загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація , перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Клонування

Клонування - вирощування з соматичної, нестатевий клітини точної генетичної копії шляхом пересадки ядер соматичних клітин у статеві клітини, позбавлені своїх ядер.

Клітка дорослої вівці (Доллі) зливалася з взятої у другий вівці яйцеклітиною, з якої було попередньо видалено ядро, що містить спадкову інформацію. Цитоплазма яйцеклітини і ядро ??дорослої клітини з'єдналися на своєрідну подобу заплідненої яйцеклітини. З неї вирощувався ембріон, який вже імплантувався третій вівці. Тобто в цьому випадку були обійдені статевий процес і пов'язана з ним роль випадку при комбінуванні спадкових задатків. Наприклад, у Доллі - біла морда фінсько-дорседской породи (від генетичної матері), хоча вона була виношу Черноморд шотландської яскравою.

Але, незважаючи на всі переможні фанфари у випадку з Доллі, досі неясним залишається її вік і пов'язані з ним проблеми. Через деякий час після народження Доллі (Шотландія 23 лютого 1997р.) З'ясувалося, що вік її клітин і організму різний. Клітини у неї старше її фізіологічного віку. Під час її народження вони були такими ж, як у її матері, шестирічної (!) Вівці. Через 5 років у Доллі розвинулося важке захворювання суглобів, яке характерно для старих особин.

Американським ученим на чолі з Робертом Ланза вдалося суттєво «омолодити» клонованих корів. Шість корів, клонованих американськими вченими, володіють клітинами молодше їх фізіологічного віку. Умовно кажучи, вам 30 років, а клітини ваші 20-ти або навіть 10-ти річної людини.

Народилася нова загадка: як в принципі можливо, щоб клітини організму були старше або молодше самого організму? Як бути з віком клітин? У 1932 році один з основоположників генетики Герман Меллер звернув увагу на особливе поведінка кінцевих ділянок хромосом після опромінення їх рентгенівськими променями. Він припустив, що існують спеціальні структури, які як би «запечатують» кінці хромосом і запобігають їх склеювання один з одним. Меллер назвав їх теломерами, що в перекладі означає «кінцеві ділянки». Саме теломера і служить своєрідними годинами життя клітини. Пізніше було відкрито, що при кожному діленні, яке проходять клітини багатоклітинного організму, теломера трохи зменшується. Клітка в процесі розподілу старіє по мірі того, як коротшає її теломера. Таким чином, порівнявши довжину теломера у нормальної вівці чи корови і їх клону, можна зрозуміти, наскільки різниться вік їх клітин. У Доллі вік її клітин був більше, ніж у її «натуральних» сестер. А у клонованих корів - менше.
трусы женские хлопок


Роберт Ланза і його колеги вирішили штучно зістарити в пробірці клітини, взяті у молодого теляти. Довели вони ці клітини до такого стану, що за всіма ознаками вони перебували на межі смерті. І теломери у них були маленькі і коротенькі. Ядра цих «старих» експериментальних клітин були пересаджені в ядра клітин, з яких потім вийшло шість корів. (У випадку з Доллі клітини пересаджували без жодного штучного старіння). І у новонароджених телят теломери виявилися довшими, ніж їм належить було мати в їх біологічному віці. Виявилося, що старі клітини при трансплантації омолоджуються, та так, що стають молодшими самих себе.

Чому так відбувається і що буде далі поки не дуже ясно. Одне з припущень полягає в тому, що організм може якимось чином омолоджувати свої клітини, нарощуючи теломери. (Є клітини, в яких теломери при діленні не вкорочувати, залишаючись вічними, - це ракові клітини). Яким чином відбувається такий процес омолодження - невідомо.

А що буде далі? Доктор Ланза сказав: «Для людини це може означати, що якщо він раніше міг жити до 120 років, то тепер - до 200 років». Правда, він тут же згадав етичні проблеми, пов'язані з клонуванням людини. Але вже зараз можна спробувати за допомогою цієї методики омолоджувати клітини органів, призначені для трансплантації.

Вдалося також отримати точні генетичні копії вівці з зміненими геномами. Двоє з цих овець мають ген, який дозволяє їм виробляти молоко з такими ж білками, як у людини. Третя не має зміненого геному і просто є контрольним примірником.

Шотландськими вченими був впроваджений ген, який додає в молоко овець «лікувальний» фермент, який використовується в сучасній фармакології для лікування спадкової емфіземи. Це означає, що тепер можливо вибирати ще до народження гени, які хочемо змінити або видалити, вирощувати органи для пересадки людині, наприклад, свиней, за заданими параметрами і з меншою ймовірністю відторгнення.

Багато дискусій навколо перспектив клонування людини. Людей легше клонувати, ніж тварин, так як людські репродуктивні функції краще вивчені і зрозумілі. Людський клон проживе довше. Найбільша перешкода - НЕ технологічні труднощі, а ставлення суспільства. Вже запропоновано і широко обговорюється безліч сценаріїв прийдешніх катастроф - наслідків клонування людей. Це і створення каст людей, спеціально пристосованих для виконання обмеженого кола функцій, і отримання істот - «копій», які будуть живими складами донорських органів і тканин для своїх генетичних «оригіналів», і відтворення померлих геніїв або лиходіїв, і багато іншого.
Крім того, якщо чисельність землян перевищить 10-15 мільярдів чоловік, цивілізація почне задихатися.

Комісія США з Біотики рекомендувала зберегти мораторій на фінансування цих програм і прийняти федеральний закон, що забороняє будь-які спроби створити дитини шляхом клонування. Висловлюються побоювання про психологічний збиток, оскільки такі діти, можливо, будуть страждати від защемленого почуття індивідуальності та особистої автономії; з приводу деградації батьківських відносин і сімейного життя. І практично всі згодні з тим, що існуючий поки ризик негативних наслідків виправдовує заборона сьогодні експериментів у цій галузі.

Клонування шляхом пересадки ядер соматичних клітин для когось може стати єдиним шансом мати дітей.

У грудні 1999 року південнокорейські вчені заявили, що створили генетичний двійник молодої жінки - первинний ембріон, який був готовий для пересадки в матку жінки. Експеримент був перерваний, оскільки південнокорейський закон забороняє це.

У 1999 році 19 країн світу підписали протокол про заборону «клонування людини», розроблений Радою Європи. Відповідно до закону, за клонування людини в Японії передбачено тюремне ув'язнення терміном на 3 - 7 років, у Німеччині - на 5 років, у Франції - до 20 років.

Наприкінці 2001 року в Росії був прийнятий закон про заборону клонування людини.

Метод клонування не дає абсолютної ідентичності копії. Адже донорська яйцеклітина не є саме тією яйцеклітиною, з якої колись розвився цей чоловік. Та й повний хромосомний набір дорослого організму все ж не залишається в точності тим хромосомним набором, який мався на момент початку дроблення яйцеклітини. Змінюється з часом і середу його перебування (середа в клітинах), що обов'язково повинно відбитися на властивостях хромосомного набору. Навіть однояйцеві близнюки, з самого моменту подвоєння їх загальної яйцеклітини, мають різні параметри. А в період росту і розвитку ці відмінності - як в статурі, так і в психіці - стають ще більш значущими.

Багато етичні проблеми виникали, виникають і будуть виникати в зв'язку з прогресом генетики. Але вирішувати їх завжди необхідно тільки на основі загальних принципів гуманізму. Це особливо важливо підкреслити у зв'язку з великою міжнародною програмою «Геном людини», реалізація якої дасть великі можливості управління спадковістю
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Клонування"
  1. Віруси грипу та грип
    клонування, що полегшили генетичні і антигенні дослідження вірусу (Simpson, Hirst, 1961; Sugiura, Kilbourne, 1965), методи ізоляції і очищення вірусних поліпептидів (Laver, 1963; Eckert, 1966; Compans et al., 1970; Haslam et al., 1970; Schul-Z 'C, 1970; Skehel, Schild, 1971), розробка. моделей (з використанням тварин) для вивчення патогенезу та імунітету (Shope, 1931; Loosli, 1949;
  2. вірусології
    Тема: Історія розвитку вчення про віруси Основні етапи розвитку вірусології. Відкриття Д.І. Ивановским вірусів, значення цього відкриття для біології та медицини. Визначення значення вірусів в патології людини і тварин. Обгрунтування методів культивування вірусів (в лабораторних тварин, курячих ембріонах, культурах клітин). Вивчення морфології з використанням електронного мікроскопа.
  3. МЕДИЧНА ІМУНОЛОГІЯ
    клонування, секвенування, хімічний синтез). Принципи отримання рекомбінантних ДНК, створення векторів (плазмід, ДНК-фагів, вірусів, космід). Введення рекомбінантних ДНК у клітину. Експресія і секреція. Рекомбінантні штами мікроорганізмів. Гібридоми та їх використання для отримання МКА. Препарати, отримані генноінженерних способом (вакцини, антигени, діагностикуми, гормони,
  4. Лейоміома матки
    клонуванням клітинних елементів з вузлів пухлини, отриманих від жінок, які зазнали операції з приводу ЛМ , зразки пухлин розподіляються відповідно 3 типами: 1) з нормальним каріотипом 46, ХХ, 2) з аномальним немозаічним кариотипом в пухлинах з каріотипом 46, XX, 3) з аномальним мозаїчним каріотипом. Відповідно з приводяться в літературі даними [179], серед пухлин з аномальним
  5. ВСТУП У клінічної імунології
    клонування і секвенування генів, що кодують антигенні рецептори на В-клітинах ( імуноглобуліни) і Т-клітинах (? - і?? ланцюга Т-клітинного антигенного рецептора) і продукти головного комплексу гістосумісності (HLA-антигени), дозволили мати в руках дослідників зонди. необхідні для розуміння ефекторних функцій імунної системи: різноманіття антигенних властивостей Т-і В-клітин, індукції
  6. ГОЛОВНИЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ гістосумісності
    клонуванню. Наприклад, на рівні антигенпрезентирующих клітин даний Тх-клон розпізнає антигенний фрагмент, комплексірованние зі специфічним ділянкою молекули класу II, за допомогою рецептора Ti. Рестріктірующімі елементамі.для деяких мікробних антигенів є аллели DR і Dw. Супресія імунної відповіді (або, низький рівень отвечаемостью) до пилку кедра, антигенів стрептококів і
  7. ОСНОВИ ПРОТИПУХЛИННОЇ ТЕРАПІЇ
    клонування генів, відповідальних за вироблення високоактивних лимфокинов, і отримання високоочищених біологічно активних речовин у кількостях, достатніх для клінічних випробувань, в той час як раніше вони були доступні лише в мінімальних кількостях. Це фактор росту Т-лімфоцитів (інтерлейкін-2), пухлина-некротизуючий фактор і інтерферон. В експериментальних системах біологічні фактори
  8. стафілококової інфекції
    клонування гена, що кодує токсин-1, що викликає СТШ; у токсінотріцательних штамів золотистого стафілокока він відсутній або видозмінений. Резистентність стафілококів до протибактеріальної препаратів сприяє їх персистенції в умовах лікарні. Більше 90% госпітальних та побутових штамів золотистого стафілокока, що викликають інфекцію, мають резистентність до пеніциліну. Вона
  9. хвороба Ходжкіна І Лімфоцитарна ЛІМФОМИ
    клонування рекомбінантної ДНК, що містить фрагменти ДНК з області точок розриву при цих транслокаціях, дозволив розробити специфічні зонди, які можуть служити засобом ідентифікації лімфоцитів з цими хромосомними порушеннями. Хвороба Ходжкіна Природний перебіг і клінічні прояви. Існує дві думки про розвиток хвороби. Ретельне картування пухлинних
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...