загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Ксеновакціна - метод профілактики виникнення ракових клітин та їх знищення

Термін ксеновакціна (від грец. Xenos - чужий + вакцина - від лат. vaccinus - коров'ячий) означає препарат, що застосовується для профілактики і лікування, в даному випадку раку.

Для лікування будь-якого типу раку необхідно знищення всіх ракових клітин в організмі пацієнта. Але досягти цього традиційними методами лікування - хірургія, променева терапія і хіміотерапія - не вдається, так як ці методи неадекватні властивостям ракової клітини - інвазії і метастазування без кінця і кордонів.

Проф. В.М. Моісеєнко і співавтори (1997) про можливості лікування від солідного раку пишуть так:

- «смертність у цілому від онкологічних захворювань збільшилася»;

- «хіміотерапія при солідних пухлинах як і раніше носить переважно паліативний характер, маючи на меті не лікування, а продовження життя хворих ... »;

-« досягнення кращих результатів при використанні відомих препаратів в даний час малоймовірно в зв'язку з особливостями механізму їх дії та кінетики пухлини ». Це деякі з ряду причин високої смертності від раку.

Променеве лікування і хіміотерапія не розрізняє ракові клітини серед нормальних клітин, що призводить до загибелі останніх, позбавляють імунну систему організму пацієнта знищувати ракові клітини.

Навпаки, імунна система вибіркова: 1) у нормі вона знищує тільки ракові клітини, не пошкоджуючи здорові клітини, 2) вона може застосовуватися системно - для знищення розрізнених ракових клітин і метастазів. Тобто, можна розробити методи імунотерапії раку строго специфічні проти його клітин.

Оскільки імунна система захищає організм людини від інфекцій, вчені давно припустили, що вона також і захищає проти ракових клітин. Але дослідження довго не виходили на той рівень, щоб виявити ступінь і механізми цього захисту.

Поширення ракових клітин по організму пацієнта без кінця і меж те ж, що і бактерій при бактеріальних інфекціях. Тому і була створена хіміотерапія, щоб знищити кожну бактерію або кожен вірус при вірусній інфекції, але при цьому не ушкоджуючи нормальні клітини пацієнта. Без знищення всіх бактерій або вірусів буде вилікування і від інфекції.

Це ж лягло в основу того, що другим додатком хіміотерапії став рак, щоб знищити всі ракові клітини.

У всіх хвороб, переможених за допомогою вакцин, є одна спільна риса. У всіх без винятку випадках ці хвороби викликаються вторгненням в організм людини одноклітинного організму - це бактерія, або вірус - це нуклеїнова кислота + білкова оболонка. Тобто ці збудники не виникають в організмі людини «самі по собі». Це має місце при раку - ракова клітина утворюється в організмі свого господаря з нормальної клітини якого або типу, потім вона створює «з себе» колонію клітин-організмів, тобто рак.

Клітини раку відокремлюються один від одного і інвазують в навколишні здорові тканини, знищуючи тканини і її клітини, а через кров частина ракових клітин проникає в тканини інших органів і «роблять» в них те ж саме, ведучи пацієнта, якщо не намагатися лікувати, до смерті.

Така схожість у поширенні ракових клітин з бактеріями при інфекціях по організму і призвело до антимікробному принципом лікування раку за допомогою хіміотерапії. Але це ж дало ідею про те, щоб знищувати ракові клітини, використовуючи приховані сили імунної системи пацієнта. Ця ідея виникла дуже давно.

Ще на початку ХIX в. деякі лікарі намагалися добитися цього шляхом введення в організм пацієнта убитих бактерій. У 1890 р. американський хірург У. Колі (W. Coley) cтал лікувати хворих, що страждають від раку, за допомогою ін'єкцій бактеріальних екстрактів, які стали називати вакцинами Колі. Пізніше було доведено, що ці препарати стимулюють фактор некрозу пухлини (ФНП). Це білок, який здатний порушувати кровообіг в пухлині, зменшувати ділення ракових клітин і вбивати їх.

Щоб зрозуміти її принцип дії, необхідно коротко навести деякі дані з історії ксеновакціни. Вона пов'язана з віспою.

