загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

СПАДКОВІ гемолітична анемія

Виділяють наступні групи спадкових гемолітичних анемій:

1. Зумовлені порушенням структури мембрани еритроцитів.

2. Пов'язані з порушенням активності ферментів еритроцитів.

3. Пов'язані з порушенням структури або синтезу гемоглобіну.

Спадкові гемолітичні анемії, зумовлені порушенням мембрани еритроцитів

Спадкові гемолітичні анемії, пов'язані з порушенням мембрани еритроцитів поділяються на дві групи:

- анемії, обумовлені порушенням структури білків мембрани (спадковий мікросфероцітоз; спадковий стоматоцитоз; спадковий ксероцітоз; гемолітична анемія, пов'язана з спадковим відсутністю Rh-антигенів);

- анемії, зумовлені порушенням ліпідів мембрани (спадковий акантоцітоз; спадкова гемолітична анемія, обумовлена ??збільшенням в мембрані еритроцитів фосфатидилхоліну (лецитину); спадкова гемолітична анемія, обумовлена ??дефіцитом активності лецитин-холестерінаціл-трансферази).
трусы женские хлопок
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " СПАДКОВІ гемолітична анемія "
  1. Залізодефіцитна анемія
    Сутність залізодефіцитної анемії (ЗДА) складається в нестачі заліза в організмі (виснаження запасів заліза в органах-депо), внаслідок чого порушується синтез гемоглобіну; тому кожен еритроцит містить менше гемоглобіну, ніж у нормі. ЗДА зустрічаються найчастіше інших форм анемій, що пояснюється безліччю причин, що ведуть до дефіциту заліза в організмі. Етіологія. Виділяють основні причини
  2. гемолітична анемія
    - група захворювань, об'єднаних однією загальною ознакою - укороченням тривалості життя еритроцитів або ерітрокаріоцітоз. Основні клінічні прояви При мікросфероцітозе часто єдиною ознакою захворювання є жовтяниця, вираженість якої залежить від ступеня гемолізу. Важливий симптом - збільшення селезінки, яка виступає з-під лівого підребер'я на 3-4 см.
  3. Анемія, обумовлена ??ПОРУШЕННЯМ СТРУКТУРИ БІЛКА мембраниеритроцитів
    Будова і функції мембрани еритроцитів Мембрана еритроцитів являє собою подвійний ліпідний шар, в якому знаходяться білкові структури. Ліпіди в мембрані еритроцитів представлені фосфоліпідами і вільним холестерином приблизно в однакових молярних співвідношеннях. У еритроцитарної мембрані розрізняють 4 основні класи фосфоліпідів - фосфатидилхолін, фосфатидилетаноламін,
  4. Анемія, обумовлена ??зміна активності ферментів ЕРІТРОЦИТІВ
    Глюкоза є головним джерелом енергії для еритроцитів. Після проникнення в еритроцит вона піддається метаболізму по шляху анаеробного гліколізу (цикл Ембдена-Мейергофа) або по шляху пентозного циклу (гексозомонофосфатний цикл). Спадкові гемолітичні анемії, обумовлені зниженням активності ферментів еритроцитів, найбільш часто пов'язані з дефіцитом ферментів, що у
  5. гемолітична анемія, обумовлена ??порушенням синтезу гемоглобіну
    Ця група гемолітичних анемій включає в себе дві основні підгрупи: - таласемії - спадкові гемолітичні анемії, зумовлені порушенням синтезу однієї або декількох поліпептидних ланцюгів глобіну («кількісні» гемоглобінопатії); - гемоглобінопатії - спадкові гемолітичні анемії, зумовлені зміною первинної структури поліпептидних ланцюгів глобіну, що призводить до
  6. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки
    З тих пір, як близько 200 років тому Крювелье привернув увагу лікарів до виразки шлунка, інтерес до цього захворювання прогресивно зростає. Приблизно те ж відноситься до докладно описаної набагато пізніше (Moynihan, 1913) виразкової хвороби дванадцятипалої кишки. Під виразковою хворобою в даний час розуміють загальне, хронічне, рецидивуюче, циклічно протікає захворювання, при якому
  7. Ювенільні маткові кровотечі
    Визначення поняття. До ювенільний маткових кровотеч (ЮМК) відносяться ациклічні кровотечі, які виникають в період статевого дозрівання. ЮМК нерідко називають дісфунк-287 Глава 3. Патологія репродуктивної системи в період її становлення ми Іраку матковими кровотечами, рідше - пубертатними або підліткових. Частота. ЮМК - одна з найбільш частих форм порушення
  8. Неспецифічний виразковий коліт
    Неспецифічний виразковий коліт (НВК) - хронічне рецидивуюче захворювання кишечника невідомої етіології, що характеризується дифузним запаленням слизової оболонки прямої і ободової кишки. У ранній стадії НВК проявляється порушенням цілісності епітелію і судинної реакцією, пізніше приєднуються виразки слизової оболонки, що не поширюються глибоко в стінку кишки. У вираженою
  9. Синдром роздратованого кишечника
    Синдром роздратованого кишечника (СРК) - стійка сукупність функціональних розладів, що виявляється болем і / або почуттям дискомфорту в животі, які проходять після дефекації, і супроводжується зміною частоти і консистенції стільця. Ці розлади повинні продовжуватися не менше 12 тижнів протягом останніх 12 міс. Захворювання широко поширене, за даними світової статистики, СРК
  10. Зміст
    Гемобластози 422 Гострий лейкоз 422 Хронічні лейкози 433 Хронічний мієлолейкоз 434 Еритремія (істинна поліцитемія, хвороба Вакеза) 439 Хронічний лімфолейкоз 445 Множинна мієлома 450 Анемії 458 Залізодефіцитна анемія 458 сидероахрестичні анемія 464 В12-дефіцитна анемія 465 Гемолитические анемії 470 Спадковий мікросфероцітоз
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...