Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
ГоловнаМедицинаВетеринарія
« Попередня Наступна »
Глаголєв П. А. і Іпполітова В. І.. Анатомія сільськогосподарських тварин з основами гістології та ембріології, 1977 - перейти до змісту підручника

КЛІТИНА (протоплазми)

ЦИТОПЛАЗМА

Цитоплазма - складова частина клітин. Вона безбарвна, має мінливої ??в процесі життєдіяльності в'язкістю, важче води і не сме-, Шива з нею. Понад 80% цитоплазми становить вода. У сухій речовині переважають білки, більшість яких утворює складні сполуки з іншими органічними речовинами. На відміну від ядра в цитоплазмі більше липоидов. У ній мало дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), але є велика кількість рибонуклеїнової кислоти (РНК). Органічні речовини цитоплазми утворюють динамічну систему колоїдних розчинів, що відрізняються за ступенем дисперсності, заряду і іншим властивостям.

Цитоплазма перебуває в постійному русі. Під впливом несприятливих впливів зовнішнього середовища, наприклад температурних, хімічних і пр., в цитоплазмі може відбуватися коагуляція білків. Випадаючи в осад, білки надають їй структуру, видиму вже під мікроскопом. У разі, якщо шкідливий агент "не мав достатньої сили або діяв короткочасно і не викликав загибелі клітини, ці структури після усунення причини їх появи можуть зникати.

Оболонка клітини (плазмалемма, або цитолемма) має товщину близько 100 А *, тому її можна побачити тільки в електронний мікроскоп, якщо ж на неї нашаровується товстий шар інших речовин (наприклад, целюлоза в рослинних клітинах), оболонка стає видимою в світловий мікроскоп. Плазмалемма складається з трьох шарів. Ряд міркувань дозволяє вважати, що середній шар складається з двох шарів молекул липоидов, звернених один до одного своїми гідрофобними (hydor - вода і phobus - страх) групами, а назовні - гідрофільними. Зовні і з внутрішньої сторони до бімолекулярні липидному ялинок? прилягає по

одному шару молекул білка (рис.6).

Рис. 6. Схема будови плазмалемми:

1 - внутрішній мономолекулярний шар білка; 2 - два шари ліпідних молекул; 3 - зовнішній мономолекулярний шар білка; 4 - слиз, багата мукопротеїдів. Електрично заряджені кінці молекул позначені Ружки.

Такий ліпопротеїновий комплекс може виникати і в неживих системах. У клітці процес новоутворення плазмалем-ми може бути в разі порушення її цілісності, викликаного фізіологічними або іншими причинами. Білкові шари забезпечують міцність, еластичність і невелике поверхневий натяг плазмалемми. Зовнішній білковий шар, звернений до зовнішнього середовища, зазвичай покритий гликопротеидами, завдяки яким на поверхні клітини утримуються ферменти. Вони викликають перетворення деяких речовин, що стикаються з кліткою, і роблять їх здатними проникати всередину неї. Через ліпідний шар в клітку проникають жиророзчинні речовини. Плазмалемма в цілому забезпечує як пасивний, так і активне перенесення речовин.

Завдяки активному переносу одних іонів в клітку, а інших з неї в плазмалемме створюється різниця потенціалів, причому зовнішній шар її несе позитивний, а внутрішній негативний заряд. Різниця зарядів

сприяє надходженню речовин всередину клітини і з неї. Таким чином, плазмалемма є фізіологічно вельми активної прикордонної мембраною.

Для збільшення поверхні клітини плазмалемма утворює клітинні впячивания і випинання.

За типом елементарної біологічної мембрани побудовані мембрани багатьох органел клітини. Роль всіх мембранних структур полягає в тому, що вони збільшують активну поверхню, на якій розігруються різні реакції, пов'язані з життєдіяльністю клітини (наприклад, синтез речовин).

Гіалоплазма - основна частина клітини, її справжня внутрішня середу. Це водна фаза , що складається головним чином з білкових мащд-, молекул в різній стадії агрегації, служить підтримуючої середовищем для ядра і в світловому мікроскопі має вигляд однорідної маси. Однак за допомогою електронного мікроскопа вдалося встановити в клітинах різного типу наявність ниток, які іноді орієнтуються таким чином, що утворюють трубчасті структури (мікротрубочки). Зовнішній діаметр їх дорівнює 200-270 А. Через гіалоплазму здійснюється дифузія розчинених речовин, пересування субмікроскопічних вакуолей.

8 ній міститься велика кількість ферментів, необхідних для продукування енергії, головним чином за рахунок анаеробного гліколізу, та активації амінокислот. З гиалоплазмой пов'язані і колоїдні властивості клітини.

Органели (органели) - постійна складова частина цитоплазми. Присутність їх як в клітинах тварин, так і в клітинах рослин - свідчить про те, що вони необхідні клітці і виконують в ній важливі життєві функції. Певною мірою ці морфологічні утворення можуть бути зіставлені з органами тіла тварин, що й дало привід назвати їх органелами. Розрізняють органели, видимі в світловий мікро скоп (мітохондрії, пластинчастий комплекс, центросома) і видимі в електронний мікроскоп (рибосоми, цитоплазматична мережу, мікротрубочки і лізосоми).

Центросома (клітинний центр) вперше виявлена ??в 1875 р. В даний час її знаходять майже у всіх тварин клітинах. Локалізується центросома близько ядра або ближче до периферії тіла клітини. Ця органела складається з двох, рідше більшого числа інтенсивно фарбувальних щільних тілець - центріолей (рис. 7-Л), пов'язаних між собою перемичкою (центродесмоза) з ущільненої цитоплазми. Якщо центриоли парні , ЦЕНТРОС називають діплосомой. У клітці дві центріолі розташовуються перпендикулярно одна іншій. Цитоплазма, навколишнє центриоли, прозора і називається центросферой. У деяких клітинах навколо центросфери променисто покреслена зона (промениста сфера), що складається з тонких ниток, радіально розходяться в цитоплазмі. Центросоми є, мабуть, дуже щільними утвореннями. Про це свідчить той факт, що ядро, звернене до центробоме, часто має вдавлення, набуваючи подковообразную форму.



Електронної мікроскопією встановлено, що кожна центриоль має форму порожнього циліндра діаметром 1500 А, довжиною 3000-4000 А. Стінка циліндра частіше складається з дев'яти пар дрібних трубочок, діаметром 150 - 200 А, що лежать паралельно один одному і довгої осі циліндра (рис. 7, Б). У деяких клітинах навколо центриолей виявляють дев'ять кулястих електронно -щільних тілець - сателітів. Останні розташовуються навколо центриоли у вигляді двох колец.Развівается центросома за рахунок центріолей, які потрапляють в дочірні клітини при діленні.







Рис. 7. Будова центросоми:

А - центросома в клітці мезенхіми; Б - схема центриоли лейкоцита за даними електронної мікроскопії: 1 - ядро ??клітини; 2 - центріолі; 3 - центросфери; 4 - одна з дев'яти микротрубочек центриоли; 5 - сателіти; 6 - містки.



Рис. 8. Клітини кишкового епітелію пацюка:

1 - цитоплазма; 2 - ядро; 3 - мітохондрії.

Рис. 9. Електронна мікрофотографія мітохондрії в клітці підшлункової залози:

1 - зовнішня мітохондріальна мембрана; 2 - внутрішня мітохондріальна мембрана; 3 - мітохондріальні кристи; 4 - матрикс мітохондрії.



Функція центросоми, мабуть, пов'язана із здійсненням руху певних специфічних структур. Так, у деяких найпростіших центросома морфологічно з'єднана з безперервно рухаються миготливими віями і джгутиками; розвиток війок в простих і в миготливого епітелію пов'язано з центриолями. Вони шляхом ділення дають початок базальним тільцям , з яких формуються джгутики і війки. Базальні тільця і ??вії влаштовані ідентично центриоль, але мають, крім дев'яти периферичних, ще одну центрально розташовану групу циліндрів або ниток. Осьова нитку хвоста сперміїв, за допомогою якого вони рухаються, теж розвивається з центриолей. Відомо також , що центросома поводиться дуже активно при непрямому розподілі клітини, коли відбувається переміщення хромосом.

Мітохондрії (mitos - нитка, chondros - зершзйервие виявлені Альтманом в 1894 р.

Зовнішня форма мітохондрій різна не тільки в різних типах клітин, а й у межах однієї клітини в залежності від її фізіологічного стану. Найчастіше вони мають форму паличок, ком, більш-менш довгих звивистих ниток, зерняток (рис. 8). Змінюючись, паличкоподібні мітохондрії можуть давати окремі зернятка, які збираються в ланцюжки.

Між формою ізольованих мітохондрій, їх фізичним станом і окисної активністю є зв'язок.

Внутрішня будова мітохондрій вдалося з'ясувати за допомогою електронного мікроскопа (рис. 9). У них добре виражена оболонка, що складається з двох мембран, побудованих за принципом елементарної біологічної мембрани. Товщина кожної мембрани близько 60 А. Простір між зовнішньою і внутрішньою мембранами одно 60 - 80 А. Зовнішня мембрана гладка, вона відокремлює мітохондрії від навколишнього середовища. Від внутрішньої мембрани відходять складки, що утворюють гребені (або Крісті), що ділять митохондрию на ряд сполучених або більше відокремлених осередків (рис. 10). Гребені в різних клітинах різної форми і розташовані або поперек, або вздовж мітохондрії, іноді вони утворюють мережі, В деяких клітинах замість гребенів маються трубочки (наприклад, клітини кори надниркових залоз). Гребені, будучи місцем розміщення різних окислювальних ферментів, збільшують активну поверхню мітохондрії. Тому їх більше в мітохондріях тих клітин, де енергійніше протікають окислювальні процеси. Простори між рребнямі заповнені дрібнозернистим речовиною - мстрі ^ ОМ ^ У матриксі також знаходяться ферменти, що беруть участь у здійсненні циклу Кребса та ліпідного обміну. ??Мікрохімічний аналіз показує, що в мітохондріях міститься приблизно 85% води, 65 - 70% сухої речовини складають білки, 25 - 30% ліпіди, причому переважають фосфатиди. Багато білки мітохондрій відносяться до ферментів клітинного дихання.

У мітохондріях є досить велика кількість РНК і деяка кількість ДНК. Наявність РНК і ДНК робить можливим синтез білка в мітохондріях.

Розмір мітохондрій коливається від 1-7 мкм в довжину і 0,2 - 2 мкм завширшки, тому вони видно в світловий мікроскоп. В межах однієї клітини їх розмір більш-менш постійний. Мітохондрії складають приблизно 20% обсягу печінкової клітини.

Кількість мітохондрій залежно від виду клітини і її функціонального стану коливається від декількох десятків до декількох тисяч. Багато мітохондрій в клітинах зародків, в статевих клітинах, в клітинах епітеліальної тканини, в рухових клітинах спинного мозку та інших високоактивних клітинах. В однойменних тканинах число мітохондрій тим вище, чим активніше функція тканини. Так, в грудних м'язах у добре літаючих птахів їх більше, ніж у літаючих погано. Підвищення секреторної активності слинних залоз супроводжується збільшенням кількості мітохондрій і т. д.

Розміщення мітохондрій в клітині різна: то вони розсіяні рівномірно, то утворюють більш-менш щільні скупчення. Мітохондрії зазвичай зосереджуються в місцях, де в даний момент особливо інтенсивно відбуваються окислювально-відновні процеси. Так, в секреторних клітинах мітохондрії розташовані у базального полюса, у всмоктуючих - у апікального полюса (зовнішнього), тобто в місцях, де найбільш активно протікають біологічні процеси.

1-зовнішня мембрана; 2 - внутрішня мембрана; 3 -

мітохондріалишй матрикс; 4 - гранули, що знаходяться в

матриксе; 5 - мітохондріальні кристи; 6 - Fi-частнци;

7 - простір між двома мембранами.



Властивості і функції мітохондрій. Мітохондрії дуже лабільні. Форма, положення і кількість їх змінюються в міру старіння клітини і в зв'язку з диференціюванням клітин. Так, в клітинах печінки зародка свині вони спочатку мають вигляд зерен, а в клітинах більш зрілих зародків - форму довгих ниток. В Сперматогонії щури мітохондрії мають форму паличок, а в сперміях вони зливаються один з одним, утворюючи довгі нитки. Мітохондрії дуже чутливі до впливів середовища. Наприклад, під дією іонізуючої радіації , високої температури, деяких лікарських і гормональних препаратів гребінці можуть руйнуватися. При повному голодуванні в клітинах печінки паличкоподібні мітохондрії округлюються, набухають і розпадаються. За допомогою сповільненій кінозйомки живих клітин встановлено, що мітохондрії здатні активно пересуватися по клітці.

Протягом життя клітини відбувається неодноразове оновлення мітохондрій. Відновлюються вони: 1) діленням наявних в кліть-





Рис. 11. Пластинчастий комплекс (/):

а - в клітинах печінки ембріона свині; б - в клітинах печінки дорослої свині; в - в клітинах спинномозкового ганглія кішки; г - в клітинах екзокринної частини підшлункової залози аксолотля; 2 - гранули секрету; 3 - ядро.

лайливих структур клітини (насамперед цитоплазматичної мережі і Каріо-леми). Останній спосіб "грає велику роль у поповненні клітин мітохондріями. У цитоплазмі спочатку виникають мікротільця, з яких розвиваються мітохондрії.

Функція мітохондрій визначається ферментами , які розміщуються головним чином на гребенях. Завдяки системі ферментів мітохондрії є основними центрами перетворення енергії поживних речовин у форму, доступну для використання її кліткою. В процесі дихання за участю системи окислювальних ферментів мітохондрій з окислюваних речовин їжі поступово звільняється енергія з утворенням кінцевих продуктів окислення ( СО2 і Н2О). Близько 65% звільненій енергії втягується в фосфорилирование. У процесі його утворюється АТФ. Це, речовина також за участю ферментів мітохондрій легко розпадається в місцях споживання енергії, причому утворюється вільна енергія, яка використовується на виконання механічної, хімічної, електрохімічної і осмотической робіт. Тому мітохондрії образно називають «силовими станціями» клітини.

  Крім того, мітохондрії здійснюють транспорт води (у клітках сечових канальців нирок), пов'язують велику кількість кальцію і фосфору, а також беруть участь у синтезі стероїдних речовин і власних білків.

  Пластинчастий комплекс (комплекс Гольджі) відкритий в 1898 р. італійським анатомом Гольджі.Его виявляють у всіх клітинах тваринного організму.

  Зовнішній вигляд комплексу при спостереженні в світловий мікроскоп в різних клітинах різний: то він має вигляд ажурною сіточки, то представлений масою коротких звивистих ниточок, окремих кульок або коржів. Форма його може змінюватися у зв'язку з віком і функціональним станом клітини (рис. 11).

 Внутрішня будова. Вивчення за допомогою електронного мікроскопа показало, що будова цієї органели дуже складне і відрізняється від структури інших компонентів клітини. До складу пластинчастого комплексу входять три основні компоненти: цистерни, вакуолі і бульбашки (рис. 12).

  Цис Рис. 15. Будова рибосоми.



  Функція цитоплазматичної мережі зводиться до наступного:

  1) збільшує поверхню зіткнення клітини з навколишнім середовищем;

  2) утворює величезну поверхню, де одночасно протікають багато хімічні реакції в малому обсязі і в певній послідовності;

  3) представляє coбой магістральну систему, по якій надходять в клітину і виділяються з неї різні речовини;

  4) Через мембрани здійснюється пасивний і активний перенос речовин;

  5) незерністие цитоплазма-вагома мережу бере участь у синтезі вуглеводів і стероїдних речовин (сальні і потові залози, надниркові залози і ін), а зерниста, точніше її рибосоми, у синтезі білка;

  6) мембрани зернистої цитоплазматичної мережі ізолюють від навколишнього цитоплазми синтезовані білки-ферменти, тим самим оберігають клітину від руйнування.

  Рибосоми - невеликі електронно-щільні тільця, діаметром 150-200 А. Форма у них в основному округла. Побудовані вони з двох частин (субодиниць)-великої і малої, пов'язаних в комплекс, між якими є розділовий жолобок. Велика субодиниця куполоподібної форми, а мала утворює як би її «шапочку» (рис, 15).

  До складу рибосоми приблизно в однаковій кількості входять РНК і білок, що утворюють з'єднання, зване рибонуклеопротеидов * РНК міститься переважно по периферії, а білки усередині субодиниці, де вони пов'язані з РНК. Крім того, в рибосомах знайдений ряд ферментів, У швидко зростаючих клітинах рибосоми становлять 25-30% всієї клітинної маси. Розташовуються рибосоми на поверхні зернистої цитоплазматичної мережі безладно / рядами, спиралеобразно або групами, а також прикріплюються до каріолемми і вільно лежать в гіалоплазме. Групи з 5-70 і більше рибосом називають полірібосомамі (полісоми). Утворюються рибосоми за участю ядерця в ядрі, а можливо, і в цитоплазмі. Функцію рибосом в даний час пов'язують з синтезом білків клітини. При цьому вважають, що структурні білки самої клітини синтезуються вільними рибосомами, а білки іншого призначення («на експорт») - рибосомами зернистої цитоплазматичної мережі. Роль рибосом і розташованої на них інформаційної РНК полягає в упорядкуванні розташування активізованих амінокислот у певній послідовності для синтезу даного білка.

  Лізосоми являють собою пухирчастих освіти, обмежені мембраною і містять близько 30 різних ферментів, що діють в кислому середовищі. Ці ферменти здатні перетравлювати білки, вуглеводи і нуклеїнові кислоти. Лужні ферменти, які теж беруть участь в процесі перетравлювання, в лізосомах відсутні. Можливо, що в одних випадках вони забезпечують перетравлювання надійшли в клітку речовин, в інших - переварювання застарілих частин самої клітини. Вважають, що при загибелі клітини мембрана лізосом руйнується і під впливом вільних ферментів відбувається самопереваріваніе клітини - автолиз.

  Спеціальні органели - високодиференційовані цітоплаз-автоматично структури, що займають особливе місце у тваринному організмі і виконують певну функцію. Ці органели специфічні для кожного виду клітин тканин. Тому їх будова і значення різному. До них відносяться всі фібрилярні структури. Зокрема, тонофібрілли





  РІС. 16. Послідовні етапи формування жирових крапель

  в клітинах епітелію кишечника: 1 - пластинчастий комплекс; 2 - жирові краплі; 3 - ядра.

  зустрічаються в клітинах покривних тканин ссавців і виконують опорну функцію, в м'язових клітинах ці утворення представлені миофибриллами, в нервових клітинах - нейрофибрилл, які проходять в тілі і відростках нервових клітин.

  Включення на відміну від органел - необов'язкова складова частина клітини. Одні з них з'являються лише в старіючих клітинах, інші - в періоди гарного харчування і зникають в період голодування, треті - виникнувши в клітці, через деякий час виводяться з неї і т. д. Включення бувають рідкими, нерідко утворюють значні краплі-'вакуолі, а також твердими, у вигляді зерняток - гранул. За хімічною природою вони дуже різноманітні. Фізіологічно включення об'єднують в певні групи: трофічні включення, секрети і інкрети, пігменти, екськрети та ін

  Трофічні включення (trophe - їжа) - найбільш значна група, це запасні поживні речовини, за рахунок яких клітини живуть і будують своє тіло. Однак вони мають значення не тільки для даної клітини, а й для інших клітин і тканин організму. Серед трофічних включень особливо важливу роль відіграють жири і вуглеводи. У вигляді жиру запасний поживний матеріал відкладається в основному в клітинах жирової тканини. Зовнішній вигляд цих клітин сильно змінюється залежно від ступеня відкладення жиру. Останній в цитоплазмі з'являється у вигляді дрібних крапельок, потім вони збільшуються і зливаються в одну величезну краплю, що займає центральне положення в клітині, цитоплазма і ядро ??при цьому відтісняються до периферії (рис. 16). Трофічні включення у вигляді жиру характерні також для епітеліальних клітин кишечника та ін При голодуванні тваринного запасний жир витрачається перш за все. Включення типу вуглеводів дуже поширені в клітинах рослин (крохмаль і цукор). В організмі тварин вуглеводи відкладаються у формі глікогену (тваринний крохмаль). Особливо багаті ним клітини печінки і м'язова тканина. Білки у вигляді запасних поживних речовин у тварин зустрічаються дуже рідко. Їх знаходять в клітинах печінки у вигляді різноманітної форми і величини зерняток і в жіночих статевих клітинах у вигляді желточних зерен. Деякі вітаміни знаходяться в клітці у вигляді мікроскопічно видимих ??включень.

  Пігментні включення надають клітинам і тканинам певне забарвлення. У клітинах у ссавців особливо поширені пігменти-меланіни, що зумовлюють чорну і коричневу забарвлення, ліпохроми, мають жовту або червону забарвлення, та ін Клітини з великою кількістю цих включень називають пігментними. Вони розкидані поодинці в окремих місцях організму або, Скопле у великих кількостях, утворюють пігментну тканину. Іноді пігментні включення з'являються в нервових клітинах.

  Секрети і інкрети - включення багатьох залізистих клітин. Секрети-це слина, жовч і т. д. До інкрети відносять фізіологічно активні речовини-гормони, що виділяються органами внутрішньої секреції: щитовидної і зобної залозами, наднирковими, гіпофізом і ін Одні гормони впливають на ріст організму, інші - на обмін речовин, треті - на роботу статевих залоз і т. д.

  Екськрети - кінцеві продукти життєдіяльності клітин. Вони зазвичай виводяться з клітини, але можуть іноді затримуватися в ній досить тривалий час. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "КЛІТИНА (протоплазми)"
  1.  МОРФОЛОГІЧНИЙ СКЛАД М'ЯСА
      До складу м'яса входять такі основні тканини: м'язова, жирова, кісткова та сполучна (судини, зв'язки, сухожилля, апоневрози та ін.) М'язова тканина. Ця тканина складає в середньому 50-60% м'яса. Основні показники м'язової тканини: колір, запах, консистенція, смак. Колір м'язів червоний, але у різних видів забійних тварин він відрізняється значною різноманітністю відтінків. Найбільш густою
  2.  ХІМІЧНИЙ СКЛАД КЛІТИНИ ТА ЇЇ ФІЗИКО-ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
      Елементарний склад клітини (протоплазми). Щоб чітко уявити собі біологічні та фізико-хімічні властивості тканин, необхідно знати хімічний склад протоплазми клітини. Крім води, в протоплазмі знаходиться велика кількість елементів. Найтоншими хімічними дослідженнями виявлено, що з 104 елементів періодичної системи Д. І. Менделєєва до складу протоплазми входить 96. Чотири
  3.  Нейрогуморальна регуляція і стан репродуктивної системи в період її становлення
      Відомо, що реалізація репродуктивної функції може бути здійснена тільки при досягненні організмом статевої зрілості. Для правильного уявлення про функціонування зрілої репродуктивної системи необхідно знати, які процеси відбуваються в репродуктивній системі на етапі її становлення, які особливості характеризують функціональну активність її структурних елементів, якими є
  4.  Хронічний лімфолейкоз
      Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) - пухлинне лімфопроліферативних захворювання, первинно вражає кістковий мозок, при якому спостерігається підвищене утворення морфологічних зрілих лімфоцитів, які є субстратом пухлини. Однак ці лімфоцити функціонально неповноцінні, що проявляється в порушенні імунної системи, підвищеної схильності до аутоімунних реакцій та інфекційно-септичним
  5.  Методи кількісної оцінки формених елементів у сечі та їх морфологічні особливості.
      З метою діагностики приховано протікаючих латентних форм запальних захворювань нирок і сечових шляхів, коли відсутні або лише незначно виражені клінічні та лабораторні ознаки, в нефрологічної практиці широко користуються методами кількісного підрахунку еритроцитів, лейкоцитів і циліндрів в добовому об'ємі сечі (метод Каковского-Аддиса), в 1 мл сечі (за Нечипоренком) і за 1 хв (по
  6.  Визначення гормонів в біологічних рідинах
      Лабораторна діагностика функціонального стану та порушень репродуктивної системи увазі дослідження вмісту в крові гормонів радиоиммунологическим або імуноферментним методами, визначення їх екскреції, а також проведення діагностичних фармакологічних проб. Узагальнені дані про місце синтезу, точках програми та механізми дії гормонів і біологічно активних речовин,
  7.  Рикетсіозах
      Теодор Е. Вудворд (Theodore E. Woodward) Вступ. Рикетсіози людини викликаються мікроорганізмами, що відносяться до сімейства Rickettsiaceae. Рикетсії - це внутрішньоклітинні паразити, за розміром приблизно рівні бактеріям і зазвичай спостерігаються при мікроскопічному дослідженні у вигляді поліморфних кокових бактерій. Патогенні для людини рикетсії здатні розмножуватися в одному або
  8.  Епізоотична лимфангиит
      Епізоотичний лімфангіт (лат. - Lymphangoitis epizootika; англ. - Epizootic lymphangitis; африканський сап, бластомікоз, епізоотичне запалення лімфатичних судин) - хронічний мікоз однокопитих тварин, що характеризується запаленням лімфатичних судин шкіри та підшкірної клітковини з утворенням гнійних фокусів і виразок. Історична довідка, поширення, ступінь небезпеки і збиток.
  9.  ЄВРОПЕЙСЬКИЙ гнилець
      Європейський гнилець (лат. - Pestis apium europea, Putrificatio poli-bacterica larvae; англ. - European foulbrood) - хвороба трьох-чотирьох-денних личинок переважно відкритого, рідше друкованого розплоду, подібна за ознаками з американським гнильцом. Історична довідка, поширення, ступінь небезпеки і збиток. До середини XIX в. зміни стану розплоду медоносних бджіл визначали загальним
  10.  ХРОНІЧНИЙ ВІРУСНИЙ ПАРАЛІЧ
      Хронічний параліч (лат. - Paralysis chronic apium; англ. - Chronic paralysis; параліч, вірусний параліч, ползучка) - вірусне захворювання лялечок, дорослих медоносних бджіл і доімагінальних форм бджіл-листорезов. Поширення. Захворювання бджіл хронічним паралічем відзначено на всіх континентах, окрім Південної Америки і, можливо, країн Карибського басейну. Широке поширення хвороби
© medbib.in.ua - Медична Бібліотека