довгокрилих. Потім знову справив аналізує схрещування, але з першого покоління відібрав НЕ самця. а самку і схрестив її з чорним з зародковими крилами самцем (рис. 14). У цьому випадку з'явилося потомство не дво типів, як при повному зчепленні, а чотирьох: сіре о-зародковими крилами, чорне довгокрилих, сіре довгокрилих і чорне з зародковими крилами, але не в рівних співвідношеннях, як при незалежному комбінуванні ознак, а зі значним переважанням фенотипів, схожих з батьківськими формами. 41,5% мух було сірих з зародковими крилами, як у одного вихідного батька, і 41,5% особин чорних довгокрилих, як у іншого вихідного батька. Тільки 17% нащадків народилося з новим поєднанням ознак: 8,5% чорних з зародковими крилами і 8,5% сірих довгокрилих. Таким чином, 83% нащадків мали поєднання ознак, як у вихідних батьківських форм, але з'явилися особини і з новим поєднанням ознак. Отже, зчеплення є неповним. / Постало питання: чому з'явилися особини з новою комбінацією батьківських ознак? Для пояснення цього явища Морган використовував і розвинув теорію хіазмотіпіі бельгійського цитолога Янсенс. У 1909 р. Янсенс спостерігав, що при спермиогенез у саламандри в профазі мейозу гомологічні хромосоми кон'-югіруют, а потім, при початку розбіжності, утворюють фігури в хромосоми обмінюються ділянками.
Якщо зчеплені гени лежать в одній хромосомі і у гетерозигот при утворенні гамет відбувається рекомбінація цих генів, значить, гомологічні хромосоми під час мейозу обмінялися своїми частинами. Обмін гомологічниххромосом своїми частинами називається перекрестом або крос-сінговером (англійське слово crossingover означає утворення перехрещення). Особин з новими поєднаннями ознак, що утворилися в результаті кросинговеру, називають кросоверами.

Повернемося до малюнка 14. У самки Fi, гетерозиготною по обидва парам ознак, в одній з гомологічних хромосом розташовані гени видання і V, в іншій - алельних їм гени В і v. У профазі редукційного поділу, коли дві гомологічні хромосоми з'єдналися в один бівалент, кожна з хромосом подвоєна і складається з двох хроматид. Всього буде 4 хроматиди. Між двома хроматидами гомологічних хромосом і відбувається обмін їх частинами. В результаті ген Комерсант, розташований в хроматиді однієї гомологичной хромосоми, може з'єднатися з геном v, розташованим в хроматиді другий гомологичной хромосоми, і як результат однієї події утворюється другий хроматида, де з'єднаються гени В і V. Надалі хроматиди розійдуться і утворюються кроссоверние гамети з хромосомами з новим поєднанням генів (bv і BV).

Дві інші хроматиди з пари гомологічних хромосом не беруть участь в перекресте і зберігають в первісному поєднанні материнські (bV) і батьківські (Bv) гени. Утворення нових кроссоверних гамет забезпечило появу дрозофіл-з новим поєднанням ознак: чорних з зародковими крилами і сірих довгокрилих.
Однак більша частина нащадків буде схожа з вихідними батьками (чорні довгокрилі і сірі короткокрилие). Морган приходить до висновку, що кількість появи нових форм залежить від частоти перехрещення, що визначається за наступною формулою:

