загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

лейкоенцефаліт

Відноситься, як і всі лейкоенцефаліти, до групи демієлінізуючих захворювань нервової системи, патоморфологічної особливістю яких є дифузний або гніздову розпад мієліну при відносній схоронності осьових циліндрів. Переважне ураження білої речовини головного мозку і визначило назву цього захворювання як лейкоенцефаліт.

За характером ураження мієліну розрізняють міелінокластіческій і лейкодістрофіческій тип демієлінізуючих захворювань. У першому випадку відбувається руйнування мієліну, у другому - порушується обмін мієліну в зв'язку з спадково обумовленим ферментативним дефектом. Лейкоенцефаліт відноситься до міелінокластіческому типу. У процесі з'ясування етіології лейкоенцефаліти виникла думка про причетність цього захворювання до повільним інфекцій, пов'язаних з латентним багаторічним переживанням вірусу в організмі (вірус простого герпесу, кору та ін.) Активізація його відбувається під впливом ряду факторів. При попаданні в нервову систему активізувалися повільні віруси обумовлюють розвиток гострого або хронічно прогредієнтного процесу. Крім ураження білої речовини при лейкоенцефаліт спостерігаються дистрофічні зміни і в нервових клітинах.

Найбільш характерна локалізація процесу - базальні ядра. Уражаються асоціативні зв'язки між частками мозку, що визначає домінуючу роль порушень психіки в клінічній картині лейкоенцефаліти.

Захворювання вражає переважно дитячий вік. Починається повільно, зазвичай після якої-небудь перенесеної інфекції. Діти стають млявими, поступово у них знижується пам'ять, порушуються вищі коркові функції (лист, рахунок, праксис та ін), наростає слабоумство. В окремих випадках розвивається шизофреноподібні синдром - негативізм, аутизм, парадоксальність емоцій.

Раннім і типовим симптомом лейкоенцефаліти є епілептиформні припадки з швидким розпадом особистості (навіть при рідкісних і неважких нападах). При лейкоенцефаліти спостерігаються різноманітні рухові розлади: спастичні паралічі і парези, гіперкінези, псевдобульбарний і бульбарний синдроми.
трусы женские хлопок


Перебіг захворювання неухильно прогресує. Середня тривалість-1 ,5-2 роки. Летальний результат наступає при явищах децеребрационной ригідності, епілептичного статусу, центральних розладів дихання.

Розрізняють декілька клінічних форм лейкоенцефаліти. Найчастіше зустрічаються лейкоенцефаліт Ван-Богарта і лейкоенцефаліт Шільдера. Для лейкоенцефаліти Ван-Богарта характерні насамперед наростаюче слабоумство, епілептиформні припадки, екстрапірамідні симптоми. При лейкоенцефаліт е Шільдера-частіше парези та паралічі, порушення зору або за рахунок демієлінізації волокон зорового нерва (ретробульбарний неврит), або за рахунок ураження субкортикального білої речовини потиличної долі.

Для лікування лейкоенцефаліти застосовують протизапальні, десенсибілізуючі засоби, протисудомні препарати, вітаміни, амінокислоти.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " лейкоенцефаліт "
  1. КОМА І ІНШІ ПОРУШЕННЯ СВІДОМОСТІ
    Аллен Г. Роппер, Джозеф Б. Мартін (Alien H. Ropper, Joseph В. Martin) Кома є одним з широко поширених порушень свідомості. Встановлено, що близько 3% звернень до відділень інтенсивної терапії міських лікарень складають стани, що супроводжуються втратою свідомості. Важливість цього класу неврологічних порушень визначає необхідність системного підходу до їх діагностики та
  2. ДІАГНОСТИЧНІ МЕТОДИ В НЕВРОЛОГІЇ
    К. X. Чіаппе, Дж. Б. Мартін, Р. Р. Янг (К. Н. Chiappa, J. В. Martin, RR Young) У клінічній неврології для постановки діагнозу іноді достатньо проаналізувати і правильно інтерпретувати дані, отримані при ретельному з'ясуванні анамнезу і огляді хворого. Тому спеціальними лабораторними методами нерідко лише підтверджують початковий діагноз. Але набагато частіше при
  3. Класифікація демієлінізуючих захворювань нервової системи
    I Демієлінізуючі захворювання з переважним ураженням центральної нервової системи. 1. Гострі форми. - Первинні (гострий розсіяний енцефаломієліт; клінічні форми - энцефаломиелополирадикулоневрит, оптікоенцефаломіеліт, оптикомиелит, поліоенцефаліт, дисемінований мієліт); - Вторинні (параінфекціонние - енцефаломієліт при кору, кашлюку, вітряної віспи,
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...