Ще древніми китайцями було відмічено, що перехворів віспою людина «більше не захворює віспою». Це призвело до спроб захиститися від інфекції за допомогою штучного зараження інфекційним матеріалом.

Цей метод отримав назву варіоляціі (від лат. Variola - «віспа»). У Китаї в II столітті до н.е., щоб не захворіти віспою, застосовували такі заходи: 1) вдування в ніс здоровій людині «подрібнені віспяні струпи», 2) в стародавній Індії здоровій людині втирали «струпи» в садна на шкірі та інші міри. Але в «струпах» зберігався «живий» вірус, і це було небезпечно.

Пізніше був багато спроб перенести ідею варіоляціі на інші хвороби - скарлатину, дифтерію тощо, але без успіху. Варіоляція приводила до хвороби у легкій, але не смертельною формою, і головне - до несприйнятливості натуральної віспи.

Користь від варіоляціі полягала в тому, що вона підготувала грунт для ідеї вакцинації, яку вперше потім відкрив англійський лікар Едвард Дженнер (1749-1823).

Пишуть, що до Е. Дженнера кілька лікарів повідомляли про те, що «варіоляція», тобто щеплення натуральної людської віспи перехворіли коров'ячої (!) віспою не приводить до хвороби.

В одному з журналів в 1769 р. у статті було сказано, що «скотарі, які перехворіли коров'ячою віспою, вважають себе в повній безпеці від людської віспи».

Однак, тільки Е. Дженнер здогадався, що «перенесена коров'яча віспа є захистом від людської, і що прищеплювати потрібно не людську, а саме коров'ячу».

Для читача важливо помітити, що «прищеплювати потрібно не людську, а саме коров'ячу віспу». На цьому принципі і створюється ксеновакціна від раку для пацієнта.

В якості експерименту Е. Дженнер в 1796 р. виробив першу справжню вакцинацію Дж. Филипсу - хлопчику 8 років проти натуральної віспи людини.

Він зробив два невеликі надрізи на шкірі руки хлопчика і вніс в ці ранки рідину з оспенного бульбашки жінки, зараженої коров'ячої віспою. Через два тижні, після того як у дитини пройшло легке нездужання, дослідник прищепив йому натуральну «людську» віспу. Хвороба не виникла ні цього разу, ні в інші, після повторної щеплення, зробленого через кілька місяців.

Так, Е. Дженнером був винайдений термін «вакцинація» від лат. vacca, тобто корова. З тих пір під вакцинацією увазі найрізноманітніші щеплення, а препарат, який використовується для них, називають вакциною.

Вакцина проти віспи відкрила список переможених за допомогою вакцин низки небезпечних хвороб - чуму, дифтерію, кір тощо Лише від раку з поширенням і метастазами немає досі для пацієнта способу позбавитися, а тим більше запобігти рак і, може бути, колись викорінити.

Ніяка бактерія або вірус не створює таких проблем, як у ранній діагностиці їх інфекцій, так і в лікуванні пацієнта, крім ракової клітини-організму.

Бактерія і вірус - це для організму людини збудники хвороб ззовні. Один від одного вони різко відрізняються геномом і протеома. Зовсім інша справа з раковою клітиною:

- вона виникає всередині свого організму з нормальної клітини - «чужа» для організму пацієнта через зміни в геномі, але все ж для нього своя;

- безсмертя ракової клітини і властивість її до інвазії створюють саму небезпечну хворобу - рак, з яким людство не може впоратися вже багато століть.

Саме вакцини проти раку займають одне з головних напрямків у майбутньому лікуванні раку. На цьому сконцентрований науковий потенціал у всіх країнах світу.

Як ми бачили, основи імунотерапії раку були закладені дуже давно

- токсинами У. Колі. Але на початку XX століття до хірургічного методу лікування раку додалися променева терапія, а пізніше широке застосування отримала хіміотерапія. Надії лікарів-онкологів стали покладатися саме на ці методи лікування раку, які й залишаються основними досі. З цієї причини і з причини відставання науки біотерапія раку залишилася в тіні.
трусы женские хлопок
Однак, до кінця XX в. стало зрозуміло, що видалити або знищити у пацієнта всі ракові клека цими трьома методами, за винятком рідкісних випадків, неможливо. Це визначається нетиповою причиною раку - його ракової клітиною. Вона виникає в самому організмі для його знищення, після чого гине і сама.

Як причина раку з нормальної клітини-якого типу організму-господаря, вона створює поки непереборні труднощі виготовлення проти неї профілактичної вакцини. Цього немає при створенні вакцин проти будь бактерії або вірусу, так як це збудники хвороб ззовні.

Протеом ракової клітини кодується геномом клітини організму-господаря, і це явно заважає імунній системі реагувати на білки ракової клітини. На поверхні ракової клітини є завжди білки-антигени. Це білки-маркери для розпізнавання по них ракових клітин імунною системою. Вони ж - мішені для впливу вакцин.

Розрізняють два типи білків-маркерів: 1) специфічні антигени, що з'являються тільки на поверхні ракових клітин. Це продукти ряду фетальних генів і деяких мутантних генів-супресорів клітини, 2) антигени, синтезирующиеся і нормальними клітинами, але з меншою інтенсивністю. До теперішнього часу вивчені білки-маркери лише у деяких типів ракової клітини, але це ще неповні дані. Вивчення протеома ракової клітини толко розпочато.

Для ідентифікації білків-антигенів ракових клітин використовують технологію: 1) виділення кДНК з ракових клітин, 2) клонування їх і отримання білків, кодованих цими генами; 3) тестування цих білків на роль білка-антигену для викликання імунної відповіді на ці ракові клітини (С.А. Коростельов, 2003).

Імунна відповідь організму проти ракових клітин контролюється генами клітин імунного нагляду. Такими клітинами є лімфоцити: В-клітини і Т-клітини.

В-лімфоцити забезпечують гуморальний відповідь: вони виробляють антитіла, які нейтралізують бактерії і ракові клітини. Кожна В-клітина має молекулу-рецептор тільки для одного антигену, за яким ракова клітина ідентифікується як «чуже».

Антитіла від В-лимфоцита циркулюють в кровотоці і зв'язуються з білками антигенами ракової клітини. Цим вони «позначають» їх, в результаті ракові клітини руйнуються іншими клітинами імунної нагляду.

Н.А. Попова (2001) пише, що деякі білки-антигени ракових клітин викликають в організмі синтез антитіл. Такі антитіла, з'єднуючись з білком-антигеном, маскують його від Т-кілера. Цю ж роль відіграє білок під кодовим позначенням - 5Т4, про нього ми пишемо в розділі 7.4.

Т-лімфоцити створюють клітинний імунітет - руйнують бактерії і ракові клітини в організмі. Самі вони не можуть, на відміну від В-лімфоцитів, розпізнавати білки-антигени на ракових клітинах. Для цього їм потрібна допомога допоміжних клітин - дендритні клітини, макрофаги та ін

Якщо антитіла В-лимфоцита дізнаються білок-антиген на ракової клітки за його просторовій структурі, то для відповіді Т-лимфоцита потрібно, щоб білок-антиген перш піддався всередині допоміжної клітини процесингу. Це процес розщеплення молекули білка-антигену на короткі пептиди - до

20 амінокислот в одному фрагменті. Тобто для розпізнавання ракової клітини Т-лімфоцитів йому потрібна послідовність амінокислот у фрагменті пептиду, а не форма білка-антигену.

Такий антиген переміщається на поверхню допоміжної клітини разом з білками самої клітини, кодованими генами головного комплексу тканинної сумісності - МНС класу I, і представляються цитотоксическим Т-лімфоцитам.

Цитотоксичний лімфоцит або Т-кілер при контакті з раковою клітиною-мішенню знищує її або секрецією білка перфорина, що утворює в мембрані ракової клітини пори, або шляхом апоптозу.

Багато ракові клітини різного типу вислизають від реакції клітин імунного нагляду різними шляхами:

- в ракової клітці може придушуватися синтез молекул МНС-1, які представляють фрагменти розщепленого білка- антигену Т-кілера, тоді відповіді Т-кілерів на ракову клітину, не буде;

- в ракової клітки можуть виникати мутації генів, що змінює склад білків-антигенів;

- ракова клітина здатна пригнічувати імунну відповідь, секретуючи супресивні білки, наприклад, TGF-b.

Важливу роль у захисті від ракових клітин грають натуральні кілери (НК) і активовані макрофаги - АМ. Натуральні кілери мають ряд молекул-рецепторів: одні активують їх функцію, а інші придушують.

Так, зниження або відсутність експресії білка МНС-1 на поверхні ракової клітини дозволяє їй вислизнути від Т-кілера. Але це є сигналом для активації НК. Вони знищують ракові клітини тими ж двома шляхами, що і Т-кілери.

У здоровому організмі людини постійно виникають ракові клітини, але при нормальному стані генів клітин імунного нагляду, вони знищуються (Р.В. Петров, 2003).

Причини виникнення ракових клітин: у багатьох клітинах організму щодня виникають пошкодження в їх ДНК токсичними продуктами кисню - перекис водню та ін, помилками при реплікації ДНК, помилками в процесі репарації ДНК та ін Звідси випливає, що запобігти виникненню ракової клітини десь в тканини організму неможливо.

  На його думку, якщо гени імунної відповіді не зможуть забезпечити достатній імунну відповідь, тоді виникає ракова клітина, а потім з неї рак.

  Для всіх досі звично, що вакцина зазвичай призначена для двох цілей: 1) попередження хвороби, - зазвичай інфекції, і 2) для лікування хвороби, діючи проти збудника інфекції.

  Однак проти раку немає профілактичної вакцини, так як вченим поки не вдалося виявити загальний білок, що синтезується в ракової клітці кожного типу. Поки на таку роль можуть претендувати: білок під кодовим позначенням - «5Т4» і фермент теломераза. Акад. Г.І. Абелевий (2002) для виходу з цього глухого кута дав підказку: спробувати для цієї мети детально вивчати склад іРНК з ракових клітин різного типу.

  Через властивості до інвазії ракової клітини і його наслідків слід, що рак краще попередити, ніж лікувати, так як поширюються по організму пацієнта ракові клітини стандартними методами не можна все знищити.

  До цих пір в практиці методи для діагностики симптомів солідного раку, а не його причини - ракової клітини і її нащадків.

  Якщо говорити словами наших вчених - А.В. Ліхтенштейн, Г.І. Потапової (2005), то це «боротьба із злоякісною пухлиною в момент, коли? Біт-ва? вже в значній мірі програна ».

  Тому вони пишуть так: «Значно більше вдячної мішенню для терапевтичного впливу є попередній пухлини масив мутантних клітин, що не володіють ще властивостями злоякісності». Тобто вони мають на увазі лікування пацієнта до початку раку - на етапі передраковій клітини і її перших нащадків в тканини у пацієнта.

  Вони закінчують свою статтю тим, що так чекають від нас, онкологів, пацієнти:

  «Все більш актуальним стає думка про необхідність нової протиракової стратегії - концентрації протиракових зусиль на превентивних заходах, здатних або звернути назад процес канцерогенезу, або загальмувати його настільки, щоб відсунути момент появи раку за межі природних життєвих термінів».

  Для лікування вже виник у пацієнта раку вчені повернулися до необхідності створення вакцин від раку. В даний час в багатьох країнах, в тому числі і в нашій країні, розроблено ряд різних вакцин. У нашій країні такі вакцини тільки починають «входити» в клінічну практику.

  Необхідність створення вакцин від раку обумовлена ??причинами: 1) солідний рак з розміру 2 мм і навіть 1 мм в діаметрі стає хворобою всього організму; 2) поширення нащадків ракової клітини в навколишні здорові тканини і по організму без кінця і меж дуже схоже з поширенням бактерій при бактеріальної інфекції. На жаль, попередити в організмі пацієнта виникнення першої ракової клітини наука поки не в змозі.


  Але властивість ракової клітини до інвазії завжди буде змушувати вчених шукати шляхи створення профілактичної вакцини від раку, ніж лікувати «вже» рак лікувальної вакциною.

  При раку з симптомами застосуванню будь-якої вакцини повинна передувати ретельно виконана операція в області первинного раку і шляхах метастазування його клітин.

  Однак створення навіть лікувальною вакцини проти ракових клітин виявляється вкрай важкою справою: на ракової клітки білки-антигени від свого організму-господаря. Іншими словами, ці білки-антигени кодуються геномом клітини організму-господаря, що, швидше за все, і обумовлює його толерантность1 і відсутність імунної відповіді.

  Труднощами для створення навіть лікувальною вакцини від раку можуть бути:

  1) крім білків-антигенів свого організму на ракової клітки, білки-антигени ракової клітини маскуються білком під кодовим позначенням - «5Т4»;

  2) серед ракових клітин відбувається відбір; такі клітини більш ефективно протидіють клітинам імунної відповіді (Г.І. Дейчман, 2000);

  3) ракова клітина здатна пригнічувати клітини імунної відповіді, секретуючи інтерлейкін-10, трансформуючий фактор росту-бета та ін

  4) дефекти в механізмі синтезу білків HLA-системи - антигенів тканинної сумісності (синонім: МНС). Синтез білків HLA-системи кодується генами HLA. Розрізняють два основні класи цих генів: I клас і II клас.

  HLA антигени I класу представлені на поверхні практично всіх клітин організму, білки II класу виражені в основному на клітинах імунної системи, макрофагах.

  Антигени HLA виконують роль своєрідних «антен» на поверхні клітин, що дозволяють організму розпізнавати власні і, чужі клітини - бактерії, віруси, ракові клітини і т.д. і при необхідності запускати імунну відповідь для вироблення специфічних антитіл і видалення чужорідного агента з організму;

  1 Толерантність (від лат. Tolerantia - терпіння) - повна або часткова відсутність імунної відповіді на антиген.

  5) навіть при наявності на ракової клітки специфічних антигенів є дефект їх подання Т-лімфоцитам дендритними клітинами: кількість дендритних клітин в організмі пацієнта знижено, а самі вони за функціями неповноцінні (І.А. Балдуева, 2001);

  6) додається імунодепресивний ефект від хіміотерапії та опромінення при лікуванні ними пацієнта від раку.



  Це основні причини, які викликають недостатній імунну відповідь організму-господаря, що дозволяє раковим клітинам «вислизати» від імунного контролю.

  Ці причини створюються самої ракової клітиною-організмом і лише одна - відбір, в процесі росту раку. Властивість до інвазії ракової клітини роблять безсилими стандартні методи для лікування раку, тому що цими методами не можна розпізнати кожну ракову клітину, а потім знищити їх усі. Це справжні причини того, що рак найдавніша, але до цих пір невиліковна хвороба людини в усьому світі.

  Чл.-кор. РАМН С.Є. Северин і В. Сологуб МНІІ медичної екології у 2002-2003 рр.. винайшли метод профілактики і лікування від раку різного типу ракової клітини за допомогою ксеновакціни на основі живих ракових клітин миші.

  В основі створення ксеновакціни авторів лежить принцип ксеновакцінаціі для людини від «людської» віспи, вперше винайдений Е. Дженнером в 1796 р. Але в даному випадку автори застосували пересадку пацієнтові, страждаючому від раку, живих ракових клітин миші.

  Як готується вченими з нормальної клітини миші ракова клітина для ксеновакціни - це їх «ноу-хау».

  Клітини миші потрібно «заражати» генетичним матеріалом, зазвичай чистої ДНК з ракової клітини, що була у пацієнта. Цій меті може служити метод трансфекції ДНК клітин у культурі, в даному випадку - для нормальних клітин миші. Після отримання «заражених» ракових клітин частина колонії

  клітин ін'єктують мишам, щоб отримати у них рак.

  Вчені давно намагалися створити ксеновакціну, використовуючи ракові клітини тварин, зокрема, миші проти кожного типу ракової клітини. Але це їм не вдавалося: введення такої чужорідної вакцини з живих ракових клітин в організм пацієнта швидко призводило до руйнування цих клітин Т-кілерами пацієнта через клітинної несумісності.

  Проблема була вирішена за допомогою інертного поліакріламідного гідрогелю - ПААГ. Вони помітили, що через місяць після підшкірного або внутрішньом'язового введення його тваринам навколо нього формується сполучнотканинна капсула. Тоді у вчених і виникла ідея використати таку капсулу для введення всередину неї «заражені» живі ракові клітини миші.

  В. Сологуб, один з авторів роботи, каже: «Рік тому лабораторної миші ввели п'ятдесятикратний летальну дозу ракових клітин. А перед цим цієї миші ввели вакцину за розробленим тут методу. Але помирати миша поки не збирається. Її порятунок - в людських ракових клітинах. На них і заснована вакцина для миші ».

  Вчені відзначають, що потрапляння в організм хворих клітин іншого виду дозволяє сильніше активувати імунітет. Це знали давно: клітини тварини - корови - брали ще до створення першої вакцини від віспи в кінці 18-го століття.

  Тепер вчені з Науково-дослідного інституту медичної екології запевняють, що «підійшли зовсім близько до створення вакцини проти раку, і вона заснована на мишачих ракових клітинах».

  Найважчим для них «виявилося якраз утримувати невелику кількість чужих ракових клітин в організмі, - їх тут же знищували клітини-захисники». Вирішити це питання вдалося за допомогою капсули навколо введеного гідрогелю.

  За словами чл.-кор. РАМН С.Є. Северина, в цю капсулу і впорскують живі ракові клітини від хворої миші. Ці клітини покликані «навчати» імунну систему пацієнта розпізнавати ракові клітини і їх скупчення. У ре зультате імунні клітини пацієнта, «запрограмовані» на знищення ракових клітин не можуть проникнути в капсулу і знаходяться в «постійної готовності», так як «відчувають» присутність «джерела зараження». За рахунок того, що клітини всередині капсули живуть - харчуються, діляться, вмирають, - вони продукти своєї життєдіяльності викидають в організм людини. І якщо ракові клітини схожі на ті клітини, які посаджені за цей бар'єр, то у людини формується стійкий імунітет до даного типу ракової клітини.

  Пересаджені ракові клітини миші зберігають свою активність протягом тривалого часу: в експерименті на тварин - до декількох місяців, контактуючи з імунними клітинами організму людини лише на поверхні капсули. Так наші вчені подолали проблему сумісності клітин миші з клітинами людини.

  Результати перевірки методу на тваринах дозволили перейти до випробувань його ефективності проти деяких типів ракової клітини у людини.

  Метод ксеногенної вакцинації проти меланоми людини успішно був апробований на пацієнтах на предмет безпеки для їхнього здоров'я в Московському науково-дослідному онкологічному інституті ім П.А. Герцена. В експерименті взяли участь двадцять чоловік, і вчені змогли зробити попередні висновки, що метод абсолютно безпечний і в ряді випадків явно сприяв одужанню пацієнтів, - підкреслив чл.-кор. РАМН С.Є. Северин.

  В. Сологуб підкреслює, що за допомогою такої ксеновакціни «імунітет у пацієнтів посилюється у багато разів». Він і чл.-кор. РАМН С.Є. Северин вважають, що «це найкраща профілактика проти раку».

  Чл-кор. РАМН C.E. Северин зазначає, що «Вакцинація здорової людини - це та мета, до якої ми прагнемо. Поки до цієї мети ще далеко. Йде другий з чотирьох стадій експерименту в провідних клініках ».

  На його думку, «у разі успішного завершення клінічних досліджень, вакцина може стати першим дійсно ефективним способом профілактики і лікування цілого ряду раку різного типу клітини». 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "Ксеновакціна - метод профілактики виникнення ракових клітин та їх знищення"
  1.  Стафілококової інфекції
      методів найменш точний метод визначення чутливості до антибіотиків, а найбільш точний метод виявлення плазмід. Спроби диференціювати штами епідермального стафілокока методом тільки біотіпірованія, визначення чутливості до антибіотиків або серотипування в цілому не супроводжуються задовільними результатами. Тільки 20-40% його лікарняних культур можуть бути тіпірованних за допомогою
  2. М
      методами. Фіксовані препарати забарвлюють (см. Забарвлення мікроорганізмів) і мікроскопіруют (див. Мікроскопія). Літ. см. при ст. Бактеріологічне дослідження. + + + Травнева хвороба бджіл, те ж, що пилкової токсикоз бджіл. + + + Макраканторінхози (Macracanthorhynchoses), гельмінтози свиней і м'ясоїдних, що викликаються акантоцефалів (скребня) роду Macracanthorhynchus сімейства
  3. П
      метод дослідження, заснований на дотикальному відчутті, яке виникає при русі і тиску пальців або долоні обмацує тварин. За допомогою П. отримують уявлення про ряд властивостей органів і тканин тварин: характері їх поверхні, консистенції, формі, положенні, величиною, рухливості, температурі, чутливості. П. може бути глибокою або поверховою. Поверхневу П. Роблять
  4. Р
      методичні вказівки з визначення радіоактивності в об'єктах ветнадзора, М., 1975. + + + Радіометрія (від лат. Radius - промінь, radio - випромінюю і грец. Metr {{e}} {{o}} - вимірюю), сукупність методів вимірювання активності (числа розпадів в одиницю часу) радіоактивних речовин. Активність є мірою кількості радіоактивних речовин, що містяться в об'єкті дослідження. У ветеринарії Р.
  5. С
      методи і результати досліджень яких вона використовує. С. в. має і свої оригінальні методи лабораторних і виробничих досліджень. Розроблені С. в. положення та заходи (ветеринарно-санітарні заходи) використовуються в сільському господарстві (тваринницькі приміщення), на всіх видах транспорту, на підприємствах м'ясної, молочної та ін видах харчової промисловості, на заводах,
  6.  Протеом клітини - значення для медицини, ранньої діагностики ракової клітини і вилікування раку
      метод ядерного магнітного резонансу (ЯМР), а також рентгеноструктурний аналіз кристалів білка. У цьому знанні недавно зроблений справжній прорив. У 2002 р. оголошені Нобелівськими лауреатами з хімії фахівці в області массспектрометріі американець Дж.Б. Фенн і японець К. Танака, а також швейцарець К. Вютріх - фахівець з проблем ядерно-магнітного резонансу. Учeнь розробили методи,
  7.  «Убіквітин-опосередковане розщеплення» «непотрібних» білків в клітині - значення для онкології
      методів лікування і створення ліків є, звичайно, розуміння того, який білок або білки є причиною даної хвороби. В інформації про вручення Нобелівської премії вченим, а також після цього ряд учeнь зробили акценти на можливі шляхи застосування в медицині цього відкриття. 1. При врученні премії вченим було відзначено, що розуміння убіквітину пріведeт до створення нових видів ліків.
  8.  Вакцина на основі «гена tag7» для знищення ракових клітин і профілактики їх виникнення
      методом трансфекції в культурі вводиться ген tag7 разом з промотором. Для цього в живильне середовище додають ген tag7 або вводять у складі ліпосом, або заражають клітини вірусом, що містить цей ген з промотором; модифіковані клітини опромінюють для інактивації розмноження - це ДНК-вакцина. 3. Мишам з раковою пухлиною робиться щеплення вакцини підшкірно ін'єкцією її. Клітини вакцини
  9.  РНК-вакцина - новий спосіб пошуку і знищення ракових клітин
      методом біопсії. Перше щеплення пацієнту вводиться «з високою дозою» убитих опроміненням ракових клітин. Після цього слідують підтримують щеплення 1-2 рази на місяць залежно від відповіді імунної системи пацієнта. Така терапія може тривати роки і, блокуючи виникнення метастазів, «не давати розвиватися хвороби». У другому способі для виготовлення матеріалу щеплення використовуються
  10.  Висновок
      методів діагностики та лікування повинна бути тільки ракова стовбурова клітина. 3. Інвазія і метастазування ракової стовбурової клітини та її нащадків - це вираження хоумінга ракових стовбурових клітин. Два слідства властивості інвазії ракової стовбурової клітини роблять її для життя пацієнта дуже небезпечною: - інвазія ракових клітин в навколишні здорові тканини без кінця і кордонів; - інвазія ракових
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...