Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаСпадкові, генні хвороби
« Попередня Наступна »
Лекції. Лекції та практичні завдання з генетики, 2011 - перейти до змісту підручника

Множинний алелізм. Спадкування груп крові

Система АВ0 відкрита Ланштейнером в 1900 р. Група крові система АВ0 контролюється одним аутосомним геном. Локус цього гена позначається латинською буквою I (від слова ізогемогглютіноген), його три алелі позначають I (0), I (А), I (В). Причому I (А), I (В) - домінантні, I (0) - рецесивний.

При поєднанні різних алелей можуть утворюватися 4 групи крові:

I (0) I (0) - 1 група крові

I (А) I (0), I (А) I (А) - 2 група крові

I (В) I (0), I (В) I (В) - 3 група крові

I (А) I (В) - 4 група крові

I (А), I (В) - домінантні

I (0) - рецесивний

Кодомінування - явище при якому дії генів однієї алельних пари рівнозначні, жоден з них не пригнічує дії іншого.

Система резус

Система резус контролюється трьома тісно зчепленими генами CDE, проте ген D є найчастішою причиною імунологічного конфлікту між матір'ю і плодам. Резус-конфлікт між матір'ю і плодам виникає у 1 з 30 жінок у ситуації, коли мати резус-негативна, а плід резус-позитивний.

Генотипи людей з позитивним і негативним резусом

Rh + Rh +, Rh + Rh-- резус позитивний

Rh-Rh-- резус негативний .

Під час вагітності після 7-го тижня, коли в крові плоду з'являються зрілі еритроцити, в організмі матері починають вироблятися протіворезусних антитіла, які, проникаючи через плаценту в кров'яне русло плоду, викликає злипання (аглютинацію) еритроцитів і їх руйнування.

Як правило, перша вагітність закінчується благополучно, тому що протіворезусних антитіла не встигають накопичитися в організмі матері в достатній кількості. Якщо після перших пологів не проводилася відповідна профілактика (введення сироватки - анти-D-глобуліну, що зв'язує резус-антиген), то при повторних вагітностях підвищується ризик народження дитини з гемолітичною хворобою новонароджених, що виявляється анемією, жовтяницею, набряками і яка зумовлює складний дефект інтелекту, слуху й мови, рухові розлади. ступінь ураження ЦНС та інших органів залежить від рівня білірубіну, що надходить у кров із зруйнованих еритроцитів, і тривалості гіпербілірубенеміі. Її наслідки призводять до ураження мозку - билирубиновой енцефалопатії.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " множинний алелізм. Спадкування груп крові "
  1. ПИТАННЯ до заліку з дисципліни« Основи генетики »
    Основні етапи розвитку генетики. 2. Методи вивчення генетики людини (цитогенетичний, генеалогічний). 3. Методи вивчення генетики людини (блізнецовий, біохімічний). 4. Будова і функції білка. 5. Модель структури молекули ДНК Д. Уотсона, Ф. Крика. 6. Нуклеїнові кислоти (порівняльна характеристика ДНК і РНК). 7. Генетичний код і його властивості. 8. Біосинтез
  2. Закономірності успадкування ознак
    Цілі: вміти визначити генотип і фенотип дітей за генотипом батьків, а також генотип батьків за фенотипом дітей; вміти прогнозувати прояв ознак в потомстві; Моногибридное схрещування Приклади розв'язання типових задач Задача 1. Визначте ймовірність народження світловолосих і темноволосих дітей, якщо обоє батьків гетерозиготні і чорняві. Рішення Ген A - темні
  3. Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011
    ТюмГСХА, спеціальність 600 - ветеринарія, 1й курс-2й семестр Предмет і методи генетики Види ізменчівості.Віди наследственності.Клетка як генетична сістема.Роль ядра та інших органел в прередачі, збереження та реалізації спадкової інформації Морфологічна будова і хімічний склад хромосом.Каріотіп і його видові ообенності.Роль генотипу і умов середовища у формуванні фенотипу
  4. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  5. Затримка статевого розвитку яєчникового генезу
    ЗПР гонадного генезу можна розглядати як гіпергонадотроп-ную патологію , так як для неї характерний високий рівень гонадотропінів при низькому вмісті естрогенів. Найбільш частою причиною гонадной ЗПР служать генетичні дефекти. Можна стверджувати, що спадкові фактори мають вирішальне значення в порушенні становлення системи репродукції у дівчаток з різними формами гіпогонадизму
  6. Синдром полікістозних яєчників
    Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  7. Лейоміома матки
    Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  8. ЕТІОПАТОГЕНЕЗ, КЛІНІКА І ДІАГНОСТИКА гипе-РАНДРОГЕНІІ
    Стероїд-продукують залози, до яких відносяться статеві залози і наднирники, мають спільне ембріональний походження, формуючись з урогенітального гребінця. У результаті складного процесу диференціювання кожна залоза спеціалізується на домінуючому синтезі андрогенів, естрогенів або кортикостероїдів. Характер стероїдогенезу в них детермінований набором різних ферментів. Визначальним
  9. Поліцитемія
    (див. також гол. 289) Термін «полицитемия» означає підвищення числа циркулюючих в крові еритроцитів вище нормальних значень. Це підвищення зазвичай, хоча і не завжди, супроводжується збільшенням кількості гемоглобіну і гематокриту. Крім того, може відзначатися збільшення загального числа еритроцитів в організмі. Важливо розрізняти абсолютну поліцитемія - збільшення загальної маси еритроцитів - і
  10. ШКІРНІ ПОШКОДЖЕННЯ, МАЮТЬ загальмедичні значення
    Томас Б. Фітцпатрік, Джеффрі Р. Бернард (Thomas В. Fitzpatrick, Jeffrey R. Bernhard) Шкіра - один з найбільш чутливих індикаторів серйозного захворювання: навіть нетренованим оком можна розрізнити її цианотичность, жовтушність або попелясто-сіру блідість при шоці. Досвідчений лікар повинен вміти визначати слабкі шкірні прояви небезпечних для життя захворювань і знати ті діагностичні
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека