Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаСпадкові, генні хвороби
« Попередня Наступна »
Асанов А. Ю.. Основи генетики і спадкові порушення розвитку у дітей, 2003 - перейти до змісту підручника

УСПАДКУВАННЯ ГРУП КРОВІ СИСТЕМИ АВ0

Група крові системи АВ0 (читається як «а, б, нуль ») контролюється одним аутосомним геном, тобто геном, розташованим в одній з аутосомних (не статевий) хромосом. Локус цього гена позначається латинською буквою I (від слова «ізогемагглютіноген»), а його три алелі 1А, IВ і 10 позначаються для стислості, як А, В і 0. Аллели А і В - Кодомінантність по відношенню один до одного, і обидва домінантні по відношенню до аллелю 0. При поєднанні різних алелей можуть утворитися 4 групи крові, що розрізняються між собою імунологічними властивостями як еритроцитів, так і сироватки (табл. V.1). Еритроцити містять антигени (агглютіногени), а в сироватці знаходиться речовина агглютинин (від лат. Agglutinatio - склеювання), зване антитілом.



Визначення групової приналежності людини за системою АВО здійснюється при проведенні реакції аглютинації (рис. V.З).



Знати групову приналежність крові людини - необхідна умова безпечного проведення переливання крові.
Термін «універсальний донор» означає особу з 0 (1) групою крові, так як його еритроцити не можуть бути агглютінірованних сироваткою жодного реципієнта. «Універсальний реципієнт» - індивід з АВ (IV) групою крові, сироватка якого не може агглютинировать еритроцити-якого донора.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " УСПАДКУВАННЯ ГРУП КРОВІ СИСТЕМИ АВ0 "
  1. Множинний алелізм. Спадкування груп крові
    Система АВ0 відкрита Ланштейнером в 1900 р. Група крові система АВ0 контролюється одним аутосомним геном. Локус цього гена позначається латинською буквою I (від слова ізогемогглютіноген), його три алелі позначають I (0), I (А), I (В). Причому I (А), I (В) - домінантні, I (0) - рецесивний. При поєднанні різних алелей можуть утворюватися 4 групи крові: I (0) I (0) - 1 група крові I (А)
  2. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  3. хронічному бронхіті. Хронічним легеневим серцем.
    За останні роки, у зв'язку з погіршення екологічної ситуацією, поширеністю куріння, зміною реактивності організму людини, відбулося значне збільшення захворюваності хронічними неспецифічними захворюваннями легень (ХНЗЛ). Термін ХНЗЛ був прийнятий в 1958 р. в Лондоні на симпозіумі, скликаному фармацевтичним концерном "Ciba". Він об'єднував такі дифузні захворювання
  4. цироз печінки
    Вперше термін цирози печінки був запропонований Т. Н. Laenec (1819), який застосував його в своїй класичній монографії, що містить опис патологічної картини і деяких клінічних особливостей хвороби. Відповідно до визначення ВООЗ (1978), під цирозом печінки слід розуміти дифузний процес, що характеризується фіброзом і перебудовою нормальної архітектоніки печінки, що приводить до
  5. Затримка статевого розвитку яєчникового генезу
    ЗПР гонадного генезу можна розглядати як гіпергонадотроп-ную патологію, так як для неї характерний високий рівень гонадотропінів при низькому вмісті естрогенів. Найбільш частою причиною гонадной ЗПР служать генетичні дефекти. Можна стверджувати, що спадкові фактори мають вирішальне значення в порушенні становлення системи репродукції у дівчаток з різними формами гіпогонадизму
  6. Аномалії розвитку статевих органів
    Визначення поняття. До аномалій розвитку статевих органів жіночого організму прийнято відносити вроджені порушення анатомічної будови геніталій (ВНАСГ) внаслідок незавершеного органогенезу. ВНАСГ виявляються в порушенні розміру, форми, пропорцій, симетрії, топографії, а іноді й відсутність (приватному або повній) геніталій. Частота. За даними ВООЗ за 1967 р., частота ВНАСГ склала 1 на
  7. Синдром полікістозних яєчників
    Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  8. Лейоміома матки
    Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  9. ЕТІОПАТОГЕНЕЗ, КЛІНІКА І ДІАГНОСТИКА гипе-РАНДРОГЕНІІ
    Стероїд-продукують залози, до яких відносяться статеві залози і наднирники, мають спільне ембріональний походження, формуючись з урогенітального гребінця. У результаті складного процесу диференціювання кожна залоза спеціалізується на домінуючому синтезі андрогенів, естрогенів або кортикостероїдів. Характер стероїдогенезу в них детермінований набором різних ферментів. Визначальним
  10. Алгоритм обстеження
    ^ Детальний збір анамнестичних даних. Анамнез дозволяє виявити можливість сенсибілізації у вагітної. До факторів ризику сенсибілізації відносять повторну вагітність з несприятливим результатом (самовільний викидень, ускладнені пологи з оперативними розродження), а також кровотеча, переливання крові, мертвонародження неясної етіології, народження дитини з гемолітичною хворобою. ^
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека