загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

КОРОТКИЙ ОПИС СПАДКОВИХ ХВОРОБ, аномалій і ПОЯСНЕННЯ МЕДИЧНИХ ТЕРМІНІВ, ВИКОРИСТАНИХ У задачник

Агаммаглобулінемія - відсутність або різке зниження змісту білкової фракції гамма-глобулінів в плазмі крові. Має кілька форм. При одній з них хвороби Брутона - різко знижується стійкість до бактеріальних інфекційних захворювань (пневмонії, отиту, сепсису). Дефіцит гаммаглобулінів успадковується як рецесивний, аутосомний або рецесивний, зчеплений з підлогою ознака.

Акаталазія (акаталаземія) обумовлена ??відсутністю каталази в крові і тканинах. У половини носіїв генів в юнацькому віці розвиваються виразки па яснах, у інших акаталаземія проходить безсимптомно. Спадкування хвороби трактується як аутосомно-рецесивне.

Альбінізм загальний обумовлений інактивацією тирозинази, внаслідок чого меланоцити не здатні утворювати меланін. У цих випадках шкіра має молочно-білий колір, волосся дуже світлі, внаслідок відсутності пігменту в сітківці просвічують кровоносні судини, очі мають червонувато-рожевий колір, підвищена чутливість до світла. Успадковується за аутосомно-рецесивним типом.

Іноді альбінізм є складовою частиною складних синдромів, наприклад галактоземії.

Альбінізм очної (альбінізм очного дна) включає ряд морфологічних змін очі і порушень його функції: зниження зору, розлади колірного зору та ін При цьому пігментація райдужної оболонки, а також шкіри і волосся не змінена. Успадковується як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою.

Алькаптонурія супроводжується виділенням з сечею гомогентизинової кислоти, подщелоченного сеча при цій аномалії швидко темніє. Проявляється фарбуванням хрящових тканин, в літньому віці розвивається артрит. Аутосомно-рецесивний тип спадкування.

Амавротічсская сімейна ідіотія має кілька форм. Дитяча форма Тея - Сакса виявляється на першому році життя і закінчується летальним результатом у віці 4 - 5 років внаслідок змін в нервових клітинах, головним чином кори великих півкуль і мозочка. Рецессивно-аутосомное спадкування.

Ангідрозная ектодермальна дисплазія характеризується комплексом ознак: відсутністю потовиділення і частини зубів, мізерним оволосінням, порушенням терморегуляції. Успадковується як рецесивний, зчеплений з підлогою ознака.

Ангіокератома - захворювання шкіри, що характеризується появою переважно на тилу пальців кистей і стоп темнокрасним вузликів з гіперкератозом на поверхні. Захворювання пов'язане з порушенням обміну фосфату і ліпідів. Супроводжується нирковою недостатністю, помутнінням рогівки очей, підвищенням артеріального тиску. Успадковується як рецесивний, зчеплений з підлогою ознака.

Ангиоматозе сітчастої оболонки - частина системного захворювання очей і головного мозку. Виражається в різкому розширенні і. новоутвореннях судин сітківки і в дегенерації нервових елементів. Успадковується за аутосомно-домінантним типом з пенетрантностио 50%.

Анемія. Існує ряд форм анемій, обумовлених різними порушеннями у ферментативних системах крові. В даний посібник включені завдання за чотирма формами, спадкова обумовленість яких з'ясована досить повно.

Анемія мікроцітаріая, або анемія Кулі, або таласемія зумовлена ??розладом синтезу нормального і дорослого гемоглобіну. Крім порушення морфології еритроцитів (мішеневідность форма) спостерігається в різній мірі виражена жовтяниця, зміни в скелеті та ін Гомозиготи в 90 - 95% випадків гинуть в ранньому віці, у гетерозигот таласемія проходить субклинически. Спадкування аутосомное з неповним домінуванням.

Анемія серповідіоклеточная обумовлена ??мутацією гена нормального гемоглобіну на S-гемоглобін. Аномальна молекула гемоглобіну при низьких напругах кисню в клітині переходить у стан гелю, еритроцити приймають форму серпа або напівміст ца. Виражена гіпоксія, порушений внутрішньоклітинний метаболізм. Гомозиготи рідко доживають до статевої зрілості, у гетерозигот клінічна картина виражена неясно. Успадковується аутосомно з неповним домінуванням.

Носії гена таласемії і серповидноклітинної анемії стійкі до малярії.

Анемія прімахііовая, або фавізм, пов'язана з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Р. Гріглевскій (1970) вказує, що цей дефект не має істотного значення для функціонування еритроцита в нормальних фізіологічних умовах. Після прийому фенацетину, сульфамідних і деяких інших препаратів відбувається гемоліз еритроцитів, внаслідок чого розвивається гемолітична анемія. Успадковується як домінантна, зчеплений з Х-хромосомою ознака.

Метгемоглобінемія спадкова обумовлена ??порушенням відновлення метгемоглобіну в гемоглобін. У свою чергу, вона має дві форми. Одна пов'язана з мутацією нормального гемоглобіну в гемоглобіни Бостон, Чикаго і деякі інші. Успадковується за аутосомно-домінантним типом і характеризується важкими патологічними станами організму. Інша форма пов'язана з дефіцитом ферменту діафорази в еритроцитах, успадковується за аутосомно-рецесивним типом, в більшості випадків не дає яскраво вираженої клінічної картини.

Анірідія характеризується відсутністю райдужної оболонки. Зазвичай двостороннє захворювання. Супроводжується помутнінням рогівки і кришталика, зниженням зору, іноді катарактою, светобоязнью та ін Наслідується за аутосомно-домінантним типом.

Арахнодактилія, або синдром Марфана, характеризується поєднанням різних скелетних, очних і вісцеральних аномалій: довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, вивих кришталика, аневризм аорти, виділення з сечею окремих амінокислот, астенічна конституція . Аутосомно-домінантне успадкування з пенетрантностио 30%.

Афібриногенемією - повна відсутність в плазмі одного з її білків - фібриногену. Характеризується кровоточивістю шлунково-кишкового тракту, сечостатевих шляхів і пр. Клінічні прояви зводяться до розвитку кровотеч, головним чином після травми, операцій. Важкі кровотечі часто закінчуються смертю. Спадкування аутосомно-рецесивне.

Ахондроплазня, або хондродистрофия плода починає розвиватися в ранньому ембріональному періоді. Характеризується непропорційно короткими кінцівками при нормально розвиненому тулуб, карликовим ростом, ніс часто сідлоподібної форми. Переважна частина дітей гине внутрішньоутробно, що народилися життєздатні. Успадковується як домінантна аутосомний ознака.

Короткозорість має багато проявів і успадковується різному. Досить широко поширена робоча, пли шкільна, короткозорість, яка розвивається в юнацькому віці і не прогресує надалі. А. А. Малиновський (1970) вказує, що дві форми цієї короткозорості успадковуються незалежно один від одного як домінантні аутосомні ознаки. При наявності генів помірною та високою короткозорості фенотипически виявляється тільки висока. Таким чином, ген високій короткозорості виявляється епі-статичним по відношенню до гену помірною.

Брахідактилією, або короткопалость. Проявляється по-різному. Часто коротшають вага пальці за рахунок певних фаланг. Є форми брахндактіліі, коли коротшають фаланги тільки окремих пальців рук і ніг або тільки кістки пястья і плесна. Успадковується за аутосомно-домінантним типом. У більшості випадків короткопалі нижче ростом, ніж їх брати і сестри з нормальними кистями кінцівок.

Ван дер Хеве синдром включає три найважливіших ознаки: підвищену ламкість кісток, блакитну склеру і глухоту. Спадкування аутосомно-домінантне. Проте кожен з трьох ознак, що визначаються цим геном, має свою пенетрантность. Тому збіг всіх трьох аномалій коливається від 7 до 44%. Дані по пенетрантности кожної ознаки також "Коливаються. Найменше пенетрирует глухота - від 26 до 60%; крихкість кісток - від 29 до 63%; блакитна склера - близько 100%.
трусы женские хлопок
.

Вільсона хвороба, або гепато -церебральна дистрофія, пов'язана з порушенням синтезу білка церулоплазміну, що транспортує мідь, яка в надлишку відкладається в печінці, мозку, нирках, рогівці та ряді інших органів. Розвивається цироз печінки, відбуваються дегенеративні зміни тканини мозку, порушується перенесення глюкози, амінокислот, сечової кислоти і фосфату в ниркових канальцях. Наслідується як аутосомно-рецесивний ознака. Захворювання, як правило, починається у віці 10 - 15 років.

Вивих стегна вроджений успадковується як аутосомний домінантна ознака. Експресивність мінлива, середня пенетрантность становить 25 %. У дівчаток вивих стегна зустрічається в 6 разів частіше, ніж у хлопчиків.

Галактоземия обумовлена ??нездатністю використовувати галактозу внаслідок зниженої активності галактоза-1-фосфат-уріділтран-сферази. Виражається комплексом ознак: жовтяниця, схуднення , цироз печінки, катаракта, слабоумство та ін Наслідується як аутосомно-рецесивний ознака.

Гемералопія - нічна, або куряча, сліпота. Нездатність бачити при сутінковому або нічному освітленні. Зазвичай є складовою частиною будь-яких синдромів. Найчастіше успадковується як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою ознака. Мається аутосомно-рецесивний тип спадкування. К. Штерн (1965) наводить випадок аутосомно-домінантного успадкування нічний сліпоти.

Гемоглобін - основний білок, що міститься в еритроцитах і виконує транспортну функцію. Найбільш широко поширений гемоглобін А - нормальний гемоглобін. Однак відомо безліч заміщень амінокислот як в? -, так і в?-ланцюга. Г. Харріс (1973) наводить 26 варіантів заміщень в?-ланцюга і 31 варіант - в?-ланцюга. Заміщення хоча б однієї амінокислоти змінює первинну структуру білка, просторове розташування його частин і відповідно функцію гемоглобіну. Поліморфізм гемоглобинов, мабуть, має пристосувальне значення. Так, з'ясовано, що гемоглобін S не може бути використаний плазмодія, отже , носія S гемоглобіну стійкі до малярії. Водночас гемоглобіни із заміщеними амінокислотами викликають аномалії і захворювання різної тяжкості, аж до летальних результатів: гомозиготи по S-гемоглобину, гомозиготи за F-гемоглобину (див. Анемія серповидноклеточная і таласемія).

Гемофілія - ??НЕ згортання крові. Вона пов'язана з відсутністю різних факторів згортання крові, що у освіті плазматичного тромбопластину. У завдання включена лише класична гемофілія, обумовлена ??різким зниженням антигемофильного глобуліну. Наслідується як рецесивний, зчеплений з підлогою, ознака. Є види гемофілії, які успадковуються за аутосомно-домінантним і аутосомно-рецесивним типами. Нині розрізняють чотири види гемофілії.

Гіпертрихоз виражається в виростання волосся на краї вушної раковини. Наслідується як зчеплений з Y-хромосомою ознака.

Гіперхолестеринемія пов'язана з дефектом обміну холестерину. Біохімічний аналіз крові показує підвищений вміст холестерину, вітаміну D і каротину. У гомозигот на шкірі в області ліктьових, колінних і міжфалангових суглобів розвиваються вузлові ксантоми - доброякісна пухлина. У зв'язку з ураженням серцево-судинної системи рано розвивається стенокардія та інфаркт міокарда. Наслідується через аутосоми як домінантна ознака (у гомозиготному стані прояв захворювання різко посилюється)

Гіпоплазія емалі виражається в різкому истончении емалі, супроводжується зміною кольору зубів. Наслідується як домінантний, зчеплений з підлогою ознака.

Гіпофосфатемія - захворювання кісткової системи, нагадує рахіт. Обумовлена ??зниженою активністю лужної фосфатази печінки. Із сечею виділяється фосфоетаноламін, вміст кальцію в крові іноді підвищується. Наслідується по аутосомно-рецесивним типом.

Глаукома пов'язана з порушенням відтоку внутрішньоочної рідини через кут передньої камери, що веде до різних патологічних змін і, в кінцевому підсумку, до втрати зору. Існує багато форм, різних за характером прояву і типом успадкування. Частина успадковується за аутосомно-домінантним типом, частина - за аутосомно-рецесивним, є форми з неповною пенетрантностью. Зустрічаються спадкові форми фенокопії.

Глухонімота пов'язана з вродженою глухотою, яка перешкоджає засвоєнню мови . Розрізняють глухоту звуковоспрінімающего і звукопроводящего типу. Спадково обумовлено близько половини всіх захворювань, інша половина - фенокопії. Спадкові форми частіше передаються поруч неалельних аутосомних рецесивних генів. Є аутосомно-домінантні і рецесивні, зчеплені з Х-хромосомою форми.

Групи крові. До теперішнього часу відомо більше ста різних антигенів крові людини, які об'єднуються в кілька систем. Найбільш повно вивчена система АВ0, яка надається мінімум трьома станами гена (трьома алелями) одного локусу. Системи Кель-Келлан, Лютеран, Кідд, Джей, Райт, Люїс і ряд інших визначаються парою алельних генів. Існують системи, що визначаються кількома парами генів з різних локусів, наприклад резус-фактор. Поширення тих чи інших генів серед різних популяцій на земній кулі різноманітно. Деякі автори намагалися пов'язати антигенний поліморфізм із захисними реакціями організму. Вдалося встановити кореляцію між групами крові і деякими терапевтичними та інфекційними захворюваннями.

  Дальтонізм (ахроматопія), або часткова колірна сліпота. Розрізняють сліпоту на червоний колір - протанопія, зелений - дейтеранопія і синій колір - трітанопія. Успадковується як рецесивний, зчеплений з підлогою ознака. Є форми, успадковані за аутосомно-рецесивним типом.

  Дегенерація рогівки - зміни в різних ділянках тканин рогівки, які ведуть до втрати зору. Є декілька форм захворювання, що відрізняються за характером морфологічних змін, термінів настання дегенерації і типом успадкування. Більшість форм успадковується за аутосомно-домінантним типом, рідше зустрічаються аутосомно-рецесивні.

  Іхтіоз уроджений характеризується різкими змінами шкірних покривів. Простий і епідерматіческій іхтіоз успадковуються за аутосомно-домінантним типом. Є форми іхтіозу, що передаються як аутосомно-рецесивні ознаки. Більшість цих форм летальні. Ген однією з форм іхтіозу зчеплений з Х-хромосомою і передається як рецесивна ознака.

  Катаракта - помутніння кришталика, має багато форм. Вроджені катаракти успадковуються як по аутосомно-домінантним, так і за аутосомно-рецесивним типом. Зустрічаються фенокопії вроджених катаракт. Пізні катаракти успадковуються за аутосомно-домінантним типом.

  Міопатія - прогресивна атрофія мускулатури - має кілька форм. Плече-лопаточно-лицьова форма відноситься до пізніх формам і супроводжується характерним ураженням лицьової мускулатури. Успадковується як аутосомно-домінантпий ознака. Міопатія Дюшенна частіше успадковується як рецесивний, зчеплений з підлогою, рідше як аутосомпо-рсцсссівний ознака

  Міоплегії - періодично повторювані паралічі, пов'язані з втратою м'язовими клітинами калію. Існує кілька форм. Начинающаяся у віці 20 - 40 років успадковується за аутосомно-домінантним н аутосомно-рецесивним типом. Інша форма починається в дитячому віці і успадковується по аутосомно-домінантним типом

  Мозочкова атаксія домінантна обумовлена ??атрофією мозочка і пірамідних шляхів спинного мозку. Починається після 20 років і характеризується прогресуючим зниженням інтелекту. Успадковується за аутосомно-домінантним типом.

  Існує ряд інших форм атаксії з різними типами успадкування.

  Нейрофіброматоз - пухлини, пов'язані з нервовими стовбурами, переважно тулуба. Характеризується появою на шкірі світло-коричневих плям Може супроводжуватися розладом чутливості, іноді болями.
 При внутрішньомозкової локалізації симптоми ускладнюються. Успадковується як домінантна аутосомний ознака

  Отосклероз обумовлений захворюванням кісточок середнього вуха Експресивність ознаки (ступінь втрати слуху) залежить від розташування вогнищ ураження Спадкування аутосомно-домінантне з пенетрантностио 30%.

  Парагемофілія - ??одна з форм несвертиваемості крові, обумовлена ??недоліком проакселеріна. Характеризується сильними кровотечами при дрібних травмах, схильностями до шкірних і носових кровотеч. Успадковується як аутосомно-рецесивний ознака.

  Пельгеровская аномалія сегментування ядер лейкоцитів обумовлена ??порушенням дозрівання сегментоядерних лейкоцитів. У гомозигот сегментація ядер відсутній, у гетсрозігот сегментація незвичайна. Успадковується як аутосомно-доміпантний ознака з неповним домінуванням.

  Пігментний ретиніт характеризується прогресуючим звуженням поля зору, що призводить до посилюється нічний сліпоти, а потім до повної втрати зору. Існує ряд спадкових форм, що передаються за аутосомно-домінантним, аутосомно-рецесивним типом і як рецесивний ознака, зчеплений з підлогою.

  Подагра обумовлена ??порушенням обміну сечової кислоти, в результаті чого концентрація се в організмі підвищена. Відбувається відкладення уратів в різних тканинах, проявляється нападами артритів і освітою ниркових каменів. Клінічна картина виражена не завжди. Передасться як аутосомно-домінантний ознака з пенетрантностио 20% у чоловіків і майже повною чи не проявом у жінок.

  Полідактилія - ??шестипалість. Ступінь вираженості ознаки може сильно варіювати. Шість пальців може бути на всіх кінцівках або тільки на одній, двох, трьох. Іноді буває по сім пальців. Успадковується за аутосомно-домінантним типом.

  Рахіт, резистентний до вітаміну D (фосфат-діабет). Клінічна картина схожа з рахіт. Характерно викривлення довгих трубчастих кісток, гомілковостопні і колінні суглоби деформовані. При відсутності лікування діти втрачають здатність ходити. Відзначається незвично низька концентрація неорганічного фосфору в крові. Успадковується за домінантним типом, зчеплення з підлогою.

  Резус-фактор - один з безлічі антигенних властивостей крові (див. Групи крові). У найпростішому варіанті резус-позитивність домінує над резус-негативні. Однак ряд досліджень показує, що резус-фактор визначається рядом тісно зчеплених генів, що обумовлює велику різноманітність варіантів резус-несумісності. У зв'язку з тим, що не всі подробиці успадкування резус-фактора з'ясовані, завдання обмежені найпростішим варіантом.

  Ретинобластома - злоякісна пухлина ока, пов'язана з нервовими елементами сітківки. Починається, як правило, у віці до 3 років, безсимптомно і поступово призводить до втрати зору. При несвоєчасному лікуванні може призвести до смерті. Успадковується за аутосомно-домінантним типом з пенетрантностио близько 60%. Уражається один або обидва ока. Двостороння поразка зустрічається у 50% хворих.

  Синдактилия - зрощення пальців. Ступінь вираженості ознаки варіює. Успадковується за аутосомно-домінантним типом.

  Синдром - комплекс ознак захворювання, пов'язаних єдністю походження. У більшості випадків це обумовлено плейотропних дією гена. Іноді пенетрантность (ступінь пробиваемости гена в ознаку) і експресивність (ступінь вираженості спадково-обумовленого ознаки), що складають синдром симптомів, різні. Наприклад, при синдромі Ван дер Хеве (див. Ван дер Хеве синдром) майже завжди виражений ознака блакитний склери, а ознаки крихкості кісток і глухоти проявляються приблизно в 60% випадків. Найбільш різноманітні симптоми характеризують, наприклад, синдром Фанконі (див. Фанконі синдром).

  Сліпота - термін, що позначає, по суті, результат багатьох і різноманітних захворювань очей (див. Гемералопія, Глаукома, Катаракта, Дальтонізм). У зв'язку з тим, що ряд захворювань очей, що ведуть до сліпоти, успадковується за аутосомно-рецесивним типом, в деяких завданнях не уточнюється характер захворювання.

