загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація , перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

Каріотип і його видові ообенності

Аналіз хромосом в клітинах тварин і рослин різних видів дозволив виявити ряд загальних закономірностей, що мають важливе значення при вивченні явищ спадковості і мінливості. Встановлено, що кількість хромосом у клітинах різних тканин одного виду однаково. Наприклад, у будинкової миші підраховували число хромосом в клітинах кісткового мозку, селезінки, лімфатичних вузлів, печінки, нирок, зобної залози, пеєрових бляшок, рогівки, епітелію кишечника; всі вони містили по 40 хромосом. Форма і розміри хромосом в межах виду також постійні. Кожна хромосома в клітці відрізняється від інших хромосом за зовнішнім будовою і функціональним особливостям, тобто індивідуальністю, яка зберігається від однієї генерації клітин до іншої і передається від батьків до нащадків.

У соматичних клітинах хромосоми парні, а набір хромосом в них диплоїдний (2л). Пари однакових за формою і величиною хромосом називають гомологічними. Парність хромосом виникає при злитті (заплідненні) чоловічої та жіночої статевих клітин, які містять гаплоїдний набір хромосом (л). Таким чином, до закономірностей будови хромосомних наборів можна віднести сталість числа хромосом, парність, індивідуальність і безперервність хромосом. Вивчення хромосомних наборів у самців і самок одного виду показує, що розрізняються вони тільки по одній парі хромосом. Їх позначають X (ікс) і Y (ігрек). Іншими словами, хромосоми, по-різному представлені у двох статей і протилежно беруть участь у генетичному контролі статевої диференціації і статевих функцій, називають статевими хромосомами або гоносоми; хромосоми, однакові у різних статей, - аутосомами.

При аналізі наборів хромосом в клітинах різних видів були виявлені відмінності по числу хромосом або їх будовою або ті й інші одночасно. Сукупність кількісних і структурних особливостей диплоїдного набору хромосом виду отримала назву каріотипу.
трусы женские хлопок
За визначенням С. Г. Навашина, ка-ріотіпа - це структура - своєрідна формула виду. У Каріо-типі закладена генетична інформація особини, зміни якої тягнуть за собою зміни ознак і функцій організму даної особини або її потомства. Тому так важливо знати особливості нормальної будови хромосом, щоб при можливості зуміти виявити зміни в каріотипі.

Для аналізу хромосом важливе значення має мікрофотографування. Воно дозволяє детально вивчити морфологію, підрахувати число хромосом в метафазної платівці, виміряти кожну з них. Після візуальної оцінки, вимірювань хромосоми можна вирізати і розкласти по парам гомологів (ідіограмма) у порядку спадання величини (рис. 4). У таблиці 1 дана характеристика Каріоту-пов основних видів сільськогосподарських тварин.



« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
Інформація, релевантна " Каріотип і його видові ообенності "
  1. Шпаргалка. Ветеринарна генетика, 2011
    ТюмГСХА, спеціальність 600 - ветеринарія, 1й курс-2й семестр Предмет і методи генетики Види ізменчівості.Віди наследственності.Клетка як генетична сістема.Роль ядра та інших органел в прередачі, збереження та реалізації спадкової інформації Морфологічна будова і хімічний склад хромосом.Каріотіп і його видові ообенності.Роль генотипу і умов середовища у формуванні фенотипу
  2. Передчасне статеве дозрівання за чоловічим типом
    Визначення поняття . Народження дівчинки з неправильним будовою геніталій (збільшений клітор, наявність урогенітального синуса) і поява до 8-річного віку вторинних статевих ознак, характерних для протилежної статі, є наслідком однієї з форм внутрішньоутробної гіперплазії кори надниркових залоз, частіше відомої під назвою вроджений адреногенітальний синдром (АТС) . Вперше це
  3. Центральна форма затримки статевого розвитку
    Етіологія. Найбільш частими чинниками виникнення ЗПР є такі інфекційно-токсичні захворювання, як хронічний тонзиліт, ревматизм, вірусний грип, пневмонія, туберкульоз, а також стресові ситуації, у тому числі надмірні фізичні навантаження. У виникненні ЗПР велике значення має сімейна схильність до порушення репродуктивної системи [11]. В анамнезі матерів
  4. Лейоміома матки
    Визначення поняття. Лейоміома матки (ЛМ) - одна з найбільш часто зустрічаються доброякісних пухлин репродуктивної системи жінки. Пухлина має мезенхімального походження і утворюється з мезенхіми статевого горбка, навколишнього зачатки Мюллерова проток (рис. 4.8). Мезенхіма є попередником примітивного міобласти, індиферентних клітин строми ендометрію і різних клітинних
  5. ПЕРВИННА АМЕНОРЕЯ
    Про первинній аменореї говорять в тому випадку, коли у дівчат старше 15 років не було ні однією самостійною менструації. Причини первинної аменореї, згідно з результатами дослідження Е.А.Богдановой (1982), представлені в таблиці 6.1. Згідно з даними численних досліджень, практично дві третини випадків первинної аменореї пов'язані з порушеннями внутрішньоутробного розвитку сечостатевої системи
  6. КЛІНІЧНІ ФОРМИ ЕНДОКРИННОГО БЕЗПЛІДДЯ І МЕТОДИ ТЕРАПІЇ
    Згідно з даними ряду досліджень, присвячених порушенню менструального циклу при ендокринній безплідності, найбільш частою клінічною формою є аменорея (Пшеничникова Т.Я., 1991). Рідше діагностуються олігоменорея, дисфункціональні маткові кровотечі і регулярний ритм з ановуляцією або НЛФ. Пропонована класифікація аменореї необхідна для чіткого уявлення про причини порушення
  7. Вагітність
    Вагітність (завмерла вагітність, не відбувся викидень, missed abortion) означає смерть ембріона (плода) без клінічних ознак викидня. У структурі репродуктивних втрат частота цієї патології залишається стабільною і становить 10-20% від усіх бажаних вагітностей. Етіологія. Причини розвивається вагітності численні і нерідко ком комплексний. У повсякденному
  8. ОСНОВИ неоплазією
    Джон Мендельсон (John Mendelsohn) Вступ. Останні роки позначені значним прогресом у розумінні біологічних і біохімічних основ розвитку раку. Однак це не означає, що проблема неопластичних захворювань вирішена. Успіхи в лікуванні раку у дорослих приходили поступово і стосувалися в основному злоякісних пухлин, що характеризуються незвично високою чутливістю до
  9. ПОРУШЕННЯ ЗРОСТАННЯ
    Раймонд Л. Хінтц (Raymond L. Hintz) Нормальний ріст. У дітей зростання швидко змінюється у відносно короткий термін, і лікар повинен знати нормальні стандарти росту і розвитку дитини в залежності від його віку Характер цих динамічних змін може служити об'єктивним показником загального стану здоров'я: невеликі зміни в цьому стані можуть проявлятися насамперед
  10. ПАТОЛОГІЯ МОЛОЧНИХ ЗАЛОЗ ЕНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА
    Джин Д. Вілсон (Jean D. Wilson) Обстеження молочних залоз - важлива частина медичного огляду. і часто за їх станом можна запідозрити системну патологію, причому не тільки у жінок, але і у чоловіків. Терапевти нерідко нехтують оглядом молочних залоз у чоловіків, а що стосується жінок, воліють перекладати цю роботу на гінеколога. Кожен лікар повинен вміти відрізняти
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...