Якщо, наприклад, загальне число нащадків 900, а нових кроссоверних форм 180, то частота перехрещення становитиме 20%. Морган встановив, що частота перехрещення між певною парою генів - відносно постійна величина, але різна для різних пар генів. На підставі цього був зроблений висновок про те, що за частотою перехрещення можна судити про відстані між генами. За одиницю вимірювання перехрещення прийнята його величина, що дорівнює 1%. Іноді її називають морганідах. Величина перехрещення залежить від відстані між досліджуваними генами. Чим більше віддалені гени один від одного, тим частіше відбувається перехрест; чим ближче вони розташовані, тим імовірність перехрещення менше. Встановлено, що кількість кроссоверних особин до загального числа нащадків ніколи не перевищує 50%, так як при дуже великих відстанях між генами частіше відбувається подвійний кросинговер і частина кроссоверних особин залишається неврахованої. Їх можна врахувати при вивченні не дво пар зчеплених ознак, а трьох або чотирьох. У цьому випадку, враховуючи подвійні й потрійні перехрещення, можна точніше судити про відстані і частоті перехрещення між генами.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " НЕПОВНЕ СЦЕПЛЕНИЕ "
  1. Картування хромосом
    Сутність соматичного кросинговеру полягає в тому, що він здійснюється при мітотичного ділення соматичних клітин головним чином ембріональних тканин. Кроссинговер відбувається між двома несестрінскімі хроматидами гомологічних хромосом. У гетерозиготних особин спостерігаються відхилення в прояві нормальних "ознак. Явище соматичного кросинговеру було передбачене А. С.
  2. 25. Екстрасистолою
    передчасна деполяризація і скорочення серця або окремих його камер , найбільш часто реєстрований вид аритмій. Екстрасистоли можна виявити у 60-70% людей. В основному вони носять функціональний (нейрогенний) характер, їх поява провокують стрес, куріння, алкоголь, міцний чай і особливо кави. Екстрасистоли органічного походження виникають при ушкодженні міокарда ( ІХС,
  3. I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
    I триместр вагітності у свою чергу підрозділяється на наступні періоди-ди: - імплантація і бластогенез (перші 2 тиж розвитку); - ембріогенез і плацентація (3-8 тижнів гестації); - ранній фетальний, період ранньої плаценти (9-12 тижнів вагітності). 6.2.1. Імплантація, бластогенез (0-2 тижнів) Початок вагітності визначається моментом запліднення зрілої яйцеклітини
  4. ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ гістосумісності
    Чарлз Б. Карпентер (Charles В. Carpenter) Антигени, що забезпечують внутрішньовидові відмінності особин, позначаються як аллоантігени, а коли вони включаються в процес відторгнення алогенних тканинних трансплантатів, то набувають назву антигенів тканинної сумісності (гістосумісності). Еволюція закріпила одиничний ділянку тісно зчеплених генів гістосумісності, продукти яких на
  5. ВРОДЖЕНІ ПОРУШЕННЯ МЕТАБОЛІЗМУ (ОГЛЯД)
    Леон Нею Розенберг (Дущт У. Кщиутіукп) Взаємодія генів і навколишнього середовища. Під поняттям «обмін речовин» розуміють усі процеси утворення (анаболізм) і руйнування (катаболізм) живої матерії. Вони починаються з самих ранніх хімічних реакцій, що призводять до утворення сперматозоїда і яйцеклітини, тривають в періоди запліднення, росту, дозрівання і старіння і неминуче
  6. ПОДАГРА ТА ІНШІ ПОРУШЕННЯ пуринового обміну
    Вільям Н. Келлі, Томас Д. Палілла (William N. Kelley, Thomas D. Patella) Терміном «подагра» позначають групу захворювань, які при своєму повному розвитку проявляються: 1) підвищенням рівня уратів в сироватці; 2) повторними нападами характерного гострого артриту, при якому в лейкоцитах із синовіальної рідини можна виявити кристали моногідрату однозамещенного урати натрію; 3)
  7. СПАДКОВІ хвороби сполучної тканини
    Дарвін Дж. Прокоп (Darwin J. Prockop) Спадкові хвороби сполучної тканини відносяться до найбільш поширених генетичним синдромам. До них відносять найчастіше недосконалий остеогенез, синдроми Елерса-Данло і Марфана. Класифікація цих синдромів грунтується зазвичай на результатах роботи McKusick, який проаналізував ознаки, симптоми і морфологічні зміни у
  8. ХВОРОБИ насінники
    Цжеймс Е. Гріффін Ш, Джин Д. Вілсон (James Е. Griffin Ш, Jean D. Wilson) У сім'яниках утворюються сперматозоїди і стероїдні гормони, що регулюють статеве життя особин чоловічої статі. Обидві ці функції контролюються включає механізмом зворотного зв'язку зі боку гіпоталамо-гіпофізарної системи, так що біосинтетичні процеси в яєчках і їх регуляція подібні з такими в яєчниках і
  9. ХВОРОБИ ЯЄЧНИКІВ ТА ІНШИХ ОРГАНІВ жіночої репродуктивної системи
    Брюс Р. Карр, Джин Д. Вілсон (Bruce R. Can, Jean D. Wilson) Яєчник - парна жіноча статева залоза, місце освіти дозрівання яйцеклітин і вироблення гормонів, що регулюють статеве життя жінок. Анатомічна структура, реакції на гормональну стимуляцію і секреторна діяльність яєчників в різні періоди життя неоднакові. У цій главі нормальна фізіологія яєчників розглядається
  10. ПАТОЛОГІЯ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ ЕНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА
    Джин Д. Вілсон (Jean D. Wilson) Обстеження молочних залоз - важлива частина медичного огляду. і часто за їх станом можна запідозрити системну патологію, причому не тільки у жінок, але і у чоловіків. Терапевти нерідко нехтують оглядом молочних залоз у чоловіків, а що стосується жінок, воліють перекладати цю роботу на гінеколога. Кожен лікар повинен вміти відрізняти
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека