Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаСпадкові, генні хвороби
« Попередня Наступна »
Асанов А. Ю.. Основи генетики і спадкові порушення розвитку у дітей, 2003 - перейти до змісту підручника

моногібрідномусхрещування

У першому поколінні, отриманому від схрещування батьківських форм, що мають відмінності тільки по одній парі ознак (наприклад, гладкі і зморшкуваті горошини; високі і низькі стебла; забарвлені і білі квіти), були отримані гібриди, у яких проявився ознака тільки одного з батьків (тільки гладкі горошини, тільки високі рослини, тільки пофарбовані квіти тощо ). Ніяких перехідних (змішаних) форм рослин за іншими ознаками не було виявлено. Ознака одного з батьків, що виявляється у гібрида, Мендель назвав домінантним (від лат. Dominare - панувати, панувати), а парний, чи не проявився ознака був названий рецесивним (від лат. Recessus - поступається, відступаючий тому) ознакою. У подальшому явище переважання у гібридів першого покоління ознаки одного з батьків стали називати законом одноманітності гібридів першого покоління, або першим законом Менделя.

Аналіз нащадків гібридів першого покоління, отриманих шляхом самозапилення, дозволив виявити, що поряд з домінантними формами знову з'являються рослини з ознаками, відсутніми в поколінні гібридів першого покоління, причому в строгих числових відносинах. Таким чином, батьківські ознаки у гібридів першого покоління коли зникали і не змішувалися. Мендель припустив, що ці ознаки були присутні у гібридів першого покоління в прихованому вигляді, але не виявлялися, чому він і назвав їх рецесивними ознаками. Виявилося, що по всіх парах вивчених ознак особини з домінантними і рецесивними ознаками з'являлися в співвідношенні 3:1. Поява домінантних і рецесивних форм в прийдешнім, отриманому від самозапилення гібридів першого покоління, і становить сутність закону розщеплення, або другого закону Менделя.

На підставі отриманих результатів Мендель прийшов до наступних висновків.

1. Оскільки вихідні батьківські сорти не давали расщепле-рія, у гібрида першого покоління (з домінантною ознакою) повинно бути два спадкових завдатку (у сучасній термінології - два алелі).

2. Гібриди першого покоління містять по одному задатку, отриманому від кожної з батьківських рослин через статеві клітини.

3. Спадкові задатки у гібридів першого покоління не зливаються, а зберігають свою індивідуальність.

Для підтвердження своїх висновків Мендель зробив анализирующее, або поворотне, схрещування - схрещування гібрида першого покоління з рецессивной батьківської особиною. У потомстві від цього виду схрещування він, як і очікував, отримав як домінантні, так і рецесивні форми у співвідношенні 1:1. Це підтвердило, що окремі спадкові задатки при утворенні статевих клітин потрапляють в різні гамети. Таким чином, гібрид першого покоління утворює два типи статевих клітин: клітини, що містять спадковий завдаток, що визначає домінантний ознака, і клітини, що містять спадковий завдаток, що визначає рецесивний ознака. У цьому сенсі кожна статева клітина «чиста», тобто містить один, і тільки один, аллель з пари (правило чистоти гамет). Розподіл контрастних спадкових задатків у співвідношенні 1:1 є загальним біологічним законом, що лежить в основі всіх інших закономірностей успадкування ознак.

В даний час особина, яка має два розрізняються алелі в кожному локусі гомологічних хромосом і яка, отже, утворює два типи статевих клітин, називається гетерозиготой (від грец. Heteros - інший, різний + zygotos - з'єднання , пара). Особина, в кожній гомологичной хромосомі якій знаходяться ідентичні алелі і яка, отже, утворює тільки один тип статевих клітин, називається гомозиготой (від грец. Homos - той же самий + zygotos - з'єднання, пара). Використовуючи буквенную символіку, введену Г.Менделем для позначення кожного спадкового задатку (для домінантного - прописна буква «А», для рецесивного - «а» рядкова), можна зобразити схему дослідів.

На рис. V.1 показано, що всі нащадки від даного виду схрещування успадкували ознака тільки одного з батьків, тобто вони одноманітно. Оскільки кожен з батьків утворив тільки (один тип гамет (тільки «А» або тільки «а»), всі нащадки виявилися гетерозиготами.

На рис. V.2 видно, що, судячи із зовнішнього вигляду , на кожні три рослини з домінантною ознакою припадає одна особина з рецесивним ознакою, в той час як по спадкових потенціям спостерігається інше розщеплення - 1АА: 2Аа: 1аа.



Рис. V.1.

Схема, що ілюструє закон одноманітності гібридів першого покоління

. Всі потомство - гетерозиготи

Дійсно, при подальшому розмноженні нащадків від схрещування гібридів першого покоління (Аа ) Мендель спостерігав, що рецесивні особини (аа) і одна третина домінантних (АА) не дають розщеплення ознак у потомстві. Однак 2/3 домінантних нащадків (Аа) знову утворюють при самозапилення домінантні і рецесивні форми у співвідношенні 3:1.

Істотним результатом схрещування двох гетерозигот з'явилася поява зовні схожих рослин (з домінантними ознаками, наприклад, з гладкими горошинами; забарвленими квітками і т.д.), в той же час розрізнялися за спадковим задаткам (АА і Аа). Виявилося, що організми з однаковими ознаками можуть мати різну генетичну конституцію.

Таким чином, стали розрізняти розщеплення за зовнішньому прояву ознак, яке відповідає відношенню 3:1 (розщеплення за фенотипом), і розщеплення за спадковим задаткам , яке виражається ставленням 1:2:1 (розщеплення за генотипом). Терміни «генотип» і «фенотип» були запропоновані В. Іогансеном в 1909 р. Генотип - це спадкова конституція особини як сукупність генів організму. Термін «генотип» часто використовується для позначення генетичної конституції особини стосовно аналізу успадкування конкретної ознаки. Фенотип (від грец. phaino - являю + typos - зразок) - сукупність ознак організму (анатомічних, фізіологічних, біохімічних, психічних і т.д.). Термін «фенотип» часто використовується для позначення конкретної ознаки (зовнішнього або внутрішнього) як результату прояви конкретного гена.

На підставі отриманих результатів можна зробити висновок, що при моногибридном схрещування двох гетерозиготних особин розщеплення в потомстві за фенотипом відповідає двом класам ознак і може бути виражене ставленням 3:1; розщеплення за генотипом відповідає відносинам 1:2:1, тобто виникає три генотипических класу.

Спадкові задатки, що визначають парні альтернативні ознаки (позначені Менделем латинськими буквами А, а), згодом стали називати аллельной парою, а окремий конкретний фактор - аллелью. Нині аллель визначають як одне з альтернативних станів одного і того ж гена.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна" моногібрідномусхрещування "
  1. ЗАКОН РОЗЩЕПЛЕННЯ
    У наступному досліді шляхом схрещування між собою гібридів першого покоління Мендель отримав друге покоління, в якому поряд з домінуючими ознаками проявилися і рецесивні. Поява у другому поколінні рослин і з домінантним, і з рецесивним ознаками Мендель назвав явищем розщеплення. Співвідношення нащадків з домінантним і рецесивним ознаками виявилося дуже близьким 3:1. Так, по
  2. аналізує схрещування. ПРАВИЛО ЧИСТОТИ ГАМЕТ
    Мендель провів досвід з схрещування гібридів першого покоління з рослинами гороху вихідних батьківських сортів . Схрещування гібридів першого покоління (Аа) з особинами, подібними за генотипом з батьківськими формами (АА або аа), називається поворотним. При схрещуванні рослин Fj (Аа) з формою, гомозиготною по домінантним ознакою (АА), все потомство за фенотипом вийшло однотипним . Цього
  3. Летальні гени
    Зміна розщеплення за фенотипом у відношенні 3:1 у другому поколінні моногибридного схрещування буває пов'язано з різною життєздатністю зигот Ф2. Різна життєздатність зигот межет бути обумовлена ??наявністю летальних генів. Летальним називається ген, що викликає порушення в розвитку організму, що приводить його до загибелі або каліцтва. Вивчення вроджених аномалій показало, що при різних
  4. УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК, зчеплених зі статтю
    Причини більш високої смертності серед самців ссавців можна пояснити виходячи з особливостей успадкування ознак, зчеплених зі статтю. Явище зчепленого з підлогою успадкування вперше відкрив Т. Морган при схрещуванні мух-дрозофіл з червоної і білої забарвленням очей. Якщо в схрещуванні брали участь червоноокі самки і білоокі самці, все потомство народжувалося червонооким. У другому ж
  5. ТИПИ МЕЖАЛЛЕЛЬНИХ ВЗАЄМОДІЙ
    Розглянуті в попередньому розділі явища домінантності і рецесивності являють собою один з прикладів взаємодії різних аллелей. Однак незабаром після вторинного відкриття законів Менделя були виявлені факти, що вказують на існування і інших видів межеаллельних відносин. Так, в деяких випадках при моногібрідномсхрещуванні розщеплення за фенотипом і генотипом можуть
  6. полигибридном схрещування
    Основні закономірності, відкриті Г. Менделем, стосувалися спадкування і розщеплення тільки по одній парі альтернативних ознак (при моногібрідномсхрещуванні). На наступному етапі Менделя цікавило питання, якими ознаками буде володіти потомство від схрещування батьківських форм, що розрізняються одночасно декількома ознаками. Гібриди, отримані від схрещування особин, що розрізняються
  7. Спадкування при моногібрідномсхрещуванні і закон розщеплення
    Закономірності успадкування ознак встановлені Г. Менделем (1856-1866). До Г . Менделя багато вчених намагалися зрозуміти, як успадковуються біологічні ознаки. Вони схрещували рослини або тварин і спостерігали схожість між батьками і нащадками. Але успіх не був досягнутий, тому що вчені оцінювали одночасно спадкування безлічі ознак. Мендель розробив чітку методологію (підхід). Він
  8. ПИТАННЯ до заліку з дисципліни «Основи генетики»
    Основні етапи розвитку генетики. 2. Методи вивчення генетики людини (цитогенетичний, генеалогічний). 3. Методи вивчення генетики людини (блізнецовий, біохімічний). 4. Будова і функції білка. 5. Модель структури молекули ДНК Д. Уотсона, Ф. Крика. 6. Нуклеїнові кислоти (порівняльна характеристика ДНК і РНК). 7. Генетичний код і його властивості. 8. Біосинтез
  9. Закономірності успадкування ознак
    Цілі: вміти визначити генотип і фенотип дітей за генотипом батьків, а також генотип батьків за фенотипом дітей; вміти прогнозувати прояв ознак в потомстві; Моногибридное схрещування Приклади розв'язання типових задач Задача 1. Визначте ймовірність народження світловолосих і темноволосих дітей, якщо обоє батьків гетерозиготні і чорняві. Рішення Ген A - темні
  10. ОСОБЛИВОСТІ гибридологический МЕТОДУ МЕНДЕЛЯ
    Сутність гибридологического методу полягає в наступному: 1) для схрещування вибирають батьківські форми, чітко розрізняються по одній, двох або трьох парам контрастних, альтернативних ознак. Наприклад, в однієї рослини забарвлення сім'ядоль зрілих насіння жовта, у іншого - зелена, форма насіння - кругла або зморшкувата і т. д. Схрещування, в якому батьки відрізняються один від одного
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека