Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія , анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
злодійка М.Ф., Фролов В.П., Серко С. А.. Ветеринарно-санітарна експертиза з основами технологиии стандартизації продуктів жівотнодства., 2007 - перейти до змісту підручника

КУ-ЛИХОМАНКА

Антропо-зоонозное захворювання, що викликається особливим видом рикетсій і характеризується високою, часто тривалою лихоманкою і дрібнофокусними пневмонією. До захворювання сприйнятливі домашні тварини, джейрани, мавпи, багато гризунів і птиці, а також людина.

Хворіють всі види сільськогосподарських тварин.

Збудник - Coxiela burnetii, дрібні кокковидной форми, дрібні й більші паличкоподібні освіти, а також ниткоподібні форми і ланцюжки з дрібних форм. Стійкість рикетсій вельми варіабельна. У сухих випорожненнях кліщів-переносників рикетсій зберігаються 600-1000 доби, в сухої крові - 5-6 місяців, в охолодженому м'ясі - до 20 діб, в солоному - до 90 діб. У гною при биотермическом його знезараженні зберігають патогенність для морських свинок до 32 діб. У маслі коров'ячому виживають до 41 діб, в сирі - до 48 діб. У 3%-ном розчині хлораміну, а також у 2%-ном розчині хлорного вапна рикетсій гинуть протягом 1-5 хвилин.

Передзабійний діагностика. У тварин при зовнішньому огляді встановити Ку-лихоманку практично неможливо, так як це захворювання протікає безсимптомно або при нетипових і слабовира-дені ознаках. При відсутності апетиту і виявленні у тварин загального пригніченого стану, лихоманки, риніту, кон'юнктивіту, аборту виникає підозра на захворювання Ку-лихоманкою.

Післязабійна діагностика. Патолого-гоанатоміческіе зміни при Ку-лихоманці не типові. Іноді виявляють бронхіт, ДРІБНОВОГНИЩЕВИМ катаральну пневмонію, фібринозний плеврит, паренхиматозную дегенерацію печінки, нирок і м'язів серця. Селезінка збільшена.

Лабораторна діагностика. Для під-твержденіядіагноза проводять біологи ^ чний пробу на морських свинках. У них захворювання протікає з ознаками лихоманки; свинки гинуть через 7-10 діб. З їх селезінки, інфільтрату на місці ін'єкції, із загальною вагінальної оболонки сім'яників готують мазки, забарвлюють за Романовським-Гімза або Зотову-Блінову.
У препаратах під мікроскопом знаходять поліморфні бактерії - збудника хвороби.

Ветеринарно-санітарна оцінка. Прд встановленні Еу-ліхорадкітушу і незмінені органи випускають після проварювання. Змінені органи, а також кров направляють на утилізацію.

Туші та інші продукти, отримані від забою тварин, тільки позитивно реагують (РСК) при дослідженнях на Ку-лихоманку, але за відсутності у них клінічних ознак або патологоанатомічних змін в м'ясі та органах, випускають без обмежень .

Шкури, отримані від тварин, клінічно хворих Ку-лихоманкою, випускають після дезінфекції.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " КУ-ЛИХОМАНКА "
  1. ХРОНІЧНА еозинофільна пневмонія
    Відрізняється від синдрому Леффлера більш тривалим (понад 4 тижнів) і важким перебігом аж до вираженої інтоксикації, лихоманки, схуднення, появи плеврального випоту з великим вмістом еозинофілів (синдром Лера-Кіндберга). Тривалий перебіг легеневої еозинофілії, як правило, служить результатом недос-, - таточного обстеження хворого з метою виявлення її причини. Крім причин,
  2. ЛЕГЕНЕВІ еозинофіли з астматичним СИНДРОМОМ
    До цієї групи захворювань може бути віднесена бронхіальна астма і захворювання з ведучим бронхоастматіческое синдромом, в основі яких лежать інші етіологічні чинники. До цих захворювань відносяться: 1. Алергічний бронхолегеневої аспергільоз. 2. Тропічна легенева еозинофілія. 3. Легеневі еозинофілії з системними проявами. 4. Гіпереозінофільний
  3. ХВОРОБА (СИНДРОМ) Рейтер
    Хвороба Рейтера (синдром Рейтера, синдром Фіссенже-Леруа, уретро-окуло-синовіальний синдром) - запальний процес, який розвивається в більшості випадків в тісному хронологічній зв'язку з інфекціями сечостатевого тракту або кишечника і виявляється класичної тріадою - уретритом, кон'юнктивітом, артритом. Хворіють найчастіше молоді (20 - 40) чоловіки, які перенесли уретрит. Жінки, діти і літні
  4. ХВОРОБА (СИНДРОМ) Шегрена
    Поєднання сухого кератокон'юнктивіту, ксеростомии та хронічного поліартриту було настільки детально описано шведським офтальмологом Шегреном (Шегрен, 1933), що незабаром привернуло увагу клініцистів різних країн до цього дуже своєрідного клінічного феномену, хоча поодинокі спостереження подібної тріади або окремих проявів секреторною залозистої недостатності описувалися і раніше. За
  5. ревматоїдний артрит. ХВОРОБА БЕХТЕРЕВА
    Ревматологія як самостійна науково-практична дисципліна формувалася майже 80 років тому у зв'язку з необходімостио більш поглибленого вивчення хвороб цього профілю, викликаної їх широким розповсюдженням і стійкою непрацездатністю. У поняття "ревматичні хвороби" включають ревматизм, дифузні захворювання сполучної тканини, такі як системний червоний вовчак, системна
  6. деформуючого остеоартрозу. ПОДАГРА.
    Деформуючого остеоартрозу (ДОА). У 1911 році в Лондоні на Міжнародному конгресі лікарів всі захворювання суглобів були розділені на дві групи: первинно-запальні та первинно-дегенеративні. Ревматоїдний артрит і хвороба Бехтерева відносяться до першої групи. Представником другої групи є деформуючого остеоартрозу (ДОА), що представляє собою: дегенеративно-дистрофічних захворювань
  7. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
    Гломерулонефрит є основною проблемою сучасної клінічної нефрології, найчастішою причиною розвитку хронічної ниркової недостатності. За даними статистики, саме хворі на гломерулонефрит становлять основний контингент відділень хронічного гемодіалізу та трансплантації нирок. Термін "гломерулонефрит" вперше запропонував Klebs, який застосував його в "Керівництві по
  8. дифузними захворюваннями
    Під цим поняттям мається на увазі ряд нозологічних форм, що характеризуються системним типом ураження різних органів і систем, розвитком аутоімунних та іммуннокомплексних процесів, надмірною фіброзуванням. В цій лекції ми зупинимося на трьох великих коллагенозах: системний червоний вовчак, системної склеродермії та дерматомиозите. Ще кілька років тому в цій групі
  9. СІСГЕМНАЯ ЧЕРВОНА ВІВЧАК
    Відповідно до сучасними уявленнями системний червоний вовчак (ВКВ) є хронічне рецидивуюче полісиндромне захворювання переважно молодих жінок і дівчат, що розвивається на тлі генетично зумовленої недосконалості імунорегуляторних процесів, що призводить до неконтрольованої продукції антитіл до власних клітин і їхніх компонентів, з розвитком
  10. СИСТЕМНА СКЛЕРОДЕРМІЯ
    - прогресуюче полісиндромне захворювання з характерними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів (легені, серце, травний тракт, нирки) і поширеними вазоспастична порушеннями по типу синдрому Рейно, в основі яких лежать ураження сполучної тканини з переважанням фіброзу і судинна патологія в формі облітеруючого ендартеріїту.
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека