ГоловнаПсихологіяВведення в професію «Психолог»
« Попередня Наступна »
Рита Л. Аткінсон, Річард З . Аткінсон, Едвард Е. Сміт, Деріл Дж. Бем, Сьюзен Нолен-Хоексема. Введення в психологію Частина 2, 2000 - перейти до змісту підручника

Наследуемость

Тепер ми готові поставити «природний» питання: якою мірою перевагу одних учнів за екзаменаційними відмітками над іншими обумовлено тим, що перші генетично здібніші? Висловлюючись технічно, яка частка дисперсії екзаменаційних оцінок пояснюється генетичними відмінностями учнів? Аналогічно, якщо б ми вимірювали зріст учнів, то могли б запитати, яка частка дисперсії зростання пояснюється генетичними відмінностями. Взагалі, частка дисперсії будь-якої ознаки, яка пояснюється генетичними відмінностями індивідів у групі, називається успадкованого ознаки - це число в діапазоні від 0 до 1. Чим більше індивідуальних відмінностей за деякою ознакою відбувається через генетичних відмінностей, тим ближче величина успадкованого до 1. Наприклад, успадкованого зростання, сильно обумовлена ??генетично, за різними дослідженнями знаходиться в діапазоні від 0,85 до 0,95.

Тут, однак, ми зустрічаємося з труднощами. Не можна експериментально визначити, наскільки дисперсія екзаменаційних оцінок пояснюється генетичними відмінностями учнів, подібно до того як ми вивчали вплив часу підготовки, оскільки для цього треба було б зробити генетичну змінну постійною - перетворити всіх учнів у генетичних клонів. Але можна скористатися тим фактом, що природа сама іноді справляє генетичних клонів: вони називаються близнюками. У розділі 2 ми згадували, що у ідентичних близнюків (їх називають монозиготними, оскільки вони походять з однієї зиготи, тобто заплідненого яйця) всі гени однакові. У споріднених близнюків (їх називають дизиготних, оскільки вони розвиваються з двох яйцеклітин), як і у звичайних братів чи сестер, однакова приблизно половина генів. У тій мірі, в якій ідентичні близнюки більш подібні за деякою ознакою, ніж родинні, ця ознака має генетичну або наслідувану компоненту (якщо виключити інші фактори, такі як різний звернення батьків з ідентичними і родинними близнюками).

Наприклад, згідно з багатьма дослідженнями, середня кореляція між показниками IQ, виміряними у 4672 пар ідентичних близнюків, становила 0,86; аналогічна кореляція у 5533 груп споріднених близнюків складала 0,60. Ця різниця в кореляції означає, що IQ має генетичну компоненту. Щоб, виходячи з цих двох кореляцій, обчислити наследуемость, треба просто подвоїти їх різницю: 2 х (0,86 - 0,60)=0,52. Іншими словами, приблизно половина дисперсії в показниках IQ пояснюється генетичними відмінностями (Bouchard & McGue, 1981). Аналогічним чином вивчалася успадкованого особистісних якостей. В одному великому шведському дослідженні на вибірці з понад 12 000 пар дорослих близнюків оцінювалися екстраверсія (товариськість) і емоційна стійкість. Для обох якостей була отримана кореляція 0,50 між членами ідентичних блізнецових пар і 0,20 між членами споріднених блізнецових пар, що дає оцінку успадкованого 2 х (0,5 - 0,2)=0,6 (Floderus-Myred, Petersen & Rasmuson, 1980).

Труднощі інтерпретації результатів дослідження близнюків, однак, полягає в тому, що з парами ідентичних близнюків батьки звертаються понад однаково, ніж з парами споріднених близнюків, і це може вплинути на схожість особистостей. В ідеалі слід було б вивчати ідентичних близнюків, яких розлучили при народженні і виховували в роз'єднаних умовах. На щастя, один триваючий дослідний проект близький до виконання цієї умови: «Мінессотському дослідження близнюків, вирощених порізно» (Bouchard, 1984).
Так, в 1990 році більше 50 пар ідентичних близнюків привели в лабораторію для дослідження. У середньому ці пари близнюків були розлучені у віці 10 тижнів і побачилися лише 34 роки по тому; деякі не бачилися, поки їх не звело разом це дослідження. Вчені з Міннесоти тепер порівняли цих близнюків з близнюками з більш раннього Міннесотського дослідження, які росли разом (Bouchard et al., 1990; Tellegen et al., 1988; Lykken, 1982).

На подив, в цих дослідженнях виявилося, що вирощені порізно близнюки настільки ж схожі, як і близнюки, вирощені разом, за дуже багатьма характеристиками особистості. Середні кореляції становили 0,49 для ідентичних близнюків, вирощених порізно, і 0,52 - для росших спільно; для родинних близнюків відповідні кореляції становили 0,21 і 0,23. Ці результати дозволяють укласти з великою впевненістю, що ідентичні близнюки більш подібні між собою за особистісним характеристикам, ніж родинні, тому що вони більш подібні генетично.

Якщо є набір ідентичних пар близнюків, які виховувалися порізно, то щоб оцінити наследуемость, не потрібно навіть проводити порівняння з набором споріднених близнюків. Всяка кореляція між парами ідентичних близнюків, вирощених порізно в роз'єднаних умовах, повинна цілком виникати завдяки їх генетичному подібністю. Іншими словами, у таких близнюків кореляція безпосередньо дорівнює успадкованого. У Мінессотському дослідженні, наприклад, кореляція між показниками IQ у ідентичних близнюків, вирощених порізно - і отже, успадкованого IQ, - становила 0,72 (це набагато більше, ніж оцінка успадкованого 0,52, обчислена при порівнянні кореляцій між ідентичними і родинними близнюками, росли спільно. До цій розбіжності ми повернемося пізніше).

Здебільшого кореляції, виявлені в Міннесотського дослідженні, узгоджуються з результатами багатьох інших досліджень близнюків. Взагалі, сама висока успадкованого виявлена ??при вимірюванні здібностей і інтелекту (0,6-0,7); наступна за величиною наследуемость, як правило, виявляється при вимірюванні особистості (близько 0,5) і найменша величина успадкованого спостерігалася відносно релігійних і політичних переконань і професійних інтересів (0,3-0,4).

Непорозуміння з успадкованими. Періодично возобновляющиеся публічні суперечки з приводу вродженого і придбаного відображають поширене оману щодо успадкованого. Важливо тому прояснити наступні моменти:

- Наследуемость не є заходом окремого індивіда. Успадкованого ознаки відноситься до відмінностей між індивідами всередині деякої групи, а не до ступеня вираженості ознаки у одного індивіда. Якщо говориться, що успадковується росту становить 0,90, то це не означає, що 90% вашого зростання задані генами, а 10% обумовлені середовищем.

- Наследуемость не є фіксованим атрибутом ознаки. Наследуемость відноситься до атрибуту ознаки в певній популяції і в певний момент часу. Якщо під впливом чого-небудь варіація ознаки в популяції змінюється, успадкованого цієї ознаки також зміниться. Наприклад, якби в нашому суспільстві раптом з'явилися рівні для всіх можливості до освіти, дисперсія інтелектуальної діяльності в суспільстві зменшилася б; показники за стандартними заходам інтелектуальних здібностей стануть у всіх більш близькими (саме це відбулося в нашому гіпотетичному експерименті, коли для всіх учнів була встановлена рівна тривалість підготовки до іспитів).
І оскільки наследуемость - це тільки частина дисперсії, обумовлена ??успадкованими відмінностями між індивідами, то вона буде зростати, тому що частка дисперсії, обумовлена ??факторами середовища - тобто освітою, - зменшуватиметься.

- Наследуемость нічого не говорить нам про джерело міжгрупових відмінностей в середніх показниках. Один з найбільш гострих і незгасних суперечок в американському суспільстві пов'язаний з тим, чи можна генетичним відмінністю етнічних груп пояснити відмінності в середніх показниках між цими групами в стандартизованих тестах на здібності чи інтелект. На початку XX століття цей спір стосувався відносно низьких показників IQ у угорських, італійських і єврейських іммігрантів, тестованих після прибуття в Нью-Йорк; тестові показники в цих групах були такими, як якщо б більшість з них були «недоумкуватими» (Kamin, 1974) . Сьогодні цей спір пов'язаний з більш низькими показниками у чорних, латиноамериканців та американських індіанців порівняно з білими американцями (Herrnstein & Murray, 1994).

- Наследуемость IQ часто залучається в цих суперечках для захисту генетичних аргументів. Але грунтується це на логічному омані, яке ілюструє наступний уявний експеримент: «Наповнимо чорний і білий мішки сумішшю генетично різних видів зерна. Переконаємося, що частка зерен кожного різновиду в обох мішках однакова. Потім ми садимо насіння з білого мішка на родючому полі А, а з чорного мішка - на безплідному поле Б. І на поле А, і на полі Б спостерігатимуться значні відхилення у рості окремих пророслих зерен. Ці відхилення в основному будуть відбуватися через генетичних факторів (різні насіння). Крім цього, ми будемо спостерігати, що середня висота рослин на полі А більше, ніж на полі Б. Ця різниця буде цілком пояснюватися факторами середовища (грунтом). Те ж і з показниками IQ: відмінності в IQ у різних груп населення можуть цілком пояснюватися відмінностями середовища, хоча всередині кожної групи ці розбіжності є результатом генетичних відмінностей! »(Eysenk & Kamin, 1981, p. 97).

- Наследуемость нічого не говорить про вплив змін оточення на середню вираженість ознаки. Ще одне некоректну думку про успадкованого, часто з'являється в публічних суперечках, полягає в тому, що ознака з високою Наслідуваний не може змінитися під впливом середовища (іноді стверджують, наприклад, що марно впроваджувати програми дошкільної підготовки для допомоги відсталим дітям у розвитку їх інтелектуальних здібностей, оскільки у таких здібностей висока успадкованого).

