Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаНеврологія і нейрохірургія
« Попередня Наступна »
Е.І.Гусев, А.Н.Коновалов, Г.С.Бурд. Неврологія і нейрохірургія, 2000 - перейти до змісту підручника

Морфологія нервової клітини

Основу нервової системи складають нервові клітини. Крім нервових клітин. в нервовій системі є гліальні клітини і елементи сполучної тканини.

Структура нервових клітин різна. Існують численні класифікації нервових клітин, засновані на формі їх тіла, протяжності і формі дендритів та інших ознаках.

За функціональним значенням нервові клітини поділяються на рухові (моторні), чутливі (сенсорні) і інтернейрони.

Нервова клітина здійснює дві основні функції: а) специфічну - переробку надходить на нейрон інформації і передачу нервового імпульсу; б) біосинтетичну, спрямовану на підтримку своєї життєдіяльності. Це знаходить вираження і в ультраструктурі нервової клітини. Передача інформації від однієї нервової клітини до іншої, об'єднання нервових клітин в системи і комплекси різної складності визначають характерні структури нервової клітини - аксони, дендрити і синапси. Органели, пов'язані із забезпеченням енергетичного обміну, белоксинтезирующей функцією клітини та ін, зустрічаються в більшості клітин, в нервових клітинах вони підпорядковані виконанню їх основних функцій - переробці і передачі інформації.

Тіло нервової клітини на електронно мікроскопічних фотографіях являє собою округле і овальне утворення. У центрі клітини (або злегка ексцентрично) розташовується ядро. Воно містить ядерце і оточене зовнішньої і внутрішньої ядерними мембранами завтовшки близько 70 А кожна, розділених перінуклеарним простором, розміри якого варіабельні. У кариоплазме розподілені грудочки хроматину, які мають тенденцію скупчуватися біля внутрішньої ядерної мембрани. Кількість і розподіл хроматину в кариоплазме варіабельні в різних нервових клітинах.

У цитоплазмі нервових клітин розташовуються елементи зернистої і незерністие цитоплазматичної мережі, полісоми, рибосоми, мітохондрії, лізосоми, многопузирчатие тільця та інші органели.

Структуру нервової клітини представляють: мітохондрії, що визначають її енергетичний обмін; ядро, ядерце, зерниста і незерністие ендоплазматична мережа, пластинчастий комплекс, полісоми і рибосоми, в основному забезпечують белоксінтезірующую функцію клітки; лізосоми і фагосоми - основні органели «внутрішньоклітинного травного тракту»; аксони, дендрити і синапси, що забезпечують морфофункціональну зв'язок окремих клітин. Поліморфізм будови клітин визначається різною роллю окремих нейронів в системної діяльності мозку в цілому.

Зрозуміти структурно функціональну організацію мозку в цілому не представляється можливим без аналізу розподілу дендритів, аксонів і межнейрональних зв'язків.

Дендрити і їх розгалуження визначають рецептивної полі тієї чи іншої клітини. Вони дуже варіабельні за формою, величиною, розгалужене і ультраструктурі. Зазвичай від тіла клітини відходить кілька дендритів. Кількість дендритів, форма їх відходження від нейрона, розподіл їх гілок є визначальними в заснованих на методах сріблення класифікаціях нейронів.

При електронно мікроскопічному дослідженні виявляється, що тіло нервових клітин поступово переходить в дендрит, різкої межі і виражених відмінностей у ультраструктурі соми нейрона і початкового відділу крупного дендрита не спостерігається.

Аксони, так само як і дендрити, відіграють найважливішу роль у структурно функціональної організації мозку і механізмах системної його діяльності. Як правило, від тіла нервової клітини відходить один аксон, який потім може віддавати численні гілки.

Аксони покриваються мієлінової оболонкою, утворюючи мієлінові волокна. Пучки волокон (в яких можуть бути окремі неміелінізірованние волокна) складають біла речовина мозку, черепні і периферичні нерви.

При переході аксона в пресинаптичне закінчення, наповнене синаптическими бульбашками, аксон утворює зазвичай Колбовідний розширення.

Переплетения аксонів, дендритів і відростків гліальних клітин створюють складні, неповторювані картини нейропіля. Однак саме розподіл аксонів і дендритів, їх взаєморозташування, афферентному еферентні взаємини, закономірності сінапсоархітектонікі є визначальним у механізмах замикального та інтегративної функцій мозку.

Взаємозв'язки між нервовими клітинами здійснюються міжнейрональні контактами, або синапсами. Синапси поділяються на аксосоматіческіе, утворені аксоном з тілом нервової клітини, аксодендритичні, розташовані між аксонів та дендритах, і аксо аксональні, що знаходяться між двома аксонами. Значно рідше зустрічаються дендро дендрітіческіе синапси, розташовані між дендритами.

У синапсі виділяють пресинаптичний відросток, що містить пресинаптические бульбашки, і постсинаптическую частина (дендрит, тіло клітини або аксон). Активна зона синаптического контакту, в якій здійснюються виділення медіатора і передача імпульсу, характеризується збільшенням електронної щільності пресинаптичної і постсинаптичної мембран, розділених синаптичної щілиною. За механізмів передачі імпульсу розрізняють синапси, в яких ця передача здійснюється за допомогою медіаторів, і синапси, в яких передача імпульсу відбувається електричним шляхом, без участі медіаторів.

Суттєвим моментом в синаптичної передачі є те, що в різних системах межнейрональних зв'язків використовуються різні медіатори. В даний час відомо близько 30 хімічно активних речовин (ацетилхолін, дофамін, норадреналін, серотонін, ГАМК та ін), які відіграють роль у синаптичної передачі імпульсів від однієї нервової клітини до іншої.

Останнім часом в якості посередників в синаптичної передачі активно вивчаються численні нейропептиди, серед яких найбільшу увагу привертають енкефаліни і ендорфіни, субстанція Р. Виділення з пресинаптичного відростка медіатора або модулятора синаптичної передачі найтіснішим чином пов'язаний із структурою постсинаптичної рецептивної мембрани.

Важливу роль в межнейрональних зв'язках грає аксональний транспорт. Принцип його полягає в тому, що в тілі нервової клітини синтезується ряд ферментів і складних молекул, які потім транспортуються по аксону в його кінцеві відділи - синапси.

Система аксонального транспорту є тим основним механізмом, який визначає відновлення і запас медіаторів та модуляторів в пресинаптичних закінченнях, а також лежить в основі формування нових відростків, аксонів і дендритів.

Згідно з уявленнями про пластичності мозку в цілому, навіть в мозку дорослої людини постійно відбуваються два взаємопов'язані процеси: 1) формування нових відростків і синапсів; 2) деструкція і зникнення деякої частини існували раніше межнейрональних контактів.

Механізми аксонального транспорту, пов'язані з ними процеси сінаптогенеза і зростання найтонших розгалужень аксонів лежать в основі навчання. адаптації, компенсації порушених функцій. Розлад аксонального транспорту призводить до деструкції синаптичних закінчень і зміни функціонування певних систем мозку.

Впливаючи поруч лікарських речовин і біологічно активними речовинами, можна впливати на метаболізм нейронів, що визначає їх аксональний транспорт, стимулюючи його і підвищуючи тим самим можливість компенсаторно-відновних процесів.

Посилення аксонального транспорту, зростання найтонших відгалужень аксонів і сінаптогенез відіграють позитивну роль у здійсненні нормальної роботи мозку. При патології ці явища лежать в основі репаративних, компенсаторно відновних процесів.

Крім механізмів аксонального транспорту біологічно активних речовин, які йдуть від тіла нервової клітини до синапсах, існує так званий ретроградний аксональний транспорт речовин від синаптичних закінчень до тіла нервової клітини. Ці речовини необхідні для підтримки нормального метаболізму тіл нервових клітин і, крім того, несуть інформацію про стан їх кінцевих апаратів.

