Головна
Медицина || Психологія
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія та нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна та санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство та гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011 - перейти до змісту підручника

УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, ОБМЕЖЕНІ СТАТТЮ

Успадкування ознак, контрольованих генами, локалізованими в аутосомах, але фенотипічно виявляються виключно або переважно у одного статі, - є спадкування, обмежене підлогою. Розщеплення за такими ознаками відповідає правилам Менделя. Виділяють також ознаки, контрольовані підлогою. Вони обумовлені генами, локалізованими в статевих хромосомах, але проявляються у обох статей по-різному. До числа патологічних, або небажаних, ознак, обмежених статтю, у тварин можна віднести гіпоплазію вимені і сосків, гіпоплазію гонад (сім'яників і яєчників), крипторхізм, недорозвинення різних частин статевих органів у телиць (що спостерігається переважно у тварин білої масті), звуження прямої кишки і матки у корів, аплазию сегментних проток Вольфа, тривалу вагітність у самок, аномалії сперматозоїдів у самців і ін
Більшість із зазначених аномалій викликає часткове або повне порушення відтворної функції.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, обмежені статтю"
  1. ПОДАГРА ТА ІНШІ ПОРУШЕННЯ пуринового обміну
    спадкування важко через впливу факторів навколишнього середовища на концентрацію урати в сироватці. Крім того, ідентифікація декількох специфічних причин подагри свідчить про те, що вона являє собою загальне клінічний прояв неоднорідної групи хвороб. Відповідно важко проаналізувати характер успадкування гіперурикемії та подагри не тільки в популяції, але і в межах однієї
  2. ПАТОЛОГІЯ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ ЕНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА
    успадкування. Відзначали і сімейні випадки варіанту 46, XY; іноді мутація передається, мабуть, як зчеплений з Х-хромосомою рецесивний ознака, тоді як в інших сім'ях поширеність цього синдрому відповідає аутосомно-рецесивним спадкоємства ознаки, який проявляється тільки у чоловіків. При обох формах (46, XX і 46, XY) мутація перешкоджає диференціювання відповідно яєчників
  3. К
    успадкування різних ознак у сільськогосподарських тварин і рослин. Межаллельная К. - важливий тест в генетиці мікроорганізмів, що дозволяє виявити і вивчити функціональні генетичні одиниці - цистрона. + + + Компрес (від лат. Compressus - стиснене), спеціальна пов'язка, застосовувана з лікувальною метою. Розрізняють сухі і вологі К. Сухий К. складається з пласта сіркою (негігроскопіч.) вати,
  4. Н
    спадкуванні тих чи інших ознак у тварин і рослин йдуть у глиб століть, однак спроби наукових пояснень цього найважливішого властивості живих організмів стали вживатися лише з початку XVIII в. Видатний внесок у вивчення Н. був внесений Г. Менделем (див. Генетика, Менделізм) в середини XIX в. Сукупність генів організму називається генотипом, а сукупність всіх ознак і властивостей
  5. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Спадкуванні самого захворювання, а в генетично детермінованої неповноцінності суглобового хряща, який не витримує навантажень, звичних для нормальної хрящової тканини. МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ хряща при деформуючому остеоартрозі подібні зі старечими інволютивними змінами. В основі лежить порушення метаболізму хряща і втрата його основний складової частини - протеогліканів.
  6. Хронічному бронхіті. Хронічним легеневим серцем.
    Спадкування ХБ немає, але спадково детермінованими можуть бути: підвищена в'язкість бронхіального слизу, її надмірна секреція, зміна калібру дрібних бронхів і т. д. 7) Алергізація організму. При поєднанні екзогенних і ендогенних факторів ризику останні мають вирішальне значення для формування хронічного бронхіту. ПАТОГЕНЕЗ. Слід згадати, що площа
  7. езофагіт
    успадкування). Шлунково-стравохідний рефлюкс виникає в результаті відносної або абсолютної недостатності запирательного механізму кардії і порушення моторно-евакуаторної функції шлунку. Гі-пермоторіка антрального відділу і пригнічення спорожнення шлунка сприяють виникненню шлунково-стравохідного рефлюксу. Певне значення в патогенезі пептичної езофагіту надається
  8. жовчно-кам'яної хвороби
    ознаки запального процесу в крові. При повній закупорці загальної жовчної протоки уробіліну в сечі немає, можливе різке збільшення виділення жовчних кислот. Лікування ЖКБ. Більшої частини хворих показано хірургічне втручання. Консервативне лікування спрямоване на розчинення каменів. Для цього використовують препарати, що містять хенодезоксихолева або уродезоксіхолевой кислоту.
  9. Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
    ознаках морфологічної та ендокринної зрілості. Класифікація періодів дозрівання, запропонована міжнародному симпозіумі з вікової періодизації [26], не знайшла широкого розповсюдження в силу того, що в ній враховувалися лише параметри загального розвитку і не робилося акценту на особливостях розвитку репродуктивної системи. Нам видається, що, виходячи з анатомо-функціональних
  10. Аномалії розвитку статевих органів
    спадкування [1, 18, 71]. ВНАСГ в основному виникають в патологічних умовах внутрішньоутробної середовища, які знижують стійкість генома до патологічних факторів або прискорюють прояву вже наявних дефектів генотипу. Матері дівчат з ВНАСГ часто мають патологічне протягом вагітності: ранні та пізні токсикози вагітності (25%), неповноцінне харчування (18%), інфекції в ранні терміни
© 2014-2022  medbib.in.ua - Медична Бібліотека