загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Клініко-серологічний контроль після закінчення лікування

Дорослі і діти, получ ПРЕВЕНТ леч остан статевий або тісний побут контакту з больн Ранн стад сіф, підлягають клин-серолог контр в теч 3 міс після леч. Клин-сер контр осущ один раз в 3 міс. Хворі привчає серонег сіф підлягають щоквартальному клин-сер контролю протягом 3 міс.

Хворі привчає серопозіт і втор свіжим сіф, а також особи, які отримали ПРЕВЕНТ леч у зв'язку з перелив кр від хворого сіф, підлягають клин-серол контролю в теч 1-2 років (в завис від швидкості негативации КСР), кіт провід систематич 1 раз на квартал.

Для бол вторич рецидивним, третіч, прихованим (раннім, пізнім, неуточнена), вісцерал і нейросіф передбачений 3-річний термін дісп наблюд. Клин-сер контроль проводять щокварталу на протязі 2 років, а потім 1 раз на 6 міс в теч 3-го року.

Діти, які отримали проф або специф леч з приводу як раннього, так і пізнього врожд сіф, підлягають клин-сер контролю в ТЕЧ 3 років. У теч перших 2 років КСР досліджують 1 раз в 3 міс, надалі 1 раз на 6 міс. Діти, що не підлягали проф леч, також д. прохід Клин-сер контроль на протязі 1 року. Діти, які отримали леч з приводу приобр сифілісу, підлягають клин-сер контролю так само, як дорослі.

При возникн клинич або серолог рецидиву бол обстежують терапевт (з рентген орг гр кл), невропатолог, окуліст, отоларинголог; реком произв сп / мозок пункції. Леч провід в обсязі, предусм для вторич рецидив сіф по будь-якій з методик з назнач неспеціф засобів. Серорезистентність після закінченого леч, з приводу ран стад сіф устанавл-ся, коли в теч року після оконч леч КСР з трепонемним і Кардіоліпінові АГ залишається стійко + без тенденції до сниж титру реагинов. У цих випадках назнач допол леч. Якщо ч / з рік після полноцен леч негативация КСР не наступила, але наблюд зниження титру реагинов (в 4 рази) або відбулося сниж степ позитивності РСК від різко + до слабо +, то ці випадки рассматр як замедл Негативація серолог р-цій і продовж наблюд ще 6 міс.
трусы женские хлопок
Якщо в теч цього часу негативация КСР не настає, то проводять дополн леч.

Додаткові леч провід одним курсом пеніциліну у високих дозах в комплексі з імуномодуляторами. Бензилпенициллин прим в / м в дозі 1 млн ОД 6 разів на добу в теч 28 днів паралельно з назнач неспеціф засобів.

При непереносим пеніциліну дополн леч осущ а / б резерву. Термін клин-сер контролю исчисл від моменту оконч основ леч. При сохран + результатів КСР після повноцінного леч пізніх форм сифілісу питання про серорезіст не ставиться і додат леч не проводяться. РИФ і РИБТ дослід у бол усіма формами сіф через 6 міс після оконч леч і потім щорічно до зняття з обліку
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна "Клініко-серологічний контроль після закінчення лікування"
  1. Запальні захворювання зовнішніх статевих органів у дівчаток і дівчат
    Визначення поняття. Запальні захворювання геніталій у дівчаток і дівчат - це запалення зовнішніх геніталій і піхви, придатків матки і, рідше, матки різної етіології. При цьому має місце вікова специфічність форм запальних захворювань: у період дитинства - це найчастіше вульвовагиніти, а в період статевого дозрівання - запалення придатків матки і іноді матки. 3.4.1.
  2. Запальні захворювання внутрішніх статевих органів у дівчаток і дівчат
    Визначення поняття. До запальних захворювань внутрішніх геніталій у дівчаток і дівчат ставляться ендоцервіцит, ендометрит, сальпінгоофорит, периметрит, пельвіоперитоніт. Як і при вульви-вагінітах, запальні процеси внутрішніх статевих органів поділяються на неспецифічні (частіше) і специфічні (рідко). По локалізації найчастіше зустрічаються сальпінгоофорити. Частота. За останні
  3. I триместр вагітності (період органогенезу і плацен-тації)
    I триместр вагітності у свою чергу підрозділяється на наступні періоди-ди: - імплантація і бластогенез (перші 2 тиж розвитку); - ембріогенез і плацентація (3-8 тижнів гестації); - ранній фетальний, період ранньої плаценти (9-12 тижнів вагітності). 6.2.1. Імплантація, бластогенез (0-2 тижнів) Початок вагітності визначається моментом запліднення зрілої яйцеклітини
  4. II триместр вагітності (період сістемогенеза, або середній плодовий)
    6.3.1. Загальні положення У I триместрі вагітності всі органи плоду і екстраембріональние структури повністю сформовані. З II триместру вагітності починається період інтенсивного росту плода і плаценти, які залежать від МПК і вмісту в крові матері необхідних поживних речовин. Тому харчування матері має важливе значення в попередженні затримки внутрішньоутробного розвитку
  5. Токсоплазмоз
    ^ Збудник - Toxoplasma gondii. ^ Ризик у вагітних - 20-40% вагітних серонегативного, 1% інфікується в період вагітності. ^ Шлях передачі - аліментарний (тканинні цисти, ооцисти), вертикальний, через пошкоджену шкіру, при гемотрансфузії, трансплантації. ^ Клініка у вагітної - грипоподібні симптоми, латентний перебіг. ^ Діагностика - серология, ПЛР. ^ Вплив на плід -
  6. гонококової інфекції
    Кінг К. Холмс (King К. Holmes) Визначення. Гонорею, інфекцію циліндричного і перехідного епітелію, викликають гонококи роду нейсерій. Це найбільш відоме інфекційне захворювання в США. До анатомічних структурам, які можуть служити безпосередній мішенню для гонококів, відносяться сечовипускальний канал, пряма кишка, кон'юнктива, глотка і слизова оболонка шийки матки.
  7. ТУБЕРКУЛЬОЗ
    Томас М. Деніел (Thomas M. Daniel) Визначення. Туберкульоз - хронічна бактеріальна інфекція, що викликається Mycobacterium tuberculosis і характеризується утворенням гранульом в уражених тканинах і вираженої клітинно-опосередкованої гіперчутливістю. Хвороба, як правило, локалізується в легенях, проте в процес можуть залучатися і інші органи. За відсутності ефективного лікування
  8. хвороба Ходжкіна І Лімфоцитарна ЛІМФОМИ
    Вінсент Г. ДеВіто, Джон Е. Ултман Визначення. Лімфоми слід розглядати як пухлини імунної системи. До них відносяться лімфоцитарні пухлини і хвороба Ходжкіна, а іноді в групу лімфом включають і пухлини гістіоцитарної походження. Раніше лімфоми підрозділяли на хвороба Ходжкіна і неходжкінські лімфоми, але в даний час більш досконалі методи діагностики дозволяють
  9. ДІАГНОСТИЧНІ МЕТОДИ В НЕВРОЛОГІЇ
    К. X. Чіаппе, Дж. Б. Мартін, Р. Р. Янг (К. Н. Chiappa, J. В. Martin, RR Young) У клінічній неврології для постановки діагнозу іноді достатньо проаналізувати і правильно інтерпретувати дані, отримані при ретельному з'ясуванні анамнезу і огляді хворого. Тому спеціальними лабораторними методами нерідко лише підтверджують початковий діагноз. Але набагато частіше при
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...