  Спленомегалия - збірний термін, що позначає переважно хронічне збільшення селезінки, зумовлене різними причинами. Етіологія і механізм розвитку ряду захворювань, що супроводжуються спленомсгаліей, остаточно не з'ясовані.

  Таласемія, або анемія Кулі (див. Анемія).

  Фанконі синдром. В даний час розрізняють сім форм цього синдрому. Описувана форма - Фанконі (сімейний цістінозовий діабет, амінокислотний діабет, цистиноз) успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Пов'язаний з порушенням обміну цистину, кристали якого відкладаються в тканинах. Виникають порушення в діяльності ниркових канальців з їх дегенерацією, відбуваються рахітоподібних зміни в кістках і розвивається комплекс інших симптомів. Смерть настає від серцевої і ниркової недостатності.

  Фенілкетонурія пов'язана з відсутністю ферменту, що перетворює феіілаланін в тирозин. В результаті порушення в крові різко підвищений вміст фенілаланіну, але зменшений вміст тирозину. Фенілаланін перетворюється на фенілпіровиноградну кислоту, що виділяється з сечею. Розвивається слабоумство - наслідок ураження центральної нервової системи. Переклад немовля на дієту, позбавлену фенілаланіну, попереджає розвиток захворювання. Успадковується за аутосомно-рецесивним типом.

  Фруктозурія має дві форми. Одна з форм пов'язана з недостатністю ферменту фруктокінази печінки і супроводжується підвищеним виділенням фруктози в сечі за відсутності клінічно виражених симптомів. Аутосомно-рецесивне спадкування. Частота аномалії 7:1000 000. Друга форма викликана недостатністю ряду ферментів печінки, нирок і слизової оболонки кишечника. У результаті в крові і тканинах накопичується фруктоза і продукти її обміну, що веде до низки порушень, в тому числі до гальмування фізичного і розумового розвитку. При ранній діагностиці і ранньому дієтичному лікуванні можливе запобігання важких наслідків. Успадковується також за аутосомно-рецесивним типом, що не зчеплена з попередньою формою фруктозурія.

  Цистинурия характеризується підвищеним вмістом в сечі цистину і деяких інших амінокислот. Зазвичай протікає безсимптомно у гетерозигот, у гомозигот утворюються цистинові камені в нирках. Спадкування аутомосно-рецесивного тина.

  Черепно-лицевої дизостоз - група скелетних аномалій (головним чином черепа): черепні шви заростають рано, велике тім'ячко довго не заростає і т. п. Наслідується як аутосомно-домінантний ознака з пенетрантностио 50%.

  Шизофренія - група психічних захворювань, що розрізняються як за характером прояву і перебігу, так і за типом успадкування. Експресивність різна. Деякі форми успадковуються за аутосомно-рецесивним типом, деякі - по аутосомами-домііантному. Пенетрантность гена різна, мабуть як у різних форм шизофренії, так і залежно від гомо-чи гетерозиготності організму.

  Елліптоцітоз характеризується зміною форми значної частини еритроцитів - вони набувають овальну форму. У ряді випадків відзначена аномалія без патологічних зміну або з легкою анемією в перші місяці життя. У гомозиготному стані, мабуть, розвивається важка гемолітична анемія. Спадкування аутосомно-домінантне.

  Епідермоліз бульозний вроджений успадковується за аутосомно-домінаітному і аутосомно-рсцсссівному типу. Захворювання починає проявлятися в ранньому дитячому віці і характеризується утворенням пухирів на гомілках, в області колінних і ліктьових суглобів. Утворення міхурів зазвичай передують механічні травми. Обидві статі хворіють однаково часто. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "КОРОТКИЙ ОПИС СПАДКОВИХ ХВОРОБ, Аномалії і ПОЯСНЕННЯ МЕДИЧНИХ ТЕРМІНІВ, ВИКОРИСТАНИХ У задачник "
  1.  Генітальний ендометріоз
      Визначення поняття. Поняття ендометріоз включає наявність ендометріоподобние розростань, що розвиваються поза межами звичайної локалізації ендометрію - на вагінальної частини шийки матки, в товщі м'язового шару матки і на її поверхні, на яєчниках, тазовій очеревині, крижово-маткових зв'язках і т.п. У зв'язку з тим що анатомічно і морфологічно ці гетеротипії не завжди ідентичні слизової
  2. Б
      + + + Б список сильнодіючих лікарських засобів; група лікарських засобів, при призначенні, застосуванні і зберіганні яких слід дотримуватися обережності. До списку Б належать ліки, що містять алкалоїди та їх солі, снодійні, анестезуючі, жарознижуючі та серцеві засоби, сульфаніламіди, препарати статевих гормонів, лікарську сировину галенових і новогаленові препарати і
  3. Э
      + + + Евботріоз (Eubothriosis), гельмінтоз лососевих, що викликається цестодами (Eubothrium crassum і Е. salvelini), що паразитують у кишечнику у виробників і молоді лосося, райдужної та озерної форелей. Реєструється в ставкових господарствах СРСР, а також країн Західної Європи та Північної Америки. Дорослі паразити довжиною 15-20 см, на головному кінці мають дві прісасивательние ямки, за допомогою яких
  4.  Синдром полікістозних яєчників
      Визначення поняття. СПКЯ являє собою клінічний симптомокомплекс, який об'єднує гетерогенні ознаки і симптоми, які свідчать про порушення з боку репродуктивного 389 Глава 4. Патологія репродуктивної системи в період зрілості ної, ендокринної та метаболічної функції організму жінки. Основними клінічними проявами його є оліго-або аменорея і безпліддя на
  5.  Лейоміома матки
      Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  6.  Якість життя гінекологічних хворих
      В останні роки в медичній літературі все частіше вживається такий термін, як «якість життя». Відповідно до визначення ВООЗ (1976), здоров'я характеризується «станом повного фізичного, психічного і соціального благополуччя, а не тільки відсутність хвороб або фізичних дефектів». Якість же життя, за загальноприйнятим визначенням, представляє собою інтегральну характеристику
  7.  ТАКТИКА ОБСТЕЖЕННЯ ХВОРОГО З ПОРУШЕННЯМ ДІЯЛЬНОСТІ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
      Джозеф Б. Мартін (Joseph В. Martin) Об'єктивні та суб'єктивні ознаки порушення діяльності нервової системи, які будуть розглянуті в наступних розділах, відносяться до найбільш часто зустрічається і складним в клінічній медицині. Неврологічні захворювання можуть впливати на вищі кіркові функції, викликаючи розлади мови, сприйняття і пам'яті. Крім того, порушення можуть виникати зі
  8.  Гіпоглікемія; інсуліномах ТА ІНШІ гормонально-активні пухлини підшлункової залози
      Деніел У. Фостер, Артур Г. Рубінштейн (Daniel W. Foster, Arthur H. Rubinstein) Збереження постійної концентрації глюкози в плазмі - необхідна умова здоров'я. Небезпека гіпоглікемії (в короткі проміжки часу більш небезпечною, ніж гіперглікемія) пояснюється тим, що глюкоза служить основним енергетичним субстратом для мозку. У відсутність глюкози, як і кисню, порушується
  9.  Судинних захворювань головного мозку
      Дж. Ф. Кістлер, А. X. Роппер, Дж. Б. Мартін (J. Ph. Kistler, AH Ropper, J. В. Martin) У розвинених країнах судинні захворювання головного мозку служать третьою за значимістю причиною смертності після серцево-судинних і онкологічних захворювань. Крім того, у дорослих серед всіх нервових хвороб судинні ураження частіше інших приводять до інвалідності. Їх поширеність
  10.  НОВОУТВОРЕННЯ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
      Ф. Хочберг, Е. Пруітт (F. Hochberg, A. РгіШ) У США пухлини головного мозку, його оболонок і спинного мозку щорічно служать причиною смерті 90 000 чоловік. Причому / 4 цих випадків складають метастази, що виникають у хворих після лікування з приводу злоякісних захворювань. Первинні пухлини з клітинних елементів оболонок або паренхіми мозку, а також спинного мозку зустрічаються у людей
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...