Але за період з 1946 року по 1982 зростання молодих дорослих чоловіків в Японії зріс на 3,3 дюйма, в основному завдяки покращеному харчуванню японців в цей час (Angoff, 1988). І це незважаючи на те що і тоді, і зараз зростання є одним з найбільш успадкованих ознак. Тоді, як і зараз, у більш високих японців більш високі діти. Подібним чином, в обстеженні, яке охопило 14 країн, було показано, що середній показник IQ в останні роки значно виріс (Flynn, 1987). Образно кажучи, успадкованого кружляє навколо дисперсій, а не середніх значень.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Наследуемость "
  1. імунологічна несумісність між матір'ю і плодом (на прикладі Rh-сенсибілізації та Rh-конфлікту
    ізоіммунізація називають освіта у матері антитіл (АТ) у відповідь на потрапляння в її кров'яне русло плодових еритроцитарних антигенів (АГ), успадкованих плодом від батька, або чужорідних АГ при гемотрансфузії. Ступінь імунізації залежить від сили АГ і кількості утворилися АТ. Гемолітична хвороба плода (ГБП) стан плода, викликане гемолізом еритроцитів, що характеризується анемією,
  2. Подагра
    (грец. poclos-нога, agra-захват, дослівно «нога в капкані») відома з найдавніших часів, але класичне її опис пов'язують з ім'ям англійського клініциста XVII століття Т. Сіденгамма. Це третя за частотою (після РА та ДОА) артропатія, яка трапляється як у гострій (підгострій), так і в хронічній формі. Частота її в Європі і США складає 0,01-0,3% випадків всіх захворювань, а серед хвороб
  3. 68. Цироз печінки
    Цироз печінки - хронічна патологія печінки з поступової загибеллю гепатоцитів, поширеним фіброзом і вузликами-регенератами, поступово заміщають паренхіму; супроводжується недостатністю функцій гепатоцитів і зміною кровотоку печінки, що призводить до жовтяниці, портальної гіпертензії та асціту.Прічіни - Алкоголізм - Вірусний гепатит (В, С, D) - Успадковані хвороби - ЛЗ і токсини -
  4. 79.ГЕМОРРАГІЧЕСКІЕ діатези . КЛАСИФІКАЦІЯ. Гемофілія, ТРОМБОЦИТОПЕНІЯ, Геморагічні ВАСКУЛІТИ.
    Гем-кі діатези - форми паталогии, х-ся схильністю до підвищеної кровоточивості. Классиф: 1). спадкові (гемофеліі, б-нь Віллебранда), придбані (тромбоцитопенії). 2). По патогенезу: А). Обумовлені порушенням згортання кр., Стабілізації фібрину або підвищеним фибринолизом. Б). Обумовлені порушенням тромбоцитарно-судинного гемостазу (тромбоцитопенії). В). Обумовлені
  5. Синдром полікістозних яєчників
    Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  6. Гемолітичні анемії
    Гемолітичні анемії (ГА) складають велику групу захворювань, значно розрізняються по етіології, патогенезу, клінічної картині і лікуванню. Основним патологічним процесом, об'єднуючим ці захворювання в одну групу, є підвищений гемоліз. Гемоліз може відбуватися внутрішньоклітинно (в макрофагах селезінки, як звичайний фізіологічний), так і безпосередньо в судинах
  7. Гемофілії
    Гемофілії є одними з класичних форм геморагічного діатезу; вони відомі з найдавніших часів і представляють генетичне захворювання, успадковане за рецесивним типом, зчеплення з підлогою. Ген, ответствнний за синтез факторів VIII і IX, розташований в Х-хромосоми ме, внаслідок чого гемофілію хворіють виключно чоловіки. Жінка захворює лише у випадку шлюбу між хворим
  8. ІНТЕРПРЕТАЦІЯ ШКІРНИХ ЗМІН
    Томас Б. Фітцпатрік, Харлей Л. Хейнес (Thomas В. Fitzpatrick, Harley A. Haynes) Клінічне дослідження шкіри Ідентифікація шкірних ушкоджень, або змін, являє собою проблему, подібну до такої при розпізнаванні клітин в мазку крові: найдрібніші деталі мають величезне значення. На пошкодження шкіри може скаржитися сам хворий або вони можуть бути виявлені випадково при
  9.  Пігментації шкіри І ПОРУШЕННЯ ОБМІНУ меланіну
      Томас Б. Фітцпатрік, Девід Б. Мошер (Thomas B. Fitzpatrick, David B. Mosher) Система меланоцитів Загальна характеристика меланіну. Різноманітний колір шкіри людини визначається відносним вмістом у ній меланіну, оксигемоглобіну, відновленого гемоглобіну і каротину, проте саме меланін є основним пігментом, від якого залежить колір шкіри, волосся і очей. Він виконує
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека