загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація , перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

КЛАСИФІКАЦІЯ (М.Х.Левін і співавт., 1980) Форми

а) хронічна безперервна форма;

б) хронічна рецидивуюча форма;

в) гостра форма.

Для пунктів а) і б) - фаза

1. загострення (активна фаза)

2. ремісії.

Для пункту № 1 та підпункту в) вказати ступінь активності:

1. мінімальна

2. помірна (середня)

3. різко виражена

Перебіг:

1. легке

2. середньої тяжкості

3. важке

Локалізація (поширеність запального процесу в товстому кишечнику)

1. Проктосигмоїдит.

2.Левосторонній (коліт).

3.Тотальний (коліт).

Ускладнення:

а) місцеві (свищі і тріщини прямої кишки, перфорація товстої кишки, токсичний мегаколон, масивні кишкові кровотечі, малигнизация, поліпоз кишечника);

б) системні (реактивний гепатит, постнекротіческій цироз, стоматит, кропив'янка, мультиформна еритема, гангренозна піодермія, кон'юнктивіт, увеїт, епісклерит, артрити - у тому числі ан-кілозірующій спондиліт).

КЛІНІКА. Симптоматология залежить від поширеності ураження, тяжкості перебігу захворювання, його давності, залученості в процес інших органів і систем. Виділяють кілька синдромів-комплексів:

СИНДРОМИ.

1. Синдром порушення моторно-евакуаторної функції товстого

кишечника.

У його основі лежать пошкодження гангліонарних клітин подсліз-стого і м'язового сплетінь, підвищена ексудація в стінку кишки, виділення слизу і порушення всмоктування. Основний клінічний прояв - діарея, тенезми, метеоризм, біль у животі. Число дефекацій може досягати 20-25 на добу, стілець втрачає каловий характер, набуває водянисту консистенцію, в калі домішка слизу, крові і гною. Причинами болю є запальні зміни стінки кишки, її брижі і гіперперистальтика.

2. Синдром інтоксикації.

Проявляється лихоманкою, ознобами, тісно пов'язаними з інтенсивністю гнійно-деструктивного процесу в кишці, лабораторними ознаками запалення (збільшення ШОЕ, лейкоцитоз, нейтрофільоз і т.
трусы женские хлопок
п.) .

3. Синдром, кишкових кровотеч.

Причинами кровотеч є множинні, поверхневі ерозії легкоранимої слизової, рихлість і повнокров'я слизової прямої кишки. При наявності виразок у стінці сигмовидної кишки, дно яких покрите некротичним нальотом, розвивається гнійне запалення, що може бути причиною виражених кровотеч з ерозований судини і токсичної дилятации товстої кишки, а також запальні зміни кишки в ніжці промежини.

4. Синдром порушень обміну речовин.

Виявляється в зневодненні організму, втрати ваги, сухості шкірних покривів, адинамії, зниженні апетиту, гіпотензії.

5. Астено-невротичний синдром.

Спостерігається тривога, депресія, іноді ажитація аж до стійких змін особистості.
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " КЛАСИФІКАЦІЯ (М.Х.Левін і співавт., 1980) Форми "
  1. Аномалії розвитку статевих органів
    класифікації ВНАСГ досі не існує, але на Заході найчастіше користуються класифікацією мюллерових аномалій, запропонованої в 1979 р. Buttman і Gibbons [671 (табл. 3.3). Таблиця 3.3 Класифікація мюллерових аномалій {foto53} 308 3.3. Аномалії розвитку статевих органів Закінчення табл. 3.3 {foto54} А. Г. Курбанова [30], грунтуючись на даних нашого Центру та Міжнародної
  2. ЕТІОПАТОГЕНЕЗ, КЛІНІКА І ДІАГНОСТИКА гипе-РАНДРОГЕНІІ
    класифікацій даного синдрому. При створенні цих класифікацій враховувалися етіологічні фактори, порушення в патогенетичному ланці або тільки клінічні прояви синдрому. Займаючись багато років проблемою СПКЯ, ми повинні погодитися з думкою тих авторів, які найбільш прийнятною в клінічному і практичному відношенні вважають класифікацію М.Л.Кримской, що виділяє три форми захворювання:
  3. Альгодисменорея
    класифікації хвороб хворобливі менструації визначені терміном дисменорея, а у вітчизняних довідниках до теперішнього часу використовується термін альгоменорея або альгодисменорея, увазі хворобливість менструацій, що не має органічної причини. Таким чином, термін альгоменорея або альгодисменорея вже сам по собі, виходячи з наведеного вище визначення, застосовується при
  4. Клініка і діагностика
    класифікація Вольфа, згідно кото рій визначаються чотири типи мамограм: 168 Ендокринна гінекологія {foto57} Малюнок 8. Варіанти мамографічної щільності нормальної тканини молочної залози: а) надзвичайно щільна паренхіма, б) переважно жирова тканина з починаються кальцифікатами; в) проміжний тип (Eskin BA et al., 1999) - N1 - паренхіма представлена ??
  5. ЦИКЛ сон-неспання І ПОРУШЕННЯ СНУ
    класифікацію, засновану переважно на клінічній симптоматиці (табл. 20.1) (див. список літератури: Hauri and Weitzman). Таблиця 20.1. Класифікація порушень сну Інсомнія - розлади засинання та здатності перебувати в стані сну А. Психосоматична - ситуативна або постійна Б. Внаслідок психічних захворювань, особливо афективних станів В. Внаслідок
  6. ОСНОВИ неоплазією
    класифікації використовують в основному зазначену термінологію, існує багато прикладів винятків, що базуються на традиційній номенклатурі і беруть в основу конкретні вихідні тканини або епоніми (наприклад, хвороба Ходжкіна, мультиформна гліобластома). Визначення стадії пухлинного процесу. Визначення стадії раку пов'язано з визначенням анатомічної поширеності пухлини як в
  7. Плацентарний бар'єр в анестезіологічному плані. Фармакокінетика і фармакодинаміка лікарських засобів, що використовуються в акушерській анестезіології
    класифікацій синдрому плацентарної недостатності. Так, Kulbi і співавт. (1969) розрізняють хронічну (протягом всієї вагітності), підгостру (розвивається безпосередньо перед настанням пологів) і гостру недостатність плаценти. Botella-Llusia (1980) вважає більш раціональним виділення в симптомокомплекс недостатності плаценти хронічної (протягом вагітності) і гострої (протягом
  8. В
    класифікаційна (таксономічна) одиниця в системі живих організмів; група особин, що володіють подібними морфофизиологическими властивостями і характеризуються спільністю походження в процесі еволюції, пристосованих до життя в певних умовах середовища і мають певну область розповсюдження (ареал), об'єднаних можливістю схрещуватися один з одним і давати плідне потомство в
  9. Нозологічна сутність гіпертрофічної кардіоміопатії і її номенклатура
    класифікацію КМП J.Goodwin (1964). Як показали подальші дослідження, основною ознакою "обструктивної КМП" є масивна гіпертрофія міокарда, яка, однак, не завжди супроводжується обструкцією. Це призвело до появи нового терміну - "гіпертрофічна обструктивна КМП" (М. Cohen з співавт., 1964). Впровадження в клінічну практику ЕхоКГ дозволило підтвердити, що невід'ємною
  10. Патологічна анатомія гіпертрофічної кардіоміопатії
    класифікації цього захворювання. У частині випадків ГКМП гіпертрофія міокарда спостерігається з моменту народження. Однак у більшості таких хворих вона виявляється лише в юнацькому та зрілому віці. Як показало дослідження молодих родичів хворих ГКМП, значне збільшення товщини шлуночка може спонтанно розвиватися в дитячому та підлітковому віці, тобто в період прискореного росту і
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...