загрузка...
Патологічна фізіологія / Оториноларингологія / Організація системи охорони здоров'я / Онкологія / Неврологія і нейрохірургія / Спадкові, генні хвороби / Шкірні та венеричні хвороби / Історія медицини / Інфекційні захворювання / Імунологія та алергологія / Гематологія / Валеологія / Інтенсивна терапія, анестезіологія та реанімація, перша допомога / Гігієна і санепідконтроль / Кардіологія / Ветеринарія / Вірусологія / Внутрішні хвороби / Акушерство і гінекологія
« Попередня Наступна »

ЖИТТЄВІ ПРОЦЕСИ В КЛЕТКЕ

Життєвий цикл клітини чітко демонструє, що життя клітини розпадається на період інтеркінез і мітозу. У період інтеркінез активно здійснюються всі життєві процеси, крім поділу. На них насамперед і зупинимося. Основним життєвим процесом клітини є обмін речовин.

На основі його відбувається утворення специфічних речовин, ріст, диференціювання клітини, а також подразливість, руху і самовідтворення клітин. У багатоклітинних організмі клітина є частиною цілого. Тому морфологічні особливості та характер всіх життєвих процесів клітини складаються під впливом організму і навколишнього зовнішнього середовища. Свій вплив на клітини організм здійснює головним чином через нервову систему, а також шляхом впливу гормонів залоз внутрішньої секреції.

Обмін речовин - це певний порядок перетворення речовин, що приводить до збереження і самооновлення клітини. У процесі обміну речовин, з одного боку, в клітину надходять речовини, які переробляються і входять до складу тіла клітини, а з іншого боку, з клітки виводяться речовини, що є продуктами розпаду, тобто клітка і середу обмінюються речовинами. Хімічно обмін речовин виражається в наступних один за одним в певному порядку хімічних реакціях. Строгий порядок в ході перетворення речовин забезпечується білковими речовинами - ферментами, які грають роль каталізаторів. Ферменти специфічні, тобто вони діють певним чином лише на певні речовини. Під впливом ферментів дана речовина з усіх можливих перетворень у багато разів швидше змінюється лише в одному напрямку. Утворилися в результаті цього процесу нові речовини змінюються далі під впливом вже інших, настільки ж специфічних ферментів і т. д.

рушійний початок обміну речовин-закон єдності і боротьби протилежностей. Дійсно, обмін речовин визначається двома суперечливими і в той же час єдиними процесами - асиміляцією і диссимиляцией. Надійшли із зовнішнього середовища речовини переробляються клітиною і перетворюються на речовини, властиві даній клітині (асиміляція). Таким чином, оновлюється склад її цитоплазми, органел ядра, утворюються трофічні включення, виробляються секрети, інкрети. Процеси асиміляції-синтетичні, вони йдуть при поглинанні енергії. Джерелом цієї енергії є процеси дисиміляції. В результаті їх раніше виниклі органічні речовини руйнуються, причому звільняється енергія і утворюються продукти, одні з яких синтезуються в нові речовини клітини, а інші виводяться з клітини (екськрети). Енергія, яка звільнилася в результаті дисиміляції, використовується при АССІМІЛЬ-ції. Таким чином, асиміляція і дисиміляція є двома хоча і різними, але тісно пов'язаними один з одним сторонами обміну речовин.

Характер обміну різний не тільки у різних тварин, але навіть і в межах одного організму в різних органах і тканинах. Ця специфічність виявляється в тому, що клітини кожного органу здатні засвоювати лише певні речовини, будувати з них специфічні речовини свого тіла і виділяти в зовнішнє середовище теж цілком певні речовини. Разом з обміном речовин відбувається і обмін енергії, тобто клітина поглинає із зовнішнього середовища енергію у вигляді тепла, світла і, в свою чергу, виділяє променисту та інші види енергії.

Обмін речовин складається з ряду приватних процесів. Основні з них:

1) проникнення речовин в клітину;

2) їх «переробка» за допомогою процесів живлення і дихання (аеробного та анаеробного);

3) використання продуктів «переробки» для різних синтетичних процесів, прикладом яких може бути синтез білків і утворення секрету;

4) виведення продуктів життєдіяльності з клітки.

У проникненні речовин, так само як і у виведенні речовин із клітини, важливу роль грає плазмалемма. Обидва ці процесу можна розглядати з фізико-хімічної та морфологічної точки зору. Проникність здійснюється завдяки пасивному й активному переносу. Перший відбувається завдяки явищам дифузії і осмосу. Однак у клітку можуть надходити речовини всупереч цим законам, що говорить про активність самої клітини і про її вибірковості. Відомо, наприклад, що іони натрію викачуються з клітки, якщо навіть їх концентрація в зовнішньому середовищі вище, ніж у клітці, а іони калію, навпаки, нагнітаються в клітку. Це явище описується під назвою «натрієво-калієвий насос» і супроводжується витратою енергії. Здатність проникати в клітку зменшується у міру збільшення в молекулі числа гідроксильних груп (ОН) при введенні в молекулу аміногрупи (NH2). Органічні кислоти проникають легше, ніж неорганічні. З лугів особливо швидко проникає аміак. Для проникності має значення і розмір молекули. Проникність клітини змінюється залежно від реакції, температури, освітлення, від віку та фізіологічного стану самої клітини, причому ці причини можуть посилити проникність одних речовин і одночасно послабити проникність інших.

Морфологічна картина проникності речовин з навколишнього середовища добре простежено і здійснюється шляхом фагоцитозу phagein - пожирати) і піноцитозу (pynein-пити). Механізми того й іншого, очевидно, подібні і розрізняються лише кількісно. За допомогою фагоцитозу захоплюються більші частки, а за допомогою піноцитозу - дрібніші і менш щільні. Спочатку речовини адсорбуються покритої мукополисахаридами поверхнею плазмалемми, потім разом з нею вони занурюються вглиб, причому утворюється бульбашка, який потім відокремлюється від плазмалемми (рис. 19). Переробка проникли речовин здійснюється в ході процесів, що нагадують травлення і завершуються утворенням порівняно простих речовин. Внутрішньоклітинне травлення починається з того, що фагоцитозного або піноцитозні бульбашки зливаються з первинними лизосомами, в яких укладені травні ферменти, причому утворюється вторинна лизосома, або травна вакуоль. У них за допомогою ферментів і відбувається розкладання речовин на простіші. У цьому процесі беруть участь не тільки лізосоми, а й інші компоненти клітини. Так, мітохондрії забезпечують енергетичну сторону процесу; канали цитоплазматичної мережі можуть використовуватися для транспорту перероблених речовин.

Завершується внутрішньоклітинне травлення освітою, з одного боку, порівняно простих продуктів, з яких синтезуються знову складні речовини (білки, жири, вуглеводи), що використовуються для оновлення клітинних структур чи освіти секретів, а з іншого боку, - продуктів, що підлягають виведенню з клітини як екськретов. Прикладами використання продуктів переробки може служити синтез білків і утворення секретів.

Рис. 19. Схема пиноцитоза:

Л - утворення піноцитозного каналу (1) і піноцитозних бульбашок (2). Стрілками показано напрямок впячивания плазмалемми. Б-Ж - послідовні стадії пиноцитоза; 3 - адсорбовані частинки; 4 - частинки, захоплені виростами клітини; 5 - плазмалем-ма клітини; Г, Д, Б - послідовні етапи формування піноці-тозние вакуолі; Ж - харчові частки звільнені від оболонки вакуолі .

Синтез білка здійснюється на рибосомах і умовно відбувається він у чотири стадії.

Перша стадія включає активування амінокислот. Активація їх відбувається в матриксі цитоплазми з участю ферментів (аміноацил - РНК-синтетаз). Відомо близько 20 ферментів, з яких кожен специфічний лише для однієї амінокислоти. Активація амінокислоти здійснюється при з'єднанні її з ферментом і АТФ.

В результаті взаємодії від АТФ відщеплюється пірофосфат, і енергія, що знаходиться у зв'язку між першою і другою фосфатними групами, цілком переходить на амінокислоту. Активована таким чином амінокислота (аміноаціладенілат) стає реакционноспособной і набуває здатність з'єднуватися з іншими амінокислотами.
трусы женские хлопок


Друга стадія - зв'язування активованої амінокислоти з транспортною РНК (т-РНК). При цьому одна молекула т-РНК приєднує тільки одну молекулу активованої амінокислоти. У цих реакціях бере участь той же фермент, що і в першій стадії, і реакція закінчується утворенням комплексу т-РНК і активованою амінокислоти. Молекула т-РНК складається з подвійної, замкнутої з одного кінця короткої спіралі. Замкнуте (головний) кінець цієї спіралі представлений трьома нуклеотиду-ми (антикодон), які і обумовлюють приєднані даної т-РНК до певної ділянки (кодону) довгої молекули інформаційної РНК (і-РНК). До іншого кінця т-РНК приєднується активована амінокислота (рис. 20). Наприклад, якщо молекула т-РНК на головному кінці має триплет УАА, то до протилежної її кінця може приєднатися лише амінокислота лізин. Таким чином, кожній амінокислоті відповідає своя особлива т-РНК. Якщо три кінцевих нуклеотиду в різних т-РНК однакові, то її специфічність визначається послідовністю нукле-отиде в іншій ділянці т-РНК. Енергія активованої амінокислоти, з'єднаної з т-РНК, використовується для утворення пептидних зв'язків у молекулі поліпептиду. Активована амінокислота транспортується т-РНК по гіалоплазме до рибосом.

Третя стадія - синтез поліпептидних ланцюгів. Інформаційна РНК, вийшовши з ядра, простягається через малі субодиниці декількох рибосом певної полірібосоми, і в кожній з них повторюються одні й ті ж процеси синтезу. Під час протягання відбувається укладання тієї молі-



Рис. 20. Схема синтезу поліпептиду на рибосомах за допомогою і-РНК і т-РНК: /, 2 - рибосома; 3 - т-РНК, що несе на одному кінці Антикодон: АЦЦ, AUA. Ayv АГЦ, а на іншому кінці відповідно амінокислоти: триптофан, валик, лізин, серин (5); 4 - н-РНК, в якій розташовані коди: УГГ (триптофану) »УРУ (валіну). УАА (лізину), УЦГ (серину); 5 - синтезується поліпептид.

Кули т-РНК, триплет якої відповідає кодовому слову і-РНК. Потім кодове слово зміщується вліво, а разом з ним і прикріпили до нього т-РНК. Принесена нею амінокислота з'єднується пептидного зв'язком з раніше принесеної амінокислотою синтезуючого поліпептиду; т-РНК відділяється від і-РНК, відбувається трансляція (списування) інформації і-РНК, тобто синтез білка. Очевидно, до рибосом одночасно бувають приєднані дві молекули т-РНК: одна на ділянці, несучому синтезирующуюся поліпептидний ланцюг, а інша на ділянці, до якого прикріплюється чергова амінокислота перед тим, як стане на своє. Місце в ланцюзі.

Четверта стадія - зняття поліпептидного ланцюга з рибосоми та освіта просторової конфігурації, характерною для синтезованого білка. Нарешті, яка закінчила формування білкова молекула стає самостійною. т-РНК може використовуватися для повторних синтезів, а і-РНК руйнується. Тривалість формування білкової молекули залежить від Чіода амінокислот в ній. Вважають, що приєднання однієї амінокислоти триває 0,5 секунди.

Процес синтезу вимагає витрати енергії, джерелом якої є АТФ, що утворюється головним чином в мітохондріях і в незначній кількості в ядрі, а при підвищеній активності клітини також і в ЛДІА-плазмі. У ядрі в гіалоплазме АТФ утворюється не на основі окисного процесу, як в мітохондріях, а на основі гліколізу, тобто анаеробного процесу. Таким чином, синтез здійснюється завдяки координованої роботі ядра, гіалоплазми, рибосом, мітохондрій і зернистою цито-плазматичній мережі клітини.

Секреторна діяльність клітини також є прикладом злагодженої роботи ряду клітинних структур. Секреція - вироблення кліткою спеціальних продуктів, які в багатоклітинних організмі найчастіше використовуються в інтересах всього організму. Так, слина, жовч, шлунковий сік і інші секрети служать для переробки їжі в

Рис. 21. Схема одного з можливих шляхів синтезу секрету в клітці і його виведення:

1 - просекрет в ядрі; 2 - вихід про-секрету з ядра; 3 - скупчення просік-РЕТА в цистерні цитоплазматичної мережі; 4 - відрив цистерни з секретом від цитоплазматичної мережі; 5 - пластинчастий комплекс; 6 - крапля секрету в районі пластинчастого комплексу; 7 - зріла гранула секрету; 8-9 - послідовні стадії виділення секрету; 10 - секрет поза клітини; 11 - плазмалемма клітини.

Органах травлення. Секрети можуть бути утворені або тільки білками (ряд гормонів, ферменти), або складаються з глікопротеїдів (слиз), лігю-протеидов, гліколіпопротеідов, рідше вони представлені ліпідами (жир молока і сальних залоз) t або неорганічними речовинами (соляна кислота фундального залоз).

В секреторних клітинах зазвичай можна розрізнити два кінця: базальний (звернений до перікапіллярним простору) і апікальний (звернений до простору, куди виділяється секрет). У розташуванні компонентів секреторною клітки спостерігається зональність, причому від базального до апикальному кінців (полюсів) вони утворюють наступний ряд: зерниста цитоплазматическая мережу, ядро, пластинчастий комплекс, гранули секрету (рис. 21). Плазмалемма базального і апікального полюсів часто несе микроворсинки, в результаті яких збільшується поверхня для вступу речовин з крові і лімфи через базальний полюс і виведення готового секрету через апікальний полюс.

При утворенні секрету білкової природи (підшлункова залоза) процес починається з синтезу специфічних для секрету білків. Тому ядро ??секреторних клітин багате хроматином, має добре виражене ядерце, завдяки яким утворюються всі три види РНК, що надходять в цитоплазму і беруть участь у синтезі білків. Іноді, мабуть, синтез секрету починається в ядрі і завершується в цитоплазмі, але найчастіше в гіалоплазме і продовжується в зернистої цитоплазматичної мережі. У накопиченні первинних продуктів та їх транспорті важливу роль відіграють канальці цитоплазматичної мережі. У зв'язку з цим в секреторних клітинах багато рибосом і добре розвинена цитоплазматическая мережу. Ділянки цитоплазматичної мережі з первинним секретом відриваються і прямують до пластинчастому комплексу, переходячи в його вакуолі. Тут відбувається формування секреторних гранул.

  При цьому навколо секрету утворюється ліпопротеїнова мембрана, а сам секрет дозріває (втрачає воду), стаючи більш концентрованим. Готовий секрет у вигляді гранул або вакуолей виходить з пластинчастого комплексу та через апікальний полюс клітин виділяється назовні. Мітохондрії забезпечують весь цей процес енергією. Секрети небілкової природи, мабуть, синтезуються в цитоплазматичної мережі і в окремих випадках навіть в мітохондріях (ліпідні секрети). Процес секреції регулюється нервовою системою. Крім конструктивних білків і секретів, в результаті обміну речовин в клітині можуть утворюватися речовини трофічного характеру (глікоген, жир, пігменти, тощо), виробляється енергія (промениста, теплова і електрична-біоструми).

  Завершується обмін речовин в и д е л е н і е м в зовнішнє середовище ряду речовин, які, як правило, не використовуються клітиною і часто є

  для неї навіть шкідливими. Висновок речовин із клітини здійснюється, як і надходження, на основі пасивних фізико-хімічних процесів (дифузія, осмос), так і шляхом активного переносу. Морфологічна картина виведення нерідко має характер, зворотний фагоцшшу. Виведені речовини окружаются мембраною.

  Утворився пухирець наближається до оболонки клітини, вступає в контакті нею, потім проривається, і вміст бульбашки виявляється поза клітини.

  Обмін речовин, як ми вже сказали, визначає і інші життєві прояви клітини, такі, як зростання і диференціювання клітин, подразливість, здатність клітин до самовідтворення.

  Зростання клітини - зовнішній прояв обміну речовин, що виражається у збільшенні розміру клітини. Зростання можливе лише в тому випадку, якщо в процесі обміну речовин асиміляція переважає над диссимиляцией, причому кожна клітина росте лише до певної межі.


  Диференціація клітини-це ряд якісних змін, які в різних клітинах протікають по-різному і визначаються середовищем і діяльністю ділянок ДНК, що називаються генами. В результаті виникають різноякісні клітини різноманітних тканин, надалі клітини зазнають вікові зміни, які мало вивчені. Однак відомо, що відбувається збіднення клітин водою, частинки білка укрупнюються, що тягне за собою зменшення загальної поверхні дисперсної фази колоїду і як наслідок цього зниження інтенсивності обміну речовин. Тому знижується життєвий потенціал клітини, сповільнюються окислювальні, відновлювальні та інші реакції, змінюється спрямованість деяких процесів, через що в клітці накопичуються різні речовини.

  Подразливість клітини - її реакція на зміни в зовнішньому середовищі, завдяки чому усуваються тимчасові протиріччя, що виникають між клітиною і середовищем, і жива структура виявляється пристосованою до вже зміненої зовнішньому середовищі.

  У явищі подразливості можна виділити наступні моменти:

  1) вплив агента зовнішнього середовища (наприклад, механічне, хімічне, променеве і пр.)

  2) перехід клітини до діяльного, тобто збудливому, станом, що проявляється в зміні біохімічних і біофізичних процесів всередині клітини, причому можуть підвищуватися проникність клітини і поглинання кисню, змінюватися колоїдний стан її цитоплазми, з'являтися електричні струми дії і т. д.;

  3) відповідь клітини на вплив середовища, причому в різних клітинах відповідна реакція проявляється по-різному. Так, в сполучній тканині відбувається місцеве зміна обміну речовин, в м'язовій - скорочення, в залізистих тканинах виділяється секрет (слина, жовч і пр.), в нервових клітинах виникає нервовий імпульс, В залозистому епітелії, мищечной і нервовій тканинах збудження, що виникло в одному ділянці, поширюється по всій тканини. У нервовій клітині порушення здатне поширюватися не тільки на інші елементи тієї ж тканини (в результаті чого утворюються складні збудливі системи-рефлекторні дуги), але і переходити на інші тканини. Завдяки цьому і здійснюється регулююча роль нервової системи. Ступінь складності цих реакцій залежить від висоти організації тварини, Залежно від сили і характеру дратівної агента розрізняють такі три типи подразливості: нормальний, стан паранекроза і некротичний. Якщо сила подразника не виходить за межі звичайного, властивого середовищі, в якій живе клітина або організм в цілому, то виникають у клітині процеси зрештою ліквідують протиріччя з зовнішнім середовищем, і клітина приходить в нормальний стан. При цьому ніякого видимого під мікроскопом порушення структури клітини не відбувається. Якщо ж сила подразника велика або вона тривало впливає на клітку, то зміна внутрішньоклітинних процесів призводить до значного порушення функції, структури і хімізму клітини. У ній з'являються включення, утворюються структури у вигляді ниток, грудочок, сіточок і т. п. Реакція цитоплазми зсувається в бік кислотності, зміна структури і фізико-хімічних властивостей клітини порушує нормальну життєдіяльність клітини, ставить її на межу життя і смерті. Це стан Насонов Александров назвали паранекротіческім * Воно оборотно і може закінчитися відновленням клітини, але може привести і до її загибелі. Нарешті, якщо агент діє з дуже великою силою, процеси всередині клітини так сильно порушуються, що відновлення виявляється неможливим, і клітина гине. Після цього настає ряд структурних змін, тобто клітина переходить у стан некрозу або змертвіння.

  Рух. Характер руху, притаманного клітці, дуже різноманітний. Насамперед у клітці здійснюється безперервний рух цитоплазми, яке, очевидно, пов'язане із здійсненням обмінних процесів. Далі, у клітини можуть дуже активно рухатися різні цітоплазматіч-ські освіти, наприклад вії у миготливого епітелію, мітохондрії; робить рух і ядро. В інших випадках рух виражається в зміні довжини або об'єму клітини з наступним поверненням її у вихідне положення. Такий рух спостерігається в м'язових клітинах, в м'язових волокнах і в пігментних клітинах. Широко поширене і рух у просторі. Воно може здійснюватися за допомогою ложноножек, як у амеби. Так пересуваються лейкоцити і деякі клітини сполучної та інших тканин. Особливою формою руху в просторі володіють спермін. Їх поступальний рух відбувається завдяки поєднанню змієподібних вигинів хвоста і обертання спермия навколо поздовжньої осі. У порівняно просто організованих істот і у деяких клітин високоорганізованих багатоклітинних тварин рух у просторі викликається і направляється різними агентами зовнішнього середовища і називається Таксис.

  Розрізняють: хемотаксису, тігмотаксіс і реотаксис. Хемотаксису - рух у напрямку до хімічних речовин або від них. Такий таксис виявляють лейкоцити крові, які амебовідние пересуваються у напрямку до проник в організм бактерій, що виділяють певні речовини, тігмотаксіс - рух у напрямку до прикоснувшемуся твердому тілу або від нього. Наприклад, легкий дотик харчових частинок до амебі призводить до того, що вона обволікає їх, а потім заковтує. Сильне механічне подразнення може викликати рух у бік, протилежний дратівної початку. Реотаксис-рух проти струму рідини. Здатністю до реотаксис володіють спермін, що рухаються в матці проти струму слизу у напрямку до яйцевій клітці.

  Здатність до самовідтворення є найважливішою властивістю живої матерії, без чого життя неможливе. Всяка жива система характеризується ланцюгом необоротних змін, які завершуються смертю. Якби ці системи не давали початку новим системам, здатним почати цикл спочатку, життя припинилася б.

  Функція самовідтворення клітини здійснюється шляхом ділення, яке є наслідком розвитку клітини. У процесі її життєдіяльності, в силу переважання асиміляції над диссимиляцией, збільшується маса клітин, але обсяг клітки збільшується швидше, ніж її поверхню. У цих умовах інтенсивність обміну знижується, настають глибокі фізико-хімічні та морфологічні перебудови клітини, поступово загальмовуються процеси асиміляції, що переконливо доведено за допомогою мічених атомів. У результаті спочатку припиняється ріст клітини, а потім стає неможливим подальше її існування, і відбувається поділ.

  Перехід до поділу - це якісний стрибок, або наслідок кількісних змін асиміляції і дисиміляції, механізм розв'язання суперечностей між цими процесами. Після поділу клітини як би омолоджуються, життєвий потенціал їх збільшується, тому що вже в силу зменшення розміру збільшується частка активної поверхні, інтенсифікується обмін речовин в цілому і асиміляційна фаза його особливо.

  Таким чином, індивідуальне життя клітини складається з періоду інтерфази, яка характеризується підвищеним обміном речовин, і періоду поділу.

  Інтерфазу з деякою часткою умовності поділяють:

  1) на пресинтетичний період (Gj), коли інтенсивність асиміляційних процесів поступово наростає, але редуплікація ДНК ще не почалася;

  2) синтетичний (S), що характеризується розпалом синтезу, протягом якого відбувається подвоєння ДНК, і

  3) постсинтетическом (G2), коли процеси синтезу ДНК припиняються.

  Розрізняють такі основні типи розподілу:

  1) непрямий поділ (мітоз, або каріокінез);

  2) мейоз, або редукційний поділ, і

  3) амитоз, або пряме ділення. 
« Попередня Наступна »
= Перейти до змісту підручника =
 Інформація, релевантна "ЖИТТЄВІ ПРОЦЕСИ В КЛІТЦІ"
  1.  ХІМІЧНИЙ СКЛАД КЛІТИНИ ТА ЇЇ ФІЗИКО-ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
      Елементарний склад клітини (протоплазми). Щоб чітко уявити собі біологічні та фізико-хімічні властивості тканин, необхідно знати хімічний склад протоплазми клітини. Крім води, в протоплазмі знаходиться велика кількість елементів. Найтоншими хімічними дослідженнями виявлено, що з 104 елементів періодичної системи Д. І. Менделєєва до складу протоплазми входить 96. Чотири
  2.  МОРФОЛОГІЯ КЛІТИНИ
      Основні морфологічні елементи клітини. Клітка складається з складно організованого живої речовини-протоплазми. У ній розрізняють цитоплазму і ядро. Розчленування протоплазми на дві субстанції відрізняє клітину від інших форм організації живої речовини. Взаємовідносини між цитоплазмою і ядром визначають характер найважливіших життєвих процесів клітини. Ці дві частини клітини є полярними
  3.  КЛІНІЧНА КАРТИНА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ
      Основною клінічною ознакою бронхіальної астми є напад експіраторной задишки внаслідок оборотної генералізованою обструкції дихальних шляхів в результаті бронхоспазму, набряку слизової оболонки бронхів і гіперсекреції бронхіальної слизу. У розвитку нападу ядухи прийнято розрізняти три періоди: I. Період провісників або продромальний період характеризується появою
  4.  СІСГЕМНАЯ ЧЕРВОНА ВІВЧАК
      Відповідно до сучасних уявлень системний червоний вовчак (ВКВ) є хронічне рецидивуюче полісиндромне захворювання переважно молодих жінок і дівчат, що розвивається на тлі генетично зумовленої недосконалості імунорегуляторних процесів, що призводить до неконтрольованої продукції антитіл до власних клітин і їх компонентів, з розвитком
  5.  СИСТЕМНА СКЛЕРОДЕРМІЯ
      - Прогресуюче полісиндромне захворювання з характерними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів (легені, серце, травний тракт, нирки) і поширеними вазоспастична порушеннями по типу синдрому Рейно, в основі яких лежать ураження сполучної тканини з переважанням фіброзу і судинна патологія в формі облітеруючого ендартеріїту.
  6.  КЛАСИФІКАЦІЯ
      Ми будемо дотримуватися класифікації, ІХС розробленої віз. У неї входити-дят: 1. Раптової коронарної смерті (первинна зупинка серця). 2. СТЕНОКАРДИЯ 2.1. Стенокардія напруги 2.1.1. Вперше виникла 2.1.2. Стабільна I, II, III, IV функціональні класи 2.1.3. Стенокардія напруги, прогресуюча. 2.2. Спонтанна стенокардія. 3. ІНФАРКТ МІОКАРДА 3.1.
  7.  Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки
      З тих пір, як близько 200 років тому Крювелье привернув увагу лікарів до виразки шлунка, інтерес до цього захворювання прогресивно зростає. Приблизно те ж відноситься до докладно описаної набагато пізніше (Moynihan, 1913) виразкової хвороби дванадцятипалої кишки. Під виразковою хворобою в даний час розуміють загальне, хронічне, рецидивуюче, циклічно протікає захворювання, при якому
  8.  Пізньогогестозу
      Тріада Цангемейстера - ОПГ-гестоз (О - набряки, П - протеїнурія, Г - гіпертензія). ОПГ-гестоз - це синдром поліорганної функціональної недостатності, що розвивається внаслідок вагітності і припиняється після переривання вагітності або її закінчення. Гестоз вагітних - це не самостійне захворювання, а синдром, обумовлений невідповідністю можливостей адаптації
  9.  ВАГІТНІСТЬ І ПОЛОГИ ПРИ СЕРЦЕВО-СУДИННИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ, анемії, захворюваннях нирок, цукровому діабеті, вірусному Гіпатії, ТУБЕРКУЛЬОЗ
      Одне з найважчих екстрагенітальних патологій у вагітних є захворювання серцево-судинної системи, і основне місце серед них займають вади серця. Вагітних з вадами серця відносять до групи високого ризику материнської та перинатальної смертності та захворюваності. Це пояснюють тим, що вагітність накладає додаткове навантаження на серцево-судинну систему жінок.
  10.  Генералізовані післяпологових інфекційних захворювань Лактаційний мастей
      Септичний шок У АКУШЕРСТВІ Одним з найважчих ускладнень гнійно-септичних процесів будь-якої локалізації є септичний або бактеріально-токсичний шок. Септичний шок являє собою особливу реакцію організму, що виражається в розвитку важких системних розладах, пов'язаних з порушенням адекватної перфузії тканин, наступаючу у відповідь на впровадження мікроорганізмів або їх
загрузка...

© medbib.in.ua - Медична Бібліотека
загрузка...