Порушення ретроградного аксонального транспорту призводить до змін нормальної роботи нервових клітин, а у важких випадках - до ретроградної дегенерації нейронів.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Морфологія нервової клітини "
  1. Цироз печінки
    Цироз печінки - хронічне захворювання з дистрофією і некрозом печінкової паренхіми, з розвитком посиленою регенерації з дифузним переважанням строми, прогресуючим розвитком сполучної тканини, повною перебудовою дольковой структури, освітою псевдодолек, з порушенням мікроциркуляції і поступовим розвитком портальної гіпертензії. Цироз печінки - дуже поширене
  2. 76. В12 дефіцитної анемії
    Перніциозная анемія розвивається внаслідок дефіциту вітаміну В12 (добова потреба 1-5 мкг). У більшості випадків поєднується з фундальним гастритом і ахлоргидрией. Перніциозная анемія - аутоімунне захворювання з утворенням AT до парієтальних клітин шлунка або внутрішнього фактору Касла, однак існують В | 2-дефіцитні анемії аліментарного генезу. Перніциозная анемія може бути вродженою
  3. Лейоміома матки
    Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  4. В12-дефіцитна анемія
    Сутність Вп-дефіцшпной анемії (В12ЦА) полягає у порушенні освіти дезоксирибонуклеїнової кислоти ( ДНК) у зв'язку з браком в організмі вітаміну В12 (ціанокобаламіну), що призводить до порушення кровотворення, появі в кістковому мозку мегалобластів, внутрікостномоз-говому руйнування ерітрокаріоцітов, зниження кількості еритроцитів і гемоглобіну, лейкопенії, нейтропенії та тромбоцитопенії, а
  5. III триместр вагітності (пізній плодовий пери-од)
    6.4.1. Загальні дані Завершальна третина вагітності характеризується подальшим зростанням плоду, інтенсивним дозріванням його органів і систем, функціональним становленням єдиної регуляторної системи, яка дозволяє плоду пристосовуватися до несприятливих факторів і компенсувати виниклі порушення. Регуляторна система включає перш за все нервову систему і вищі структури головного
  6. Клініка і діагностика
    Основні клінічні симптоми і ступінь їх виражено-сти 9.7.1.1. Набряки Гестоз найчастіше починається з набряків. Це можуть бути приховані набряки, які проявляються патологічної збільшенням маси тіла. При нормально протікає вагітності маса тіла жінки збільшується щодня на 50 г, на тиждень - на 350 г, що відповідає програмі росту плода і плаценти. При прихованих набряках
  7. ПАТОФІЗІОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ТА МЕДИЧНА ДОПОМОГА
    Реймонд Мацієвич, Джозеф Б. Мартін (Raymond Maciewicz, Joseph В. Martin) Біль відноситься до найбільш поширених суб'єктивних ознаками хвороби . Хоча в кожному випадку природа, локалізація і етіологія болю різні, майже половину всіх хворих, які звертаються до лікаря, перш за все турбує біль. Правильне лікування хворих з очевидним обмеженим болючим процесом (наприклад, переломом
  8. запор, діарея І ПОРУШЕННЯ аноректального ФУНКЦІЇ
    Стефен Е. Голдфінгер (Stephen E. Goldfinger) Функція товстого кишечника в нормі Щодоби в травний тракт надходить приблизно 9 л рідини; з цієї кількості 2 л припадає на частку випитих рідин, а інші представляють собою секрети слинних і шлункових залоз, жовч, секрети підшлункової залози і залоз кишечника, необхідні для того, щоб забезпечити
  9. ВСТУП У клінічної імунології
    Бартон Ф. Хайнес, Антон С. Фаучи (Barton F. Haynes, Anthony S. Fauci) Фундаментальні дослідження в області імунології сприяли більшим успіхам багатьох клінічних дисциплін, таких як алергологія, ревматологія, неврологія та кардіологія. Застосування моноклональних антитіл привело до революційних перетворень в галузі досліджень поверхневих антигенів ефекторних і
  10. ДІАГНОСТИКА ІНФЕКЦІЙНИХ ХВОРОБ
    Джеймс Дж . Плорд (James f. Plorde) Для діагностики інфекційної хвороби потрібно пряме або непряме виявлення патогенного мікроорганізму в тканинах ураженого макроорганізму. У даній главі описані основні методи, за допомогою яких це досягається. Пряме мікроскопічне дослідження. Пряме мікроскопічне дослідження тканинних рідин, ексудатів і тканин є одночасно
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека